药一必背精简考点大全

药一必背精简考点大全一、药品名称1.通用名（INN）：药典名，唯一，无专利保护2.商品名：可注册专利，不能暗示疗效二、代表药母核3.地西泮：苯二氮䓬4.阿昔洛韦：鸟嘌呤5.氯丙嗪：吩噻嗪三、剂型与制剂6.剂型：给药形式7.制剂：具体品种四、非经胃肠道给药8.注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠/阴道/尿道五、剂型重要性9.改变性质、调节速度、降毒、靶向、稳定、影响疗效六、硫酸镁10.口服：泻下；静注：镇静解痉七、辅料作用11.赋形、助制备、稳定、增效、降毒、调节、顺应性八、药物降解水解12.酯类：普鲁卡因、阿托品、可卡因酰胺：对乙酰氨基酚、巴比妥、利多卡因、青霉素、头孢其他：阿糖胞苷、VB、地西泮、碘苷氧化13.酚类：肾上腺素、吗啡、水杨酸钠烯醇：VC其他：氯丙嗪、磺胺、维生素AD九、稳定化方法14.控温、调pH、改溶剂、控湿、遮光、驱氧、抗氧剂、金属络合剂十、抗氧剂15.水溶性：亚硫酸钠/硫代硫酸钠（碱性）；亚硫酸氢钠/焦亚硫酸钠（弱酸）；硫脲、VC、半胱氨酸16.油溶性：BHA、BHT、VE十一、有效期17.t₀.₉=0.1054/k（降解10%时间）十二、中国药典18.一部：中药；二部：化学药；三部：生物制品；四部：通则+辅料19.凡例：法定约束力十三、分析方法20.紫外：λ、A21.红外：指纹专属性22.HPLC：t_R保留时间十四、标准物质23.标准品、对照品、对照药材、对照提取物、参考品24.标准品：生物检定，效价单位25.对照品：理化，纯度%十五、贮藏术语26.避光：避直射27.遮光：不透光包装28.密闭：防尘29.密封：防风化吸潮挥发30.熔封/严封：防空气水微生物31.阴凉：≤20℃32.凉暗：避光≤20℃33.冷处：2～10℃34.常温：10～30℃十六、生物等效35.优先：药代（Cmax、AUC）＞药效＞临床＞体外36.血样：血浆可靠，血清常用十七、他汀药效团37.3,5-二羟基羧酸十八、药物-受体键合38.共价键：不可逆，烷化剂39.离子键：去甲肾上腺素、氯贝胆碱40.氢键：利尿药、水杨酸甲酯41.离子-偶极/偶极-偶极：美沙酮42.金属络合：二丙基丙醇解金属中毒43.普鲁卡因：范德华、偶极、静电、疏水十九、生物药剂学分类（BCS）44.Ⅰ类：高溶高渗→溶出普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬45.Ⅱ类：低溶高渗→溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康46.Ⅲ类：高溶低渗→渗透雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔47.Ⅳ类：低溶低渗→难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米二十、解离公式48.酸性：pKa=pH+log[HA]/[A⁻]碱性：pKa=pH+log[HB⁺]/[B]二十一、基团效应49.烃基：脂溶性↑，稳定↑50.卤素：脂溶性↑，活性↑51.羟基：水溶性↑，结合↑52.胺：伯＞仲＞叔；季铵：水溶大，无中枢二十二、对映异构体53.活性相同强度相同：普罗帕酮、氟卡尼54.活性相同强度不同：氧氟沙星、氯苯那敏、萘普生55.一个有一个无：L-甲基多巴、氨己烯酸56.相反活性：哌西那朵、扎考必利、依托唑啉、异丙肾上腺素57.不同活性：右/左丙氧芬；麻黄/伪麻黄；奎宁/奎尼丁58.一个有效一个有毒：氯胺酮、乙胺丁醇、青霉胺、米安色林、左旋多巴二十三、Ⅰ相代谢59.芳环氧化：普萘洛尔、氯丙嗪、保泰松→羟布宗、苯妥英、华法林60.烯烃环氧化：卡马西平（有活性）61.饱和碳羟基化：地西泮→替马西泮→奥沙西泮62.N-氧化：吗啡、胍乙啶63.醚O-脱烷基：可待因、吲哚美辛64.亚砜：舒林酸（前药）65.硝基还原：氯霉素二十四、Ⅱ相结合66.葡萄糖醛酸：最主要67.谷胱甘肽：白消安68.乙酰化：对氨基水杨酸69.甲基化：肾上腺素二十五、镇静催眠70.特非那定、阿司咪唑：心脏毒性撤市71.奥沙西泮：地西泮代谢物，毒小72.三唑仑：短效73.佐匹克隆：右旋体有效二十六、抗精神病74.吩噻嗪：光毒、锥体外系75.帕利哌酮：利培酮活性代谢物二十七、抗抑郁76.NA再摄取抑制：丙米嗪、氯米帕明、阿米替林、多塞平77.SSRI：西酞普兰、氟伏沙明、氟西汀、舍曲林、帕罗西汀78.MAOI：吗氯贝胺79.SNRI：度洛西汀、文拉法辛、米氮平二十八、镇痛80.瑞芬太尼：酯键，起效快、超短效81.烯丙吗啡、纳洛酮：吗啡解毒二十九、抗过敏82.苯海拉明：嗜睡83.茶苯海明：防晕动84.氯雷他定：非镇静；地氯雷他定：代谢物85.氯苯那敏：S(+)优映体三十、降压86.甲基多巴：妊娠高血压优选87.肾上腺素：COMT、MAO代谢三十一、解热镇痛抗炎88.贝诺酯：阿司匹林+对乙酰氨基酚孪药89.对乙酰氨基酚：无抗炎；过量伤肝；谷胱甘肽解毒90.舒林酸：前药91.塞来昔布：COX-2，心血管风险三十二、胃药92.H2受体：西咪替丁、雷尼替丁93.PPI：奥美拉唑（前药循环）；艾司奥美拉唑：S-异构体三十三、促胃动力94.甲氧氯普胺：锥体外系95.伊托必利：D2阻断+胆碱酯酶抑制，副作用小三十四、抗高血压96.依那普利：前药97.卡托普利：巯基，味觉障碍、皮疹98.赖诺普利、卡托普利：非前药ACEI99.缬沙坦：ARB三十五、调脂100.前药：洛伐他汀、辛伐他汀101.非前药：普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀三十六、钙通道阻滞剂102.硝苯地平：对称，无手性103.尼群地平：手性，外消旋104.氨氯地平：手性，左旋体有效105.尼莫地平：血脑屏障，脑血管106.维拉帕米：手性，右旋强107.地尔硫䓬：(2S,3S)顺式有效三十七、抗凝108.华法林：S活性>R109.氯吡格雷：S-构型，前药三十八、激素110.糖皮质激素母核：孕甾烷111.地塞米松：强效112.雌激素：雌二醇、雌酮、雌三醇113.雷洛昔芬：绝经后骨质疏松114.左炔诺孕酮：左旋有效三十九、糖尿病115.速效：门冬、赖脯、格鲁辛短效：普通长效：甘精116.磺脲：格列齐特、本脲、吡嗪、美脲117.非磺脲：瑞格列奈、那格列奈118.双胍：二甲双胍119.噻唑烷二酮：罗格列酮、吡格列酮120.α-糖苷酶抑制剂：阿卡波糖121.DPP-4：列汀122.SGLT-2：列净四十、维生素D123.肝、肾两次羟基化才活化四十一、抗生素青霉素124.不耐酸、不耐酶、窄谱125.阿莫西林>氨苄西林口服头孢分代126.一代：G+，头孢氨苄、唑林、拉定127.二代：酶稳，G-增强，克洛、呋辛128.三代：广谱，G-强，噻肟、哌酮、他啶、曲松129.四代：3位季铵，广谱强稳，匹罗、吡肟130.克拉维酸、舒巴坦：β内酰胺酶抑制剂喹诺酮131.必需：3羧4羰；螯合金属；8F→光毒磺胺132.二氢叶酸合成酶；TMP抑制还原酶抗真菌133.烯丙胺：特比萘芬134.棘白菌素：卡泊芬净抗病毒135.阿昔洛韦：鸟苷，链终止136.奥司他韦：流感神经氨酸酶抑制剂抗疟137.青蒿素：过氧键，倍半萜内酯抗肿瘤138.环磷酰胺：前药，载体部分降低毒性139.紫杉醇：红豆杉，有丝分裂抑制剂140.吉非替尼：EGFR-TKI，非小细胞肺癌固体制剂（片剂/胶囊/散剂）辅料141.稀释剂：淀粉、乳糖、微晶纤维素MCC、甘露醇142.黏合剂：淀粉浆、HPC、HPMC、CMC-Na、PVP143.崩解剂：干淀粉、CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP144.润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG骨架材料145.亲水：CMC-Na、MC、HPMC、PVP、卡波姆146.不溶：EC、聚甲基丙烯酸酯、硅橡胶147.生物溶蚀：蜡类、硬脂醇包衣148.胃溶：HPMC、HPC、PVP、丙烯酸树脂Ⅳ149.肠溶：CAP、HPMCP、丙烯酸树脂ⅠⅡⅢ150.水不溶：EC、醋酸纤维素151.增塑剂：丙二醇、甘油、PEG、邻苯二甲酸酯152.致孔剂：蔗糖、NaCl、PEG153.遮光剂：二氧化钛崩解时限154.分散片/可溶片：3min舌下/泡腾：5min普通：15min薄膜衣：30min肠溶：2h酸+1h肠液155.散剂：比表面积大，起效快156.胶囊：硬胶囊30min，软胶囊1h滴丸基质157.水溶性：PEG、甘油明胶158.脂溶性：硬脂酸、蜂蜡、虫蜡液体制剂159.均相：低分子、高分子160.非均相：溶胶、乳、混悬161.溶剂：极性/半极性/非极性162.增溶剂HLB15～18163.助溶剂：KI、PVP164.潜溶剂：乙醇、丙二醇、PEG165.防腐剂：苯甲酸、尼泊金、山梨酸表面活性剂166.阴离子：外用167.阳离子（季铵）：洁尔灭、新洁尔灭，杀菌168.两性：卵磷脂（注射用）169.非离子：司盘、吐温、泊洛沙姆170.毒性：阳离子>阴离子>非离子混悬剂171.润湿剂HLB7～11172.助悬剂：甘油、糖浆、纤维素173.絮凝：ζ↓，疏松可逆174.反絮凝：ζ↑，防聚集乳剂不稳定175.分层、絮凝、合并破裂、转相、酸败注射剂&眼用&皮肤制药用水176.纯化水：普通制剂177.注射用水：注射、滴眼溶剂178.灭菌注射用水：粉针溶解注射附加剂179.抗氧剂、金属络合剂(EDTA-2Na)、缓冲、助悬、增溶、抑菌、局麻、等渗(NaCl/葡萄糖)热原180.水溶性、不挥发、耐热、可滤过181.去除：吸附、超滤、反渗透、高温、酸碱脂质体182.长循环（PEG）、免疫、热敏、pH敏感183.包封率、载药量、渗漏率微球184.抗肿瘤、多肽、疫苗、长效局麻贴剂材料185.骨架：聚硅氧烷、PVA186.控释膜：EVA187.压敏胶：PIB、丙烯酸、硅橡胶188.背衬：铝箔189.防黏：PE、PP190.药库：卡波姆、HPMC皮肤外用191.搽剂：揉擦192.涂剂：蘸涂193.涂膜剂：成膜194.洗剂：清洗涂抹吸入195.气雾剂、喷雾剂、粉雾剂196.抛射剂：氢氟烷烃眼用197.等渗、抑菌、启用最多用4周198.缓冲：磷酸盐、硼酸199.渗透压：NaCl、硼酸、硼砂200.黏度：MC、PEG、PVA、PVP栓剂基质201.油脂性：可可豆脂202.水溶性：甘油明胶、PEG、泊洛沙姆药物动力学&药理转运203.被动：顺梯度，不需载体204.主动：逆梯度，耗能，特异饱和205.易化扩散：顺梯度，不耗能206.膜动转运：蛋白多肽吸收速度207.溶液>混悬>胶囊>片剂>包衣注射208.静注：100%利用209.肌注：吸收快210.皮下：慢，长效211.皮内：诊断试验212.血浆蛋白结合：可逆、饱和、影响分布代谢排泄213.首过效应：肠肝代谢，原形↓酶214.诱导：苯巴比妥、苯妥英、利福平215.抑制：氯霉素、西咪替丁、异烟肼216.胆汁排泄、肠肝循环：双峰非线性动力学217.米氏方程，t₁/₂随剂量↑延长生物利用度/等效218.BA：吸收速度程度219.BE：吸收相似220.BE指标：AUC、Cmax、Tmax治疗效果221.对因：抗菌222.对症：解热、降压、抗心绞痛223.补充：补铁、胰岛素不良反应224.副作用：治疗剂量无关225.后遗效应：宿醉、激素226.停药反跳：可乐定227.继发反应：二重感染228.特异质：G6PD缺乏、假性胆碱酯酶缺乏229.变态反应：过敏230.依赖性：生理+精神量效231.量反应：数值232.质反应：全或无233.效能：内在活性234.效价：等效剂量，越小越强235.安全范围：ED95~LD5越大越安全受体236.饱和、特异、可逆、灵敏、多样237.G蛋白、离子通道、酪氨酸激酶、胞内238.第一信使：外239.第二信使：cAMP、Ca²⁺、NO等240.第三信使：生长因子241.完全激动：α=1242.部分激动：α<1243.反向激动：苯二氮䓬244.竞争性拮抗：Emax不变，右移245.非竞争性拮抗：Emax下降246.受体脱敏：长期用敏感性↓药物相互作用247.相加248.增强：SMZ+TMP；普鲁卡因+肾上腺素249.增敏250.生理拮抗：组胺-肾上腺素251