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2026年COD氨氮总磷试题及答案一、单项选择题1.采用重铬酸钾法测定水样COD时,若水样氯离子浓度为800mg/L,应如何处理以消除干扰?A.加入硫酸汞,质量比为HgSO₄:Cl⁻=10:1B.稀释水样至氯离子浓度低于300mg/LC.改用高锰酸钾法测定D.加入硝酸银沉淀氯离子答案:A解析:重铬酸钾法中,氯离子会被重铬酸钾氧化并与催化剂硫酸银反应生成沉淀,干扰测定。当氯离子浓度超过1000mg/L时需稀释,800mg/L可通过加入硫酸汞络合氯离子,通常HgSO₄与Cl⁻质量比为10:1。2.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,若水样中存在余氯,应如何预处理?A.加入硫代硫酸钠溶液B.调节pH至酸性C.静置30分钟D.加入氢氧化钠中和答案:A解析:余氯会氧化氨氮,导致测定结果偏低。预处理时需加入硫代硫酸钠溶液(Na₂S₂O₃)还原余氯,反应式为Cl₂+Na₂S₂O₃+H₂O→2HCl+Na₂SO₄。3.钼酸铵分光光度法测定总磷时,过硫酸钾消解的主要目的是?A.将有机磷转化为正磷酸盐B.去除水样中的悬浮物C.调节溶液pH至中性D.沉淀干扰离子答案:A解析:总磷包括溶解态、颗粒态的有机磷和无机磷,过硫酸钾在高温高压下分解产生的氧可将有机磷氧化为正磷酸盐,使所有磷形态转化为可测定的正磷酸盐。二、判断题(正确√,错误×)1.测定COD时,硫酸银作为催化剂,可加速直链脂肪族化合物的氧化,但对芳香族化合物无效。()答案:√解析:重铬酸钾法中,硫酸银对直链脂肪族化合物氧化效果显著,但芳香族化合物(如苯)难以被氧化,需额外添加硫酸汞或采用其他方法。2.氨氮测定时,水样pH应调节至中性,若pH过高会导致纳氏试剂析出沉淀。()答案:√解析:纳氏试剂(K₂HgI₄的强碱溶液)在强碱性条件下与氨反应生成黄棕色络合物,但水样pH过高(如pH>11)会导致OH⁻浓度过高,与Hg²⁺生成HgO沉淀,影响显色。3.总磷测定中,若消解后溶液浑浊,可直接过滤后比色,不影响测定结果。()答案:×解析:消解后浑浊可能是悬浮物未完全消解,或消解不彻底导致部分磷未转化为正磷酸盐,过滤会损失颗粒物中的磷,需重新消解。三、计算题1.取20.00mL水样测定COD,空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液(浓度0.1000mol/L)24.50mL,水样消耗15.20mL。已知重铬酸钾溶液浓度为0.2500mol/L,计算水样COD浓度(以mg/L计)。答案:COD(mg/L)=[(V₀V₁)×C×8×1000]/V其中,V₀=24.50mL(空白体积),V₁=15.20mL(水样体积),C=0.1000mol/L(硫酸亚铁铵浓度),V=20.00mL(水样体积),8为氧的摩尔质量(g/mol)。代入计算:(24.5015.20)×0.1000×8×1000/20.00=9.30×0.1000×8×50=372mg/L2.采用纳氏试剂法测定氨氮,标准曲线方程为y=0.045x+0.002(y为吸光度,x为氨氮质量μg)。取50.00mL水样测定,扣除空白后吸光度为0.362,计算水样氨氮浓度(以mg/L计)。答案:由y=0.045x+0.002,代入y=0.362,得x=(0.3620.002)/0.045=8.00μg。氨氮浓度=8.00μg/50.00mL=0.160mg/L。四、案例分析题某污水处理厂出水COD、氨氮、总磷连续3天超标(COD>50mg/L,氨氮>5mg/L,总磷>0.5mg/L),监测数据显示进水COD为300mg/L、氨氮40mg/L、总磷5mg/L,与前一周无显著变化。结合工艺(AAO工艺,污泥浓度3500mg/L,溶解氧好氧段2.5mg/L),分析可能原因及解决措施。答案:可能原因:(1)硝化菌活性抑制:进水可能含毒性物质(如重金属、硫化物),抑制硝化细菌代谢,导致氨氮未有效转化。(2)反硝化不彻底:缺氧段碳源不足(进水BOD/COD偏低),反硝化菌无法充分利用有机物还原硝酸盐,影响后续好氧段硝化效率。(3)除磷效果下降:聚磷菌释磷不充分(厌氧段溶解氧>0.2mg/L)或吸磷能力降低(好氧段溶解氧不足),导致总磷去除率下降。(4)污泥龄(SRT)不合理:硝化菌世代周期长(约30天),若SRT过短(如<15天),硝化菌流失,影响氨氮去除;同时,除磷需较短SRT(510天),若SRT过长会导致聚磷菌老化释磷。解决措施:(1)检测进水毒性物质(如重金属、油类),增加预处理(如投加活性炭吸附)。(2)补充碳源(如乙酸钠)至缺氧段,控制BOD/TN>4,提升反硝化效
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