高考化学2026年模拟试卷题型汇编-有机物的结构与性质

第1页（共1页）高考化学2026年模拟试卷题型汇编——有机物的结构与性质一．选择题（共25小题）1．（2026春•浙江月考）1，4﹣丁二醇（HOCH2CH2CH2CH2OH）在CrO3作用下生成γ﹣丁内酯（），该反应的主要途径如下：下列说法正确的是（）A．CrO3是该反应的催化剂 B．以上5步反应有机物都被氧化 C．化合物在CrO3作用下可生成 D．具有相同官能团的C的同分异构体（不考虑立体异构）还有4种2．（2026春•小店区校级月考）下列关于有机物的说法正确的是（）A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．苯氧乙酸[]的芳香同分异构体中，同时含—CH3、—OH和—COOH的共有10种 C．每个抗坏血酸分子（）中有1个手性碳原子 D．某单烯烃催化加氢可生成3﹣甲基戊烷，该烯烃有3种（考虑立体异构）3．（2026春•哈尔滨校级月考）环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：。下列说法正确的是（）A．甲基环丙烷（）与Cl2发生开环反应，可能生成的产物有3种 B．A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多28，A的同分异构体有5种（不考虑立体异构） C．1mol完全开环至少需要3molH2 D．标况下，22.4L所含有σ键的数目为3NA4．（2026春•靖远县月考）人参被誉为“百草之王”，从它的根茎中能提取一种对神经细胞具有保护作用的物质——人参炔醇，其结构如图所示。下列有关人参炔醇的说法错误的是（）A．分子式为C17H26O B．能使酸性K2Cr2O7溶液变色 C．含氧官能团的名称为羟基 D．1mol人参炔醇最多能与6molH2发生加成反应5．（2026•赣州模拟）三聚氰胺基多元醇是一种重要的阻燃型高分子材料前驱体，其制备原理如图，下列说法错误的是（）A．X中参与成环的原子都是sp2杂化 B．Y不含手性碳原子 C．X、Y中参与成环的原子共平面 D．M为甲醇6．（2026•青铜峡市校级一模）《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如图所示，下列关于穿心莲内酯说法正确的是（）A．分子中含有4种官能团 B．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C．1个分子中含有2个手性碳原子 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：27．（2026春•江苏校级月考）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景，一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是（）A．1molF最多能和2molH2发生加成反应 B．M分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2：1 C．E分子中所有碳原子一定在同一个平面上 D．1molP最多能与3molNaOH反应8．（2026春•南京校级月考）化合物Z是一种具有生物活性的含氧衍生物，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X能在空气中稳定存在 B．Y中所有原子可能共平面 C．Z与足量的H2加成得到的产物中有4个手性碳原子 D．可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y9．（2025秋•和平区期末）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下：下列说法不正确的是（）A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．1molY与NaOH水溶液反应，最多可消耗3molNaOH C．天冬氨酸分子中含有两个羧基，不能与酸反应生成盐 D．天冬氨酸通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸10．（2026春•武汉月考）达普司他作为肾性贫血治疗的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性，其结构简式如图所示。下列有关该物质说法正确的是（）A．碳原子有sp2和sp3两种杂化方式 B．三个环均为平面结构 C．环上的一氯代物有4种 D．1mol该物质最多消耗5molNaOH11．（2025秋•包河区校级月考）有机物Q可通过如下转化制得。下列说法正确的是（）A．有机物P存在顺反异构体 B．1molQ与NaOH溶液反应时可消耗2molNaOH C．用NaHCO3溶液可鉴别P和Q D．P生成Q的同时还可以得到C2H5OH和CO2两种含碳产物12．（2026春•重庆月考）合成异黄酮类化合物的中间体之一结构如图，下列有关该物质的说法正确的是（）A．分子式为C12H14O6 B．分子中含有4种官能团 C．能发生取代、加成、氧化、加聚、消去反应 D．与足量H2反应的产物中含有4个手性碳原子13．（2026春•青海月考）聚苯乙烯（PS）硝化后可得到硝基聚苯乙烯（PS﹣NO2），再经转化后可得到生产PVC的重要原料氨基聚苯乙烯（PS﹣NH2），基本合成路线如图所示。下列说法错误的是（）A．亲水性：PS﹣NH2＞PS﹣NO2＞PS B．合成PS的单体苯乙烯分子中所有原子可能处于同一平面 C．PS转化为PS﹣NO2反应的原子利用率为100% D．PS﹣NO2转化为PS﹣NH2的反应为还原反应14．（2026•新余校级一模）下列有关甜味剂阿斯巴甜（）和绿原酸（）的说法正确的是（）A．都能发生加成、取代、聚合等反应 B．分子中都含有4种官能团和2个手性碳原子 C．能与强酸、强碱反应，两种物质各1mol都能与3molNaOH溶液反应 D．两种物质各1mol都能与6molH2发生加成反应15．（2026•陕西校级二模）传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是（）A．绿原酸的分子式为C16H18O9 B．1mol绿原酸可与6molNa发生反应 C．绿原酸的水解产物均可与FeCl3溶液发生显色反应 D．1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，可生成1molCO216．（2026•怀仁市校级一模）玛巴洛沙韦是一种特效抗流感药物，属于病毒RNA聚合酶抑制剂，其分子结构如图所示。下列有关该分子的说法中正确的是（）A．该分子具有强氧化性 B．—S—可与Fe2+结合而降低药效 C．该分子结构中有3个手性碳原子 D．1mol该分子在一定条件下与足量H2加成，最多可消耗8molH217．（2026•皇姑区一模）苄丙酮香豆素（F）常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示（部分反应条件略去）。下列说法正确的是（）A．物质A和D遇FeCl3溶液都能显紫色 B．物质C中最多有15个原子共面 C．物质E的分子式为C10H12O D．物质F中有四种官能团18．（2026•方城县校级一模）聚乳酸是一种可降解的高分子，具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于手术缝合线等。聚乳酸的一种合成路线如图：下列说法错误的是（）A．第一电离能：C＜O＜N B．X是直线形分子 C．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别Y和M D．可以用红外光谱法测定Z中的官能团19．（2026•宣城一模）乙酸苯酯在一定条件下可发生如下所示的弗莱斯重排反应，下列说法正确的是（）A．X、Y、Z中所有碳原子可能共面 B．在水中的溶解度Z大于Y C．X、Y、Z都与酸性KMnO4溶液反应 D．X、Y、Z的苯环上的一溴代物均是4种20．（2026•衡水校级模拟）沙参是一种中药材，其提取物中含有多种活性成分，包括具有抗氧化、抗肿瘤活性的槲皮素、山奈酚（结构简式如图所示）等。下列说法错误的是（）A．二者具有相同的官能团 B．均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．二者互为同分异构体 D．二者碳原子杂化方式相同21．（2026•西安校级模拟）沉香醇具有镇静、抗炎、抗菌、抗氧化等多种生物活性，常用于传统医学与现代药物研发，其结构为，关于沉香醇，下列叙述正确的是（）A．存在顺反异构体 B．能发生取代反应、消去反应 C．与足量热的酸性KMnO4溶液反应，产物之一为HCHO D．1mol沉香醇和Br2的四氯化碳溶液反应，最多能得到2种加成产物（不考虑立体异构）22．（2026•庐阳区校级模拟）“地黄”具有清热凉血、养阴生津功效。紫罗兰是地黄的活性成分，结构有如下3种。下列叙述错误的是（）A．α、β、γ型紫罗兰互为同分异构体 B．α、β、γ型紫罗兰分子都含手性碳原子 C．α、β、γ型紫罗兰都能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol紫罗兰最多能消耗3molH223．（2026•方城县校级模拟）是一种抗抑郁药物的中间体，下列说法中正确的是（）A．分子中所有原子可能在同一平面 B．1mol该物质最多能消耗2molNaOH C．1个该分子中存在2个手性碳原子 D．有较好的水溶性24．（2026•福建模拟）叶酸（结构如图）属于维生素B9，是一种水溶性维生素。下列叙述正确的是（）A．叶酸既能与盐酸反应，又能与NaOH反应 B．叶酸分子中含2个手性碳原子 C．叶酸分子中有四种含氧官能团 D．叶酸能发生加成、取代和消去反应25．（2026•运城模拟）醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列有关醋丁洛尔的叙述正确的是（）A．分子式为C18H26N2O4 B．不存在对映异构体 C．有三种含氧官能团 D．既可与强酸反应又可与强碱反应

答案一．选择题（共25小题）1．（2026春•浙江月考）1，4﹣丁二醇（HOCH2CH2CH2CH2OH）在CrO3作用下生成γ﹣丁内酯（），该反应的主要途径如下：下列说法正确的是（）A．CrO3是该反应的催化剂 B．以上5步反应有机物都被氧化 C．化合物在CrO3作用下可生成 D．具有相同官能团的C的同分异构体（不考虑立体异构）还有4种【答案】D【分析】步骤Ⅰ：1，4﹣丁二醇与CrO3发生加成反应，生成中间体B；步骤Ⅱ：B脱去CrO3，生成4﹣羟基丁醛（C）；步骤Ⅲ：C发生分子内环化，形成环状醇D；步骤Ⅳ：D与CrO3再次加成，生成E；步骤V：E脱去CrO3，生成γ﹣丁内酯（F）。【解答】解：A．CrO3在反应中作为氧化剂参与反应，其铬元素从+6价被还原为+3价（未在图中显示），发生化学变化，不符合催化剂“反应前后不变”的定义，故A错误；B．仅步骤Ⅱ（伯醇→醛）和步骤V（半缩醛→内酯）涉及氧化；步骤I、Ⅲ、Ⅳ为加成或环化反应，未发生氧化反应，故B错误；C．化合物在CrO3作用下生成的为，故C错误；D．C为HOCH2CH2CH2CHO（4﹣羟基丁醛），分子式C4H8O2，含一个醛基和一个羟基，其余同分异构体包括：CH3CH（OH）CH2CHO、CH3CH2CH（OH）CHO、HOCH2CH（CH3）CHO、（CH3）2C（OH）CHO共4种，故D正确；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。2．（2026春•小店区校级月考）下列关于有机物的说法正确的是（）A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．苯氧乙酸[]的芳香同分异构体中，同时含—CH3、—OH和—COOH的共有10种 C．每个抗坏血酸分子（）中有1个手性碳原子 D．某单烯烃催化加氢可生成3﹣甲基戊烷，该烯烃有3种（考虑立体异构）【答案】B【分析】A．与溴等物质的量加成，可能发生1，2﹣加成，发生1，4﹣加成；B．的芳香同分异构体中同时含有—CH3、—OH和—COOH的有：4种，数字的位置是甲基的位置；C．每个抗坏血酸分子中有2个手性碳原子；D．3﹣甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃。【解答】解：A．与溴等物质的量加成，可能发生1，2﹣加成，有3种产物；发生1，4﹣加成，有1种产物，所以有4种产物，故A错误；B．的芳香同分异构体中同时含有—CH3、—OH和—COOH的有：4种，数字的位置是甲基的位置，下同；，4种；，2种，一共10种，故B正确；C．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，每个抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示，故C错误；D．3﹣甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2＝CHCH（CH3）CH2CH3、CH3CH＝C（CH3）CH2CH3（有顺反异构）、CH2＝C（CH2CH3）2，所以该烯烃有4种，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。3．（2026春•哈尔滨校级月考）环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：。下列说法正确的是（）A．甲基环丙烷（）与Cl2发生开环反应，可能生成的产物有3种 B．A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多28，A的同分异构体有5种（不考虑立体异构） C．1mol完全开环至少需要3molH2 D．标况下，22.4L所含有σ键的数目为3NA【答案】C【分析】A．甲基环丙烷（）与Cl2发生开环反应，可能生成的产物有CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH（CH3）CH2Cl；B．A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多28，A的分子式为C6H12；C．分子式C4H4，结合烷烃通式，1mol完全开环生成C4H10；D．分子式C4H10。【解答】解：A．甲基环丙烷与Cl2发生开环反应，可能生成的产物有CH2ClCH（CH3）CH2Cl、CH2ClCH2CHClCH3，共2种，故A错误；B．A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多28，A的分子式为C6H12，其同分异构体有1﹣己烯、2﹣己烯、3﹣己烯、2﹣甲基﹣1﹣戊烯、2﹣甲基﹣2﹣戊烯、4﹣甲基﹣2﹣戊烯、4﹣甲基﹣1﹣戊烯、3﹣甲基﹣1﹣戊烯、3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯、2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯、3﹣甲基﹣2﹣戊烯、2﹣乙基﹣1﹣丁烯、2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯等，远超5种，故B错误；C．分子式C4H4，结合烷烃通式，1mol完全开环生成C4H10，完全开环至少需要3molH2，故C正确；D．分子式C4H10，标况下，22.4L为1mol，所含有σ键的数目为13NA，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。4．（2026春•靖远县月考）人参被誉为“百草之王”，从它的根茎中能提取一种对神经细胞具有保护作用的物质——人参炔醇，其结构如图所示。下列有关人参炔醇的说法错误的是（）A．分子式为C17H26O B．能使酸性K2Cr2O7溶液变色 C．含氧官能团的名称为羟基 D．1mol人参炔醇最多能与6molH2发生加成反应【答案】A【分析】A．根据人参炔醇的结构简式分析；B．人参炔醇分子中含有碳碳双键、碳碳三键和羟基；C．人参炔醇分子中含有羟基；D．1mol碳碳双键可与1molH2加成，1mol碳碳三键可与2molH2加成。【解答】解：A．人参炔醇的分子式为C17H24O，故A错误；B．人参炔醇分子中含有碳碳双键、碳碳三键和羟基，能被酸性重铬酸钾溶液氧化变色，故B正确；C．人参炔醇分子中含有羟基，故C正确；D．1molC＝C可与1molH2加成，1mol碳碳三键可与2molH2加成，人参炔醇分子中含有2个碳碳双键和2个碳碳三键，故1mol人参炔醇最多能与6molH2发生加成反应，故D正确；故选：A。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。5．（2026•赣州模拟）三聚氰胺基多元醇是一种重要的阻燃型高分子材料前驱体，其制备原理如图，下列说法错误的是（）A．X中参与成环的原子都是sp2杂化 B．Y不含手性碳原子 C．X、Y中参与成环的原子共平面 D．M为甲醇【答案】D【分析】A．X中参与成环的原子为3个C原子和3个N原子，其价层电子对数均为3；B．连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y中除环外的碳原子均为—CH2﹣结构，环上碳原子均不饱和；C．X、Y中参与成环的原子均采取sp2杂化，与苯环结构类似；D．该反应是羟基之间脱水形成醚键的反应。【解答】解：A．X中参与成环的原子为3个C原子和3个N原子，其价层电子对数均为3，均采取sp2杂化，故A正确；B．连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y中除环外的碳原子均为—CH2﹣结构，环上碳原子均不饱和，均不属于手性碳原子，因此Y不含手性碳原子，故B正确；C．X、Y中参与成环的原子均采取sp2杂化，即X、Y中参与成环的原子共平面，故C正确；D．该反应是羟基之间脱水形成醚键的反应，则M是水，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。6．（2026•青铜峡市校级一模）《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如图所示，下列关于穿心莲内酯说法正确的是（）A．分子中含有4种官能团 B．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C．1个分子中含有2个手性碳原子 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：2【答案】B【分析】A．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的官能团为羟基、酯基、碳碳双键；B．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和加聚反应；C．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．一个穿心莲内酯分子含3个醇羟基，含1个酯基。【解答】解：A．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的官能团为羟基、酯基、碳碳双键，共有3种，故A错误；B．由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和加聚反应，含有的羟基能在浓硫酸中共热发生消去反应，故B正确；C．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，穿心莲内酯分子中含有如图*所示的6个手性碳原子，故C错误；D．由结构简式可知，穿心莲内酯分子含3个醇羟基，则1mol该物质可消耗3molNa；该物质一分子含1个酯基，则1mol该物质可消耗1molNaOH，故消耗二者物质的量之比为3：1，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。7．（2026春•江苏校级月考）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景，一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是（）A．1molF最多能和2molH2发生加成反应 B．M分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2：1 C．E分子中所有碳原子一定在同一个平面上 D．1molP最多能与3molNaOH反应【答案】B【分析】A．1个F分子含2个酯基，酯基不能与H2加成；B．M分子中，sp3杂化的碳原子为6个，sp2杂化的碳原子为3个；C．E分子含碳碳双键与酯基，碳碳双键上的碳原子与酯基碳原子共面，但甲基碳原子可通过单键旋转偏离平面；D．P为聚酯，1molP含3nmol酯基。【解答】解：A．1个F分子含2个酯基，酯基不能与H2加成，1molF最多与0molH2加成，故A错误；B．M分子中，sp3杂化的碳原子为6个，sp2杂化的碳原子为3个，数目比为2：1，故B正确；C．E分子含碳碳双键与酯基，碳碳双键上的碳原子与酯基碳原子共面，但甲基碳原子可通过单键旋转偏离平面，故E分子中所有碳原子可能不在同一个平面上，故C错误；D．P为聚酯，1molP含3nmol酯基，最多与3nmolNaOH反应，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。8．（2026春•南京校级月考）化合物Z是一种具有生物活性的含氧衍生物，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X能在空气中稳定存在 B．Y中所有原子可能共平面 C．Z与足量的H2加成得到的产物中有4个手性碳原子 D．可用酸性KMnO4溶液检验Z中是否混有Y【答案】B【分析】A．X是2﹣氯苯酚，属于酚类化合物，酚羟基（—OH）具有还原性；B．Y的结构中苯环是平面结构，所有碳原子和直接相连的氢原子都在同一平面内，酚羟基中的氧原子通过单键与苯环相连，单键可以旋转；C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或原子团相连的碳原子；D．Y中含有酚羟基（—OH）和醛基（—CHO），两者均具有还原性，可以被酸性KMnO4氧化。【解答】解：A．X是2﹣氯苯酚，属于酚类化合物，酚羟基（—OH）具有还原性，容易被空气中的氧气氧化，X在空气中并不稳定，故A错误；B．Y的结构中苯环是平面结构，所有碳原子和直接相连的氢原子都在同一平面内，酚羟基中的氧原子通过单键与苯环相连，单键可以旋转，因此—OH中的H原子可以位于苯环平面内；醛基中的碳氧双键是平面结构，且与苯环直接相连的碳原子是sp2杂化，整个醛基可以与苯环共平面，氯原子直接连接在苯环上，也位于苯环平面内，综上，Y分子中所有原子理论上都可以处于同一平面内，故B正确；C．Z与足量的H2加成得到的产物为，含有5个手性碳原子：，故C错误；D．Y中含有酚羟基和醛基，两者均具有还原性，可以被酸性KMnO4氧化；Z中虽然没有醛基，但含有碳碳双键，也可能被酸性KMnO4氧化，不用酸性高锰酸钾溶液检验Z中是否混有Y，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。9．（2025秋•和平区期末）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下：下列说法不正确的是（）A．X的核磁共振氢谱有2组峰 B．1molY与NaOH水溶液反应，最多可消耗3molNaOH C．天冬氨酸分子中含有两个羧基，不能与酸反应生成盐 D．天冬氨酸通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸【答案】C【分析】A．X含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；B．Y中羧基和NaOH以1：1反应，溴原子水解生成的HBr能和NaOH以1：1反应；C．天冬氨酸中含有羧基能和碱反应，氨基能和酸反应；D．天冬氨酸中含有氨基和羧基，能发生缩聚反应。【解答】解：A．X含有2种氢原子，其核磁共振氢谱有2组峰，故A正确；B．Y中羧基和NaOH以1：1反应，溴原子水解生成的HBr能和NaOH以1：1反应，所以1molY最多消耗3molNaOH，故B正确；C．天冬氨酸中含有羧基能和碱反应生成盐，氨基能和酸反应盐，故C错误；D．天冬氨酸中含有氨基和羧基，能发生缩聚反应生成聚天冬氨酸，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。10．（2026春•武汉月考）达普司他作为肾性贫血治疗的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性，其结构简式如图所示。下列有关该物质说法正确的是（）A．碳原子有sp2和sp3两种杂化方式 B．三个环均为平面结构 C．环上的一氯代物有4种 D．1mol该物质最多消耗5molNaOH【答案】A【分析】A．连接双键的碳原子采用sp2杂化，连接4个单键的碳原子采用sp3杂化；B．该分子中两个六元碳环上的碳原子采用sp3杂化；C．环上有几种氢原子，其环上的一氯代物就有几种；D．羧基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应。【解答】解：A．分子中连接双键的碳原子采用sp2杂化，连接4个单键的碳原子采用sp3杂化，所以该分子中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式，故A正确；B．该分子中两个六元碳环上的碳原子采用sp3杂化，具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以两个六元碳环不是平面结构，故B错误；C．环上有5种氢原子，其环上的一氯代物有5种，故C错误；D．羧基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应，该分子完全水解生成物分子中含有6个羧基，所以1mol该物质最多消耗6molNaOH，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。11．（2025秋•包河区校级月考）有机物Q可通过如下转化制得。下列说法正确的是（）A．有机物P存在顺反异构体 B．1molQ与NaOH溶液反应时可消耗2molNaOH C．用NaHCO3溶液可鉴别P和Q D．P生成Q的同时还可以得到C2H5OH和CO2两种含碳产物【答案】D【分析】A．如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，就会产生顺反异构；B．Q为环状内酯，1molQ水解仅消耗1molNaOH；C．P和Q均不含—COOH，均不与NaHCO3反应；D．P生成Q过程中，—COOC2H5水解生成C2H5OH，—COOH脱羧生成CO2。【解答】解：A．如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，就会产生顺反异构，P中双键一端连接两个—COOC2H5基团，不符合顺反异构要求，故A错误；B．Q为环状内酯，1molQ水解仅消耗1molNaOH，故B错误；C．P和Q均不含—COOH，均不与NaHCO3反应，无法鉴别，故C错误；D．P生成Q过程中，—COOC2H5水解生成C2H5OH，—COOH脱羧生成CO2，均为含碳产物，故D正确；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。12．（2026春•重庆月考）合成异黄酮类化合物的中间体之一结构如图，下列有关该物质的说法正确的是（）A．分子式为C12H14O6 B．分子中含有4种官能团 C．能发生取代、加成、氧化、加聚、消去反应 D．与足量H2反应的产物中含有4个手性碳原子【答案】D【分析】A．分子含有12个碳原子、12个氢原子、6个氧原子；B．分子中官能团有羟基、羰基、酯基；C．根据分子含有的官能团及苯环等解答；D．分子中苯环、羰基能与氢气发生加成反应，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子。【解答】解：A．分子含有12个碳原子、12个氢原子、6个氧原子，其分子式为C12H12O6，故A错误；B．分子含有羟基、羰基、酯基共3种官能团，故B错误；C．分子含有酚羟基、酯基，可以发生取代反应，且酚羟基易被氧化，可以发生氧化反应；含有苯环、羰基，可以与氢气发生加成反应，不能发生加聚反应、消去反应，故C错误；D．分子中苯环、羰基能与氢气发生加成反应，而连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，如图所示加成产物中标“*”的4个碳原子是手性碳原子：，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解手性碳原子，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。13．（2026春•青海月考）聚苯乙烯（PS）硝化后可得到硝基聚苯乙烯（PS﹣NO2），再经转化后可得到生产PVC的重要原料氨基聚苯乙烯（PS﹣NH2），基本合成路线如图所示。下列说法错误的是（）A．亲水性：PS﹣NH2＞PS﹣NO2＞PS B．合成PS的单体苯乙烯分子中所有原子可能处于同一平面 C．PS转化为PS﹣NO2反应的原子利用率为100% D．PS﹣NO2转化为PS﹣NH2的反应为还原反应【答案】C【分析】A．硝基是疏水基，但能与水分子之间形成羟基，而氨基是亲水基；B．苯环及其连接是原子是平面结构，而碳碳双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使上述2个平面结构共平面；C．PS转化为PS﹣NO2反应的过程中还有水生成；D．PS﹣NO2分子去氧、加氢转化为PS﹣NH2。【解答】解：A．与PS相比，PS﹣NO2中硝基是疏水基，但能与水分子之间形成羟基，而PS﹣NH2分子中氨基是亲水基，所以亲水性：PS﹣NH2＞PS﹣NO2＞PS，故A正确；B．苯环及其连接是原子是平面结构，而碳碳双键及其连接的原子也是平面结构，旋转单键可以使上述2个平面结构共平面，则苯乙烯分子中所有原子可能处于同一平面，故B正确；C．PS转化为PS﹣NO2反应的过程发生加聚反应、取代反应，还有水生成，反应的原子利用率不是100%，故C错误；D．PS﹣NO2分子去氧、加氢转化为PS﹣NH2，该反应类型为还原反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，关键是理解反应过程，掌握官能团的性质与转化，题目侧重考查考查学生分析能力、综合运用知识的能力。14．（2026•新余校级一模）下列有关甜味剂阿斯巴甜（）和绿原酸（）的说法正确的是（）A．都能发生加成、取代、聚合等反应 B．分子中都含有4种官能团和2个手性碳原子 C．能与强酸、强碱反应，两种物质各1mol都能与3molNaOH溶液反应 D．两种物质各1mol都能与6molH2发生加成反应【答案】A【分析】A．都含有苯环、饱和碳原子和羧基、氨基、羟基；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；C．阿斯巴甜含有羧基、氨基、酯基等，能与强酸、强碱反应，绿原酸与NaOH溶液反应，中和酚羟基，羧基和酯基水解都消耗NaOH；D．羧基、酯基、酰胺基不能与氢气发生加成，苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应。【解答】解：A．都含有苯环，能发生加成反应，都含有饱和碳原子和羧基，均能发生取代反应，阿斯巴甜同时含有羧基和氨基、绿原酸同时具有羟基和羧基，均能发生缩聚反应，故A正确；B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子，用星号标示的手性碳原子为、，故B错误；C．阿斯巴甜含有羧基、氨基、酯基等，能与强酸、强碱反应，绿原酸与NaOH溶液反应，中和酚羟基，羧基和酯基水解都消耗NaOH，1mol绿原酸与NaOH溶液反应，共消耗4molNaOH，故C错误；D．苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，羧基、酯基、酰胺基不能与氢气发生加成，则1mol阿斯巴甜最多能与3mol氢气加成，1mol绿原酸最多能与4mol氢气加成，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。15．（2026•陕西校级二模）传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是（）A．绿原酸的分子式为C16H18O9 B．1mol绿原酸可与6molNa发生反应 C．绿原酸的水解产物均可与FeCl3溶液发生显色反应 D．1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，可生成1molCO2【答案】C【分析】A．该分子中C、H、O原子个数依次是16、18、9；B．羟基、羧基都能和Na以1：1反应；C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；D．羟基和NaHCO3溶液不反应，羧基和NaHCO3以1：1反应生成CO2，且羧基和CO2的关系式为—COOH～CO2。【解答】解：A．该分子中C、H、O原子个数依次是16、18、9，分子式为C16H18O9，故A正确；B．羟基、羧基都能和Na以1：1反应，该分子中含有5个羟基、1个羧基，所以1mol该物质最多消耗6molNa，故B正确；C．绿原酸水解产物之一为，该产物没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D．羟基和NaHCO3溶液不反应，羧基和NaHCO3以1：1反应生成CO2，且羧基和CO2的关系式为—COOH～，该分子中含有1个羧基，所以1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应最多可生成1molCO2，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。16．（2026•怀仁市校级一模）玛巴洛沙韦是一种特效抗流感药物，属于病毒RNA聚合酶抑制剂，其分子结构如图所示。下列有关该分子的说法中正确的是（）A．该分子具有强氧化性 B．—S—可与Fe2+结合而降低药效 C．该分子结构中有3个手性碳原子 D．1mol该分子在一定条件下与足量H2加成，最多可消耗8molH2【答案】B【分析】A．该分子中没有具有氧化性的官能团；B．—S—可与Fe2+结合形成难溶物；C．该分子中有两个手性碳；D．1mol该分子中含有2mol苯环消耗6molH2，2mol碳碳双键消耗2molH2，1mol酮羰基消耗1molH2。【解答】解：A．该分子中没有具有氧化性的官能团，没有氧化性，故A错误；B．—S—可与Fe2+结合形成难溶物，从而降低药效，故B正确；C．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中有两个手性碳，如图，故C错误；D．1mol该分子中含有2mol苯环消耗6molH2，2mol碳碳双键消耗2molH2，1mol酮羰基消耗1molH2，综上与足量H2加成，最多可消耗9mol，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。17．（2026•皇姑区一模）苄丙酮香豆素（F）常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路线如图所示（部分反应条件略去）。下列说法正确的是（）A．物质A和D遇FeCl3溶液都能显紫色 B．物质C中最多有15个原子共面 C．物质E的分子式为C10H12O D．物质F中有四种官能团【答案】D【分析】由有机物的转化关系可知，A与乙酸酐发生取代反应生成B，B在氯化铝和氯化钠作用下共热反应转化为C，C与碳酸二乙酯反应转化为，则D为；与E发生加成反应生成F。【解答】解：A．D的结构简式为，分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液显紫色，故A错误；B．C分子中含有的苯环、酮羰基都为平面结构，由三点成面可知，分子中最多有16个原子共面，故B错误；C．由E的结构简式可知，E分子的分子式为C10H10O，故C错误；D．F分子含有的官能团为羟基、碳碳双键、酮羰基和酯基，共有4种，故D正确；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。18．（2026•方城县校级一模）聚乳酸是一种可降解的高分子，具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于手术缝合线等。聚乳酸的一种合成路线如图：下列说法错误的是（）A．第一电离能：C＜O＜N B．X是直线形分子 C．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别Y和M D．可以用红外光谱法测定Z中的官能团【答案】C【分析】A．同周期主族元素第一电离能随原子序数增大呈增大趋势，N的2p轨道为半充满稳定结构；B．X乙炔中C为sp杂化；C．乙醛（Y）的醛基、乳酸（M）的羟基都能被酸性高锰酸钾氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色；D．红外光谱法可以测定有机物中含有的化学键、官能团种类。【解答】解：A．同周期元素随着核电荷数增大第一电离能整体呈现增大趋势，但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一电离能大于其相邻元素，N的2p轨道为半充满稳定结构，第一电离能大于O，因此第一电离能：C＜O＜N，故A正确；B．X乙炔中C为sp杂化，分子为直线形结构，故B正确；C．乙醛（Y）的醛基、乳酸（M）的羟基都能被酸性KMnO4氧化，均能使酸性KMnO4溶液褪色，现象相同，无法鉴别，故C错误；D．红外光谱法可以测定有机物中含有的化学键、官能团种类，故D正确；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。19．（2026•宣城一模）乙酸苯酯在一定条件下可发生如下所示的弗莱斯重排反应，下列说法正确的是（）A．X、Y、Z中所有碳原子可能共面 B．在水中的溶解度Z大于Y C．X、Y、Z都与酸性KMnO4溶液反应 D．X、Y、Z的苯环上的一溴代物均是4种【答案】A【分析】A．根据结构可知，苯环上所有碳原子共面；在结构中，相邻碳原子也共面；B．Y和Z均含有酚羟基，可以形成氢键，Z中可以形成分子内氢键，Y可以和水形成氢键；C．酚羟基可以被高锰酸钾氧化；D．X的苯环上含有3种氢原子，Y的苯环上含有2种氢原子，Z的苯环上含有4种氢原子。【解答】解：A．苯环上所有碳原子共面；在结构中，相邻碳原子也共面，所以X、Y、Z中所有碳原子可能共面，故A正确；B．Y和Z均含有酚羟基，可以形成氢键，Z中可以形成分子内氢键，Y可以和水形成氢键，导致Z在水中溶解度小于Y，故B错误；C．X含有酯基，不与KMnO4反应，Y和Z均含有酚羟基，可以被KMnO4氧化，故C错误；D．X的苯环上含有3种氢原子：，有三种一溴代物；Y的苯环上含有2种氢原子：，有两种一溴代物；Z的苯环上含有4种氢原子，，有四种一溴代物，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质等，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。20．（2026•衡水校级模拟）沙参是一种中药材，其提取物中含有多种活性成分，包括具有抗氧化、抗肿瘤活性的槲皮素、山奈酚（结构简式如图所示）等。下列说法错误的是（）A．二者具有相同的官能团 B．均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．二者互为同分异构体 D．二者碳原子杂化方式相同【答案】C【分析】A．二者均含醇羟基、酚羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键；B．羟基、碳碳双键具有还原性；C．槲皮素比山奈酚多1个羟基，二者分子式不同，不互为同分异构体；D．二者碳原子杂化方式均为sp2。【解答】解：A．二者均含醇羟基、酚羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键，具有相同的官能团，故A正确；B．羟基、碳碳双键具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C．分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体，槲皮素比山奈酚多1个羟基，二者分子式不同，不互为同分异构体，故C错误；D．二者碳原子杂化方式均为sp2，故D正确；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。21．（2026•西安校级模拟）沉香醇具有镇静、抗炎、抗菌、抗氧化等多种生物活性，常用于传统医学与现代药物研发，其结构为，关于沉香醇，下列叙述正确的是（）A．存在顺反异构体 B．能发生取代反应、消去反应 C．与足量热的酸性KMnO4溶液反应，产物之一为HCHO D．1mol沉香醇和Br2的四氯化碳溶液反应，最多能得到2种加成产物（不考虑立体异构）【答案】B【分析】A．顺反异构要求双键两端的每个碳原子均连接2种不同基团；B．分子含羟基，可发生酯化、与HX卤代等取代反应；且羟基相连碳的邻位碳上有氢，可发生消去反应；C．足量热酸性高锰酸钾氧化性强，端基CH2＝会被直接氧化为CO2；D．分子含2个碳碳双键，与Br2加成时，可得到1：1加成产物2种、1：2加成产物1种。【解答】解：A．顺反异构要求双键两端的每个碳原子均连接2种不同基团，该分子中两个双键分别存在连2个H的端基碳、连2个甲基的碳，不满足顺反异构条件，故A错误；B．分子含羟基，可发生酯化、与HX卤代等取代反应；且羟基相连碳的邻位碳上有氢，可发生消去反应，故B正确；C．足量热酸性KMnO4氧化性强，端基CH2＝会被直接氧化为二氧化碳，无法生成HCHO，故C错误；D．分子含2个C＝C，与溴单质加成时，可得到1：1加成产物2种、1：2加成产物1种，共3种加成产物，故D错误；故选：B。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。22．（2026•庐阳区校级模拟）“地黄”具有清热凉血、养阴生津功效。紫罗兰是地黄的活性成分，结构有如下3种。下列叙述错误的是（）A．α、β、γ型紫罗兰互为同分异构体 B．α、β、γ型紫罗兰分子都含手性碳原子 C．α、β、γ型紫罗兰都能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol紫罗兰最多能消耗3molH2【答案】B【分析】A．具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；B．分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．它们都含碳碳双键，都能还原酸性KMnO4溶液；D．依题意，1mol酮羰基消耗1molH2，2mol碳碳双键消耗