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文档简介
2025届安徽省高三摸底大联考
化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选已答案后,用2B铅笔把答题
卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各
题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:高考范围。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16F19Na23P31S32Ti48Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列文物是安徽博物院的镇馆之宝,其材质的主要成分为有机物的是
A.AB.BC.CD.D
2.下列物质利用中,转化关系、性质及其应用均正确的是
A.乙烯3f高密度聚乙烯3U生产瓶、桶等
B.铝热剂高温>铁恺融态>野外焊接钢轨
I
C.等物质的量的苯酚和甲醛」^^网状结构酚醛树脂一^i!Lf制作烹饪
器具手柄
D.乳酸*J聚乳酸典睡空3幽J免拆的手术缝合线
3.在研究金刚石和石墨的基础上,我国科学家首次成功精准合成了G。和CM,
其有望发展成为新型半导体材料。下列有关说法正确的是
A.金刚石和石墨互为同素异形体,a。和Cu互为同位素
B.等质量C1。和Cu的混合物中含电子数为6%八
C.金刚石、J。和C”均为共价晶体
D.等物质的量的金刚石和石墨中,碳碳键数目之比为4:3
4.常用于制作眼镜镜片的高分子化合物M,可由下图反应制备。下列说法正确
的是
?-9H,__CH,O
«CH3O-C-OCH3+«HO-^-C-^-OH—>HtO-<Q^CHQFO-C^)CH.+(n-l)W
CH3CH,
NPM
A.该反应为加聚反应
B.P在空气中很稳定,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
C.M的链节中在同一平面的碳原子最多有14个
D.常温下,W难溶于水
5.实验室用如图装置和相关试剂可以制备并收集相应气体的是
选实验装置a试剂b试剂c试剂制备、收
2
项集气体
高镒酸
A浓盐酸浓硫酸Cl2
钾固体
B浓氨水生石灰碱石灰NH.
to
亚硫酸五氧化
C70%硫酸SO,
钠二磷
无水
D稀硝酸铜片NO
CaCl2
A.AB.BC.CD.D
阅读下列材料,回答下面两个问题。
顺粕(结构如图1所示)因在治疗癌症中被广泛使用而被称为“癌症青霉素”。单纯
的顺柏活性较低,并不能很好地发挥其作用,因此顺销在进入细胞后会发生部
分水解,细胞内的水分子会进攻氯配位体,得到[Pt(NH3)2(H2。)。]。。反粕
(结构如图2所示)虽然也能发生水解反应,但不能治疗癌症。
-ciCl-1rClNHr
\/\/
PtPt
/\/\
LNH3NH3JLNH3ClJ
图1图2
6.S是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.lmolfPt(NHJ(H2O)C1]C1中。键数目为12以
3
B.0.01mol-U'fPt(NH3)2(H2O)C1]C1溶液中C「的数目为外
C.标准状况下,22.4LNH、中N的价层电子对总数为4以
D.标准状况下,18g冰的氢键数目为2以
7.下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A.顺销和反销分子为平面四边形结构
B.分子的极性:顺粕》反柏
C.H—N—H的键角:顺粕,NH,
D.顺粕治疗癌症时,对人体无毒副作用
8.X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,且在每个短周期均有
分布,可组成下图结构的物质甲。Y的一种同位素可用于文物年限推断,Z的s
能级电子数与p能级电子数相等。下列说法正确的是
■z■■
II
NTX—Z—Y—Z
甲
A.电负性:Z>X>Y
B.基态原子第一电离能:Y>Z>M
C.X元素与M元素形成的简单化合物的电子式:M+|:Xf
D.常温下,物质甲溶液显酸性
9.向恒容密闭容器中充入Imol%和3molN?混合气体,分别在不同的温度和催
化剂下进行反应:N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)△〃=-92.4kJ.mQlT,保持具他
初始实验条件不变,经lOmin测得N?转化率如图所示。(温度下两曲线相交,
下列说法正确的是
4
B.C点时匕E
C.相同条件下,催化剂2比催化剂1效率高
D.C点时反应放出热量18.48kJmoL
10.下列实验操作及现象和所得相应结论均正确的是
选
实验操作及现象结论
项
将醋酸溶液与碳酸钠固体反应产生的气
体先通入饱和碳酸氢钠溶液中,再通入酸性:
A
苯酚钠溶液中,苯酚钠溶液由澄清变浑CH,COOH>H2CO,>C6H5OH
浊
取体积相同的Na和Ca,分别投入蒸储
B金属性:Na>Ca
水中,Na与水反应更剧烈
将乙醇蒸气和氧气缓慢通过灼热的铜网
C后通入酸性1<1^04溶液中,KMnO,溶乙醇被催化氧化生成了乙醛
液褪色
常温下,用pH试纸测
+
DO.lmolLNaHRO,溶液的pH,测得pHH,RO;=2H+RO;-
为4
A.AB.BC.CD.D
5
11.一种新型高性能的锡-石墨钠型钠离子电池,采用锡箔(不参与电极反应)作为
集流体,电解液为NaPR溶液。如图所示可用铅酸蓄电池给锡-石墨钠型钠离子
电池充电。下列有关说法错误的是
—~~|用电器|——
—蓄电池F-
A.电池放电的总反应:xNa+C〃(PR),=xNaPR+C”
B.电池放电时,Na♦会脱离锡箔,向石墨电极迁移
C.充电时,铅酸蓄电池b电极增重96g,理论上石墨电极增重145g
D.锂元素稀缺,量产后的钠离子电池的生产成本比锂离子电池的低
12.甲烷水蒸气重整制氢作为一种有效的制氢方法,可以解决温室气体的排放与
清洁能源获取的问题。其反应为:I.CH4(g)+H2O(g)^CO(g)+3H2(g)
,
AW,=+205.9kJ-mor;II,CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)
在其他条件相同的情况下,将ImolCH,和2moi也0混合
气体通入反应体系,发生上述反应。平衡时,各组分的物质的量分数的关系如
图所示。下列说法错误的是
6
A.asb、c分别代表的组分为H]、H?O、CO
B.反应I在高温条件下有利于正向自发进行
C.750C后曲线a下降的原因可能为温度高,催化剂活性降低,反应速率下降
-1
D.CH4(g)+2H2O(g)^CO2(g)+4H2(g)AH=+164.8kJ.mol
13.NH3是重要的化工原料,可以按如下流程充分利用。已知:NaN,是离子化
合物,各原子均满足8电子稳定结构。
一NaN02rrm,NaC10、
NaN<---------="N、H«◄----------NH,----------->N
3反西LJJ反应②।2
下列说法正确的是
A.反应③实现了氮的固定
B.N;的电子式为:N::N::N:
C.反应②过程中,氮元素的杂化方式由sp3变为SP)
D.结合H+能力:N2H4>CH3NH2
14.常温下,MCOjs)和NCOjs)的混合悬浊液中,lg,(c为HCO;、M"、N2+
的浓度,单位为moLL?)与pH关系如图所示。已知:
心。下列说法错误的是
/CSP(MCO3)>^P(NCO3),(H?COJ=IO"3
7
A.L2为lgc(M。与pH的变化曲线
B.a点时溶液中的c(CO;-(=10-53molU1
2+2+23
C.反应MCO3(S)+NUNCO3(s)+M的平衡常数K=10
D.当pH=9.0时,溶液中c(HCO;)>c(CO:)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.以硫铁矿(主要成分是FeS2,含少量AI2O3、SiO?和FeQ』)为原料得到绿矶
(FeSO47H2O),然后制售铁黄并测定其纯度。
I.制备铁黄流程如下:
滤渣滤液1
已知:“还原”时,Fe3+能将FcS2中的硫元素氧化为+6价。
回答下列问题:
(1)Fe?•的价层电子的轨道表示式为,Fe*比Fe?♦稳定,原因是
(2)“焙烧”过程中发生反应的化学方程式为
(3)“还原”过程中涉及的离子方程式为o
8
水
I
(4)流程中”环节的目的是为了除去_______“结
I
滤液1
晶”步骤的具体操作为O
II.测定铁黄纯度流程如下:
即过小绊溶液悯购S2溶液.晶前Na。嘿警液干祠
加热浴解酚限
已知:Fe3++3C2O:=Fe(C2Oj:(配合离子),FeGOj:不与稀碱液反应。
(5)若实验时加入了.tmol的H2so4,消耗ymolNaOH,设铁黄的摩尔质量为
Mg-mor',则铁黄样品纯度为(用含w、x、y、M的代数式表示)。
(6)测定时,若滴入Na2c2。,溶液不足量,使实验结果(填“偏
大”“偏小”或“无影响”)。
16.阿司匹林铜[Cu(CyH7O4)2,M,=422g•moL]具有比阿司匹林
COOH
(A)-O-C-CH3,C9H8O4.M=180g.mo「)更强的抗炎作用’且毒副作用
降低,是一个值得进一步研究和开发的新型化合物u实验室制备阿司匹林铜的
过程如下:
称取1.3gCuSO4.5凡。和0.7g无水Na2cO;分别溶于水口,冷却后在冰水环境下
混合反应,得到蓝色沉淀CU2(OH)?CO3,洗涤沉淀。称取阿司匹林1.8g,在水
中与上述蓝色沉淀混合,并用磁力搅拌器进行搅拌,得到与碱式碳酸铜不同的
亮蓝色沉淀,过滤,先用水洗涤,向洗涤后的沉淀中滴加1〜2滴稀盐酸至无气
泡,再用乙醇洗涤,最后用水洗涤,干燥得到产品l.5g。
已知:阿司匹林铜是亮蓝色晶体粉末,不溶于水、醇、酸及氯仿等溶剂。
9
回答下列问题:
(1)制备C%(OH)2c0,的化学方程式为;制备时“在冰水环境下混合
反应”的原因是_______。
①利用此装置过滤与普通过滤相比,其优点是______c
②确定CU2(OH)2c沉淀已洗涤干净的操作为O
(3)洗涤阿司匹林铜时先后用盐酸及乙醇洗涤的目的是______o
(4)阿司匹林与NaOH溶液反应的离子方程式为(用化学式代替结构简
式)。
(5)计算阿司匹林铜的产率为%(保留至0.1%)。
17.丙烯是重要的化工原料,丙烯的制备是关注的热点、回答下列问题:
I.丙烷无氧脱氢法制备丙烯
主反应:C3H8(g)=C3H6(g)+H?(g)AW,
,
副反应:C3H8(g)=C2H/g)+C旦(g)AW2=+81.30kJ.mor
科学上规定:在298.15KE寸,由最稳定的单质生成Imol化合物时的始变,叫作
该物质的标准摩尔生成熔;最稳定的单质的标准摩尔生成烙为零。
已知:部分物质的标准摩尔生成烙数据如下表:
物质C3H8(g)QH6(g)
10
标准摩尔生成烙
-10419.8
/(kJmor1)
⑴上述反应的△■=kJ.mor'o
(2)在压强(1l7.5kPa)恒定,以H?O(g)作为稀释气,不同水燃比
〃(电。)
M=5、10、15时,C3Hs催化脱氢制备6%反应(上述主、副反应)的平
〃9出)
衡转化率随温度的变化曲线图如图所示。
%
/
3部
次
承
中
=足
6
①判断水烧比由高到低的顺序为
②C,1平衡转化率相同时,水烧比越高,对应的反应温度越______(填“高”或
“低
③W点对应条件下,若CJL的选择性为60%,则主反应的分压平衡常数储为
77(CH)
——kPa©%的选择性;36
MW(C3H8)
II.甲醇可以催化制备丙烯
反应:3CH3OH(g)^C3H6(g)+3H2O(g)o
RuOj
(3)该反应的实验数据遵循公式网仙=-F与+C(E,为活化能,假设受温度影
响忽略不计,k为速率常数,R和C为常数),如图中曲线a所示,则反应的活
11
化能为kJ.mofo当改变外界条件时,实验数据如曲线b所示,则实验
7
¥
.
O」
E
i
*
u
-
H
(4)负载在TiO?上的RuO?催化活性高、稳定性强,TiO?和RuO?的晶体结构
均可用图表示。
①TiO?和RuO?晶胞体积近似相等,二者的密度比为1:1.66,则Ru的相对原子
质量为(精确至De
②若上图表示TiO?的晶胞结构,A、B、C的原子分数坐标分别为A(0,0,0)、
B(0.31G0.69GC)、C(a,ac),则D的原子分数坐标为D(0.81a,
);钛氧键的键长b=(用代数式表示)。
18.依匹哌唾是一种多巴胺活性调节剂,可用于成人精神分裂症及重度抑郁症的
辅助治疗。其合成路线如下:
12
回答下列问题:
(1)Q人的系统命名为与其互为同分异构体的结构还
有种(不考虑立体异构)。
(2)A-B的反应类型为o
(3)C的含氧官能团名称为o
(4)D-E的化学方程式为o
(5)F-G的反应过程中,除了有机物产物外,还同时生成两种酸性气体,其
分子式分别为、O
(6)I的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为(写出其中一
种)。
①结构中只有两个官能团
②除苯环外不含有其他环
③核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为3:2:2
13
oNH,
(7)若以和为原料制备I'(jQQX乂其
他无机试剂任选),则合成路线中G,和H,的结构简式分别为
14
2025届安徽省高三摸底大联考
化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选已答案后,用2B铅笔把答题
卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各
题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.本卷命题范围:高考范围。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16F19Na23P31S32Ti48Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列文物是安徽博物院的镇馆之宝,其材质的主要成分为有机物的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
2.下列物质利用中,转化关系、性质及其应用均正确的是
A.乙烯高密度聚乙烯3―生产瓶、桶等
B.铝热剂皿>铁熔触态>野外焊接钢轨
15
C.等物质的量的苯酚和甲醛」^^网状结构酚醛树脂一^i!Lf制作烹饪
器具手柄
D.乳酸*J聚乳酸典睡空3幽J免拆的手术缝合线
【答案】B
3.在研究金刚石和石墨的基础上,我国科学家首次成功精准合成了Go和C14,
其有望发展成为新型半导体材料。下列有关说法正确的是
A.金刚石和石墨互为同素异形体,和C”互为同位素
B.等质量C“)和Cu的混合物中含电子数为6%八
C.金刚石、G。和CN均为共价晶体
D.等物质的量的金刚石和石墨中,碳碳键数目之比为4:3
【答案】D
4.常用于制作眼镜镜片的高分子化合物M,可由下图反应制备。下列说法正确
的是
?_VH,__CH-O
«CH3O-C-OCH3+«HO->HfO-^-CH^-O-C];pCH3+(/I-l)W
CH,CH3
NPM
A.该反应为加聚反应
B.P在空气中很稳定,不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
C.M的链节中在同一平面的碳原子最多有14个
D.常温下,W难溶于水
16
【答案】C
5.实验室用如图装置和相关试剂可以制备并收集相应气体的是
选制备、收
实验装置a试剂b试剂c试剂
项集气体
高镒酸
A浓盐酸浓硫酸Cl2
钾固体
浓氨水生石灰碱石灰
B疆-他--NH3
亚硫酸五氧化
C70%硫酸so2
钠二磷
无水
D稀硝酸铜片NO
CaCl2
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
阅读下列材料,回答下面两个问题。
顺销(结构如图1所示)因在治疗癌症中被广泛使用而被称为“癌症青霉素”。单纯
的顺粕活性较低,并不能很好地发挥其作用,因此顺铀在进入细胞后会发生部
分水解,细胞内的水分子会进攻氯配位体,得到[Pt(NH3)2(H2O)Cl]CI。反粕
(结构如图2所示)虽然也能发生水解反应,但不能治疗癌症。
17
6.以是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.lmol[Pt(NHj2(HQ)Q]Q中°键数目为12N、
B.O.Olmol-L-'[Pt(NH3)2(H2O)C1]C1溶液中C「的数目为治
C.标准状况下,22.4LNH,中N的价层电子对总数为4N,、
D.标准状况下,18g冰的氢键数目为2臬
7.下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A.顺粕和反钠分子为平面四边形结构
B.分子的极性:顺饴》反柏
C.H—N—H的键角:顺粕,NH,
D.顺粕治疗癌症时,对人体无毒副作用
【答案】6.B7.D
8.X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,且在每个短周期均有
分布,可组成下图结构的物质甲。丫的一种同位素可用于文物年限推断,Z的s
能级电子数与p能级电子数相等。下列说法正确的是
-Z一
II
NTX—Z—Y—Z
甲
18
A.电负性:Z>X>Y
B.基态原子第一电离能:Y>Z>M
C.X元素与M元素形成的简单化合物的电子式:M+[:X]-
D.常温下,物质甲溶液显酸性
【答案】C
9.向恒容密闭容器中充入Imo1%和3moiN2混合气体,分别在不同的温度和催
化剂下进行反应:21)+3电值)^2岫3伍)△”=-92.4kJ.molT,保持其他
初始实验条件不变,经lOmin测得N?转化率如图所示。《温度下两曲线相交,
下列说法正确的是
,'N?转化率
催化剂1催9剂2
20%
T.T2T,温度/℃
A.A点时反应达到平衡状态
B.C点时匕E
C.相同条件下,催化剂2比催化剂1效率高
D.C点时反应放出热量18.48kJ・mol1
【答案】B
10.下列实验操作及现象和所得相应结论均正确的是
选
实验操作及现象结论
项
A将醋酸溶液与碳酸钠固体反应产生的气酸性:
19
体先通入饱和碳酸氢钠溶液中,再通入CH,COOH>H2co3>C6H5OH
苯酚钠溶液中,苯酚钠溶液由澄清变浑
浊
取体积相同的Na和Ca,分别投入蒸健
B金属性:Na>Ca
水中,Na与水反应更剧烈
将乙酢蒸气和氧气缓慢通过灼热的铜网
C后通入酸性KMnOj溶液中,KMnO,溶乙醇被催化氧化生成了乙醛
液褪色
常温下,用pH试纸测
DO.lmolL/NaHRO]溶液的pH,测得pHH4,RJO,=2H++RJO;
为4
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
11.一种新型高性能的锡-石墨钠型钠离子电池,采用锡箔(不参与电极反应)作为
集流体,电解液为NaPR溶液。如图所示可用铅酸蓄电池给锡-石墨钠型钠离子
电池充电。下列有关说法错误的是
—~~|用电器|——
—蓄电池F-
A.电池放电的总反应:xNa+C〃(PR)、=xNaPR+C”
20
B.电池放电时,Na•会脱离锡箔,向石墨电极迁移
C.充电时,铅酸蓄电池b电极增重96g,理论上石墨电极增重145g
D.锂元素稀缺,量产后的钠离子电池的生产成本比锂离子电池的低
【答案】C
12.甲烷水蒸气重整制氢作为一种有效的制氢方法,可以解决温室气体的排放与
清洁能源获取的问题°其反应为:I.CH4(g)+H2O(g)^CO(g)+3H2(g)
△兄=+205.9kJmo「;II.CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)
在其他条件相同的情况下,将ImolCH’和2moi耳。混合
气体通入反应体系,发生上述反应。平衡时,各组分的物质的量分数的关系如
A.a、b、c分别代表的组分为H?、H?O、CO
B.反应1在高温条件下有利于正向自发进行
C.750c后曲线a下降的原因可能为温度高,催化剂活性降低,反应速率下降
D.CH4(g)+2H2O(g)^±CO2(g)+4H2(g)=+164.8kJmo『
【答案】C
13.N&是重要的化工原料,可以按如下流程充分利用。已知:NaN,是离子化
合物,各原子均满足8电子稳定结构。
21
NaNONaClO
NaN2N2H4NH
3左应①■反应②3反应③"N2
下列说法正确的是
A.反应③实现了氮的固定
B.N:的电子式为:N::N::N:
C.反应②过程中,氮元素的杂化方式由sp3变为sp2
D.结合H♦能力:N2H4>CH3NH2
【答案】B
2+2+
14.常温下,MCO3(s)和NCO/s)的混合悬浊液中,lgc(c为HCO;、MN
的浓度,单位为mol-L-)与pH关系如图所示。已知:
,03
^sp(MCO3)>Kp(NCO3),/ra2(H2CO5)=10-o下列说法错误的是
A.必为Igc(M")与pH的变化曲线
B.a点时溶液中的c(CO;-|=10-3moir1
C.反应MCO;(S)+N2+UNCO3(S)+M2+的平衡常数K=l()23
D.当pH=9.0时,溶液中《HCOj>c(CO;)
【答案】A
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
22
15.以硫铁矿(主要成分是FcS?,含少量A%。,、Si。?和FeQ4)为原料得到绿帆
(FeSO47H2O),然后制备铁黄并测定其纯度。
I.制备铁黄流程如下:
滤渣滤液1
已知:“还原”时,Fe3+能将FeS2中的硫元素氧化为+6价。
回答下列问题:
(1)Fe?+的价层电子的轨道表示式为Fe升比Fe2+稳定,原因是
(2)“焙烧”过程中发生反应的化学方程式为o
(3)“还原”过程中涉及的离子方程式为o
水
I
(4)流程中"TUH^H”环节的目的是为了除去______,“结
I
滤液1
品”步骤的具休操作为V
II.测定铁黄纯度流程如下:
酶NaC。潘液,的a。曙幽
滴定
已知:Fe3++3C2O}=Fe(C2Oj:(配合离子),Fe(C2O4)J不与稀碱液反应。
(5)若实验时加入了.mwl的HzSO-消耗ymolNaOH,设铁黄的摩尔质量为
Mg.mof,则铁黄样品纯度为(用含w、x、y、M的代数式表示)。
(6)测定时,若滴入Na2c溶液不足量,使实验结果(填“偏
大”“偏小”或“无影响”)。
23
【答案】(I)①.ItUtltlTltl②.Fe3+的外围电子排布式为3d5,
3d
半充满,能量低,比较稳定
,、高温
:
(2)4FeS2+llO2==2Fe2O3+8SO3
3+2++
⑶FeS,+14Fe+8H2O=15Fe+2SOf+16H
(4)①.AF②.蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(洗涤,干燥)
2xM
(5)(-y)xl00%
3w
(6)偏小
16.阿司匹林铜[CU(C9H7O4)2,Mf=422g-moL]具有比阿司匹林
COOH
(j4「O-C-CH3,C9HSO4,M「=180g,moL)更强的抗炎作用,且毒副作用
O
降低,是一个值得进一步研究和开发的新型化合物。实验室制备阿司匹林铜的
过程如下:
称取1.3gCuSO4•5凡0和0.7g无水Na£O;分别溶于水口,冷却后在冰水环境下
混合反应,得到蓝色沉淀Cu/OHXCO,,洗涤沉淀。称取阿司匹林1.8g,在水
中与上述蓝色沉淀混合,并用磁力搅拌器进行搅拌,得到与碱式碳酸铜不同的
亮蓝色沉淀,过滤,先用水洗涤,向洗涤后的沉淀中滴加1〜2滴稀盐酸至无气
泡,再用乙醇洗涤,最后用水洗涤,干燥得到产品1.5g。
已知:阿司匹林铜是亮蓝色晶体粉末,不溶于水、醇、酸及氯仿等溶剂。
回答下列问题:
(1)制备C%(OH)2cO3的化学方程式为;制备时“在冰水环境下混合
反应”的原因是_______。
24
(2)利用如图所示装置对得到碱式碳酸铜沉淀进行过滤、洗涤操作。
①利用此装置过滤与普通过滤相比,其优点是______C
②确定C”(OH)2cO3沉淀已洗涤干净的操作为o
(3)洗涤阿司匹林铜时先后用盐酸及乙醇洗涤的目的是______o
(4)阿司匹林与NaOH溶液反应的离子方程式为(用化学式代替结构简
式)。
(5)计算阿司匹林铜的产率为%(保留至0.1%)。
【答案】⑴①.
2Na2CO3+2CUSO4-5H2O=CU2(OH),CO31+CO2T+2Na2SO4+9H2O(2).避
免高温下碱式碳酸铜分解产生黑色CuO
(2)①.过滤速度快,3更干燥②.取最后一次洗涤液,先加入足量盐酸
后,再加入BaCb溶液,若无沉淀产生,则洗涤干净
(3)盐酸洗去未充分反应的碱式碳酸铜,乙醇洗去未充分反应的阿司匹林
(4)c9H8。4+3OH"——.gHQ:+CH3coeT+2H2。(或
C9HQj+3OH-——>C7H4O^+C2H5O;+2H2O)
(5)71.1
17.丙烯是重要的化工原料,丙烯的制备是关注的热点c回答下列问题:
I.丙烷无氧脱氢法制备丙烯
25
主反应:C3H8(g)UC3H6(g)+H2(g)Zi\
,
副反应:C3H8(g)uc2H4(g)+CH*g)△H2=+81.30kJmor
科学上规定:在298.15KE寸,由最稳定的单质生成Imol化合物时的始变,叫作
该物质的标准摩尔生成烙;最稳定的单质的标准摩尔生成蛤为零。
已知:部分物质的标准摩尔生成给数据如下表:
物质C3H8(g)C5H6(g)
标准摩尔生成烙
-10419.8
/(kJmol")
(1)上述反应的A"i=kJ-mol'1o
(2)在压强(U7.5kPa)恒定,以H?O(g)作为稀释气,不同水燃比
=5、10、15时,J%催化脱氢制备Gh反应(上述主、副反应)的平
衡转化率随温度的变化曲线图如图所示。
水
运
S中
Z
6
①判断水煌比由高到低的顺序为.
②平衡转化率相同时,水烧比越高,对应的反应温度越______(填“高”或
“低”)。
26
③W点对应条件下,若c3H6的选择性为60%,则主反应的分
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