内蒙古医科大学《中药制剂检测技术》2025-2026学年期末试卷

内蒙古医科大学《中药制剂检测技术》2025-2026学年期末试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1.中药制剂检测技术中，高效液相色谱法（HPLC）主要用于检测中药制剂中的哪些成分？A.水溶性成分B.脂溶性成分C.挥发性成分D.无机盐成分

2.在中药制剂检测过程中，紫外-可见分光光度法（UV-Vis）的原理是什么？A.利用物质对紫外-可见光的吸收特性进行检测B.利用物质对红外光的吸收特性进行检测C.利用物质对X射线的吸收特性进行检测D.利用物质对微波的吸收特性进行检测

3.中药制剂中，指纹图谱主要用于什么目的？A.定量分析B.定性分析C.稳定性考察D.生物利用度研究

4.在中药制剂检测技术中，薄层色谱法（TLC）的主要优点是什么？A.操作简单、快速、成本低B.灵敏度高、准确度高C.可用于复杂样品的分离D.适用于所有中药制剂的检测

5.中药制剂稳定性研究中，加速试验通常采用哪些条件？A.高温、高湿、高光照B.低温、低湿、低光照C.常温、常湿、常光照D.低温、高湿、高光照

6.中药制剂检测技术中，气相色谱法（GC）的主要应用领域是什么？A.水溶性成分的检测B.脂溶性成分的检测C.挥发性成分的检测D.无机盐成分的检测

7.在中药制剂检测过程中，化学方法主要用于什么？A.定量分析B.定性分析C.稳定性考察D.生物利用度研究

8.中药制剂检测技术中，质谱法（MS）的主要作用是什么？A.提供分子量信息B.提供结构信息C.提供光谱信息D.提供热谱信息

9.中药制剂检测技术中，微生物限度检查的主要目的是什么？A.检测中药制剂中的微生物污染程度B.检测中药制剂中的重金属含量C.检测中药制剂中的农药残留D.检测中药制剂中的有效成分含量

10.中药制剂检测技术中，溶出度试验的主要目的是什么？A.考察中药制剂的释放性能B.考察中药制剂的稳定性C.考察中药制剂的生物利用度D.考察中药制剂的有效成分含量

二、多项选择题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）

1.中药制剂检测技术中，常用的检测方法有哪些？A.高效液相色谱法（HPLC）B.紫外-可见分光光度法（UV-Vis）C.薄层色谱法（TLC）D.气相色谱法（GC）E.质谱法（MS）

2.中药制剂稳定性研究中，常用的考察指标有哪些？A.含量变化B.物理性质变化C.化学性质变化D.微生物限度变化E.溶出度变化

3.中药制剂检测技术中，指纹图谱的主要作用是什么？A.定性分析B.定量分析C.稳定性考察D.生物利用度研究E.质量控制

4.中药制剂检测技术中，常用的定量分析方法有哪些？A.高效液相色谱法（HPLC）B.紫外-可见分光光度法（UV-Vis）C.气相色谱法（GC）D.质谱法（MS）E.化学滴定法

5.中药制剂检测技术中，微生物限度检查的主要步骤有哪些？A.样品制备B.沉淀C.稀释D.培养E.计数

三、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）

1.简述高效液相色谱法（HPLC）在中药制剂检测中的应用原理及其主要优点。

2.简述紫外-可见分光光度法（UV-Vis）在中药制剂检测中的应用原理及其主要优点。

3.简述薄层色谱法（TLC）在中药制剂检测中的应用原理及其主要优点。

4.简述气相色谱法（GC）在中药制剂检测中的应用原理及其主要优点。

四、材料分析题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）

材料一：某中药制剂厂生产一种中药口服液，该口服液的主要成分包括黄芪、当归、枸杞等。为了确保产品质量，该厂对口服液进行了全面的检测。检测过程中，采用了高效液相色谱法（HPLC）对口服液中的黄芪甲苷和当归多糖进行了定量分析，采用了紫外-可见分光光度法（UV-Vis）对口服液中的总黄酮进行了定量分析，同时进行了薄层色谱法（TLC）指纹图谱的绘制，以确定口服液的质量均一性。此外，还进行了微生物限度检查和溶出度试验，以评估口服液的稳定性和生物利用度。

材料二：某中药制剂厂生产一种中药片剂，该片剂的主要成分包括人参、黄芪、甘草等。为了确保产品质量，该厂对片剂进行了全面的检测。检测过程中，采用了高效液相色谱法（HPLC）对片剂中的人参皂苷和黄芪甲苷进行了定量分析，采用了紫外-可见分光光度法（UV-Vis）对片剂中的总皂苷进行了定量分析，同时进行了薄层色谱法（TLC）指纹图谱的绘制，以确定片剂的质量均一性。此外，还进行了微生物限度检查和溶出度试验，以评估片剂的稳定性和生物利用度。

1.根据材料一，分析该中药口服液的检测方法及其主要目的。

2.根据材料二，分析该中药片剂的检测方法及其主要目的。

五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）

材料一：某中药制剂厂生产一种中药注射剂，该注射剂的主要成分包括黄芪、当归、丹参等。为了确保产品质量，该厂对注射剂进行了全面的检测。检测过程中，采用了高效液相色谱法（HPLC）对注射剂中的黄芪甲苷和当归多糖进行了定量分析，采用了紫外-可见分光光度法（UV-Vis）对注射剂中的总黄酮进行了定量分析，同时进行了薄层色谱法（TLC）指纹图谱的绘制，以确定注射剂的质量均一性。此外，还进行了微生物限度检查和溶出度试验，以评估注射剂的稳定性和生物利用度。

材料二：某中药制剂厂生产一种中药胶囊，该胶囊的主要成分包括人参、黄芪、甘草等。为了确保产品质量，该厂对胶囊进行了全面的检测。检测过程中，采用了高效液相色谱法（HPLC）对胶囊中的人参皂苷和黄芪甲苷进行了定量分析，采用了紫外-可见分光光度法（UV-Vis）对胶囊中的总皂苷进行了定量分析，同时进