医用防护服微生物屏障性能检测技师（初级）考试试卷及答案

医用防护服微生物屏障性能检测技师（初级）考试试卷及答案医用防护服微生物屏障性能检测技师（初级）考试试卷一、填空题（共10题，每题1分，共10分）1.我国医用一次性防护服微生物屏障检测的核心标准是______。2.检测常用的芽孢类菌株是______黑色变种芽孢。3.过滤效率试验的气溶胶粒子直径约为______μm。4.检测环境需符合______级无菌室要求。5.微生物培养的常规温度是______℃。6.防护服核心过滤层的作用是阻挡______及气溶胶。7.穿透性试验的培养基培养时间为______小时。8.无菌型防护服需同时满足屏障合格和______试验合格。9.样本抽取应遵循______原则。10.检测报告需包含样本编号、结果和______。二、单项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.医用防护服微生物屏障检测的强制标准是？A.GB15979B.GB19082C.GB18401D.GB26262.金黄色葡萄球菌的培养时间通常为？A.12hB.24hC.48hD.72h3.过滤效率试验不常用的粒子直径是？A.0.1μmB.0.3μmC.0.5μmD.1.0μm4.不属于微生物屏障检测的项目是？A.穿透性试验B.过滤效率C.无菌试验D.外观检查5.检测环境相对湿度应控制在？A.30%-40%B.40%-60%C.60%-70%D.70%-80%6.屏障合格的判定依据是？A.无微生物穿透B.1件穿透可接受C.过滤效率≥90%D.外观无破损7.检测用微生物浓度应为？A.10⁵-10⁶CFU/mLB.10³-10⁴CFU/mLC.10⁷-10⁸CFU/mLD.任意浓度8.穿透性试验腔压差应控制在？A.100Pa±5PaB.200Pa±10PaC.300Pa±15PaD.400Pa±20Pa9.防护服内层的主要特性是？A.拒水B.抗静电C.吸湿透气D.耐磨10.检测报告需签字的人员是？A.仅检测员B.检测员+审核员C.仅审核员D.无需签字三、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.微生物屏障检测常用菌株包括？A.金黄色葡萄球菌B.枯草杆菌芽孢C.大肠杆菌D.铜绿假单胞菌2.检测方法包括？A.穿透性试验B.过滤效率试验C.气溶胶挑战试验D.无菌试验3.无菌室控制要点有？A.温湿度B.压差C.沉降菌D.表面消毒4.合格防护服的屏障要求？A.无穿透B.过滤效率≥95%C.无菌（无菌型）D.抗静电5.培养基制备要求？A.无菌B.pH6.0-7.0C.无抑菌成分D.营养充足6.防护服结构组成可能有？A.外层拒水层B.中间过滤层C.内层舒适层D.防静电层7.检测注意事项？A.随机抽样B.不破坏防护服C.微生物浓度校准D.环境记录8.检测报告应包含？A.样本编号B.检测日期C.检测员D.结果判定9.无菌型防护服检测要求？A.屏障合格B.无菌试验合格C.外观合格D.物理性能合格10.穿透性试验步骤？A.样本固定B.微生物接种C.采样D.培养计数四、判断题（共10题，每题2分，共20分）1.屏障检测只需测细菌，无需测病毒。（×）2.GB19082是强制标准。（√）3.过滤效率粒子直径为0.1μm。（×）4.无菌室需保持正压。（√）5.防护服外层无需拒水。（×）6.微生物培养温度均为37℃。（√）7.检测样本至少5件。（√）8.1件穿透则整批不合格。（×）9.无菌型无需做屏障检测。（×）10.报告需检测员+审核员签字。（√）五、简答题（共4题，每题5分，共20分）1.简述常用检测方法及适用范围答：①穿透性试验：检测压力差下微生物是否穿透，评估整体屏障；②过滤效率试验：检测材料对气溶胶的过滤能力，评估过滤层性能；③无菌试验：仅适用于无菌型防护服，检测是否无活微生物。三种方法组合使用，全面覆盖防护服的微生物屏障能力。2.无菌型与非无菌型检测要求的差异答：①无菌型需额外做无菌试验，非无菌型无需；②无菌型屏障要求更严，若屏障不合格直接判定不合格，非无菌型按抽样方案复检；③无菌型检测环境沉降菌≤1个/皿·30min，非无菌型可适当放宽；④无菌型需确认无活微生物，非无菌型仅需屏障有效。3.培养基制备的核心要求答：①无菌：制备后经灭菌验证，无杂菌；②营养充足：满足目标微生物生长；③无抑菌成分：避免影响微生物繁殖；④pH符合：如TSA培养基pH6.0-7.0；⑤有效期：制备后24h内使用，冷藏不超7天；⑥每批需做无菌和灵敏度试验。4.无菌室环境控制要点答：①温湿度：20-25℃，40%-60%RH；②压差：相邻洁净区≥5Pa，与外界≥10Pa；③沉降菌：万级≤1个/皿·30min；④表面消毒：75%酒精定期擦拭，菌落数≤5CFU/件；⑤空气净化：高效过滤器定期检漏，风速符合要求；⑥人员：更衣风淋后进入，限制人数。六、讨论题（共2题，每题5分，共10分）1.1件样本穿透时的处理流程答：①先排查检测误差：确认微生物浓度、环境、操作是否规范，排除人为因素；②若过程无误，按抽样方案加倍抽样（如原5件加至10件）复检；③复检仍有穿透，判定批次不合格，禁止出厂；④追溯生产环节：检查原料、接缝密封、加工破损等问题；⑤记录处理过程，通知生产部门整改，跟踪整改效果。2.影响屏障性能的关键因素答：①材料：过滤层孔隙率过高易穿透，纤维直径影响过滤效率；②结构：接缝密封不良（如缝纫缝隙）是常见穿透点；③加工：生产中过滤层破损、污染会降低性能；④环境：检测压力差过大、微生物浓度超标可能导致假阳性；⑤使用：穿着拉伸、摩擦破坏过滤层；⑥储存：时间过长、温湿度不当导致材料老化，屏障下降。参考答案一、填空题1.GB19082；2.枯草杆菌；3.0.3；4.万；5.37；6.微生物；7.24；8.无菌；9.随机；10.检测日期二