湖南省湘潭市2026年高三第一次模拟考试化学自编试卷01（人教版）（原卷版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页湖南省湘潭市2026年高三第一次模拟考试自编试卷01化学试题（考试时间：75分钟试卷满分：100分）注意事项：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12O18S32Cl35.5Fe56Ba137第Ⅰ卷（选择题42分）一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．化学和生活息息相关，下列有关说法错误的是A．石膏()可被用来制作各种模型B．常见的下水井盖由纯铝铸造C．部分金属氧化物可使玻璃呈现不同的颜色D．漂白液、漂白粉和漂白精都可以作游泳池的消毒剂2．下列化学用语或者说法不正确的是A．的结构式： B．次氯酸钠的电子式为C．Br的结构示意图： D．中含有的电子数为203．Au溶于食盐和硝酸混合液发生反应：(已知：)，下列说法正确的是A．Au的熔点高，是共价晶体B．元素Au被氧化，元素Cl和N被还原C．还原剂与氧化剂物质的量之比为1∶5D．Au消耗0.5mol时失去电子1.5mol4．下列操作能达到实验目的的是选项操作目的A加热氯化铵固体，将气体通过碱石灰制备少量B用浓氨水浸泡试管中银镜(或铜镜)，再用水清洗除去试管中(或)C将浓溴水分别滴入苯酚、苯乙烯、乙苯中区别苯酚、苯乙烯和乙苯D向石蕊试液中通入探究的漂白原理A．A B．B C．C D．D5．结构决定性质。下列原因分析错误的是选项性质差异原因分析A键角：配位原子的电负性：B不溶于氨水，溶于氨水能与形成配合物不能与形成配合物C18-冠-6比15-冠-5识别能力强18-冠-6空腔直径与直径大小适配，15-冠-5空腔直径与直径大小不适配D酸性：烷基的推电子效应：A．A B．B C．C D．D6．下列操作或实验能达到目的的是A．赶出碱式滴定管乳胶管中的气泡B．除去溶液中的C．制备并检验乙炔D．用滴定法测NaOH溶液的物质的量浓度A．A B．B C．C D．D7．青蒿素具有清虚热、除骨蒸、解暑热、截疟、退黄的功效。下列有关青蒿素的说法正确的是A．青蒿素具有较强的氧化性B．每个青蒿素分子中含7个手性碳原子和2个醚键C．青蒿素易溶于水，可用水溶法从植物体内提取D．青蒿素分子中碳原子有sp、和三种杂化方式8．某温度下，2L的恒容密闭容器中加入1molA，发生反应：，测得一定时间段内C的平均反应速率数据如下表：时间段/min0~50~100~15/（）0.0600.0450.030下列说法正确的是A．2.5min时，C的浓度为0.15mol/LB．5min时，再加入0.3molC，此时C．5min时，B的体积分数为14.3%D．10~12min时间段内，A的物质的量不断减少9．二氧化碳的捕集、转化有利于实现“碳中和”的战略目标。和在一定的温度下催化合成甲醇的反应机理如图所示。下列说法正确的是A．催化反应过程(Ⅱ)中，碳元素的化合价未发生改变B．整个催化反应过程中，有σ键和π键的断裂与形成C．适当增大的浓度，有利于提高产物CO的选择性D．适当减小反应体系的压强，有利于提高的平衡转化率10．某工业废渣的主要成分有，还含有、、等杂质，回收该废渣中的铅元素制备铬黄的工艺流程如图所示。已知：；；，当离子浓度小于或等于时，认为该离子已经沉淀完全。下列说法正确的是A．“酸浸”过程中，可将更换为B．“酸浸”后所得溶液中含有的金属阳离子为C．“除铁”过程中若溶液中的，则调节的范围为D．“沉铅”过程中，元素的化合价发生了变化11．目前，红硒主要是从电解铜阳极泥中提取。苏打烧结法提取红硒的工艺流程如图所示：已知：①阳极泥主要含有Au、Ag、Se、Te、CuSe、Ag2Se、CuTe、Ag2Te等；②“烧结”产物Na2SeO3、Na2SeO4、Na2TeO3易溶于水，Au、Ag、Na2TeO4等难溶于水；③酸性条件下，可以被SO2还原成不定型红硒析出，不能被SO2还原。下列说法错误的是A．“操作a”为过滤B．“热还原”中n(氧化剂)：n(氧化产物)=2：1C．“热还原”最好在无氧环境中进行D．“还原”的化学方程式为H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO412．硼化钙晶胞结构如图所示，每六个硼原子构成一个正八面体，各个顶点通过B—B相互连接，正八面体中B—B的键长为dnm，Ca位于立方体体心，正八面体Q的体心坐标为，设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．距离Ca最近的B有8个 B．Ca与B个数比为C．M点的原子分数坐标为 D．该晶体的密度为13．研究溶液的制备、性质和应用。①向溶液中逐滴加入氨水，得到溶液。②分别将等浓度的溶液、溶液放置于空气中，一段时间后，加入浓盐酸，前者无明显现象，后者产生使淀粉溶液变蓝的气体。③溶液可处理含的废气，反应过程如下。下列说法正确的是A．①中，为避免溶液与氨水生成沉淀，可先加入适量的溶液B．②中，溶液中的浓度比溶液中的高，的还原性比的强C．③中，转化为，元素的化合价不变D．③中，降低可显著提高的脱除率14．常温下，向和醋酸混合溶液中滴加氨水，溶液中pX[，、、]与pH关系如图所示。下列叙述正确的是A．代表与pH关系B．C．Q点坐标为D．将等体积、等浓度的氨水和醋酸溶液混合所得溶液的pH与T点相同第Ⅱ卷（选择题58分）二、非选择题：本题共4个小题，共58分。15．硫酸羟胺在工业和分析领域有广泛应用。已知硫酸羟胺具有还原性，易溶于水，羟胺为白色晶体，沸点为，易溶于水、甲醇，受热易分解。实验室制备硫酸羟胺的流程及装置如图（加热及夹持装置略）。回答下列问题：(1)仪器A的名称为，实验装置连接顺序为a→（填标号），步骤Ⅰ中发生反应的化学方程式为。(2)从结构上分析，等浓度的和的混合溶液中离子浓度大小比较为（填“>”“=”或“<”）。(3)分离和时可按下列步骤进行操作：a．向混合溶液中加入氨水，生成b．再加入甲醇，析出晶体Bc．过滤，将滤液进行减压蒸馏d．加入硫酸得到产品步骤b中析出晶体B的化学式为，步骤c中选择进行减压蒸馏的目的是。(4)晶体中存在的化学键类型有（填标号）。a．离子键

b．共价键

c．配位键

d．氢键

e．范德华力(5)利用硫酸羟胺可制备环己酮肟，制备过程如下图所示。已知环己酮（，可溶于水，易溶于有机溶剂）和羟胺反应生成环己酮肟（）的反应称为肟化反应。环己酮肟能溶于水，难溶于浓溶液，时在酸性条件下水解生成羟胺盐和环己酮。该流程中，通过过滤可将Y与环己酮肟分离，则肟化反应中通入气体X的化学式为。16．以硫铁矿(主要成分是FeS2，含少量Al2O3和SiO2)为原料制备纳米Fe3O4的流程如下：已知：Asp[Fe(OH)3]=10-39Ksp[Fe(OH)2]=10-17Ksp[Al(OH)3]=10-33(1)“酸浸”时能够加快浸取速率的操作有(任写两种)；基态Fe原子的价电子排布式是。(2)“滤渣1”的成分是。(3)“还原”过程发生反应的离子方程式是；假设还原后的溶液中金属离子的浓度均为0.1mol•L-1，则“调pH”的范围为。(保留两位有效数字)(4)若不经“还原”，直接“调pH”，会导致。(5)工业上用电解法制备Fe3O4，工作原理如图所示，已知：低共熔溶剂可传导O2-，阳极由Cl-进行放电。①甲电极为极；②电解过程中若乙电极生成Cl2的体积是3.36L(标准状况下)，则理论上甲电极生成的Fe3O4的质量为。17．H是合成药物中间体，一种合成路线如图所示。已知：①；②二元羧酸在作用下脱水生成酸酐；③和水反应生成。回答下列问题：(1)B的名称是；D中所含官能团是（填名称）。(2)A和C的关系为（填“同系物”“同分异构体”或“同一种物质”）。(3)D→E的反应类型是。其他条件相同，下列有机物与溶液反应由快到慢排序为（填标号）。a．

b．

c．

d．(4)写出F→H的化学方程式：，的作用是。(5)含1个手性碳原子的分子有2种对映异构体（立体异构体）。例如，有2种对映异构体。在F的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有种（包括立体异构体）。①能发生水解反应；②有机物与足量银氨溶液完全反应生成；③只含1种官能团。其中，核磁共振氢谱显示2组峰的结构简式为。(6)设计合成路线，以邻甲基苯甲醇和G为原料合成有机物（其他试剂自选）。18．含氯有机物在自然环境中具有长期残留性和高毒性。Ⅰ．“催化还原脱氯法”作为一种安全有效的环境修复方法，主要分为“直接脱氯”和“间接脱氯”两大类。(1)间接脱氯“光催化加氢脱氯”为典型的间接脱氯法，可在温和条件下有效降解含氯有机物，而不产生氯化副产物。“光催化加氢脱氯”的第一步为水的活化：，如图为不同催化剂条件下水分子解离成的反应机理。①下列说法正确的是。A．水的活化分两步完成B．使用催化剂，活化放出的热量比使用催化剂多C．吸附在催化剂表面的会自发地解离成②已知键的键能为，解离一个水分子[]理论上需消耗J能量。(保留两位有效数字)(2)直接脱氯还原铁脱氯机理：(R-为烃基)，随着反应进行，铁表面附着一层红褐色固体，使脱氯效率下降，生成红褐色固体的原因是。Ⅱ．某科研团队以三氯乙烯(TCE)为核心物质进行脱氯机理研究。(3)利用TCE测试催化剂的活性

以TCE测试、和三种不同催化剂的“加氢脱氯活性”(如图所示)。已知。t表示光照时间，、c分别为光照t秒前、后TCE的浓度