环境监测试题及答案

环境监测试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.下列哪项不是《环境监测技术规范》（HJ630—2011）中规定的地表水必测项目？A.高锰酸盐指数B.五日生化需氧量C.石油类D.总大肠菌群（答案：D）2.采用原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，最佳基体改进剂为：A.磷酸二氢铵B.硝酸镁C.硝酸钯D.磷酸氢二钾（答案：C）3.根据《环境空气质量标准》（GB3095—2012），PM₂.₅的24小时平均二级浓度限值为：A.35μg/m³B.50μg/m³C.75μg/m³D.100μg/m³（答案：C）4.在土壤监测中，测定重金属全量时，常用的消解体系为：A.盐酸硝酸氢氟酸高氯酸B.硝酸硫酸C.硝酸过氧化氢D.王水（答案：A）5.采用非分散红外法测定固定污染源烟气中SO₂时，干扰最大的组分是：A.CO₂B.H₂OC.NOD.O₂（答案：B）6.对于地下水石油类污染调查，最适宜的采样器为：A.贝勒管B.潜水泵C.气囊泵D.不锈钢抓斗（答案：C）7.采用重量法测定环境空气TSP时，恒重要求两次称量之差不超过：A.0.1mgB.0.2mgC.0.4mgD.0.5mg（答案：C）8.在噪声监测中，若测量值为64.8dB，背景值为60.0dB，则修正后声级为：A.63.8dBB.64.0dBC.64.3dBD.64.8dB（答案：C）9.采用高效液相色谱法测定水中多环芳烃时，常用的检测器为：A.紫外检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.电化学检测器（答案：B）10.根据《污水综合排放标准》（GB8978—1996），排入Ⅲ类水域的污水中COD一级标准为：A.50mg/LB.60mg/LC.80mg/LD.100mg/L（答案：B）11.采用离子色谱法测定降水中NO₃⁻时，淋洗液通常为：A.碳酸钠碳酸氢钠B.硫酸C.磷酸D.草酸（答案：A）12.在生物监测中，用于指示水体酸化的底栖动物是：A.四节蜉B.纹石蛾C.小蜉D.钩虾（答案：A）13.采用冷原子荧光法测定水中汞时，载气为：A.氩气B.氮气C.氦气D.空气（答案：A）14.根据《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》（GB15618—2018），水田镉风险筛选值为：A.0.3mg/kgB.0.4mg/kgC.0.6mg/kgD.1.0mg/kg（答案：C）15.在应急监测中，测定空气中氰化氢的快速检测管量程通常为：A.0.1–2mg/m³B.1–30mg/m³C.5–100mg/m³D.10–200mg/m³（答案：B）16.采用顶空气相色谱法测定水中苯系物时，提高灵敏度的关键参数是：A.顶空平衡温度B.分流比C.柱流速D.检测器温度（答案：A）17.根据《声环境质量标准》（GB3096—2008），1类区夜间突发噪声最大声级不得超过：A.45dBB.50dBC.55dBD.60dB（答案：D）18.在固废浸出毒性鉴别中，醋酸缓冲法pH最终控制在：A.3.20±0.05B.4.93±0.05C.5.85±0.05D.7.00±0.05（答案：B）19.采用ICPMS测定水中金属时，消除基体干扰常用的内标元素为：A.Li、Sc、Ge、Rh、In、ReB.Na、Mg、Al、K、CaC.Fe、Mn、Zn、Cu、PbD.Be、V、Cr、Ni、As（答案：A）20.在环境空气质量自动监测站中，PM₁₀采样器切割器D50值为：A.2.5μmB.10μmC.15μmD.50μm（答案：B）二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）21.下列哪些属于《地下水质量标准》（GB/T14848—2017）中的毒理学指标？A.砷B.硒C.亚硝酸盐D.氟化物E.色度（答案：A、B、C、D）22.关于高分辨气相色谱高分辨质谱联用测定二噁英，下列说法正确的是：A.需使用¹³C标记内标B.分辨率≥10000C.采用DB5ms柱D.需进行毒性当量计算E.电子轰击源电压为35eV（答案：A、B、C、D）23.在土壤挥发性有机物采样过程中，必须采取的措施包括：A.使用不锈钢专用采样器B.样品瓶预先用甲醇保存C.4℃冷藏运输D.采样后立即密封E.每批次加采全程序空白（答案：A、C、D、E）24.下列哪些方法可用于测定环境空气中臭氧？A.紫外光度法B.化学发光法C.非分散红外法D.差分吸收光谱法E.钾盐碘化钾分光光度法（答案：A、B、D、E）25.根据《生态环境监测质量监督检查暂行规定》，监测机构应保存至少三年的记录包括：A.原始采样记录B.仪器校准记录C.监测报告副本D.质控图E.合同评审记录（答案：A、B、C、D、E）26.在ICPOES分析中，消除光谱干扰的方法有：A.基体匹配B.内标法C.背景扣除D.选择无干扰谱线E.冷等离子体技术（答案：A、C、D、E）27.下列哪些属于生物毒性测试中的急性毒性终点？A.96hLC₅₀B.48hEC₅₀C.24hIC₅₀D.21dNOECE.30dLOEC（答案：A、B、C）28.关于环境空气VOCs离线采样，下列说法正确的是：A.使用SUMMA罐需预先清洁并抽真空B.采样流量需用临界孔控制C.需加采运输空白D.样品需在20℃保存E.每批次加采平行样不少于10%（答案：A、B、C、E）29.在废水监测中，下列哪些项目必须在采样现场测定？A.pHB.溶解氧C.电导率D.色度E.余氯（答案：A、B、C、E）30.根据《国家突发环境事件应急预案》，应急监测报告应包括：A.污染物种类B.浓度范围C.污染范围图D.健康风险建议E.质控结果（答案：A、B、C、D、E）三、填空题（每空1分，共20分）31.采用容量法测定水中化学需氧量时，加入硫酸银的作用是________，加入硫酸汞的作用是________。（答案：催化氧化直链有机物；掩蔽氯离子）32.根据《环境空气质量评价技术规范（试行）》（HJ663—2013），O₃日最大8小时滑动平均第________百分位数浓度作为年评价指标。（答案：90）33.在土壤pH测定中，水土比通常采用________，振荡时间为________分钟。（答案：2.5:1；30）34.采用气相色谱电子捕获检测器测定水中六六六时，载气为________，尾吹气为________。（答案：高纯氮；高纯氮）35.根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348—2008），测量应在无雨雪、风速小于________m/s的天气下进行，传声器距反射物距离不小于________m。（答案：5；1）36.在ICPMS中，________碰撞池技术可有效消除多原子离子干扰，如________对⁵⁶Fe⁺的干扰。（答案：碰撞反应气（He）；ArO⁺）37.测定水中硫化物时，常用的现场固定剂为________和________。（答案：乙酸锌；氢氧化钠）38.采用快速溶剂萃取（ASE）测定土壤中有机氯农药，萃取温度通常设为________℃，萃取压力为________MPa。（答案：100；10.3）39.根据《海洋监测规范》（GB17378—2007），海水石油类采样容器应为________材质，样品保存温度为________℃。（答案：棕色玻璃；4）40.在环境空气颗粒物源解析中，常用的受体模型包括________模型和________模型。（答案：PMF；CMB）四、简答题（每题8分，共40分）41.简述采用冷原子吸收法测定水中总汞的主要实验步骤及关键质量控制措施。答案：（1）样品预处理：取50mL混匀水样，加5mL硫酸硝酸混合酸（1:1），加5mL5%高锰酸钾，95℃消解30min，冷却，加盐酸羟胺至无色；（2）测定：将消解液转入还原瓶，加1mL10%氯化亚锡，通氩气，253.7nm测吸光度；（3）标准曲线：0–10μg/L，线性≥0.999；（4）质控：每批次加采空白2个，平行样10%，加标回收率90–110%，标准样品比对相对误差<10%，检出限≤0.02μg/L。42.说明环境空气臭氧自动监测中紫外光度法与化学发光法原理差异，并比较二者优缺点。答案：紫外光度法基于O₃对254nm紫外光的特征吸收，符合朗伯比尔定律，无需试剂，维护量小，但受颗粒物和水汽干扰需除湿除尘；化学发光法基于O₃与乙烯反应生成激发态甲醛，发射300–600nm光，灵敏度高、检出限低（≈0.5ppb），但需消耗乙烯气体，存在爆炸风险，运维成本高。二者均需定期校准，线性相关系数≥0.999，紫外法更适合边远站点，化学发光法适合低浓度背景站。43.概述土壤重金属形态连续提取BCR三步法流程，并指出各形态环境意义。答案：第一步：0.11mol/L乙酸，20℃振荡16h，提取酸溶/可交换态，代表生物有效性强；第二步：0.5mol/L盐酸羟胺（pH1.5），16h，提取可还原态（FeMn氧化物结合），代表潜在有效；第三步：8.8mol/L双氧水消化后加1mol/L乙酸铵，提取可氧化态（有机物及硫化物结合），代表长期缓释；残渣态：王水消解，代表地质背景，稳定性最高。通过比较各形态比例可评估重金属迁移性与生态风险。44.阐述废水采样中瞬时样与混合样的适用场景，并给出自动采样器设置要点。答案：瞬时样适用于水质稳定、排放连续且浓度波动<15%的排污口，或应急事故追踪；混合样适用于排放浓度随时间显著变化（如餐饮、制药）行业，按流量比例或时间比例混合，可获加权平均浓度。自动采样器设置：采样管入口位于排放管道中心，距底部≥10cm；冷藏4℃；采样间隔按工艺周期设，如每1h采500mL，24h混匀；每批次加采现场空白、平行样≥10%；管路清洗体积≥3倍死体积，防止交叉污染。45.说明ICPMS测定水中金属时内标法校正漂移的机制，并给出内标选择原则。答案：内标元素在样品与标准中浓度相同，其信号漂移与待测元素一致，通过信号比值抵消基体抑制、雾化效率变化及仪器漂移。选择原则：质量数接近待测元素、自然界含量极低、化学性质稳定、不与基体形成多原子离子；常用⁷Li校正低质量（6–23amu）、⁴⁵Sc（42–70amu）、⁷²Ge（65–85amu）、¹⁰³Rh（90–120amu）、¹¹⁵In（120–160amu）、¹⁸⁷Re（160–240amu）。内标回收率应80–120%，否则需稀释或基体匹配。五、计算题（每题15分，共30分）46.某河流断面枯水期流量Q=3.2m³/s，上游背景COD=12mg/L，下游例行监测断面COD=19mg/L。若沿岸某工厂排放口距下游断面1.2km，河段平均流速0.25m/s，衰减系数k=0.15d⁻¹。求该工厂COD允许最大排放浓度（mg/L），设其废水排放量q=0.4m³/s，混合完全。答案：（1）混合后初始浓度C₀=(Q·C_上+q·C_排)/(Q+q)；（2）下游断面浓度C=C₀·exp(k·t)，t=1200/(0.25×86400)=0.0556d；（3）代入C=19mg/L，得C₀=19/exp(0.15×0.0556)=19×1.0084=19.16mg/L；（4）解方程(3.2×12+0.4×C_排)/3.6=19.16，得38.4+0.4C_排=68.98，C_排=(68.9838.4)/0.4=76.5mg/L。故工厂COD允许最大排放浓度为76.5mg/L。47.某环境空气PM₂.₅手工采样器24h平均流量16.67L/min，滤膜采样前质量0.1427g，采样后0.1453g，空白增重+0.2mg，现场温度22℃，气压98.5kPa，采样时间23.5h。计算标准状态（101.325kPa，273.15K）下PM₂.₅浓度（μg/m³），并判断是否超过GB3095—2012二级日均限值。答案：（1）实际体积V_实=16.67×23.5×60=23505L=23.505m³；（2）标准体积V_标=V_实×(P_实/P_标)×(T_标/T_实)=23.505×(98.5/101.325)×(273/295)=21.47m³；（3）净增重m=(0.14530.1427)×10000.2=2.60.2=2.4mg=2400μg；（4）浓度C=2400/21.47=111.8μg/m³；（5）二级限值75μg/m³，111.8>75，超标。六、综合分析题（每题20分，共40分）48.某化工园区地下水监测井2022年丰、枯两期检测结果如下（单位mg/L）：苯0.012→0.038，氯苯0.008→0.025，1,2二氯乙烷0.015→0.052，三氯乙烯0.009→0.028，COD2.8→7.4，氨氮0.21→0.65，水位埋深4.2→3.5m。园区下游1.5km为饮用水源保护区。（1）对比《地下水质量标准》Ⅲ类限值，指出超标因子并计算最大超标倍数；（2）提出下一步污染溯源工作技术路线；（3）给出饮用水源保护区风险管控建议。答案：（1）苯限值0.01mg/L，超标3.8倍；氯苯0.3，未超；1,2二氯乙烷0.03，超标1.73倍；三氯乙烯0.07，未超；COD3.0，超标2.47倍；氨氮0.5，超标1.3倍。最大超标倍数3.8倍（苯）。（2）技术路线：①构建园区三维地下水数值模型，确定水流场与污染羽；②采用CSIA（化合物特异性同位素）分析苯、1,2二氯乙烷δ¹³C，区分自然衰减与新鲜泄漏；③部署高分辨率多级监测井（0.5m筛长），加密垂向采样；④开展土壤气调查，结合MIP（膜界面探测）快速筛查NAPL分布；⑤建立特征污染物指纹库，对比企业原辅料与产品；⑥应用PHREEQC模拟自然衰减容量。（3）风险管控：①立即关闭下游自备井，启用替代水源；②在污染羽下游布设渗透反应墙（PRB），填充零价铁与生物炭，削减苯系物；③园区企业实施泄漏检测与修复（LDAR），设置防渗托盘；④建立地下水预警系统，在线监测VOCs，数据实时上传生态环境局；⑤制定应急抽提方案，配备活性炭吸附催化燃烧设施，确保突发污染5d内达标。49.某市2022年O₃浓度呈现“5—9月高值，其他月份低值”特征，日最大8小时滑动平均第90百分位数浓度为165μg/m³，超过国