2026湖北省长江作业本高中化学人教《有机化学基础》06+模块综合检测(一)

模块综合检测(一)(75分钟100分)一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求)1．化学与我们的生活密切相关，以下有关说法错误的是()A．用于制作车辆风挡的有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可通过加聚反应得到B．典型的“绿色能源”——生物柴油中含有芳香烃C．糯米砂浆被称为“有机砂浆”，是由于糯米的主要成分为天然有机高分子D．用于吊装港珠澳大桥的超高分子量聚乙烯纤维吊绳是有机高分子材料B解析：甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，A正确；生物柴油成分属于酯类物质，不是芳香烃，B错误；糯米的主要成分为淀粉，属于天然有机高分子，C正确；聚乙烯纤维吊绳是有机高分子材料，D正确。2．有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是()A．依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应C解析：红外光谱可以通过测定红外吸收的位置、形状及强弱来推断化合物中含有的官能团，X中的官能团有碳碳双键、醚键，Y中官能团有酮羰基、碳碳双键，A说法正确；X中碳碳双键是平面结构，通过1号氧原子与1′号碳原子间单键的旋转，可使两个含碳碳双键的平面与碳、氧原子共平面，则除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B说法正确；符合条件的Y的同分异构体有5种，分别为、、、、，其中标记“*”的为手性碳原子，C说法错误；的异构化产物为，产物分子中含有醛基和碳碳双键，可发生银镜反应和加聚反应，D说法正确。3．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示：下列说法错误的是()A．反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照B．反应②和反应④的反应条件均为NaOH的乙醇溶液、加热C．水解的离子方程式为＋2OH－eq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋2Br－D．分子中所有碳原子一定不在同一平面内D解析：由有机物的转化关系可知，在光照条件下，环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴环戊烷，1,2-二溴环戊烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯。反应①为在光照条件下，环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，故A正确；由分析可知，反应②和反应④均为消去反应，反应条件都是NaOH的乙醇溶液、加热，故B正确；1,2-二溴环戊烷在NaOH溶液中加热发生水解反应生成，反应的离子方程式为，故C正确；与碳碳双键上碳原子相连的原子一定在同一平面上，环戊二烯分子中的饱和碳原子与两个不饱和碳原子相连，则分子中所有碳原子一定在同一平面内，故D错误。4．传统中草药金银花的有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于“绿原酸”的说法错误的是()A．属于芳香族化合物B．能发生氧化反应、加成反应和消去反应C．能与乙酸发生酯化反应，但不能与乙醇发生酯化反应D．1mol“绿原酸”与足量金属钠反应可生成3molH2C解析：“绿原酸”的结构中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确。“绿原酸”的结构中含有醇羟基，能发生氧化和消去反应；含有碳碳双键、苯环，能发生加成反应，B正确。“绿原酸”的结构中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应；含有羧基，能与乙醇发生酯化反应，C错误。1mol“绿原酸”中，含有5mol羟基、1mol羧基，则与足量金属钠反应可生成3molH2，D正确。5．丙酸乙酯(CH3CH2COOCH2CH3)是常用的食品加香剂，常温下呈液态，不溶于水，实验室中以丙酸和过量乙醇在无水氯化钙作用下制备丙酸乙酯的实验装置如图所示(加热和夹持装置略去)。下列说法错误的是()A．盛放丙酸的仪器名称为恒压滴液漏斗B．应从球形冷凝管的下口向冷凝管中通入冷却水C．加入无水氯化钙和过量乙醇均可提高丙酸的平衡转化率D．反应后的混合液经过滤、饱和Na2CO3溶液洗涤、结晶，得到丙酸乙酯D解析：由图可知，盛放丙酸的仪器是恒压滴液漏斗，A正确；为了保证冷凝效果，冷却水应从冷凝管的下口进，上口出，B正确；酯化反应为可逆反应，加入过量乙醇可提高丙酸的平衡转化率，无水氯化钙可吸收反应生成的水，也可提高丙酸的平衡转化率，C正确；反应后的混合液经过滤、饱和Na2CO3溶液洗涤、分液可得到粗丙酸乙酯，不能结晶，D错误。6．糠醛可选择性转化为糠醇或2-甲基呋喃(如图所示)。下列说法错误的是()A．糠醛中所有的碳原子可能共平面B．糠醛与互为同系物C．糠醛在铜催化条件下生成糠醇为加成反应D．2-甲基呋喃的一氯代物有4种B解析：乙烯分子中、—CHO中所有原子共平面，则糠醛分子中所有碳原子可能共平面，A正确；二者结构不相似，所以不互为同系物，B错误；糠醛分子中醛基和氢气在Cu作催化剂条件下发生加成反应生成糠醇，C正确；2-甲基呋喃中含有4种氢原子，其一氯代物有4种，D正确。7．借助原子力显微镜(AFM)对分子甲及反应中间体乙、丙进行高分辨率的探测成像，并利用单原子操纵技术对其进行原子尺度的操作，通过针尖施加电压脉冲逐步切断C=O基团，最终成功合成了分子丁。下列说法错误的是()A．甲分子不含手性碳原子B．反应中间体乙和丙在组成上差1个CO2C．丁和石墨互为同素异形体D．甲生成丁的反应属于分解反应B解析：当一个碳原子上所连的4个原子或原子团互不相同时，则此碳原子为手性碳原子，故甲的结构中无手性碳原子，A正确；反应中间体乙和丙在组成上差2个CO，B错误；丁为一种碳单质，而同种元素形成的不同种单质间互为同素异形体，故丁和石墨互为同素异形体，C正确；甲反应生成丁和CO，故甲反应生成丁为分解反应，D正确。8．实验室合成乙酰苯胺的路线如图所示(部分反应条件略去)，下列说法正确的是()已知：①酰胺基在通常情况下较难水解，在酸或碱的存在下加热时，则可加速反应②—NH2可结合氢离子③20℃时，乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g温度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5A．制备硝基苯时，为了减少苯的挥发和硝酸分解，应用酒精灯小火加热B．反应②中加入酸的量的多少不会影响乙酰苯胺产率C．除去乙酰苯胺中的乙酸步骤：水洗→碱洗→水洗，检验乙酸是否除尽的方法是：取最后一次洗涤液用pH试纸测量溶液pH，看pH是否约为7D．若要得到纯度更高的乙酰苯胺，可通过采用重结晶方法提纯，所用试剂为水D解析：制备硝基苯时，为了减少苯的挥发和硝酸分解，应该选用水浴加热，A错误；苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低乙酰苯胺的产率，B错误；酰胺基在碱性条件下会水解，不能用碱洗，检验乙酸是否除尽的方法是：取最后一次洗涤液用pH试纸测量溶液pH，看pH是否约为7，C错误；根据表格中乙酰苯胺低温下在水中的溶解度小，而在高温下溶解度大的性质，若要得到纯度更高的乙酰苯胺，可选择水作为乙酰苯胺的重结晶溶剂，D正确。9．李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A．该物质属于芳香烃B．可发生取代反应和氧化反应C．分子中有5个手性碳原子D．1mol该物质最多消耗9molNaOHB解析：该有机物中含有氧元素，不属于烃，A错误；该有机物中含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，另外，该有机物可以燃烧，即可以发生氧化反应，B正确；将连有4个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，在该有机物结构中，标有“*”为手性碳，则一共有4个手性碳，C错误；该物质中含有7个酚羟基，2个羧基，2个酯基，则1mol该物质最多消耗11molNaOH，D错误。10．化合物M在有机过氧酸N()的作用下反应生成Q，转化如图所示。下列关于有机物M、N和Q的说法，错误的是()A．有机物M能使溴的四氯化碳溶液褪色B．有机物N苯环上的一溴代物有4种C．有机物Q的分子式为C7H10OD．M生成Q的反应属于加成反应D解析：有机物M结构中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能和溴单质发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；有机物N苯环上有4种不同化学环境的氢原子，则苯环上的一溴代物有4种，故B正确；根据有机物Q的结构简式可知，其分子式为C7H10O，故C正确；M生成Q的反应过程中氢原子数目不变，增加了一个氧原子，属于氧化反应，故D错误。11．利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法不正确的是()A．a能使酸性KMnO4溶液褪色B．a、b、c都能发生加成、加聚反应C．c中所有原子不可能共平面D．b、c互为同系物D解析：a中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；a、b、c都含有碳碳双键，具有烯烃的性质，可发生加成反应、加聚反应，B正确；c含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能共平面，C正确；b、c的结构不同，不互为同系物，D错误。12．香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法正确的是()A．水杨醛的分子式为C7H8O2B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C．中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物D．1mol香豆素-3-羧酸最多能与4molH2发生加成反应D解析：根据结构简式可知，水杨醛的分子式为C7H6O2，A错误；水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质，中间体A中含有酯基、碳碳双键，具有酯和烯烃性质，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，现象相同，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B错误；结构相似，分子组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物互称同系物，中间体A中含有酯基、香豆素-3-羧酸中含有酯基和羧基，二者结构不相似，所以不互为同系物，C错误；香豆素-3-羧酸中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应，D正确。13．聚异戊二烯主要用于制造轮胎，顺-1,4-聚异戊二烯又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如下所示。下列说法正确的是()A．反应①是取代反应B．M存在顺反异构体C．N分子中最多有10个原子共平面D．顺式聚异戊二烯的结构简式为D解析：M发生消去反应生成的N是，反应①是消去反应，A错误；M分子中不饱和碳原子上有2个氢原子，不存在顺反异构体，B错误；根据选项A分析可知N是，分子中存在2个乙烯的平面结构，2个乙烯平面共直线，可能在同一平面上，还存在一个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，最多有3个原子共平面，则在同一平面上的原子数目最多是11个，C错误；根据二烯烃1,4-加成规律，可知在催化剂存在条件下发生加聚反应生成的顺式聚异戊二烯的结构简式是，D正确。14．制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不正确的是()A．可以用甲醇、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯B．反应过程中涉及加成反应C．化合物6和化合物9互为同分异构体D．上述反应过程中HCo(CO)3未改变反应的ΔH，降低了反应的活化能C解析：据反应机理图知，以CH3OH、CO、丙烯为原料，制得的物质3为异丁酸甲酯，A正确；根据反应机理可知，4和5反应生成6，该反应为加成反应，B正确；根据9和6的结构简式可知，9比6多一个“CO”，两者不互为同分异构体，C错误；HCo(CO)3为催化剂，降低了反应的活化能，增大了反应速率，ΔH只与体系中的始态和终态有关，即ΔH不变，D正确。15．某物质的结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A．该物质的分子式为C29H34Cl2N2O3B．向该物质的溶液中加入FeCl3溶液，溶液显紫色C．1mol该物质只能与1molNaOH发生反应D．1mol该物质最多能与2molBr2发生反应C解析：根据结构简式可知该物质的分子式为C29H34Cl2N2O3，A正确；分子中含有酚羟基，向该物质的溶液中加入FeCl3溶液，溶液显紫色，B正确；酚羟基、—CON和HCl能与NaOH反应，则1mol该物质能与3molNaOH发生反应，C错误；酚羟基只有2个邻位氢原子，则1mol该物质最多能与2molBr2发生取代反应，D正确。二、非选择题(本题共4小题，共55分)16．(12分)实验室模拟合成和CH3CH2CH2Br的方法如图1所示。图1已知：实验室模拟合成对溴甲苯和1-溴丙烷的流程如图2所示，相关数据如表所示。甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应。图2物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷对溴甲苯邻溴甲苯沸点/℃1119771184.3181.7(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，同时瓶中要加入________，以减少溴的挥发。写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式：__________________。(2)反应装置如图3所示。图3①图中玻璃仪器a的名称是________，方块b中为某玻璃仪器，其名称是_______________。②三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入适量水的作用是易于控制温度和______________。加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1-丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是________。解析：(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存，以减少溴的挥发；甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯的化学方程式为＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))。(2)甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷，加热搅拌操作中加入浓硫酸，搅拌，完成1-丙醇的取代反应，浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用(转化)率，加热微沸2小时，使之充分反应，然后用分液漏斗分离，粗对溴甲苯中还含有的主要杂质为邻溴甲苯，可利用物质的沸点差异，用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离。①依据装置图分析仪器名称和作用，仪器a为冷凝管，b处是加入试剂的仪器，用分液漏斗加入，方块b中玻璃仪器为分液漏斗。②依据生成的溴化氢极易溶于水分析，三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是易于控制温度和吸收溴化氢，加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1-丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是作催化剂。答案：(1)水(或H2O或蒸馏水)eq\o(→,\s\up7(FeBr3))(2)①冷凝管分液漏斗②吸收反应生成的HBr气体催化剂17．(14分)格氏试剂RMgX由Mg和卤代烃RX在干燥下的乙醚中反应制得，广泛用于复杂有机物的合成。香料的合成路线如图所示。(1)反应Ⅱ的反应类型为____________，化合物C的名称是____________。(2)写出下列物质的结构简式：E______________，F________________。(3)写出苯→C的化学方程式：_______________________。(4)A有多种同分异构体，其中苯环上有两种化学环境氢原子的同分异构体(含—MgBr结构)有种。(5)仿照上述合成路线，设计以为原料合成的合成路线(其他原料与试剂任选)。解析：由合成路线可知苯在催化条件下生成溴苯，依次与镁/乙醚、环氧乙烷反应生成苯乙醇，然后与三溴化磷反应生成，A应为，苯与一溴甲烷生成的C为，E为，由反应A→可知F应为。(1)反应Ⅱ的反应类型为取代反应，C为，名称为甲苯。(2)由以上分析可知E为，F为。(3)苯与一溴甲烷生成，反应的化学方程式为＋CH3Breq\o(→,\s\up7(AlBr3))＋HBr。(4)A为，苯环上有2种化学环境氢原子的同分异构体(含—MgBr结构)，如苯环含有2个取代基，应为对位结构，则2个取代基可分别为—MgBr、—CH2CH3，或—CH2MgBr、—CH3；如苯环有3个取代基，则应含有2个甲基和—MgBr，且结构对称，可为或，共4种。(5)由甲苯合成，可先用甲苯在光照条件下生成一氯甲苯，与Mg反应生成，再与反应生成，然后发生消去反应生成。答案：(1)取代反应甲苯(2)(3)＋CH3Breq\o(→,\s\up7(AlBr3))＋HBr(4)4(5)eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(光照))eq\o(→,\s\up7(Mg),\s\do5(无水乙醚))eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))18．(15分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下所示：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E蒸气的密度在标准状况下约为2.68g·L－1，则E的分子式为________________(2)A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_____________________________________。(3)由B生成D，由C生成D的反应条件分别是，_______________________。(4)由A生成B，由D生成G的反应类型分别是，________________________。(5)F存在于栀子香油中，其结构简式为________________________。(6)在G的同分异构体中，苯环上的一硝基取代物只有一种的共有________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是______________(填结构简式)。解析：(1)根据题意知E的相对分子质量为60，1mol的E中含有2molC、4molH，E中应含有O，则E的分子式为C2H4O2。(2)A的分子式为C8H10，且为一取代芳香烃，所以A为，A与氯气在光照条件下反应，Cl应该取代乙基上的H，因为生成的B中含有一个甲基，所以B为，依据反应条件知B到C发生的是水解反应，所以C为。(3)由G的分子式及反应条件可知D为，B到D为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热；C到D为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热。(5)由反应条件知E和C发生的是酯化反应，F为。(6)G的同分异构体中，苯环上的一硝基取代物只有一种。当苯环上有1个取代基时，不符合题目要求；当苯环上有2个取代基时，只有1种符合题目要求；当苯环上有3个取代基时，不符合题目要求；当苯环上有4个取代基时，有、、、、、6种符合题目要求，总共7种。答案：(1)C2H4O2(2)＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))＋NaCl(3)氢氧化钠的乙醇溶液、加热浓硫酸、加热(4)取代反应加成反应(5)(6)719．(14分)化合物F是一