重庆万州沙河中学2026年生物高一下期末检测模拟试题含解析

重庆万州沙河中学2026年生物高一下期末检测模拟试题注意事项1．考生要认真填写考场号和座位序号。2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．下列不能体现生物正在进化的是A．杂交育种通过不断地自交、筛选和淘汰使得纯合矮秆抗病小麦比例越来越高B．杂合高茎豌豆通过连续自交导致后代纯合子频率越来越高C．在黑褐色环境背景下，黑色桦尺蠖被保留，浅色桦尺蠖被淘汰D．青霉菌通过辐射诱变产生了青霉素产量很高的菌株2．在大蒜根尖分生区细胞中，具有双层膜的细胞器（）A．能利用光能合成糖类B．是发生丙酮酸和水彻底分解成CO2和[H]的场所C．能对分泌物进行加工D．是细胞中脂质合成的场所3．下列关于孟德尔获得成功的原因叙述中，正确的是A．先研究多对性状再研究一对性状B．运用大量的归纳推理法进行研究C．通过测交实验提出了合理的假说D．对后代个体的性状进行统计分析4．如图为三倍体无子西瓜的培育过程及原理，下列有关叙述正确的是（）A．秋水仙素诱导染色体数目加倍，作用于细胞分裂的间期B．由于无籽西瓜不能通过种子繁衍，所以其无子性状属于不可遗传变异C．三倍体西瓜含有三个染色体组不能正常联会，不能形成正常配子D．三倍体无子西瓜的植株无法通过种子发育而来5．DNA的一条单链中(A+T)/(C+G)＝0.8，上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（）A．0.8，1.0B．1.25，1.0C．0.8，0.8D．0.2，1.06．关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，错误的是A．染色体组内不含等位基因B．由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的叫二倍体C．六倍体普通小麦的配子中含有三个染色体组D．单倍体中只含有一个染色体组7．某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A-a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，正确的是（）A．该遗传病为常染色体显性遗传病B．在双亲的母亲中约有1/2为杂合子C．正常女性的女儿都不会患该遗传病D．后代正常男性中杂合子约为2/38．（10分）在一个多细胞的生物体内，存在着各种形态、结构和功能上具有差异的细胞，这是因为（）A．细胞发生了可遗传的变异 B．不同细胞的基因不完全相同C．DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截 D．不同细胞中的基因选择性地表达二、非选择题9．（10分）下图为关于哺乳动物有性生殖相关的概念图。回答下列问题：（1）图中①表示的染色体变化发生时期是_________，④代表_________染色体汇合，雄性哺乳动物的细胞⑤叫_________。（2）受精卵在发育成个体的过程中，形成了结构功能各异的细胞，这个过程叫________________，该过程的实质是_________。基因的自由组合定律发生在图中_________（填生理过程）过程中。（3）卵细胞形成过程中会出现_________次细胞质的不均等分裂，其意义是__________________。（4）人类的神经性肌肉衰弱病的遗传特点是:子女的患病情况总是与母亲患病情况相同。请对此作出合理解释：___________________________。10．（14分）在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW），连趾便于划水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，w和W的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后，基因频率发生变化，W变为0.2，w变为0.8。（1）该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的________，基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为________。（2）该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于________，但由于变异是不定向的，因此只是产生了进化的原材料，进化的方向是由________决定的。（3）海龟是否发生了进化？________（填“是”或“否”），理由是___________________。（4）这种基因频率的改变，是否产生了新的物种？理由是_______________。11．（14分）下图表示某种单基因遗传病的系谱图，请据图分析回答:（相关基因用A、a表示）（1）该病的遗传方式不可能是___________。A．常染色体隐性B．常染色体显性C．伴X染色体显性D．伴X染色体隐性（2）若该病为白化病，则Ⅱ4号是纯合体的概率是___________；这对夫妇再生一个患病男孩的概率是___________。（3）若该病为红绿色盲，则这对夫妇___________（填“能”或“不能”）通过控制胎儿的性别避免生出红绿色盲的孩子。（4）若该病为多指症，则Ⅱ3的基因型是__________。12．图1表示某哺乳动物不同时期的细胞分裂图像；图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系曲线图。据图回答下列问题：（1）根据图1中的细胞分裂图像，可以判断该生物的性别为_________性，判断的依据是_________。（2）图1中的甲细胞中有_________个染色体组；图1细胞所处时期对应图2中曲线cd段的有_______。（3）图2中曲线bc段形成的原因是_________，曲线de段形成的原因是_________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】纯合矮秆抗病小麦是自然选择的产物，种群基因频率发生定向改变，生物发生了进化，A错误；生物进化的实质是种群内基因频率发生变化，杂合高茎豌豆通过连续自交，后代的基因型频率发生改变，但是基因频率没有改变，没有进化，B正确；在黑褐色环境背景下，浅色桦尺蠖被环境选择被淘汰，自然选择使得种群基因频率发生定向改变，生物发生了进化，C错误；青霉菌通过辐射诱变产生了青霉素产量很高的菌株，发生了基因突变，种群基因频率发生了改变，生物发生了进化，D错误。2、B【解析】具有双层膜、能利用光能合成糖类的细胞器是叶绿体，大蒜根尖分生区细胞中没有叶绿体，A项错误；大蒜根尖分生区细胞中具有双层膜的细胞器是线粒体，可以发生有氧呼吸第二、三阶段，是丙酮酸和水彻底分解成CO2和[H]的场所，B项正确；对分泌物进行加工的细胞器是内质网、高尔基体，脂质合成的场所是内质网，内质网、高尔基体均没有双层膜结构，C项、D项错误。3、D【解析】

孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是豌豆是一种严格的自花授粉植物，而且是闭花受粉，受粉时无外来花粉的干扰，便于形成纯种，能确保杂交实验结果的可靠性；豌豆具有多个稳定的、易于区分的性状。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。【详解】A、在研究方法上，孟德尔巧妙地运用由简到繁的方法，即从研究一对相对性状入手，再研究多对性状，A错误；B、孟德尔科学地设计了实验程序，运用了假说-演绎法，B错误；C、通过测交实验进行验证了提出来的假说，C错误；D、运用统计学的方法对杂交实验结果进行分析，D正确。故选D。识记孟德尔遗传实验的过程、解释、方法，能总结孟德尔遗传实验能获得成功的原因，再准确判断各选项选出正确的答案便可。4、C【解析】

分析图示：用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；三倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无籽西瓜。【详解】A、秋水仙素抑制纺锤体的形成，作用于细胞分裂的前期，从而染色体数目加倍，A错误；B、三倍体无子西瓜是利用染色体变异的原理培育的，由于减数分裂同源染色体联会紊乱不能产生可育配子，但是由于遗传物质发生了改变属于可遗传变异，B错误；C、三倍体西瓜含有三个染色体组不能正常联会，不能形成正常配子，C正确；D、三倍体无子西瓜的植株通过三倍体的种子发育而来，只是自身不能正常的减数分裂，D错误。故选C。5、C【解析】试题分析：（A+T）和G+C因为碱基互补配对原则，在一条链中的比例和互补链中及整个DNA分子中的比值是相同的，所以都是0.8，故A、B、D错误，C正确。考点：本题考查DNA分子结构相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。6、D【解析】

1.细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。2.如果生物体由生殖细胞（卵细胞或花粉）直接发育而成，无论细胞内含有几个染色体组，此生物体都不能叫几倍体，而只能叫单倍体。【详解】一个染色体组中的染色体都是非同源染色体，没有同源染色体，A正确；由受精卵发育而来，且体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体，B正确；六倍体普通小麦细胞中含有6个染色体组，经减数分裂形成的配子中含3个染色体组，C正确；由配子直接发育而成的个体，无论细胞内含有几个染色体组，此生物体都叫单倍体，所以单倍体的细胞中不一定只含有一个染色体组，D错误；答案选D。本题考查染色体组、单倍体、二倍体的知识，意在考查考生对概念的理解应用能力。7、B【解析】

1、判断显隐性：根据“双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4”说明患病的双亲，后代有正常的男性，该病为显性遗传病。1、判断染色体的类型：该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传。3、该病为伴X染色体显性遗传病（用A、a表示），其基因型和性状的关系是：XAXAXAXaXaXaXAYXaY女性患者女性患者女性正常男性患者男性正常患病双亲的杂交组合有1种：①XAY×XAXA→1XAXA（患病）：1XAY（患病）；②XAY×XAXa→1XAXA（患病）：1XAXa（患病）：1XAY（患病）：1XaY（不患病）。设第①种组合中基因型为的XAXA个体占x，第②种组合中基因型为的XAXa个体占1-x，则x+1/1（1-x）=3/4，x=1/1．【详解】A、由以上分析可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A错误；B、设基因型为的XAXA个体占x，则基因型为的XAXa个体占1-x，则x+1/1（1-x）=3/4，x=1/1，所以在患病的母亲中约有1/1为杂合子，B正确；C、正常女性的基因型为XaXa，若其配偶是XAY，他们的女儿的基因型都是XAXa，即均为患者，C错误；D、由于该遗传病为伴X染色体显性遗传病，后代男性中1/4正常，其基因型为XaY，3/4患病，基因型为XAY，D错误。关键有三点：一是根据“有中生无”判断遗传病的显隐性；二是根据子代患病率不等判断为伴性遗传；三是根据患病双亲有两种组合婚配情况，计算出患病母亲为杂合子所占的比例。8、D【解析】

一个多细胞的生物体，所有细胞来自同一个受精卵的有丝分裂，应含有相同的遗传物质，由于细胞的分化，形成了形态、结构和功能上具有差异的细胞。【详解】根据分析可知，一个多细胞的生物体，不同细胞的基因应完全相同，由于不同细胞中的基因选择性地表达，形成了形态、结构和功能上具有差异的细胞，ABC错误，D正确。故选D。二、非选择题9、减数第一次分裂后期同源精原细胞细胞的分化基因的选择性表达（或不同细胞中遗传信息的执行情况不同）减数分裂2保证卵细胞获得大量的营养物质致病基因位于线粒体（细胞质）中【解析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】（1）图中①表示的染色体变化是同源染色体分离，发生时期是减数第一次分裂后期，在受精作用过程中，④代表同源染色体汇合，雄性哺乳动物的细胞⑤叫精原细胞。（2）受精卵在发育成个体的过程中，形成了结构功能各异的细胞，这个过程叫细胞的分化，其实质是基因选择性表达的结果。孟德尔的基因自由组合定律实质在图中生理过程中的减数分裂体现，即非同源染色体上的非等位基因自由组合。（3）卵细胞形成过程中会出现2次细胞质的不均等分裂，其意义是保证卵细胞获得大量的营养物质。（4）人类的神经性肌肉衰弱病的遗传特点是：子女的患病情况总是与母亲患病情况相同，原因是致病基因位于线粒体中，表现为细胞质遗传。本题考查有性生殖、减数分裂和受精作用的相关知识，意在考查学生的识图能力和表达能力，运用所学知识综合分析和解决问题的能力。10、基因库32%基因突变自然选择是种群基因频率发生了变化没有产生新的物种，只是种群基因频率改变，并没有产生生殖隔离【解析】

由题意可知该题考查现代生物进化理论，主要考察基因库、种群基因频率，生物进化实质和物质形成的标志，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【详解】（1）种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。该海岛中海龟的基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为2×0.2×0.8＝32%。（2）该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于基因重组，因为可遗传的变异有基因突变和染色体变异，但因为没有新基因的产生，所以应是来源于基因重组。由于变异是不定向的，因此只是产生了进化的原材料，而生物进化的实质是种群基因频率的改变，所以进化的方向是由自然选择决定的。（3）因为原来w和W的基因频率各为0.5，若干万年后，基因频率发生变化，W变为0.2，w变为0.8，由此可知种群的基因频率发生的改变，所以发生了进化。（4）种群基因频率改变，但不代表产生了生殖隔离，而产生新物种必须形成生殖隔离，所以没有产生新的物种。11、C01/4不能aa【解析】

分析题中单基因遗传病的系谱图可知，由于Ⅰ-1号男性患病，其女儿Ⅱ-3号正常，所以该单基因遗传病一定不是伴X显性遗传病。仅从系谱图分析，该遗传病可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病，还可以是伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）结合前面的分析可知，从系谱图分析可得，该遗传病一定不可能患伴X显性遗传病，因为如果是这种遗传方式，则Ⅰ-1号X染色体上的显性致病基因一定遗传给女儿Ⅱ-3号，则Ⅱ-3号应患病，但Ⅱ-3号事实是不患病，所以假设不成立。故本题选C。（2）若该病为白化病，由于白化病是常染色体隐性遗传病，结合系谱图中Ⅰ-1的基因型为aa，则Ⅱ-4是