2024-2025学年度执业药师经典例题含答案详解（完整版）

执业药师经典例题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）推荐气雾吸人给药，用药后支气管扩张、立即平喘的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案：A

2、（单选题）哪个是临床上用α型和β型的混合物

A.蒿甲醚

B.磷酸氯喹

C.枸橼酸乙胺嗪

D.甲苯咪唑

E.阿苯达唑

正确答案：A

3、（单选题）某男,62岁。腹腹痛时胀时止食少便溏。自行服用滞胃痛颗粒状不减。辨证为脾失德病机为“至虚有盛候属于

A.实中夹虚

B.虚中夹实

C.真虚假实

D.真实假虚

E.因虚发实

正确答案：C

4、（单选题）有关烟酸的描述错误的是()

A.为广谱调血脂药

B.与贝特类合用可提高疗效

C.与他汀类合用可降低疗效

D.可升高HDL

E.能减少冠心病的发作和死亡率

正确答案：C

5、（单选题）有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

正确答案：D

6、（单选题）关于高血压药物治疗方案的叙述，错误的是

A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药

B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少

C.最好选用一天一次持续M小时降压的制剂

D.可以采用两种或两种以上药物联合治疗

E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症

正确答案：A

7、（单选题）发布进口药品广告的审查程序是

A.向所在省级工商行政管理部门办理备案

B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

正确答案：C

8、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A.天然药物提取物

B.中药饮片

C.各类注射剂

D.血液制品、疫苗制品

E.中成药制剂

正确答案：D

9、（单选题）环磷酰胺可致()

A.再生障碍性贫血

B.膜性肾病

C.粒细胞减少症

D.血小板减少症

E.溶血性贫血

正确答案：E

10、（单选题）给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物润质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

正确答案：C

11、（单选题）属于贝丁酸类(贝特类)调脂药是()

A.辛伐他汀

B.烟酸

C.依替米贝

D.氯贝丁酯

E.阿昔莫司

正确答案：D

12、（单选题）甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是

A.乙从甲购进并销售给丙

B.甲从药品生产企业购进并销售给乙

C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D.乙从甲购进并销售给零售药店

正确答案：A

13、（单选题）根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为

A.淡红色

B.淡绿色

C.白色

D.淡黄色

E.淡蓝色

正确答案：C

14、（单选题）下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

A.药品再评价

B.药品不良反应的调查

C.药物临床应用管理

D.药品召回

正确答案：C

15、（单选题）主要用于治疗重症RA，可引起高血压、齿龈增生、多毛的DMARDs为

A.甲氨蝶呤

B.环孢素

C.金诺芬

D.青霉胺

E.羟氯喹

正确答案：B

16、（单选题）甲状腺功能亢进病人术前服用甲巯咪唑，出现甲状腺增生充血应()

A.停用甲巯咪唑

B.加服甲状腺素

C.改用丙硫氧嘧啶

D.加服碘剂

E.加服放射碘

正确答案：D

17、（单选题）急性吗啡中毒的拮抗剂是

A.纳洛酮

B.曲马朵

C.尼莫地平

D.阿托品

E.肾上腺素

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是

A.拟办企业的质量检验场所平面布置图

B.拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书

C.拟办企业生产工艺布局平面图

D.拟生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目

E.生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况

正确答案：ABCDE

2、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规