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文档简介

执业药师试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)减少钠离子内流而使神经细胞腊稳定,属于乙内酰脲类抗癫痫药的是

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.苯巴比妥

E.氯硝西泮

正确答案:B

2、(单选题)检查维生素C中重金属时,若取样量为0.1g,要求含重金属不得超过百万分之十,应取标准铅溶液(1ml相当于0.01mg铅)()

A.0.1ml

B.0.2ml

C.0.4ml

D.1.0ml

E.2.0ml

正确答案:A

3、(单选题)固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形

正确答案:D

4、(单选题)大环内酯类抗生素()

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.影响细菌蛋白质的合成

D.影响细菌的叶酸代谢

E.抑制细菌体内核酸的合成

正确答案:C

5、(单选题)为避免引起新生儿循环障碍和灰婴综合征,产妇分娩前应禁用的药物是

A.青霉素

B.氯霉素

C.红霉素

D.新霉素

E.庆大霉素

正确答案:B

6、(单选题)仅用于阿米巴肝脓肿的药物是()

A.二氯尼特

B.氯喹

C.依米丁

D.甲硝唑

E.乙酰胂胺

正确答案:B

7、(单选题)应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

正确答案:E

8、(单选题)依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传A.中药材B.中成药C.非药品D.中药饮片E.血液制品正确答案:C9、(单选题)因含有朱砂,如过量服用,可致急性肾功能衰竭的中成药是

A.牛黄上清丸

B.天王补心丸

C.牛黄降压丸

D.冠心苏合丸

E.牛黄解毒丸

正确答案:B

10、(单选题)扩张静脉和动脉,起效快,维持短的是()

A.硝酸甘油

B.肼屈嗪

C.哌唑嗪

D.硝苯地平

E.硝普钠

正确答案:E

11、(单选题)易发生水解降解反应的药物昰

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

12、(单选题)《中华人民共和国广告法》的使用范围是()

A.广告主在我国境内从事广告活动

B.广告经营者在境内从事广告活动

C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

D.各种各样形式的广告活动

E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

正确答案:E

13、(单选题)依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

正确答案:E

14、(单选题)在零售药店不允许销售的是

A.麻醉药品

B.处方药

C.甲类非处方药

D.非处方药

E.乙类非处方药

正确答案:A

15、(单选题)黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()

A.旋光法

B.高效液相色谱法

C.铈量法

D.原子吸收分光光度法

E.紫外分光光度法

正确答案:B

16、(单选题)对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是

A.罗非昔布

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.阿司匹林

E.美洛昔康

正确答案:B

17、(单选题)乙醇+呋喃唑酮

A.产生有利的药物相互作用

B.抑制乙醛脱氢酶

C.造成听神经和肾功能不可逆损害

D.抑制氧化代谢反应

E.诱发硬膜下血肿

正确答案:B

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)预防磺胺类药物造成肾损害的措施是()

A.服药期间多饮水,增加尿量

B.服药期间定期检查尿常规

C.同时服用等量的碳酸氢钠

D.同时服用等量的氯化铵

E.肝、肾功能不全者慎用

正确答案:ABCE

2、(多选题)人类对异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为()

A.血药浓度高

B.血浆半衰期延长

C.较易出现神经炎反应

D.对结核病疗效明显

E.显效较快

正确答案:ABCE

3、(多选题)有关药品生产监督管理的说法,正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

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