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文档简介

2022HJ1237内部培训考核试题及答案95%命中率

一、单项选择题,(总共10题,每题2分)1.在原子吸收光谱分析中,消除基体干扰最常用的方法是A.标准加入法B.内标法C.稀释法D.背景校正2.根据《HJ25.3-2019》,土壤污染状况调查第二阶段初步采样时,表层样采样深度一般为A.0~20cmB.0~50cmC.0~100cmD.0~150cm3.采用顶空-气相色谱法测定水中苯系物时,平衡温度通常设置为A.25℃B.40℃C.60℃D.80℃4.以下哪项不是《HJ168-2020》对监测数据“五性”质量指标的要求A.代表性B.精密性C.可比性D.可追溯性5.离子选择电极法测定水中氟化物时,TISAB的主要作用是A.掩蔽干扰离子B.调节pH与离子强度C.氧化还原缓冲D.提高灵敏度6.根据《HJ194-2017》,环境空气颗粒物手工采样器流量校准允许相对偏差为A.±2%B.±5%C.±8%D.±10%7.采用快速溶剂萃取(ASE)分析土壤多环芳烃时,最常用的萃取溶剂体系为A.正己烷-丙酮(1:1)B.二氯甲烷-丙酮(1:1)C.甲醇-水(1:1)D.乙腈-水(1:1)8.水质CODCr测定中,加入硫酸银的主要目的是A.催化氧化B.掩蔽氯离子C.调节酸度D.指示终点9.根据《HJ1012-2018》,固定污染源废气低浓度颗粒物采样时,采样嘴直径应优先选用A.4mmB.6mmC.8mmD.10mm10.在实验室质量控制图中,连续7点落在中心线同一侧,表明A.精密度失控B.系统误差C.随机误差D.结果正常二、填空题,(总共10题,每题2分)11.《HJ25.1-2019》规定,土壤污染风险筛选值中,重金属砷的农用地筛选值为________mg/kg。12.采用《HJ503-2009》蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚,蒸馏液收集至________mL容量瓶。13.根据《HJ75-2017》,CEMS24小时零点漂移不得大于量程的________%。14.水质石油类紫外分光光度法标准曲线相关系数r应≥________。15.《HJ168-2020》要求,实验室空白值应低于方法检出限的________倍。16.环境空气臭氧手工分析采用《HJ504-2009》靛蓝二磺酸钠分光光度法,采样流量为________L/min。17.土壤pH测定中,水土比通常采用________:1。18.根据《HJ647-2013》,测定空气颗粒物中多环芳烃的采样介质为________玻璃纤维滤膜。19.水质六价铬二苯碳酰二肼分光光度法显色时间控制在________min。20.《HJ212-2017》数据传输协议规定,污染物实时数据上传间隔为________min。三、判断题,(总共10题,每题2分)21.《HJ25.3-2019》规定,土壤钻孔深度必须穿透污染层至未受污染土层0.5m以上。22.采用《HJ637-2018》红外分光光度法测定石油类时,硅酸镁柱净化步骤可省略当油脂含量<5mg/L。23.根据《HJ194-2017》,环境空气颗粒物采样器每年至少进行一次流量校准。24.水质氨氮纳氏试剂分光光度法中,显色后若出现浑浊,可用0.45μm滤膜过滤后测定。25.《HJ1012-2018》要求,固定污染源颗粒物采样时,采样嘴必须等速跟踪,偏差≤±5%。26.土壤有机氯农药测定采用《HJ835-2017》,提取液需经凝胶渗透色谱净化。27.根据《HJ168-2020》,平行双样相对偏差允许限值与浓度水平无关。28.空气苯系物采样用活性炭管,采样后4℃保存,7日内分析完毕。29.《HJ75-2017》规定,CEMS数据有效捕集率应≥90%。30.水质重金属石墨炉原子吸收法测定铅时,基体改进剂常用磷酸二氢铵。四、简答题,(总共4题,每题5分)31.简述《HJ25.2-2019》中土壤污染状况调查第二阶段初步采样布点原则。32.说明《HJ168-2020》对方法检出限(MDL)的确定步骤。33.概述《HJ194-2017》环境空气颗粒物手工采样流量校准程序。34.列举《HJ1012-2018》固定污染源低浓度颗粒物采样前现场核查内容。五、讨论题,(总共4题,每题5分)35.结合实例讨论土壤重金属形态分析在风险评价中的作用与局限。36.分析环境空气臭氧自动监测与手工监测数据差异的潜在原因及改进措施。37.探讨高氯废水COD测定时氯离子干扰的多种消除策略及其适用条件。38.评估实验室LIMS系统在提升监测数据质量与可追溯性方面的关键功能。答案与解析一、单项选择题1.A2.B3.B4.D5.B6.B7.A8.B9.B10.B二、填空题11.2512.25013.2.514.0.99915.316.0.517.2.518.石英19.5~1020.5三、判断题21.√22.×23.√24.√25.√26.√27.×28.√29.√30.√四、简答题31.答:按网格布点与专业判断结合,网格≤1600m²;污染识别区加密;对照点设于上游未污染区;兼顾土地利用类型;避开近期扰动;保证点位代表性与可重复性。32.答:空白加标低浓度,7次平行测定,计算标准偏差s,MDL=t(n-1,0.99)×s;若浓度<计算值则调整;验证加标回收70~130%;最终MDL≤客户目标限1/3。33.答:用标准流量计在采样器入口校准,记录温度气压,换算到标准状态;调节流量至设定值;相对偏差≤±5%;每月一次,更换滤膜或维修后加校;记录存档。34.答:检查采样嘴完好与尺寸;枪体气密性;滤筒编号与恒重;干燥剂状态;冷凝水瓶密封;温度压力传感器比对;等速跟踪功能;电源气源稳定;现场空白准备。五、讨论题35.答:形态分析可区分可交换、碳酸盐、铁锰氧化物、有机物及残渣态,准确评估生物有效性与迁移性;如某场地Cd可交换态占60%,虽总量低于筛选值,但风险仍高。局限在于操作复杂、批次差异、提取选择性不足,需与生物实验结合。36.答:差异源于紫外法与化学法原理不同,自动站受温度湿度影响,手工法采样吸收效率受限;改进措施包括同步校准、统一标准状态、加强质控、定期更换灯源、采用标准传递臭氧发生器。37.答:策略有硫酸汞掩蔽、硝酸银沉淀、氯气校正法、低浓度氧化剂法、快速封闭消解法;高氯低CO

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