2024-2025学年度执业药师模拟试题附参考答案详解（能力提升）

执业药师模拟试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）能使不同酸的强度相等的是()

A.拉平效应

B.区分效应

C.非水酸量法

D.非水碱量法

E.需加醋酸汞

正确答案：A

2、（单选题）下面有关苯二氮(艹卓)类药物的药理作用的描述，错误的是

A.抗癫痫作用

B.镇静催眠作用

C.中枢性兴奋作用

D.中枢性肌松作用

E.抗焦虑作用

正确答案：C

3、（单选题）可拮抗甲苯磺丁脲促进胰岛B细胞释放胰岛素的药品是()

A.双嘧达莫

B.氢氯噻嗪

C.苄丝肼

D.乙胺嘧啶

E.氨茶碱

正确答案：B

4、（单选题）属于长效M胆碱受体阻断剂的平喘药是

A.多索茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.多索茶碱

E.布地奈德

正确答案：C

5、（单选题）为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()

A.药学信息

B.分子药理学

C.生物药剂学

D.药物经济学

E.循证医学

正确答案：E

6、（单选题）抑制二氢叶酸还原酶的抗肿瘤药是

A.顺铂

B.5-氟尿嘧啶

C.阿霉素

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺

正确答案：D

7、（单选题）符合生物制品批准文号格式要求的是

A.国药准字J20090005

B.国药准字H20090016

C.国药准字S20090012

D.国药准字Z20090003

正确答案：C

8、（单选题）处方外配是指

A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

正确答案：C

9、（单选题）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

正确答案：B

10、（单选题）属于刺激性泻药的是。

A.甘油

B.聚乙二醇4000

C.比沙可啶

正确答案：C

11、（单选题）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

12、（单选题）可防止皮肤水分蒸发、促进皮肤水合的油脂性基质()

A.硅酮

B.羊毛脂

C.凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.蜂蜡

正确答案：C

13、（单选题）抗阿米巴病药毒性最大者的是()

A.氯喹

B.甲硝唑

C.依米丁

D.喹碘仿

E.二氯尼特

正确答案：C

14、（单选题）有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

B.储存药品相对湿度为35%～75%

C.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

D.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色

正确答案：C

15、（单选题）属于胰岛素增敏剂的是

A.二甲双胍

B.胰岛素

C.格列本脲

D.罗格列酮

E.阿卡波糖

正确答案：D

16、（单选题）组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

正确答案：D

17、（单选题）药学服务的效果体现在()

A.制定个体化用药方案

B.对患者提供用药咨询服务

C.药师、医生、护士工作的有机结合

D.融洽的医患关系

E.提高药物的安全性、有效性、依从性和经济性

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）关于百草枯、杀草快等农药中毒及解救的陈述正确的是()

A.吸收后对肺组织损伤，最终导致呼吸衰竭而死亡

B.中毒者出现呼吸窘迫时应给予吸氧对症处理

C.刺激性较强，皮肤、黏膜接触后产生较严重的损伤，甚至中枢神经系统弥漫性损害

D.给予硫酸镁和硫酸钠导泻，直至尿中毒物定性试验阴性为止

E.维生素有对抗作用，故可给予大剂量维生素

正确答案：ACDE

2、（多选题）GMP的适用范围为

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

正确答案：ABCDE

3、（多选题）药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和