医用防护口罩颗粒物过滤效率衰减测试技师（中级）考试试卷及答案

医用防护口罩颗粒物过滤效率衰减测试技师（中级）考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.医用防护口罩衰减测试执行的国家标准是________。2.衰减测试常用的颗粒物类型是________气溶胶。3.测试流速通常控制为________L/min。4.温湿度循环的温度一般设定为________±2℃。5.粒子计数器的采样流量通常为________L/min。6.衰减测试的样品数量至少需要________个。7.过滤效率=1-________×100%。8.温湿度循环中相对湿度（RH）一般为________%±5%。9.每个温湿度循环的持续时间通常为________h。10.测试仪器的校准周期一般不超过________个月。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.医用防护口罩衰减测试的核心标准是？A.GB19083-2010B.GB2626-2019C.GB/T32610-2016D.GB15979-2002答案：A2.衰减测试中禁止使用的颗粒物是？A.氯化钠气溶胶B.油性气溶胶C.非油性颗粒物D.0.3μm粒径颗粒答案：B3.测试流速的允许波动范围是？A.±1L/minB.±2L/minC.±3L/minD.±5L/min答案：B4.样品预处理需在室温下放置至少？A.12hB.24hC.48hD.72h答案：B5.粒子计数器的粒径分辨率应不低于？A.0.1μmB.0.3μmC.0.5μmD.1.0μm答案：B6.衰减率的计算公式是？A.（初始效率-衰减后效率）/初始效率×100%B.衰减后效率/初始效率×100%C.初始效率-衰减后效率D.初始效率×衰减后效率答案：A7.同一样品的测试重复性要求相对标准偏差（RSD）≤？A.3%B.5%C.8%D.10%答案：B8.温湿度循环后，样品需平衡至室温的时间是？A.1hB.2hC.4hD.8h答案：C9.医用防护口罩衰减测试的循环次数至少为？A.5次B.10次C.15次D.20次答案：B10.测试报告中无需包含的内容是？A.样品批号B.仪器校准记录C.测试人员姓名D.口罩价格答案：D三、多项选择题（每题2分，共20分）1.医用防护口罩衰减测试的影响因素包括？A.温湿度B.流速C.颗粒物浓度D.样品预处理答案：ABCD2.衰减测试所需的核心仪器有？A.粒子计数器B.气溶胶发生器C.温湿度箱D.流量计答案：ABCD3.关于过滤效率衰减，正确的说法是？A.随循环次数增加呈下降趋势B.高湿度加速衰减C.流速越大衰减越快D.与口罩材料结构相关答案：ABD4.样品预处理的要求包括？A.避免挤压变形B.远离污染源C.室温平衡D.高温灭菌答案：ABC5.氯化钠气溶胶的特点是？A.非油性B.粒径分布均匀C.易团聚D.腐蚀性强答案：AB6.测试数据有效性判断的要点有？A.仪器在校准期内B.RSD≤5%C.空白效率≤0.1%D.样品数量充足答案：ABCD7.医用防护口罩与普通口罩的区别是？A.过滤效率≥95%B.需做衰减测试C.符合医用标准D.可重复使用答案：ABC8.粒子计数器的使用注意事项包括？A.定期清洁采样管路B.避免吸入高浓度气溶胶C.校准前预热30minD.无需日常维护答案：ABC9.衰减测试的目的是？A.评估口罩使用寿命B.验证防护性能稳定性C.满足标准要求D.降低生产成本答案：ABC10.测试环境的要求包括？A.温度20±5℃B.湿度40%-60%C.无振动干扰D.洁净度≥10万级答案：ABCD四、判断题（每题2分，共20分）1.医用防护口罩衰减测试必须使用油性气溶胶。（×）2.测试流速应严格控制在30L/min±2L/min。（√）3.每个样品只需测试1次即可计算效率。（×）4.温湿度循环后需立即测试过滤效率。（×）5.粒子计数器的采样流量需与总流速匹配。（√）6.衰减率越高，口罩防护性能越稳定。（×）7.测试样品可重复用于多次循环测试。（×）8.仪器校准记录需保存至少2年。（√）9.37℃模拟人体呼吸温度，加速材料老化。（√）10.过滤效率越高，衰减速度越慢。（×）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述医用防护口罩衰减测试的基本流程。答案：①样品预处理：室温（20±5℃）放置24h，避免挤压污染；②仪器校准：粒子计数器、流量计、温湿度箱在校准有效期内；③设置条件：流速30L/min，温湿度37±2℃/85%±5%RH，循环10次（每次2h）；④初始效率测试：同一样品测3次，取平均（RSD≤5%）；⑤循环后测试：样品平衡4h至室温，测衰减后效率（3次平均）；⑥计算衰减率，出具含样品、条件、数据的报告。2.氯化钠气溶胶发生器的使用注意事项有哪些？答案：①开机前检查管路密封性，避免漏气；②调节浓度至10^5-10^6个/L，匹配粒子计数器；③定期清洁发生器内部，防止盐粒沉积；④使用后排放废液，避免腐蚀；⑤每次使用前校准浓度，记录数据；⑥高湿度环境下避免长时间运行，防止团聚；⑦操作人员佩戴防护口罩，避免吸入气溶胶。3.如何判断测试数据的有效性？答案：①仪器：在校准有效期内，校准记录完整；②样品：同批次3个以上，预处理规范；③测试：流速、温湿度波动≤±2%，浓度稳定；④重复性：同一样品3次测试RSD≤5%，否则重测；⑤空白：每次测试前测空白效率≤0.1%，排除背景干扰；⑥数据：原始记录清晰，计算准确，审核签字齐全。4.医用防护口罩衰减测试的质量控制要点是什么？答案：①人员：持中级证书，熟悉SOP；②仪器：每6个月校准，日常维护记录完整；③样品：按标准抽样，避免批次差异；④环境：温度20±5℃，湿度40%-60%，无振动；⑤数据：实时监控RSD，异常自动报警；⑥追溯：报告可追溯至样品、仪器、校准记录，保存2年以上。六、讨论题（每题5分，共10分）1.分析温湿度对医用防护口罩过滤效率衰减的影响机制。答案：温湿度主要通过两方面影响：①材料层面：高湿度（37℃/85%RH）下，熔喷布纤维吸湿膨胀，孔隙短暂变小，初始效率略升；但反复吸湿-干燥后，纤维结构松弛，孔隙增大，效率持续衰减；温度升高加速材料老化，进一步降低稳定性。②颗粒物层面：氯化钠气溶胶在高湿度下易团聚，粒径变大暂时提高效率，但团聚颗粒堵塞孔隙，加速材料疲劳，导致后续衰减加快。此外，高湿度还可能影响口罩带等配件，间接影响测试结果。2.讨论如何优化医用防护口罩衰减测试的效率和准确性。答案：①自动化：采用自动温湿度箱、自动采样粒子计数器，减少人工误差；②批量处理：同批次样品集中预处理