黑龙江七台河市2026届高一生物第二学期期末统考试题含解析

黑龙江七台河市2026届高一生物第二学期期末统考试题注意事项：1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0．5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3．请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是A．性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联B．该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能发生交叉互换C．该动物种群中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能存在等位基因D．Y染色体上携带的任何基因，其遗传只限于雄性个体之间2．女性患病机会多于男性的遗传病，其致病基因A．在常染色体上，是隐性基因B．在X染色体上，是显性基因C．在线粒体中，其遗传符合孟德尔遗传定律D．在叶绿体中，其遗传不符合孟德尔遗传定律3．生物膜把细胞分隔成一个个相对独立的小区室，使细胞内能够同时进行多种化学反应，而不相互干扰。下列叙述正确的是（）A．液泡中的细胞液是生成酒精的场所B．高尔基体是肽链合成和加工的场所C．内质网是可以合成脂质的场所D．溶酶体合成和分泌多种水解酶4．下列关于光合作用的叙述中，正确的是（）A．酶的专性决定了暗反应在叶绿体类囊体薄膜上进行B．在暗反应过程中酶和C3的数量不会因消耗而减少C．在较强光照下，光合作用强度随着CO2浓度的提高而增强D．水在光下的分解速率和CO2的固定速率基本不受温度影响5．现代生物进化理论与达尔文自然选择学说有所不同的观点是()A．可遗传的变异是生物进化的原始材料B．自然选择决定生物进化的方向C．种群基因频率的定向改变是生物进化的实质D．自然选择是环境对生物的选择6．下列关于群落和生态系统的叙述，错误的是（）A．组成生物体的元素可在生物群落和无机环境之间循环利用B．群落演替到相对稳定阶段后，物种组成不再发生变化C．种间关系属于群落水平上研究的问题D．负反馈调节是生态系统自我调节能力的基础7．小明在学农期间因长时间劳动使手掌磨出了“水泡”，“水泡”中的液体主要是A．细胞内液B．组织液C．血浆D．淋巴8．（10分）下列关于探索DNA是遗传物质的实验的叙述，正确的是A．格里菲思实验证明了DNA是S型肺炎双球菌的遗传物质B．艾弗里实验证明了S型菌的遗传物质主要是DNAC．噬菌体侵染细菌时，DNA和蛋白质外壳均进入细菌中D．T2噬菌体的增殖所利用的原料均来自宿主细菌二、非选择题9．（10分）如图所示是某雄性动物体内细胞分裂示意图，请据图作答：（1）A、B、E细胞所处的分裂时期分别是_____________、_____________、_____________。（2）图中B细胞的名称为_____________；与之名称相同的还有图_____________；若是雌性动物，图中B细胞的名称为_____________；具有同源染色体的细胞有_____________。（3）将上图的细胞按分裂顺序连接起来_____________（用字母和箭头表示）。（4）图F所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为_____________。（5）如图2表示细胞分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图。请参照图2，在图3相应位置绘制此过程中染色体的数目变化曲线。_____________10．（14分）如图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。(2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为________。(3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为____。11．（14分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族中仅含其中一种遗传病基因（不带有对方家庭的致病基因），且6号个体不含致病基因。请据图回答问题：（1）有扁平足遗传基因的家族是____。（2）进行性肌萎缩的遗传方式为____。7号个体的基因型是____（只考虑甲家族的遗传病）。（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则：①12号个体不携带致病基因的概率是____，16号个体的基因型是____。②7号个体与18号个体婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9号个体与16号个体婚配，生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8号个体表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则8号个体基因型可能是XBEXbe或____。12．英国某地的桦尺蛾多为灰色，生活在长满灰色地衣的树干，但也有个别突变型为黑色蛾。19世纪中叶后，工业污染导致该地区的树干变黑，黑色尺蛾的数量迅速增加。请回答下列问题：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾____（是、不是）同一物种，因为他们彼此间不存在_____隔离。（2）在不同环境下，两种尺蛾的数量差异是_____的结果。（3）尺蛾的体色是由一对等位基因决定的，当环境逐渐受到保护，树干上的地衣恢复生长后，_____色尺蛾的生存机会逐渐减少，这将导致控制该颜色的基因频率_____。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

Ⅰ是XY的同源区段，Ⅱ-1上的基因只位于Y染色体上，Ⅱ-2基因只位于X染色体上。【详解】A、性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，如红绿色盲在男性发病率较高，A正确；B、该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段（雄性中）和Ⅱ-2片段（雌性中）都可能发生交叉互换，B正确；C、该动物种群中，Ⅰ片段（雄性中）和Ⅱ-2片段（雌性中）都可能存在等位基因，C正确；D、Y染色体上Ⅱ-1片段携带的任何基因，其遗传只限于雄性个体之间，但Ⅱ-2片段上的基因由于X染色体上也存在，故雌雄均会出现，D错误。故选D。2、B【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、常染色体上的隐性基因控制的遗传病，在后代男性和女性中发病率相同，A错误；B、X染色体上的显性基因控制的遗传病，在后代中女性发病率高于男性，B正确；C、线粒体中的基因控制的遗传病表现为母系遗传，母亲患病，后代一般都患病，不符合孟德尔遗传定律，C错误；D、叶绿体中的基因控制的遗传病表现为母系遗传，母本患病，子代一般都患病，不符合孟德尔遗传定律，D错误。故选B。3、C【解析】

1.高尔基体：动物细胞中与分泌物的形成有关，植物中与有丝分裂中细胞壁形成有关。2.溶酶体：含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。3.液泡是植物细胞特有的细胞器，含有细胞液，可以调节植物细胞的内环境，充盈状态下的液泡使植物保持坚挺状态。4.内质网可以对蛋白质进行加工，同时是脂质合成的场所。【详解】A、细胞是通过无氧呼吸产生酒精，场所在细胞质基质，A错误；B、肽链合成的场所在核糖体，加工的场所是在内质网和高尔基体，B错误；C、内质网是可以合成脂质的场所，C正确；D、水解酶的本质是蛋白质，所以合成场所在核糖体，D错误。故选C。【点睛】本题考查细胞器的功能，易错点是掌握蛋白质的合成、加工是在不同的地方。4、B【解析】

本题考查光合作用的相关知识，解题的关键是掌握光合作用的过程，掌握光合作用的过程的要点是结合光合作用的图解写出每个阶段的反应方程式以及明确每一个阶段的场所和所需要的物质及反应的条件。【详解】A、光反应在叶绿体的类囊体薄膜上进行，暗反应在叶绿体的基质中进行，A错误；B、酶是生物催化剂，在反应前后数量不变；在暗反应中C02被C5固定形成C3，C3又被还原生成C5，该过程处于动态平衡状态，故在暗反应过程中酶和C3的数量不会因消耗而减少，B正确；C、在一定范围内，光合作用强度随着CO2浓度的提高而增强，当CO2浓度增加到一定值，光合作用强度不再增加，C错误；D、CO2的固定为暗反应过程，暗反应需要多种酶的参与，酶的效率受温度影响，D错误。故选B。【点睛】光合作用的光反应和暗反应的关系：①光反应为暗反应提供[H]（以NADPH形式存在）和ATP；②暗反应产生的ADP和Pi为光反应合成ATP提供原料；③没有光反应，暗反应无法进行，没有暗反应，有机物无法合成。5、C【解析】可遗传的变异是生物进化的原始材料，自然选择决定生物进化的方向和自然选择是环境对生物的选择是现代进化论与达尔文进化论观点的相同之处，ABD错误；种群基因频率的改变是生物进化的实质，是现代进化论与达尔文进化论观点的不同之处，C正确。6、B【解析】

组成生物体的元素可在生物群落和无机环境之间循环利用，A正确；

群落演替到相对稳定的阶段后，群落内物种的组成仍处在动态变化中，B错误；

种间关系属于群落水平上研究的问题，C正确；

负反馈调节是生态系统自我调节能力的基础，D正确。7、B【解析】手掌磨出的水泡是由表皮被擦伤，组织间隙的组织液渗出造成，故主要为组织液，故选B。8、D【解析】

1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、格里菲斯证明S型细菌中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌，A错误；B、艾弗里实验证明了S型菌的遗传物质是DNA，B错误；C、噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌中，而蛋白质外壳留在了外面，C错误；D、T2噬菌体增殖过程中，除了模板，所需原料、酶等均来自宿主菌，D正确。故选D。二、非选择题9、有丝分裂后期减数第二次分裂后期减数第一次分裂前期（四分体时期）次级精母细胞C第一极体（或极体）AEFGA→E→G→F→C→B→D1：2【解析】试题分析：本题考查有丝分裂、减数分裂，考查对有丝分裂、减数分裂过程中染色体行为、数目变化的理解。解答此题，可根据同源染色体的有无和其行为判断细胞分裂方式和所处时期。（1）A中细胞每一极含有同源染色体，处于有丝分裂后期；B中细胞每一极无同源染色体，处于减数第二次分裂后期；C处于减数第二次分裂前期；D为精细胞；E细胞中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期。F同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；G处于减数第一次分裂中期。（2）该动物为雄性动物，图中B细胞的名称为次级精母细胞中；与之名称相同的还有图C；若是雌性动物，图中B细胞细胞质均等分裂，名称为第一极体；具有同源染色体的细胞有AEFG。（3）图示细胞按分裂顺序连接起来为A→E→G→F→C→B→D。（4）图F含有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1∶2。（5）图2中DNA加倍时染色体数量不变，c点时减数第一次分裂结束，DNA、染色体数量同时下降；c～d处于减数第二次分裂，该过程中着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，d点时染色体、DNA数量同时下降。10、AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、aXb7/24【解析】

本题旨在考查根据遗传系谱图分析人类遗传病的类型及判断相关个体的基因型的能力及利用基因的自由组合定律的实质进行概率计算的能力。【详解】（1）I2与I1无白化病，生有白化病患者II2，且I2为色盲患者，则I2基因型为AAXbY；II3色盲无白化但其女儿III3患白化，所以II3基因型为AaXbY；III5无色盲，其双亲不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ5的基因型可能是AAXBY或AaXBY；(2)Ⅲ4不患色盲，但是其父亲患色盲，因此为色盲基因的携带者；双亲不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ4的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，所以Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型是AXB、AXb、aXB或aXb；(3)Ⅲ2是白化病患者，基因型为aa，Ⅲ5不患白化病，但是其双亲是白化病致病基因的携带者，基因型为AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为2/3×1/2=1/3；Ⅲ2不患色盲，但是其母亲是色盲致病基因的携带者，因此可能的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2；Ⅲ5不患色盲，基因型为XBY；因此Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生育一个患色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8，则不患色盲的概率是7/8；所以生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。【点睛】先把每种遗传病单独分析再综合两种遗传病是解题的关键。11、乙伴X染色体隐性遗传XEXE或XE对Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，则该病为进行性肌萎缩；根据题干信息可知，乙病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。【详解】（1）根据以上分析已知，甲家族为伴X隐性遗传病，属于进行性肌萎缩，乙家族具有扁平足遗传基因。（2）甲家族中，5、6正常，其儿子患病，说明该病为隐性遗传病，又因为6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病，9号患病，说明5号是携带者，则7号基因型为XEXE或XEXe。（3）若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中，乙家族遗传病的患病率是万分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12号个体生有患乙病的