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文档简介
一种酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料及其本发明提供了一种酰亚胺钼氧簇有机无机基团,以结构简单的Lindqvist型钼氧多金属氧异的电子传输能力,结合Lindqvist型的钼氧簇和酰亚胺类有机材料形成的复合物有着较高的富勒烯受体及非富勒烯受体中均能表现出良好23为C1~C12直链烷基;3120℃。量为所述化合物2摩尔量的3~5所述碘化亚铜的摩尔量为所述化合物2摩尔量的12~7.根据权利要求2或5或6所述的制备方法,其特征在于,所8.权利要求1所述酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料或权利要求2~7任一项所述制备方法制备的酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料作为电子传输层材料在太阳电4一种酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料及其制备能电池的光捕获能力不断提升,其能量转换效率已经超过19意味着有机太阳能电池的面材料易于使用绿色溶剂加工与无机阴极界面材料迁移率高的优点而广受研究者的关注。[0003]本发明的目的在于提供一种酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料及其制备方法和应5C12直链烷基。6碘化亚铜的摩尔比为1:4;所述二氯二三苯基膦钯的摩尔量为所述化合物2摩尔量的3~[0023]本发明提供了上述技术方案所述酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料或上述技术方案所述制备方法制备的酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料作为电子传输层材料在太阳电池合成反应和步骤即可得到具有良好的可绿色溶剂加工的有机_无机杂化的电子传输层材[0029]图4为基于PM6:BTP_BO_4Cl体系,POM_PBIs电子传输层在不同薄膜厚度下的外量7[0033]图8为实施例1制备的POM_PBIs在薄膜及溶液(乙腈)状态下的紫外可见吸收谱图C12直链烷基。8(NH4)6Mo7O242O(15g,12mmol)中加[0053]本发明对所述化合物1的来源没有特殊的限定,本领域熟知的市售商品或按照本9[0063]本发明对所述化合物3的来源没有特殊的限定,本领域熟知的市售商品或按照本基膦钯与碘化亚铜的摩尔比优选为1:4;所述二氯二三苯基膦钯的摩尔量优选为所述化合物2摩尔量的3~5更优选为3~4所述碘化亚铜的摩尔量优选为所述化合物2摩尔量[0073]本发明提供了上述技术方案所述酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料或上述技术方案所述制备方法制备的酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料作为电子传输层材料在太阳电池[0075]在本发明的应用例中,太阳电池器件中所使用的给体材料分别为P[0080](1)称取(NH4)6Mo7O24·4H2O(15g,12mmol)于100mL干净烧杯中,加入50mL去离子乙腈8mL,再依次加入如上所示结构的芳香胺化合物1(0.21g,1.05mmol)及DCC(0.22g,[0083]实施例1制备的化合物4的核磁共振氢谱和高分辨质谱图如图1~2所示,数据如[0086]将实施例1制备的酰亚胺钼氧簇有机无机杂化材料作为电子传输层材料,用于有[0088]将处理干净后的氧化铟锡(ITO)玻璃基底使用紫外臭氧仪器处理30分钟,将去离子水等体积稀释2倍后的PEODT:PSS水溶液(产品型号为AI4083)用22微米孔径水溶性滤头腈溶剂以3500转/分的转速旋涂于活性层之上(0.5~3mg/mL,厚度8~41nm)作为电子传输拟太阳光(仪器型号为EnlitechmodelSS_F5_3A)条件下使[0094]由表1以及图3~4可知,以POM_PBIs作为电子传输层材料的有机太阳能电池器件的光电转换效率为17.19并且在薄膜厚度为41nm的条件下仍然保持14.83%的能量转换[0097](1)将处理干净的ITO玻璃基底使用紫外臭氧仪器处理30分钟,将去离子水稀释2倍后的PEODT:PSS水溶液用22微米孔径水溶性滤头过滤后,通过4000转/分的速度旋涂在转/分的速度旋涂于PEDOT:PSS上,将旋涂好的活性层平铺置于真空仓真空处理30mins(厚度110nm)。将实施例1制备的POM_PBIs溶于乙腈溶剂以3500转/分的转速旋涂于活性层上POM_PBIs电子传输层在不同薄膜厚度下的EQE曲线图;(a)11nm,(b)19nm,(c)28nm和(d)[0102]由表2和图5~6可知,以POM_PBIs作为电子传输层材料的有机太阳能电池器件的光电转换效率为9.84并且在薄膜厚度为42nm的条件下仍然保持7.21%的能量转换效[0104]图8为实施例1制备的POM_PBIs旋涂所得薄膜及溶液(乙腈)状态下的紫外可见吸具有不同程度的吸收(溶液和薄膜状态);由图8中(b)可4Cl及PC71BM混合都能产生较强的自由基信号,说明该材料与活性层受体有着良好的掺杂
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