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文档简介
执业药师能力提升B卷题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)水溶性基质的软膏应存放于()
A.专用仓库
B.低温库
C.非药品库
D.阴凉库
E.常温库
正确答案:E
2、(单选题)下列关于片剂的叙述错误的为
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异型片状制剂
B.片剂的生产机械化、自动化程度较高
C.片剂的生产成本及售价较高
D.片剂运输、存、携带及应用方便
E.片剂可以有速效、长效等不同的类型
正确答案:C
3、(单选题)氢氯噻嗪的利尿作用部位是
A.髓袢升支粗段髓质和皮质部
B.远曲小管起始部位
C.远曲小管和集合小管
D.近曲小管
E.髓袢降支粗段髓质和皮质部
正确答案:B
4、(单选题)根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序正确答案:D5、(单选题)应用异烟肼时,常加服维生素D真的目的是
A.增强疗效
B.防治周围神经炎
C.促进吸收
D.减轻肝毒性
E.减少胃肠反应
正确答案:B
6、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是
A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C.在监测期内,不批准其他企业进口
D.在监测期内,不批准其他企业生产
E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
正确答案:B
7、(单选题)热压灭菌所用的蒸汽是
A.过饱和蒸汽
B.饱和蒸汽
C.过热蒸汽
D.流通蒸汽
E.126℃蒸汽
正确答案:B
8、(单选题)一位巨幼红细胞贫血患儿肌注维生素,一次25-50μg,应抽取0.5mg/ml的药液()
A.0.025~0.05ml
B.0.05-0.10ml
C.0.10~0.20ml
D.0.15~0.30ml
E.0.20~0.40ml
正确答案:B
9、(单选题)可抑制尿酸生成的药物是
A.秋水仙碱
B.萘普生
C.苯溴马隆
D.氢氯噻嗪
E.别嘌醇
正确答案:E
10、(单选题)属于肾小管性蛋白尿的情况是()
A.泌尿系统结石
B.重金属中毒
C.巨球蛋白血症
D.糖尿病肾病
E.狼疮性肾炎
正确答案:B
11、(单选题)某女,29岁。咳嗽2月余,干咳无痰,咽喉干痒,时有声音嘶哑。舌红少苔,脉细数。根据辨证结应采取的治法是
A.滋阴润肺
B.补气益肺
C.辛凉清润
D.宣肺散寒
E.清肝滋肺
正确答案:A
12、(单选题)泊洛沙姆188()
A.抗氧剂
B.局部止痛剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.乳化剂
正确答案:E
13、(单选题)于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
A.法律
B.行政法规
C.现行宪法
D..部门规章
E..司法解释
正确答案:C
14、(单选题)根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
正确答案:B
15、(单选题)没有镇静和“宿醉”现象,不属于巴比妥类和苯二氮卓类的镇静催眠药是
A.阿普唑仑
B.异戊巴比妥
C.地西泮
D.佐匹克隆
E.苯巴比妥
正确答案:B
16、(单选题)应设立专门货架或专柜,并按规定摆放药品的是
A.甲类OTC零售企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.甲类OTC批发企业
D.乙类OTC批发企业
E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
正确答案:B
17、(单选题)医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期满前
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)属于阿片受体拮抗剂的是()A.纳洛酮B.美沙酮C.曲马朵D.奈福泮E.纳曲酮正确答案:AE2、(多选题)关于委托生产药品的说法正确的有
A.委托生产药品的质量标准应执行国家药品标准
B.其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应与原批准的内容相同
C.在委托生产药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
D.因故终止委托,委托方应按原程序及时办理注销手续
E.因故终止委托,双方可自行终止合
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