2025年福建省医疗机构临床基因扩增检验实验室技术人员上岗培训理论考试

第页2025年福建省医疗机构临床基因扩增检验实验室技术人员上岗培训理论考试您的姓名：请输入您的学员号：请输入您的手机号码：请输入您的工作单位：一、单选题（2分/题，共20题）1.核酸检测探针的标志性特征是：（）A.一小段已知序列的单链核酸B.一小段未知序列的单链核酸C.一小段已知序列的双链核酸D.有同位素或非同位素标记物2.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：（）A.整个病原体基因组B.病原体基因组内的保守区域C.病原体基因组内的任一区域D.以上都不是3.有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，下述哪一条是错误的：（）A.必须在扩增的指数期内测定B.可在扩增的任何阶段进行C.与扩增产物的测定有关D.尽可能多选几个测定点4.在从事对人体和环境有中等危害的实验活动应在几级生物安全实验室内完成：（）A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-45.下列哪项个体防护在二级生物安全实验室中非必需：（）A.实验服B.手套C.口罩D.正压呼吸器6.临床基因扩增检验中，要求使用带滤心Tip头吸取样本/核酸模板，目的是：（）A.防止吸液时产生的气溶胶对加样器前端的污染B.控制吸液量C.防止吸液时液体对加样器前端的污染D.以上全是7.关于荧光定量PCR中常用的概念，下列说法错误的是：（）A.扩增曲线是以循环数为横坐标，荧光强度为纵坐标所做的曲线B.荧光阈值须设定在指数扩增阶段固定位置上C.Ct值即荧光信号达到设定的荧光阈值所经过的循环次数D.扩增效率是指PCR反应产物增加量与模板量的比值8.关于乙肝病毒DNA定量检测的临床意义，下列说法错误的是：（）A.可以判断病毒是否复制及传染性大小B.HBVDNA定量检测阳性，说明病毒复制活跃，血液中含量高C.HBVDNA定量检测阳性，说明病毒传染性强，传染性与含量的大小成正比D.HBVDNA定量数值越高病情越严重9.以下说法不正确的是：（）A.临床基因扩增检验实验室使用的试剂与耗材应当符合国家有关规定B.体外诊断试剂及校准物属于医疗器械C.以科研为目的的基因扩增检验项目可以向患者收取费用D.实验室应制定试剂与耗材的管理程序10.采用UNG酶防污染的试剂，其反应液中被dUTP取代的是：（）A.dATPB.dTTPC.dCTPD.dGTP11.下面表述错误的是：（）A.基因扩增实验室人员培训包括内部培训和外部培训B.基因扩增实验室人员培训包括实践操作培训和理论知识培训C.基因扩增实验室人员培训包括学术会议交流和进修D.基因扩增实验室人员培训包括学历提升12.在编写临床基因扩增检验实验室的质量体系文件时，最重要的步骤是：（）A.确定实验室的位置B.选择适当的设备C.确定和描述实验室的质量方针和质量目标D.建立文件控制和管理程序13.质量体系文件中，通常用于描述实验室操作步骤和程序的文件是：（）A.设备维护手册B.操作规程（SOP）C.实验室质量手册D.生物安全管理程序14.下列关于DNA双螺旋结构中氢键的叙述，正确的是：（）A.A-T碱基对之间可以形成3个氢键B.G-C碱基对比A-T碱基对更稳定，主要是因为G-C之间多了一个共价键C.在DNA变性过程中，A-T富集区通常比G-C富集区先解链D.碱基堆积力维持双链横向稳定性，氢键维持双链纵向稳定性。15.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：（）A.防止生物传染危险物的逸出B.防止扩增产物从该区进入上游区域C.防止该区灰尘的逸出D.无特殊目的16.样本运送温度和时间的要求,以下说法错误的是：（）A.RNA样本可在室温下运送，建议8h内送至实验室B.石蜡包埋组织可在室温下运送C.RNA标本中加入了适当的稳定剂如GITC，可在室温下运送或邮寄D.冰冻组织样本最好保证其在运送过程中不发生融化17.对于NIPT检测，以下正确的是：（）A.对检测结果为高风险或临界风险的，不用进行复检B.对检测结果为低风险的孕妇，不用定期进行常规产前检查C.对于目标疾病以外的其他异常高风险结果，产前诊断机构可不告知孕妇本人或其家属进行进一步咨询和诊断D.咨询率应达到100%，产前诊断率应达到95%以上18.在以下关于PCR引物设计的描述中，哪一项最符合引物设计的基本原则：（）A.引物应具有高GC含量（大于70%），以提高结合稳定性B.引物应避免与自身或互相之间形成互补序列，以减少二聚体和发卡结构C.引物设计时无需考虑Tm值，只要长度合适即可D.引物应尽可能长（大于30个碱基），以增强特异性19.药物反应个体差异的主要原因是？（）A.年龄差异B.遗传变异C.饮食习惯D.合并用药20.华法林剂量调整需联合检测哪两个基因？（）A.CYP2D6和VKORC1B.CYP2C9和VKORC1C.CYP2C19和HLA-BD.CYP3A5和ABCB1二、多选题（2分/题，共10题）1.关于核酸杂交技术，以下说法正确的是：（）A.核酸杂交的基础是两条核酸单链之间通过磷酸二酯键形成双链B.Southernblotting可用于检测DNA，而Northernblotting可用于检测RNAC.杂交过程中，探针的序列必须与靶序列完全一致才能发生特异性结合D.提高杂交温度或降低盐浓度可以增强杂交的严格性，减少非特异性结合2.高通量测序病原微生物检测的参考品设置应考虑：（）A.物种的种类B.物种的基因组大小C.物种的破壁难易程度D.物种临床关联度3.以下哪些可用于mNGS检测的质量控制：（）A.设置阴性对照B.设置阳性对照C.设置内参D.设置空白对照4.影响药物反应的基因包括：（）A.药物代谢酶基因B.药物转运体基因C.药物靶点基因D.药物不良反应相关基因5.PCR实验室污染的来源主要有：（）A.试剂污染B.标本污染C.扩增产物污染D.空气污染E.设备污染6.基因扩增实验室人员专业知识培训包括：（）A.检测项目的原理、方法（局限性和影响因素）B.检测过程的质量控制C.检测项目结果的分析、报告、临床意义，在疾病诊疗中的作用D.同类学科如：免疫学、生物化学等相关知识E.行业标准、指南、专家共识等7.以下哪些内容应该包含在临床基因扩增检验实验室的质量体系文件中：（）A.实验室安全管理制度B.实验室人员培训计划C.实验室仪器设备校准记录D.实验样本的采集和处理程序E.实验结果的报告和解释程序8.PCR实验室分区布局应考虑如下哪些因素：（）A.检测方法及平台B.工作量大小C.污染的风险D.生物安全E.人员能力9.理想的室内质控品具有以下哪些条件：（）A.基质与临床标本一致B.预期范围未知C.稳定性、均一性良好D.无已知生物传染风险E.价廉、方便使用10.关于真核生物mRNA，正确的描述是：（）A.5′端有帽子结构B.3′端有poly(A)尾巴C.含有起始密码子AUGD.含有终止密码子UAA/UAG/UGAE.是双链结构三、判断题（1.5分/题，共20题）1.新的仪器设备到实验室的第一年内无须校准。对错2.药物基因组学证据均已达到1A级临床标准。对错3.乙肝病毒DNA检测是评价抗病毒或免疫增强药物疗效的最客观的指标。对错4.过期的试剂在严格的质量控制条件下可以用于临床样本的检测并出具报告。对错5.G6PD缺乏症患者禁用氯喹药物。对错6.在PCR试剂盒中所使用的UTP与天然RNA分子中的U没有什么区别。对错7.在全血、骨髓标本的采集时，可使用EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝。对错8.加样器只要在其量程范围内，其吸液准确度均相同。对错9.室内质量控制（IQC）监测和控制的是实验室测定的精密度（重复性），而室间质量评价则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的准确度。对错10.临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定SD的增大。对错11.在PCR扩增中，退火温度通常设置为72℃以优化Taq酶活性。对错12.ROC曲线分析是确定最佳阈值的有用工具。对错13.紫外线照射是消除扩增产物遗留污染的首选方法。但需注意UV照射仅对500bp以下的短片段有效，对长片段的效果不大。对错14.基因扩增实验室工作人员取得上岗证后即可独立上岗。对错15.质量体系文件的编写应包括对实验室所有活动的详细记录，以确保可追溯性和一致性。对错16.需要定期校准的仪器包括移液器、扩增仪和测序仪，仅需在出厂时校准的仪器包括生物安全柜、离心机。对错17.DNA双链中，碱基对总是A-T、G-C配伍，其间以两个氢键相连。对错18.使用有防“污染”作用的尿苷糖基酶（UNG）的PCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区。对错19.定量PCR与定性PCR测定原理的最主要的区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台期。对错20.探针的GC含量越高，其杂交所需的Tm值就越低。对错四、问答题（5分/题，共2题）1.简述含尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG）和热启动Taq酶的试