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文档简介
青海省互助县第一中学2026届高一生物第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,种子F1和种子F2分别结在A.F1的植株上,F2的植株上 B.母本的植株上,父本的植株上C.母本的植株上,F1的植株上 D.F2的植株上,F1的植株上2.在桑树的细胞和蚕的细胞中,都能发现的细胞器有()A.中心体和内质网 B.线粒体和中心体C.核糖体和线粒体 D.核糖体和叶绿体3.在小白兔的细胞中,具有双层膜结构的是A.线粒体 B.叶绿体和线粒体C.高尔基体和叶绿体 D.线粒体和核膜4.下列有关白化病和红绿色盲的叙述,正确的是A.这两种病的根本病因均是相关基因的碱基序列发生改变B.这两种病的致病基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制性状C.若父母表现型正常,则女儿一定不患这两种病D.这两种病致病基因的基因频率均等于男性中的发病率5.下列不属于配子基因型的是()A.AbD B.Abd C.AaBd D.ABD6.某条多肽的相对分子质量为3318,若氨基酸的平均相对分子质量为128,如考虑终止密码子,则编码该多肽的基因长度至少是()A.75对碱基 B.78对碱基 C.90对碱基 D.93对碱基二、综合题:本大题共4小题7.(9分)有两个纯种小麦,一为高秆(D)锈病(T),另一为矮秆(d)不抗锈病(t)。这两对性状独立遗传,现要培育矮秆抗锈病的新品种,过程如下:(1)这种育种方法叫__________育种,过程a是__________,过程b是__________。(2)F1的基因型是__________,表现型是__________,矮秆抗锈病新品种的基因型是_________。(3)过程c的处理方法是______________________________。8.(10分)研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,以下是基因型为AaBb的雌性珍珠贝细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线(仅示部分染色体),请回答下列相关问题:(1)图甲所示细胞所处的分裂时期是______,分裂产生的子细胞的基因型是_________。(2)图丙所示细胞名称为_________,细胞内有___________染色体组。(3)图丁所示过程中姐妹染色单体的分离对应的时期是_______(用字母表示)。(4)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,其原因最可能是___________。9.(10分)下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题:(1)转录的模板是[]_____中的一条链,该链的相应碱基顺序是_____。(2)翻译的场所是[]_____,翻译的模板是[]_____,运载氨基酸的工具是[]_____,翻译后的产物是_____。(3)③由细胞核到达目的地共穿越_____层生物膜。(4)遗传物质DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。10.(10分)下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程,①~⑦表示物质或结构,A、b、c表示生理过程,据图回答下列问题:(1)b过程需要的酶是________。c过程中结构③的移动方向为______(用箭头表示)。氨基酸⑦对应的密码子是________。b过程与a过程相比,特有的碱基配对方式是_________。(2)若图中①所示为某个精原细胞中一对同源染色体上的DNA分子,由5000个碱基对组成,其中的腺嘌呤占20%,将该细胞放在含有14N培养基中连续进行两次有丝分裂,则形成该DNA分子需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸________个,而形成的4个子细胞中该DNA分子含有15N的细胞数是_______。(3)图中②上相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过_______结构连接。(4)在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是________(填字母)。11.(15分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:(1)Ⅱ-2基因型为Tt的概率为_________。(2)Ⅰ-5个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为_________。(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为_________。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为_________。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】
种子属于下一代,如亲本杂交后,在母本植株上所结的种子为子一代。【详解】A、F1的植株上所结的种子为子二代,F2的植株上所结的种子为子三代,A不符合题意;B、亲本中母本的植株上所结的种子为子一代,而父本植株只提供花粉,B不符合题意;C、母本的植株上所结的种子为子一代,F1的植株上所结的种子为子二代,C符合题意;D、F2的植株上所结的种子为子三代,F1的植株上所结的种子为子二代,D不符合题意。故选C。2、C【解析】
细胞器分布的归纳:动物细胞特有的细胞器:中心体(低等植物细胞也有);植物细胞特有的细胞器:叶绿体和液泡;动植物细胞共有的细胞器:内质网、高尔基体、线粒体、核糖体。桑树是高等植物,蚕是高等动物。【详解】AB、桑树没有中心体,AB错误;C、核糖体和线粒体在桑树的细胞和蚕的细胞都有,C正确;D、蚕没有叶绿体。故选C。【点睛】本题考查细胞结构和功能,重点考查细胞器的相关知识,要求考生识记细胞中各种细胞器的结构、分布和功能,能根据题干要求作出准确的判断。3、D【解析】
具有双层膜的细胞器有叶绿体、线粒体、细胞核,高等动物细胞的双层膜细胞结构是线粒体和核膜。【详解】线粒体存在所有的活的真核细胞中(除哺乳动物的红细胞),且是双层膜结构;叶绿体不存在于动物细胞中;高尔基体是单层膜的细胞器;细胞核存在于除哺乳动物的红细胞外的所有真核细胞中,具有双层膜结构,所以在小白兔的细胞中,具有双层膜结构的是线粒体和细胞核,故选D。4、A【解析】白化病和红绿色盲产生的根本原因都是基因突变,即相关基因的碱基序列发生改变,A正确;白化病的致病基因是通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,B错误;白化病是常染色体隐性遗传病,若父母表现型正常,但都是杂合子,则女儿可能会患这种病,C错误;白化病是常染色体隐性遗传病,该病的发病率在男性和女性中相同,都等于该病致病基因的基因频率的平方,D错误。5、C【解析】配子中通常不含有等位基因,如A与a,所以AaBb不属于配子的基因型。【考点定位】减数分裂6、D【解析】
根据题干信息,涉及到的计算公式为:①肽键数=脱去的水分子数=蛋白质中氨基酸的数目-肽链条数;②蛋白质平均相对分子质量=氨基酸的平均分子质量×氨基酸数目-失去水的分子数×水的相对分子质量;③基因上碱基对:氨基酸数目=3:1。【详解】由蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18=128×氨基酸个数-(氨基酸个数-1)×18=3318,计算可得氨基酸数目为30个;由DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,该多肽含有30个氨基酸,若考虑终止密码子,则编码该多肽的基因长度至少是(30+1)×6÷2=93对,故D正确,ABC错误。【点睛】解答本题关键要抓住两个关系式:一个是蛋白质分子质量的计算公式;一个是基因中碱基(对)数与合成的蛋白质中氨基酸数的关系式。二、综合题:本大题共4小题7、杂交杂交自交DdTt高秆抗锈病ddTT筛选和连续自交,直至选出能够稳定遗传的矮秆抗锈病新品种【解析】
育种方法的比较如下表:
杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法
杂交→自交→选优
辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理
基因重组基因突变
染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)
染色体变异(染色体组成倍增加)【详解】(1)如图所示的是将亲本各自优良的性状通过杂交育种的方法培育出的能稳定遗传的矮杆抗锈病的过程,其中a过程为杂交,b过程为自交。(2)亲本的基因型是DDTT×aatt,则F1的基因型是DdTt,表现出的性状是高杆抗锈病。培育出的矮杆抗锈病为纯合子,则其基因型是ddTT。(3)过程c为筛选和连续自交,直至选出能够稳定遗传的矮秆抗锈病新品种。【点睛】本题考查杂交育种的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。8、有丝分裂后期AaBb极体或第一极体2ab和de减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开【解析】
据图分析,图甲细胞中有同源染色体,且着丝点分裂,姐妹染色单体分离,处于有丝分裂后期;图乙细胞中同源染色体两两配对形成四分体,处于减数第一次分裂前期;图丙细胞中没有同源染色体,且着丝点分裂,姐妹染色单体分离,处于减数第二次分裂后期;图丁表示有丝分裂和减数分裂过程中的染色体数目变化,其中ab表示有丝分裂后期,de表示减数第二次分裂后期。【详解】(1)根据以上分析已知,图甲细胞处于有丝分裂后期,有丝分裂产生的子细胞的基因型不变,仍然是AaBb。(2)根据以上分析已知,图丙细胞处于减数第二次分裂后期,且细胞质均等分裂,又因为该珍珠贝是雌性的,因此图丁细胞的名称为第一极体,该细胞内有2个染色体组。(3)姐妹染色单体的分离可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,对应图丁的ab段和de段。(4)已知图乙细胞处于减数第一次分裂前期,若其细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞,说明A、a所在的同源染色体没有正常分离,即减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分开。【点睛】解答本题的关键是掌握有丝分裂和减数分裂的详细过程以及各个时期的特点,能够根据同源染色体的有无、染色体的数目、行为等典型特征判断各个细胞所处的分裂时期,并能够判断图丁曲线的含义。9、④DNATACCGAAGAAAG②核糖体③信使RNA①转运RNA蛋白质0细胞核细胞质【解析】
分析题图:图示为基因指导蛋白质合成的模式图.左图表示遗传信息的翻译过程,场所为②核糖体,模板是③mRNA,原料是氨基酸,此外还需要酶、能量和①tRNA;右图表示遗传信息的转录过程,产生是细胞核,模板是④DNA的一条链,原料是核糖核苷酸,还需要酶和能量。【详解】(1)转录的模板是[④]DNA中的一条链,根据碱基互补配对原则,该链的相应段碱基顺序是TACCGAAGAAAG。(2)翻译进行的场所是②核糖体,模板是③mRNA,运载氨基酸的工具是①tRNA,翻译后的产物是蛋白质。(3)③由细胞核到达目的地即细胞质是通过核孔,此时没有穿越生物膜。(4)遗传物质DNA主要分布在细胞核中,此外还有少量分布在细胞质中。【点睛】易错点:细胞核内合成的RNA到细胞质中是通过核孔进入,所以RNA在此过程没有穿越核膜的2层膜。10、RNA聚合酶→UUCA-U90001个或2个核糖-磷酸-核糖bc【解析】
分析题图可知,a表示DNA复制,b表示转录,c表示翻译,其中①表示一对同源染色体上的DNA,②表示mRNA,③表示核糖体,④表示多肽,⑤表示tRNA,⑥表示复制产生的两个DNA分子,⑦表示氨基酸。【详解】(1)根据以上分析已知,图中b表示转录,需要RNA聚合酶的催化;根据tRNA的移动方向可知,翻译过程中(c过程)③核糖体的移动方向是向右(→);氨基酸⑦的反密码子是AAG,则密码子为UUC;b过程(转录)与a过程(DNA复制)相比,特有的碱基配对方式是A-U。(2)根据题意分析,已知一个DNA分子由5000个碱基对组成,其中的腺嘌呤都占20%,则胞嘧啶占30%,即胞嘧啶脱氧核苷酸为5000×2×30%=3000个,将该细胞放在含有14N的培养基中连续进行两次有丝分裂,则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3000×(22-1)=9000个;由于DNA复制的方式是半保留复制,1个DNA复制形成的2个DNA中1个DNA两条链中N分别为15N和14N,另1个DNA两条链中N分别为14N和14N,因此该精原细胞连续进行有丝分裂形成的4个细胞中含有15N的细胞个数可能是1个或2个。(3)图中②为单链的mRNA,其相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过“核糖-磷酸-核糖”结构连接。(4)人体神经细胞是高度分化的成熟动物细胞,不能进行细胞分裂,即不能进行DNA复制,而正常情况下所有细胞都可以通过转录和翻译合成蛋白质,因此在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是bc。【点睛】解答本题的关键是掌握DNA的复制、转录和翻译的详细过程,弄清楚每一个过程的模板、产物与原料等,据此准确判断图中各个数字代表的物质的名称以及各个字母代表的过程的名称,进而结合题干要求分析答题。11、2/333/105/1613/27【解析】
据图分析,Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而Ⅱ-1为女性患者,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言,Ⅱ-1患病,则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,所以Ⅱ-2的基因型为1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型即IAIB,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型即ii,故Ⅲ-1的基因型为1/2IAi、1/2IBi,
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