2026届河南省开封市、商丘市九校生物高一下期末复习检测试题含解析

2026届河南省开封市、商丘市九校生物高一下期末复习检测试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．下列有关受精卵和受精作用的叙述，错误的是（）A．精子和卵细胞需要相互识别 B．—个卵细胞一般只能同一个精子结合C．精子和卵细胞的结合是随机的 D．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞2．某遗传病是一种单基因遗传病。在某一家系中，一对夫妻及双方的父母都正常，丈夫有一个患该病的妹妹，妻子有一个患该病的哥哥。下列关于该遗传病的分析，正确的是A．该遗传病属于伴X染色体遗传病B．该遗传病是由一个致病基因控制的遗传病C．该遗传病属于显性遗传病D．该对夫妻生育一个孩子，该孩子患病的概率是1/93．人的体细胞中含有46个染色体，在正常情况下，经减数分裂产生的卵细胞中染色体组数目为A．46个 B．23个C．2个 D．1个4．让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交，在F2中得到白色甜玉米80株，那么F2中表现型不同于双亲的杂合植株约为()A．160 B．240 C．320 D．4805．下列表述正确的是（）A．基因突变一定能够改变生物的表现型B．基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的C．基因重组可以产生新的性状D．基因突变的随机性表现在一个基因可以向不同的方向发生突变6．下列关于基因和染色体的叙述，错误的是()A．基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系B．摩尔根利用假说-演绎法证实基因在染色体上C．所有的基因都位于染色体上D．一对等位基因一般位于一对同源染色体上7．不是由基因工程方法生产的药物有（）A．青霉素 B．白细胞介素 C．干扰素 D．乙肝疫苗8．（10分）基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，使生物体表现相应的性状。下列性状的控制与此不相符的是A．白化病 B．镰刀型细胞贫血症C．豌豆的皱粒 D．苯丙酮尿症二、非选择题9．（10分）下图为真核细胞DNA复制模式图，请根据图示回答问题：（1）已知酶1能使双链DNA解开，但需要细胞提供_____________，酶1、酶2分别是___________、_____________。（2）细胞中DNA复制的场所是_____________________。10．（14分）Notch信号途径是一种细胞间相互作用的基本途径，调控着细胞增殖、分化、凋亡等过程。如图表示肝脏组织受损或部分切除后激活Notch信号途径实现再生的过程。请据图分析回答下列问题：（1）受损细胞A的膜上产生____________，与正常细胞B膜上的Notch分子（一种跨膜受体）结合，导致Notch的膜内部分水解成_________，该物质在_____________内与RBP一起结合到靶基因的相应部位，激活靶基因，这体现了细胞膜的____________________功能。（2）靶基因激活后能促进过程a，从而增加细胞膜上________的数量，最终有利于______。（3）过程a需要的酶主要是____________，过程b发生的场所是_________________。（4）众多研究发现，Notch信号传导的异常活化与多种肿瘤细胞的形成有关，请结合图中信息，提出一种治疗肝癌的方法：_________________________________。11．（14分）下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题：A．B．C．D．E．（1）该动物体细胞中染色体数为__________条，图中A细胞属于__________分裂的__________期，该细胞含有的染色体组数为__________。（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有__________（填字母）。（3）图中D细胞的名称是__________，该细胞中染色单体数__________。（4）“分离定律”、“自由组合定律”的实质主要体现在上述__________时期（填字母）。12．已知两对等位基因A和a，B和b分别位于两对同源染色体上，现用两纯合亲本进行杂交，产生的F1再自交产生F2，请分析回答：（1）同时观察分析两对性状的遗传特点，符合基因的_______定律。若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F2的双显性个体中纯合体占__________。若选取F2中的两个杂合体杂交，其子代只有一种表现型，则这两个杂合体的基因型是___________。（2）若两对等位基因控制一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性，则F2中显性性状与隐性性状的比例为_________；若只有A、B同时存在时，个体才表现为显性，则F1与双隐性个体杂交，子代中隐性个体所占比例为____________。（3）若两对等位基因共同控制着植株的高度，且以累加效应决定植株的高度，每个显性基因的遗传效应相同，纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，它们之间杂交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略环境因素的影响，则F2中表现为40cm高度的个体的基因型有____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

受精作用是精卵相互识别，并融合为受精卵的过程，通过减数分裂和受精作用，维持了生物前后代体细胞中染色体数目的稳定性。【详解】A、精子和卵细胞需要相互识别，只有同种生物的精子和卵细胞才能相互识别，A正确；B、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，保证了受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平，B正确；C、精子和卵细胞随机结合，使后代的基因组合多种多样，C正确；D、受精卵中的染色体一半来自卵细胞，细胞质中的DNA主要来自卵细胞，D错误。故选D。2、D【解析】

根据“一对夫妻及双方的父母都正常，丈夫有一个患该病的妹妹”，可判断该致病基因为常染色体隐性遗传病。据此答题。【详解】A、根据分析可知，该遗传病属于常染色体隐性遗传病，A错误；B、该遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，B错误；C、该遗传病属于隐性遗传病，C错误；D、丈夫的妹妹患有该病，所以丈夫的父母基因型均为Aa，丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa，同理可分析妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa，该对夫妻生育一个孩子，该孩子患病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。故选D。【点睛】本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据题中信息准确判断丈夫和妻子的基因型，再进行相关概率的计算。3、D【解析】

卵细胞的形成过程为：卵原细胞（染色体组成为44+XX）初级卵母细胞（染色体组成为44+XX）次级卵母细胞（染色体组成为22+X，后期染色体组成为44+XX）+1个第一极体卵细胞（染色体组成为22+X）+3个极体。【详解】人体细胞中染色体是成对存在，含有22对常染色体和一对性染色体，有2个染色体组。在形成卵细胞的细胞分裂过程中，同源染色体分离，染色体数目减少一半，所以在正常情况下，人的卵细胞中的染色体数目减半为23条，只有1个染色体组。故选D。【点睛】解答本题的关键是掌握卵原细胞经过减数分裂形成卵细胞的详细过程，明确减数分裂过程中染色体数目和染色体组数都减半，进而合理分析选出正确的答案。4、C【解析】

根据题意分析可知：黄色非甜玉米YYSS和白色甜玉米yyss能独立遗传，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交，F1的基因型为YySs，其自交所得F2的表现型及比例为黄色非甜（Y_S_）：黄色甜粒（Y_ss）：白色非甜（yyS_）：白色甜粒（yyss）=9：3：3：1。据此答题。【详解】F2中表现型不同于双亲的性状为黄色甜（Y_ss）和白色非甜（yyS_）。两种表现型中各有三个组合，每种表现型中杂合的组合为2个。所以F2中表现不同于双亲的杂合植株占4/16，根据白色甜玉米80株，占子二代的1/16，可知F2的总个体数为80×16，所以表现不同于双亲的杂合植株数为80×16×（4/16）＝320株。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用9：3：3：1的规律进行简单的计算。5、B【解析】试题分析：由题意分析可知,由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会改变生物的性状，A项错误；基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的，B项正确；基因重组可以产生新的基因型，不能产生新的性状，C项错误；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，可以发生在生物体发育的任何时期，D项错误。考点：基因突变点睛：本题考查基因突变的特点,意义,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力。6、C【解析】

据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因在染色体上、基因的本质、等位基因的概念等相关知识的识记和理解能力。【详解】染色体是基因的载体，基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，A正确；摩尔根利用假说-演绎法，通过果蝇眼色的杂交实验证实了基因在染色体上，B正确；基因是有遗传效应的DNA片段，DNA主要分布在染色体上，所以基因主要位于染色体上，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，所以一对等位基因一般位于一对同源染色体上，D正确。【点睛】识记和理解萨顿假说的内容及其提出该假说的依据、摩尔根果蝇眼色的杂交实验、基因的本质和等位基因的概念是解答此题的关键。7、A【解析】

白细胞介素和乙肝疫苗都属于蛋白质，可利用转基因工程菌生产，青霉素不是蛋白质，不能利用基因工程方法生产，A错误。8、B【解析】

基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状或基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状。【详解】A、白化病体现了基因通过控制酶（酪氨酸梅）的合成间接控制生物的性状，A不符合题意；B、镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状，B符合题意；C、豌豆的皱粒体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状，C不符合题意；D、苯丙酮尿症体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状，D不符合题意。故选B。二、非选择题9、能量解旋酶DNA聚合酶细胞核、线粒体和叶绿体【解析】

DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。DNA复制分为三个步骤：一是解旋，二是以母链为模板进行碱基配对，三是形成两个新的DNA分子。【详解】（1）DNA解旋时需要解旋酶的作用，还需要消耗细胞代谢提供的能量。DNA复制过程中还需要DNA聚合酶的催化。（2）DNA复制的主要场所是细胞核，但在真核细胞的叶绿体和线粒体中也含少量DNA，也能进行复制。【点睛】本题的易错点是：在真核细胞中，细胞核不是DNA复制的唯一场所，线粒体和叶绿体都是半自主性细胞器，也能进行DNA复制。10、信号分子NICD细胞核细胞间信息交流Notch分子肝细胞增殖RNA聚合酶核糖体诱导癌细胞中Notch分子基因突变，使其失去功能等【解析】

生物膜系统的功能：（1）保证内环境的相对稳定，对物质运输、能量转换和信息传递等过程起决定作用；（2）为多种酶提供附着位点，是许多生物化学反应的场所；（3）分隔细胞器，保证细胞生命活动高效、有序地进行。转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。分泌蛋白最初是在内质网上的核糖体中由氨基酸形成肽链，肽链进入内质网进行初步的加工后，进入高尔基体经过进一步的加工形成分泌小泡与细胞膜融合，分泌到细胞外。【详解】（1）图示分析可知，受损细胞A的膜上产生信息分子，与正常细胞B膜上的Notch分子（一种跨膜受体）结合，导致Notch的膜内部分水解成NICD，该物质在细胞核内与RBP一起结合到靶基因的相应部位，激活靶基因，这体现了细胞膜的细胞间信息交流功能。（2）激活的靶基因后可促进a转录，从而增加细胞膜上Notch分子，通过（2）可知，Notch分子数量增加最终有利于肝细胞增殖。（3）a转录需要RNA聚合酶，b翻译在核糖体上进行。（4）众多研究发现，Notch信号传导的异常活化与多种肿瘤细胞的形成有关，再结合图示，通过诱导癌细胞中Notch分子基因突变，使其失去功能，从而达到治疗作用。【点睛】本题考查细胞膜的功能、基因的转录和翻译过程以及分泌蛋白的合成、加工等相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。11、4有丝后4个D次级精母细胞或极体0B【解析】

分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；E细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期。【详解】（1）图B细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该动物体细胞中染色体数为4条；图中A细胞处于有丝分裂后期，该细胞含有4个染色体组。（2）由以上分析可知，图中不含同源染色体的细胞分裂图象是D。（3）图中D细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或极体；该细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此不含染色单体。（4）“分离定律”、“自由组合定律”的实质依次是等位基因随着同源染色体的分开而分离、非同源染色体上非等位基因的自由组合，都发生在减数第一次分裂后期，即图中B时期。【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。12、自由组合1/9AABb×AaBB15∶13/4AAbb、aaBB、AaBb【解析】

1、基因分离定律的实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离。2、基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2