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文档简介
2026届陕西省蓝田县生物高一第二学期期末统考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图是先天性聋哑的家庭系谱图,对该图相关叙述正确的是A.该病是常染色体上的隐性遗传病B.该病是常染色体上的显性遗传病C.该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2D.该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/42.下图示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法,有关叙述的是A.经过Ⅲ培育形成④常用的方法是花药离体培养B.过程常用一定浓度的秋水仙素处理④的幼苗C.由品种①直接形成⑤的过程可经过基因突变D.由品种①和②培育品种⑥的最快途径是Ⅰ→Ⅴ3.如图表示细胞有丝分裂一个细胞周期所用的时间,下列说法正确的是A.甲—乙的过程表示分裂间期B.一个细胞周期是指乙—乙的全过程C.一个细胞周期是指甲—甲的全过程D.乙—甲的过程表示分裂期4.下列对酶的叙述中正确的是A.强酸、强碱或高温、低温都会使酶变性失活 B.催化生化反应前后酶的性质发生改变C.高温使酶的分子结构破坏而失去活性 D.酶是活细胞产生的,只在细胞内起催化作用5.将具有一对等位基因的杂合子,逐代自交3次,在F3中杂合子比例为A.1/8B.7/8C.9/16D.7/166.如图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。不能从图中得出的结论是()A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢C.若基因②不表达,则基因③和④也不表达D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉,则可能是基因①发生突变7.细胞衰老是一种正常的生命现象。人的肠道上皮细胞在衰老过程中不会出现的变化是A.细胞内有些酶活性降低 B.细胞内线粒体数量增多C.细胞内细胞核体积增大 D.细胞内呼吸速率减慢8.(10分)下列关于真核生物中基因、染色体和性状的叙述,正确的是A.基因是有遗传效应的DNA片段B.染色体的主要成分是RNA和蛋白质C.染色体主要分布在细胞质中D.生物体性状的表现不受环境影响二、非选择题9.(10分)某种哺乳动物的基因型为AaBb,如图分别是两个该种动物的两个细胞结构示意图,请据图回答:(1)甲图细胞处于______分裂____期,乙图处于_____分裂____期。(2)甲图细胞是该动物___(填器官名称:“睾丸”或“卵巢”)中的一个_______细胞(填细胞名称),该细胞中有___个染色体组。(3)乙细胞分裂产生的子细胞是______(填细胞名称),基因型是____。(4)甲细胞中的一条染色体上含Bb基因,其可能的产生的原因是____(填基因突变,或基因重组)。10.(14分)如图甲是人工膜的结构示意图,如图乙表示人的红细胞膜的结构示意图及葡萄糖和乳酸的跨膜运输情况,图丙中A为1mg/mL的葡萄糖(C6H12O6)溶液,B为1mg/mL的乳酸(C3H6O3)溶液,请据图回答以下问题:(1)图甲的主要成分是________,__________可扩散通过图甲所示的人工膜(写出两种物质);图丙中半透膜模拟的是成熟植物细胞中的________。(2)图乙中,葡萄糖和乳酸跨膜运输的方式分别是________、________;二者的区别主要是___________。(3)如果用图甲所示人工膜作为图丙中的半透膜,则液面不再变化时,左侧液面________(填“高于”、“低于”或“等于”)右侧液面;如果将图丙右侧溶液换成0.01mg/mL的葡萄糖溶液,则液面不再变化时,左侧溶液浓度________右侧溶液浓度(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)某些药物大分子不容易被细胞吸收,但如果用图甲所示人工膜包裹后再注射则更容易进入细胞,此实例可说明细胞膜具有________性。(5)图甲示人工膜两侧的离子存在浓度差,离子不能通过该膜。在人工膜中加入少量缬氨霉素,K+即可从高浓度一侧通过该膜到达低浓度一侧,其他离子不能通过,推测缬氨霉素的化学本质是________。11.(14分)如图表示甲病(D、d)和乙病(E、e)两种单基因遗传病的家族系谱图,其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。请据图分析回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是____________,乙病的遗传方式是_______________________。(2)图中Ⅱ—6的基因型为______________,Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。(3)若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配,后代中男孩的患病概率是____________。(4)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的__________(填“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,若该夫妇生育了一个女儿,则该女儿表现正常的概率是__________。12.鸟的性别决定方式是ZW型。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和Z染色体上的基因(B、b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题:基因组合基因A不存在,不管基因B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)基因A存在,基因B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)基因A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)请写出灰羽鸟的所有基因型:_______________。黑羽鸟的基因型有_______种。(2)一只黑羽雄鸟与一只灰羽雌鸟交配,子代的羽色有黑色、灰色和白色,则亲本的基因型为_________________,理论上,子代中黑羽鸟︰灰羽鸟︰白羽鸟=_________。(3)一只纯合的灰羽雄鸟与杂合的某种雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色均为黑色,雌鸟的羽色均为灰色,则该种雌鸟的羽色是____。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】
据图分析,亲本都是正常的携带者,后代出现了患先天性聋哑的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病。假设致病基因为a,则亲本基因型都是Aa,后代正常男性的基因型为AA,携带者的基因型为Aa,女性患者的基因型为aa。【详解】根据以上分析已知,该病为常染色体隐性遗传病,A正确、B错误;已知该夫妇的基因型都是Aa,则他们再生一个女儿患病的概率为1/4,C错误;该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/2,D错误。解答本题的关键是掌握遗传系谱图的判断方式,能够根据图中亲子代之间的表现型关系判断该病的遗传方式,进而写出图中各个个体的基因型,并进行概率计算。2、D【解析】试题分析:分析题图可知,图中Ⅲ过程为花药离体培养,故A正确;过程Ⅳ使染色体数目加倍,最常用的方法是用一定浓度的秋水仙素处理,也可以用低温诱导的方法,故B正确;由品种①直接形成⑤的过程是诱变育种,原理是基因突变,故C正确;由品种①和②培育品种⑥的途径可以是杂交育种,也可以是单倍体育种,最快途径是单倍体育种,即图中的I→Ⅲ→Ⅳ,故D错误。考点:本题考查育种的有关知识,意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。3、B【解析】
细胞有丝分裂一个细胞周期是指一次分裂完成到下一次分裂完成所用的时间,包括持续时间较长的分裂间期和持续时间较短的分裂期。【详解】A、乙—甲的过程表示分裂间期,A错误;B项和C项、一个细胞周期是指乙~乙的全过程,B正确,C错误;D、甲—乙的过程表示分裂期,D错误。故选B。判断一个完整的细胞周期的方法(1)“先长后短”:一个细胞周期一定要先经过一个长的间期,再经过一个短的分裂期。(2)“终点到终点”:从完成时开始,到完成时结束,为一个细胞周期。(3)“先复制后分裂”:一个细胞周期一定要先完成DNA的复制,才能完成细胞的分裂。4、C【解析】
本题是考查酶的概念、作用和影响酶活性的因素的题目,酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物,绝大多数酶是蛋白质,极少数酶是RNA;影响酶活性的因素主要是温度和pH,在最适温度(pH)前,随着温度(pH)的升高,酶活性增强;到达最适温度(pH)时,酶活性最强;超过最适温度(pH)后,随着温度(pH)的升高,酶活性降低。另外低温酶不会变性失活,但高温、pH过高或过低都会使酶使酶的结构发生改变从而失去活性,【详解】A、强酸、强碱、高温会使酶的结构改变,从而使酶发生不可逆转的失去活性,低温不会破坏酶的结构,因此不会使酶失去活性,只能使酶的活性降低,错误;B、酶具有催化作用,只能改变化学反应的速度,催化生化反应前后酶的性质不变,错误;C、高温可以使酶结构改变而失去活性,低温不会破坏酶的结构,因此不会使酶失去活性,正确;
D、酶是活细胞产生的,不论是在细胞内还是在细胞外都能发挥作用,错误;
故选C。5、A【解析】试题解析:试题解析:假设具有1对等位基因的杂合体的基因型为Aa,则Aa自交一次后代F1基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,即AA1/4,Aa1/2,aa1/4,再让F1自交得到的F2中AA=1/4+1/2×1/4=3/8,Aa=1/2×1/2=1/4,aa=1/4+1/2×1/4=3/8;在让F2自交得到的F3中AA=3/8+1/4×1/4=7/16,Aa=1/4×1/2=1/8,aa=3/8+1/4×1/4=7/16,所以将具有1对等位基因的杂合体,逐代自交3次,在F代中纯合体比例为7/16+7/16=1/8。所以A选项正确。B、C、D不正确。考点:本题考查分离定律的运用的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字和数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容以及数据处理能力。6、C【解析】
基因的表达是指控制合成相应的蛋白质。基因是控制生物性状的基本单位,特定的基因控制特定的性状。基因通过中心法则控制性状,包括两种方式:通过控制酶的合成控制代谢过程,间接控制生物体的性状;还可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详解】A、由图可知,精氨酸是由N-乙酸鸟氨酸在4种酶的催化作用下生成的,4种酶是由相应的基因控制合成的,A正确;B、图中信息可知,基因通过控制酶的合成控制代谢过程,间接控制生物体的性状,B正确;C、若基因②不表达,导致酶②不能合成,与基因③和④能否表达无关,C错误;D、若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉,说明脉胞霉体内基因①发生突变,不能合成酶①,使体内的N-乙酸鸟氨酸不能转化鸟氨酸,D正确。故选C。7、B【解析】
细胞衰老的特征包括:细胞内水分含量降低,酶活性降低,细胞代谢减慢;细胞膜的通透性改变,导致物质运输功能降低;线粒体数量减少,呼吸速率减慢;细胞内色素积累;细胞体积缩小,细胞核核膜内折,体积增大。【详解】根据分析可知,人的肠道上皮细胞在衰老过程中有些酶活性降低,但部分与细胞凋亡有关的酶活性增强;细胞内线粒体数量减少,导致呼吸速率减慢;细胞内细胞核体积增大,染色质固缩。故选B。巧记细胞衰老的特征8、A【解析】
基因是有遗传效应的DNA片段,所以A正确;染色体的主要成分是DNA和蛋白质,所以B错误;染色体主要分布在细胞核,所以C错误;生物体性状的表现受环境和基因的影响,所以D错误考点:本题考查基因、染色体和性状的关系,意在考查学生对基础知识的识记能力。难度很小,属于基础内容二、非选择题9、减I(减数第一次分裂)后期减II(减数第二次分裂)后期睾丸初级精母细胞2精细胞aB和ab基因突变【解析】
图甲中同源染色体正在分离,且细胞质均等分裂,为减数第一次分裂后期的初级精母细胞,由于甲和乙细胞是同种动物的两个细胞,乙细胞不含同源染色体,着丝点已分裂,故为减数第二次分裂后期的次级精母细胞。【详解】(1)甲图细胞同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,乙图着丝点分裂,没有同源染色体,处于减数第二次分裂后期。(2)甲图细胞同源染色体正在分离,且细胞质均等分裂,是该动物睾丸中的一个初级精母细胞,该细胞中有2个染色体组。(3)根据分析可知,乙细胞为次级精母细胞,分裂产生的子细胞是精细胞,由图中基因分布可知,子细胞的基因型是aB和ab。(4)甲细胞中只有一条染色体上含Bb基因,其同源染色体上含有的是相同的基因(BB),所以等位基因产生的原因是基因突变。本题考查减数分裂的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。10、磷脂分子氧气和甘油原生质层易化扩散主动转运是否耗能低于大于一定的流动性蛋白质【解析】
据图分析,甲表示磷脂双分子层;乙图中葡萄糖的运输方式是协助扩散,运输方向是高浓度运输到低浓度,需要载体,不需要能量,乳酸的运输方式是主动运输,需要载体和能量;图丙代表渗透作用的装置,水分的运输方向是低浓度运输到高浓度,由于两侧浓度相同,所以液面不发生变化;在图甲所示人工膜上贯穿上图乙的蛋白质①,葡萄糖可通过膜结构,右侧浓度高,左侧液面下降。【详解】(1)图甲是细胞膜,其主要成分是磷脂分子,水,CO2,O2,甘油,苯、酒精等可通过自由扩散进出细胞,成熟植物细胞中的原生质层类似于半透膜,具有选择透过性。(2)乙图中葡萄糖的运输方式是协助扩散,运输方向是高浓度运输到低浓度,需要载体,不需要能量,乳酸的运输方式是主动运输,需要载体和能量。(3)如果用图甲所示人工膜作为图丙中的半透膜,则液面不再变化时,左侧液面的浓度低于右侧液面,右侧液面吸水能力较强,因而左侧液面较低;如果将图丙右侧溶液换成0.01mg/mL的葡萄糖溶液,则液面不再变化时,左侧溶液浓度大于右侧溶液浓度,因为葡萄糖不能透过人工半透膜,左侧液体浓度始终大于右侧浓度。(4)某些药物大分子不容易被细胞吸收,但如果用图甲所示人工膜包裹后再注射则更容易进入细胞,此实例可说明细胞膜具有流动性.(5)据题意可知,K+原本不能透过人工膜,加入缬氨霉素后即可从高浓度一侧通过该膜到达低浓度一侧,则缬氨霉素很有可能作为K+的载体,其化学本质是蛋白质。(1)小分子物质跨膜运输的方式和特点:自由扩散是从高浓度→低浓度,不需载体,不需能量,如水,CO2,O2,甘油,苯、酒精等;协助扩散是从高浓度→低浓度,需要载体,不需能量,如红细胞吸收葡萄糖;主动运输是从低浓度→高浓度,需要载体,需要能量,如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸,葡萄糖,K+,Na+等;(2)大分子出入细胞的方式是胞吞和胞吐,需要消耗能量。11、常染色体隐性遗传伴X隐性遗传DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】
分析遗传系谱图:Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常,都不患乙病,即“无中生有为隐性”说明乙病为隐性遗传病,又因为Ⅱ—7不是乙病的携带者,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)根据以上分析已知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。(2)由于Ⅱ-6的父亲患乙病、女儿患甲病,因此Ⅱ-6的基因型为DdXEXe;图中Ⅲ-12为两病兼患的男孩,基因型为ddXfY,则其父母的基因型为DdXEXe、DdXEY,所以Ⅲ-12(正常女孩)为纯合子(DDXEXE)的概率=1/3×1/2=1/6。(3)Ⅲ-11基因型为2/3DdXEY,Ⅲ-12基因型为2/3Dd1/2XEXe,他们的后代中男孩患病的概率=1-(1-2/3×2/3×1/4)×(1-1/2×1/2)=1/3。(4)苯丙酮尿症与甲病都是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病;一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,说明妻子是两种致病基因的携带者,丈夫是苯丙酮尿症致病基因的携带者,则他们的女儿表现型正常的概率=3/4×1=3/4。解答本题的关键是识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图和题干信息,熟练运用口诀判断出甲和乙的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算。12
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