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文档简介
波谱解析试题及答案药学
单项选择题(每题2分,共10题)
1.下列哪种电磁波频率最高?
A.红外光B.紫外光C.可见光
答案:B
2.核磁共振氢谱中,化学位移6值越大,表明氢核所处的化学环境:
A.电子云密度越高B.电子云密度越低C.无影响
答案:B
3.质谱图中,相对丰度最高的峰是:
A.分子离子峰B.基峰C.亚稳离子峰
答案:B
4.红外光谱中,然基的特征吸收峰在:
A.3000-3500cm~*B.1650-1850cm-1C.1000-1300
cm-1
答案:B
5.下列哪种核没有核磁共振信号?
A.1HB.12CC.13C
答案:B
6.紫外光谱主要用于检测分子中的:
A.共辗体系B.羟基C.甲基
答案:A
7.核磁共振碳谱中,季碳的信号特点是:
A.峰高B.峰矮C.无峰
答案:B
8.质谱中,离子的质荷比是指:
A.质量与电荷的乘积B.质量与电荷的比值C.电荷与质量的比值
答案:B
9.红外光谱中,羟基的伸缩振动吸收峰在:
A.1700cm-1左右B.3200-3600cm-1C.2900cm-1左
右
答案:B
10.紫外吸收光谱的纵坐标一般是:
A.吸光度B.波长C.波数
答案:A
多项选择题(每题2分,共10题)
1.下列属于波谱解析方法的有:
A.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振谱D.质谱
答案:ABCD
2.核磁共振氢谱可提供的信息有:
A.氢核的化学位移B,氢核的偶合常数C.氢核的积分面积1).
分子结构
答案:ABC
3.影响红外光谱吸收峰位置的因素有:
A.电子效应B.空间效应C.氢键D.仪器型号
答案:ABC
4.质谱中常见的离子类型有:
A.分子离子B.碎片离子C.亚稳离子D.同位素离子
答案:ABCD
5.紫外光谱中,能使吸收峰红移的因素有:
A.共施体系增大B.引入助色团C.溶液极性增大D.温度升高
答案:ABC
6.核磁共振碳谱的测定技术包括:
A.全去偶谱B.偏共振去偶谱C.DEPT谱D.COSY谱
答案:ABC
7.红外光谱中,常见的化学键振动类型有:
A.伸缩振动B.弯曲振动C.扭转振动D.摇摆振动
答案:AB
8.质谱分析的样品要求有:
A.纯度高B.热稳定性好C.挥发性好D.分子量小
答案:ABC
9.影响核磁共振化学位移的因素有:
A.核外电子云密度B.磁各向异性C.溶剂效应I).仪器磁场强
度
答案:ABC
10.紫外光谱在药学中的应用有:
A.药物纯度检测B.药物结构鉴定C.药物含量测定D.药物稳
定性研究
答案:ABCD
判断题(每题2分,共10题)
1.紫外光谱只能用于检测含有共躯体系的分子。(J)
2.红外光谱中,吸收峰的强度只与化学键的振动频率有关。(X)
3.核磁共振氢谱中,化学位移相同的氢核一定是等价氢核。(X)
4.质谱中,分子离子峰的质荷比一定等于分子量。(X)
5.共物体系越大,紫外吸收峰的波长越短。(X)
6.红外光谱可以鉴别不同的化学键类型。(J)
7.核磁共振碳谱中,不同化学环境的碳核化学位移不同。(J)
8.质谱图中,所有离子峰的相对丰度之和为100机(X)
9.紫外光谱的吸收峰形状与分子结构有关。(J)
10.红外光谱的横坐标是波数,波数与波长成正比。(义)
简答题(每题5分,共4题)
1.简述紫外光谱在药物结构鉴定中的作用。
答案:可用于判断分子中是否存在共轲体系,确定共轨体系的类型和
大小。通过比较吸收峰妁位置、强度等,辅助推测药物分子的结构骨
架、取代基类型及位置等。
2.红外光谱中如何根据吸收峰判断化学键类型?
答案:不同化学键有其特定的振动频率范围,对应不同波数的吸收峰。
如兼基在1650-1850cnT1有吸收,羟基在3200-3600cm'
有吸收,据此可判断化学键类型。
3.核磁共振氢谱中化学位移、积分面积和偶合常数各反映什么信息?
答案:化学位移反映氢核所处化学环境;积分面积与氢核数目成正比;
偶合常数体现相邻氢核之间的相互作用,可判断氢核的连接方式。
4.质谱分析的基本原理是什么?
答案:将样品离子化,离子在电场或磁场作用下按质荷比大小分离,
然后通过检测离子的质荷比和相对丰度,得到质谱图,进而分析分子
结构和分子量等信息。
讨论题(每题5分,共4题)
1.讨论紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱在药物结构解析中的
联合应用。
答案:紫外确定共轨体系;红外鉴别化学键;核磁共振氢谱和碳谱分
析分子中氢、碳的化学环境与连接方式;质谱测定分子量与碎片结构。
联合使用可从不同角度分析,更准确确定药物结构。
2.谈谈在药学研究中,波谱解析技术对新药研发的重要性。
答案:波谱解析能快速准确鉴定新药结构,确定其纯度。在新药合成
过程中,可监测反应进程,验证产物结构。还能对药物代谢产物进行
结构分析,为新药研发提供关键信息。
3.举例说明核磁共振技术在药物质量控制方面的应用。
答案:例如通过核磁共振氢谱确定药物中杂质的种类和含量。对比标
准药物的谱图与待测
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