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文档简介
初级药士相关专业知识(A型题)模拟
试卷2(共9套)
(共600题)
初级药士相关专业知识(A型题)模拟
试卷第1套
一、A1型题(本题共40题,每题7.0分,共40分。)
1、注射剂的附加剂中,兼有抑菌和止痛作用的是
A、乙醇
B、碘仿
C、三氯叔丁醇
D、醋酸苯汞
E、以上均不是
标准答案:C
知识点解析:三氯叔丁醇可作注射剂的抑菌剂和麻醉剂。
2、有关颗粒剂的检查项目不正确的是
A、干燥失重
B、溶化性
C、溶出度
D、主药含量
E、卫生学检查
标准答案:c
知识点析:颗粒剂的质量检查项目包括主药含量、粒度、干燥失重、溶化性、装
量差异、卫生学检查。
3、明胶用于维生素臼2延长药效的原理是
A、溶出原理
B、扩散原理
C、溶蚀与扩散相结合原理
D、渗透压原理
E、离子交换作用
标准答案:B
知识点解析:缓控释制剂释药原理包括溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作
用。明胶用于维生素B,:是由于明胶增加了维生素臼2的黏度减少了扩散速度,
进而延长了药效。
4、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A、被动靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、物理靶向制剂
D、化学靶向制剂
E、物理化学靶向制剂
标准答案:A
知识点解析:被动靶向制剂是通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变
部位的靶向制剂。
5、微囊的制备方法中属于化学法范畴的是
A、液中干燥法
B、界面缩聚法
C、溶剂非溶剂法
D、凝聚法
E、喷雾冻凝法
标准答案:B
知识点解析:微囊的制备方法包括:物理化学法(相分离法)、物理机械法、化学
法。物理化学法包括:单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中
干燥法。物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾凝结法、空气悬浮法、多孔离心法和
锅包衣法。化学法包括:界面缩聚法和辐射交联法。
6、经皮给药制剂的类型不包括
A、膜控释型
B、充填封闭性
C、骨架扩散型
D、微贮库型
E、黏胶分散型
标准答案:B
知识点解析:经皮给药制剂的类型有膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型、微贮库
型。
7、不做透皮吸收促进剂使用的是
A、氮酮类化合物
B、表面活性剂
C、尿素
D、三氯叔丁醇
E、二甲基亚碉
标准答案:D
知识点解析:透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚飒及其类似物、氮酮类化
合物、醇类化合物、其也渗透促进剂。
8、通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是
A、溶液型注射剂和注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂和混悬型注射剂
C、缓释微球和缓释植入剂
D、注射用无菌粉末与缓释微球
E、普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
标准答案:E
知识点。析:在制备蛋白多肽药物的普通注射剂时,是选择溶液型注射剂还是注射
用无菌粉末,主要取决于蛋白多肽药物在溶液中的稳定性。
9、药品的质量特征,错误的是
A、有效性
B,安全性
C、稳定性
D、均一性
E、福利性
标准答案:E
知识点常析:药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性。福
利性是药品区别于其他商品的特殊性,并不是对其质量特征的描述,所以本题应选
Eo
10、药学部的工作模式是
A、全程化药学服务
B、全程化药品供应
C、全程化药品保障
D、及时性药品供应
E、阶段性药学服务
标准答案:A
知识点解析:临床药学的兴起使得医院药学部工作模式由单一供应型转变为全程化
药学服务。药学部在及时提供药品的同时,还承担着诸多药学服务:提供用药咨
询、制定个体化给药方案、开展药效学、药动学、生物利用度以及药品不良反应监
测等等。
11、关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员,错误的说法是
A、应为专职人员
B、应定期更换
C、应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规定
D、应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管理工作
E、必须工作责任心强
标准答案:B
知识点解析:《医疗机阂麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条规定:医疗
机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻
醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工
作。第六条规定:医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、
精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管
理工作。第七条规定:医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术
人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人
员应当保持相对稳定。
12、应当按照年月日逐三编制顺序号的处方是
A、第一类精神药品、儿科处方
B、麻醉药品、医疗用毒性药品
C、医疗用毒性药品、精神药品
D、医疗用毒性药品、儿科处方
E、麻醉药品、第一类精神药品
标准答案:E
知识点解析:《处方管理办法》中规定,药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处
方按年月日逐日编制序号。所以答案为E。
13、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神
药品口服常释制剂,每张处方不超过
A、1日常用量
B、3日常用量
C、5日常用量
D、7日常用量
E、15日常用量
标准答案:D
知识点解析:《处方管理办法》第二十四条规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3
日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不
得超过7日常用量。一
14、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过下列哪种筛的极细粉
A、七号筛
B、八号筛
C、六号筛
D、九号筛
E、十号筛
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
15、氯化钠注射液pH值为
A、3.5〜8.0
B、3.0〜10.0
C、4.5〜7.0
D、4.0〜9.0
E、6.0〜9.5
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
16、适用于水溶液型注射剂的灭菌法是
A、流通蒸汽灭菌法
B、干热灭菌法
C、热压灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
17、化学杀菌剂对芽胞
A、有效
B、无效
C、根据药品
D、根据pH
E、根据环境
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
18、用于洁净室(区)消毒的消毒剂品种是否需要定期更换,以防止产生耐药菌株
A、不必
B、必须
C、根据药品
D、根据pH
E、根据环境
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
19、吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少btm以下
A、2Hm
B、311m
C、511m
D^lOpin
E、1511m
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
20、吸入气雾剂每揪主药含量应为标示量的
A、90%.〜110%.
B、80%.〜120%.
C、85〜115%.
D、75%.〜125%.
E、70%.〜130%.
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
21、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质
A、聚乙二醇
B、甘油明胶
C,羊毛脂
D、蜂蜡
E、卡波普
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
22、糊剂为含有多少以上固体药物的外用半固体制剂
A、10%.
B、15%.
C、20%.
D、25%.
E、30%.
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
23、滴丸剂检查法应取滴丸剂多少丸,精密称总重量,求得平均丸重
A、5
B、10
C、15
D、20
E、25
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
24、下列说法不正确的是
A、葡萄糖可用于直接压片,对易氧化的药物有稳定作用
B、甘露醇口感良好,故常用作咀嚼片的填充剂
C、糊精作为填充剂制成的片剂硬度好,崩解性好,释药速度快
D、只有CaS04的二水物和无水物可用作片剂的稀释剂
E、乳糖无吸湿性,制成的片剂光洁美观,释放药物快,旦对药物含量测定影响很
小
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
25、下列说法不正确的是
A、干法制粒压片分为滚压法和重压法两种
B、当药物对水热不稳定,有吸湿性的情况下,多采用干法制粒压片
C、滚压法两滚筒间距离可以调节,由于产生较多的热,最好有冷却装置
D、滚压法压块时,产量大且颗粒均匀,只是粉体中空气不易排出
E、重压法生产效率低,冲模易损坏
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
26、下列关于浸出药剂的说法不正确的是
A、药材的浸出物也可以作为原料供制其他药剂使用
B、浸出药剂中除有效成分外,往往还含有一定量的无效成分
C、水性浸出液不易发醉变质
D、浸出药剂同原药材相比,减少了用量,便于服用
E、浸出药剂的作用通常比较缓和持久,毒性也较低
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
27、在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒精浸出的制剂称为
A、水浸出剂型
B、含醇浸出剂型
C、含糖浸出剂型
D、精制浸出剂型
E、内服膏剂
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
28、根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为
A、扩散速率与扩散面积、浓度差、掂度成正比
B、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比
C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比
D、扩散系数与克分子气体常数没有关系
E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
29、根据Stocked定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A、混悬微粒的半径
B、混悬微粒的粒度
C、混悬微粒的半径平方
D、混悬微粒的直径
七、以上均不对
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
30、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的物质是
A、NaHC03
B、Na2S203
C、硬脂酸
D、EDTA
E,Na2C03
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
31、盛装磺胺嗑喔钠注射液(pH10〜10.5)应选择的玻璃容器为
A、中性玻璃
B、含钾玻璃
C、棕色玻璃
D、含钢玻璃
E、含钠玻璃
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
32、下列哪一个不是药剂学的主要任务
A、开发药用新辅料及国产代用品
B、开发新剂型新制剂
C、改进生产器械与设备
D、研究药物的理化性质
E、提高药物的生物利用度和靶向性
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
33、相对密度是
A、每1ml溶液中所含溶质的g数
B、每IL溶液中所含溶质的g数
C、由固体熔化成液体时的温度
D、在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值
E、在特定条件下某物质的密度与蒸储水的密度比值
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
34、有关维生素B2的性质下列叙述不正确的是
A、橙黄色
B、结晶性粉木
C、极微溶于水
D、两性物质,可溶于酸和碱
E、油状液体
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
35、驱肠虫药物按其化学结构可分为
A、哌嗪类、咪唾类、毗咤类、三菇类、酚类
B,哌嗪类、咪哇类、嗑唆类、三菇类、酚类
C、哌嗪类、喳I琳类、叱咤类、三菇类、酚类
D、哌嗪类、咪唾类、毗咤类、单菇类、酚类
E、哌嗪类、睡睫类、哦味类、三菇类、酚类
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
36、可产生耳毒性的药物为
A、阿米卡星
B、氟西汀
C、特比秦芬
D、烟碱
E、卡托普利
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
37、心痛定又称
A、尼卡地平
B、尼索地平
C、尼莫地平
D、硝苯地平
E、氨氯地平
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
38、扑尔敏属于
A^抗炎药
B、止痒药
C、抗组胺类抗过敏药
D、消炎止痛药
E、过敏反应介质阻释剂类抗过敏药
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
39、下列叙述哪一个是堵误的
A、肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类
B、床上应用的肌松药多属非去极化型
C、去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂
D、非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为留类和对称的1-茉基四氢异喳琳类
E、的类肌松药按化学结构可分单铉结构和双季铉结构两类
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
40,《医疗机构制剂许可证》有效期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
二、A1型题/单选题(本题共40题,每题7.0分,共40
分。)
41、注射剂的附加剂中,兼有抑菌和止痛作用的是
A、乙醇
B、碘仿
C、三氯叔丁醇
D、醋酸苯汞
E、以上均不是
标准答案:C
知识点解析:三氯叔丁醇可作注射剂的抑菌剂和麻醉剂。
42、有关颗粒剂的检查项目不正确的是
A、干燥失重
B、溶化性
C、溶出度
D、主药含量
E、卫生学检查
标准答案:c
知识点解析:颗粒剂的质量检查项目包括主药含量、粒度、干燥失重、溶化性、装
量差异、卫生学检查。
43、明胶用于维生素助2延长药效的原理是
A、溶出原理
B、扩散原理
C、溶蚀与扩散相结合原理
D、渗透压原理
E、离子交换作用
标准答案:B
知识点解析:缓控释制剂释药原理包括溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作
用。明胶用于维生素B,:是由于明胶增加了维生素臼2的黏度减少了扩散速度,
进而延长了药效。
44、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A、被动靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、物理靶向制剂
D、化学靶向制剂
E、物理化学靶向制剂
标准答案:A
知识点解析:被动靶向制剂是通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变
部位的靶向制剂。
45、微囊的制备方法中属于化学法范畴的是
A、液中干燥法
B、界面缩聚法
C、溶剂非溶剂法
D、凝聚法
E、喷雾冻凝法
标准答案:B
知识点解析:微囊的制备方法包括:物理化学法(相分离法)、物理机械法、化学
法。物理化学法包括:单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中
干燥法。物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾凝结法、空气悬浮法、多孔离心法和
锅包衣法。化学法包括:界面缩聚法和辐射交联法。
46、经皮给药制剂的类型不包括
A、膜控释型
B、充填封闭性
C、骨架扩散型
D、微贮库型
E、黏股分散型
标准答案:B
知识点解析:经皮给药制剂的类型有膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型、微贮库
型。
47、不做透皮吸收促进剂使用的是
A、氮酮类化合物
B、表面活性剂
C、尿素
D、三氯叔丁醇
E、二甲基亚碉
标准答案:D
知识点解析:透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚飒及其类似物、氮酮类化
合物、醇类化合物、其也渗透促进剂。
48、通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是
A、溶液型注射剂和注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂和混悬型注射剂
C、缓释微球和缓释植入剂
D、注射用无菌粉末与缓释微球
E、普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
标准答案:E
知识点。析:在制备蛋白多肽药物的普通注射剂时,是选择溶液型注射剂还是注射
用无菌粉末,主要取决于蛋白多肽药物在溶液中的稳定件C
49、药品的质量特征,绪误的是
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
E、福利性
标准答案:E
知识点常析:药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性。福
利性是药品区别于其他商品的特殊性,并不是对其质量特征的描述,所以本题应选
Eo
50、药学部的工作模式是
A、全程化药学服务
B、全程化药品供应
C、全程化药品保障
D、及时性药品供应
E、阶段性药学服务
标准答案:A
知识点解析:临床药学的兴起使得医院药学部工作模式由单一供应型转变为全程化
药学服务。药学部在及时提供药品的同时,还承担着诸多药学服务:提供用药咨
询、制定个体化给药方案、开展药效学、药动学、生物利用度以及药品不良反应监
测等等。
51、关于医疗机构负责麻醉药品、第一类精神的管理人员,错误的说法是
A、应为专职人员
B、应定期更换
C、应掌握麻醉、精神药品相关法律、法规、规定
D、应熟悉麻醉、第一类精神药品使用和安全管理工作
E、必须工作责任心强
标准答案:B
知识点露析:《医疗机商麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第三条规定:医疗
机构应当建立由分管负货人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻
醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工
作。第六条规定:医疗双构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、
精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管
理工作。第七条规定:医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术
人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人
员应当保持相对稳定。
52、应当按照年月日逐三编制顺序号的处方是
A、第一类精神药品、儿科处方
B、麻醉药品、医疗用毒性药品
C、医疗用毒性药品、精神药品
D、医疗用毒性药品、儿科处方
E、麻醉药品、第一类精神药品
标准答案:E
知识点解析:《处方管理办法》中规定,药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处
方按年月日逐日编制序号。所以答案为E。
53、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神
药品口服常释制剂,每张处方不超过
A、1日常用量
B、3日常用量
C、5日常用量
D、7日常用量
E、15日常用量
标准答案:D
知识点解析:《处方管理办法》第二十四条规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3
日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不
得超过7日常用量。一
54、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过下列哪种筛的极细粉
A、七号筛
B、八号筛
C、六号筛
D、九号筛
E、十号筛
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
55、氯化钠注射液pH值为
A、3.5~8.0
B,3.0〜10.0
C、4.5〜7.0
D、4.0〜9.0
E、6.0〜9.5
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
56、适用于水溶液型注射剂的灭菌法是
A、流通蒸汽灭菌法
B、干热灭菌法
C、热压灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
57、化学杀菌剂对芽胞
A、有效
B、无效
C、根据药品
D、根据pH
E、根据环境
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
58、用于洁净室(区)消毒的消毒剂品种是否需要定期更换,以防止产生耐药菌株
A^不必
B、必须
C、根据药品
D、根据pH
E、根据环境
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
59、吸入粉舞剂中的药物微粒,大多数应在多少btm以下
A、2pm
B、3pm
C、511m
D、10pm
E、15|im
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
60、吸入气雾剂每揪主药含量应为标示量的
A、90%.〜110%.
B、80%.〜120%.
C、85〜115%.
D、75%.〜125%.
E、70%.〜130%.
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
61、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质
A、聚乙二醇
B、甘油明胶
C、羊毛脂
D、蜂蜡
E、卡波普
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
62、糊剂为含有多少以上固体药物的外用半固体制剂
A、10%.
B、15%.
C、20%.
D、25%.
E、30%.
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
63、滴丸剂检查法应取滴丸剂多少丸,精密称总重量,求得平均丸重
A、5
B、10
C、15
D、20
E、25
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
64、下列说法不正确的是
A、葡萄糖可用于直接压片,对易氧化的药物有稳定作用
B、甘露醇口感良好,故常用作咀嚼片的填充剂
C、糊精作为填充剂制成的片剂硬度好,崩解性好,释药速度快
D、只有CaS04的二水物和无水物可用作片剂的稀释剂
E、乳糖无吸湿性,制成的片剂光洁美观,释放药物快,且对药物含量测定影响很
小
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
65、下列说法不正确的是
A、干法制粒压片分为滚压法和重压法两种
B、当药物对水热不稳定,有吸湿性的情况下,多采用干法制粒压片
C、滚压法两滚筒间距离可以调节,由于产生较多的热,最好有冷却装置
D、滚压法压块时,产量大同颗粒均匀,只是粉体中空气不易排出
E、重压法生产效率低,冲模易损坏
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
66、下列关于浸出药剂的说法不正确的是
A、药材的浸出物也可以作为原料供制其他药剂使用
B、浸出药剂中除有效成分外,往往还含有一定量的无效成分
C、水性浸出液不易发酵变质
D、浸出药剂同原药材相比,减少了用量,便于服用
E、浸出药剂的作用通常比较缓和持久,毒性也较低
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
67、在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒精浸出的制剂称为
A、水浸出剂型
B、含醇浸出剂型
C、含糖浸出剂型
D、精制浸出剂型
E、内服膏剂
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
68、根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为
A、扩散速率与扩散面积、浓度差、掂度成正比
B、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比
C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比
D、扩散系数与克分子气体常数没有关系
E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
69、根据Stocked定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A、混悬微粒的半径
B、混悬微粒的粒度
C、混悬微粒的半径平方
D、混悬微粒的直径
E、以上均不对
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
70、在制剂中常作为金属离子络合剂使用的物质是
A、NaHC03
B、Na2S203
C、硬脂酸
D、EDTA
E、Na2C03
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
71、盛装横胺暗呢钠注射液(pH10〜10.5)应选择的玻璃容器为
A、中性玻璃
B、含钾玻璃
C、棕色玻璃
D、含钢玻璃
E、含钠玻璃
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
72、下列哪一个不是药剂学的主要任务
A、开发药用新辅料及国产代用晶
B、开发新剂型新制剂
C、改进生产器械与设备
D、研究药物的理化性质
E、提高药物的生物利用度和靶向性
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
73、相对密度是
A、每1ml溶液中所含溶质的g数
B、每1L溶液中所含溶质的g数
C、由固体熔化成液体时的温度
D、在特定条件下某物质的密度与其标准对照品的密度比值
E、在特定条件下某物质的密度与蒸储水的密度比值
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
74,有关维生素B2的性质下列叙述不正确的是
A、橙黄色
B、结晶性粉末
C、极微溶于水
D、两性物质,可溶于酸和碱
E、油状液体
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
75、驱肠虫药物按其化学结构可分为
A、哌嗪类、咪喋类、叱唳类、三菇类、酚类
B、哌嗪类、咪唾类、喀咤类、三菇类、酚类
C、哌嗪类、喳咻类、叱咤类、三菇类、酚类
D、哌嗪类、咪唾类、叱咤类、单菇类、酚类
E、哌嗪类、曝唾类、叱咤类、三菇类、酚类
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
76、可产生耳毒性的药物为
A、阿米卡星
B、氟西汀
C、特比蔡芬
D、烟碱
E、卡托普利
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
77、心痛定又称
A、尼卡地平
B、尼索地平
C、尼莫地平
D、硝苯地平
E、氨氯地平
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
78、扑尔敏属于
A、抗炎药
B、止痒药
C、抗组胺类抗过敏药
D、消炎止痛药
E、过敏反应介质阻释剂类抗过敏药
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
79、下列叙述哪一个是错误的
A、肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类
B、床上应用的肌松药多属非去极化型
C、去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂
D、非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为雷类和对称的1-半基四氢异喳琳类
E、带类肌松药按化学结构可分单钱结构和双季镂结构两类
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
80、《医疗机构制剂许可证》有效期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
初级药士相关专业知识(A型题)模拟
试卷第2套
一、A1型题(本题共25题,每题1.0分,共25分。)
1、《中国药典》每几年修订1次
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
标准答案:D
知识点解析:《中国药典》每5年修订1次。
2、下列对调配处方的要求,错误的是
A、应审核处方
B、不得擅自更改处方
C、无处方所列药品时可发给代用药
D、有配伍禁忌的处方,处方医生重新签字可调配
E、超剂量处方经处方医生更正后可调配
标准答案:C
知识点解析:《药品管理法》第二十七条规定:医疗机构的药剂人员调配处方,必
须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的
处方,应当拒绝调配:必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
3、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其
A、处以正品价格五倍处罚
B、从重给予行政处罚
C、处以警告,或并处一万元以下处罚
D、处以警告,或并处二万元以下处罚
E、处以警告,或并处三万元以下处罚
标准答案:B
知识点解析:生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其从
重给予行政处罚。
4、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过下列哪种筛的极细粉
A、七号筛
B、八号筛
C、六号筛
D、九号筛
E、十号筛
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
5、在注射剂中常用的金属离子络合剂是
A、硫代硫酸钠
B、磷酸钠
C、亚硫酸钠
D、亚硫酸氢钠
E、EDTA-2Na
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
6、影响直肠栓剂发挥作用的条件是
A、粪便的存在不利于药物的吸收
B、插入肛门2cm处有利于药物吸收
C、脂溶性药物油水分配系数大,释药慢,不利于药物吸收
D、油水基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂促进药物从基质向水性介
质扩散有利于药物吸收
E、一般水溶性药物有利于药物吸收
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
7、糊丸
A、用水做黏合剂
B、用淀粉做黏合剂
C、用米糊或面糊做黏合剂
D、以上均可作为水丸的黏合剂
E、以上均不可作为糊丸的黏合剂
标准答案:C
知识点解析•:暂无解析
8、湿法制粒法的操作流程是
整
粒
A、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,干
粒
整
干
B、粉碎,制软材,混合,制湿颗粒,
混
燥
干
、粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,
整
燥
C干
、粉碎,混合,制软忖,制湿颗粒,
整
燥
D干
E、混合,粉碎,制软材,制湿颗粒,
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
9、在用湿法制粒制乙酚水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了
A、增加稳定性
B、改善其流动性
C、使崩解更完全
D、润湿剂
E、崩解剂
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
1U、下列关于酊剂的说法正确的是
A、毒剧药的酊剂一般每100ml相当于药材1g
B、酊剂的浓度一般随药材的性质而异,如碘酊
C、酊剂用水稀释时,由于溶剂改变,常有沉淀产生
D、制作各种酊剂的时候,乙醇的浓度是固定不变的
E、酊剂的浓度是固定不变的
标准答案.C
知识点海析:暂无解析
11,为什么说肥皂类属于阴离子表面活性剂
A、因为它是由一个亲水性基团如碱金属或碱土金属,和一个疏水基团高级脂肪酸
组成
B、因为它可以使液体的表面张力急剧下降
C、因为肥皂类起表面活性作用的是其阴离子
D、随便归类,并无实际意义
E、因为阴离子基因较大
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
12、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜
A、250g
B、200g
C、50g
D、100g
E、200g
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
13、以下药物易发生自劭氧化反应的是
A、氯霉素
B、硝瘤芥
C、维生素B2
D、肾上腺素
E、映喃丙胺
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
14、维生素BI2又名
A、鼠钻胺
B、氢钻胺
C、氢钻氨
D、鼠钻氨
七、盐酸哦哆辛
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
15、甲睾酮的物理性状和化学性质是
A、浅黄色结晶或粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
B、白色结晶或粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
C、类白色结晶性粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
D、白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
E、白色或类白色结品性粉末,无臭,无味,微有引湿性,遇光易变质,不溶于水
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
16、根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是
A、嗓尼丁
B、氯喳
C、优奎宁
D、辛可宁
E、甲氟喳
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
17、下列哪个措施不能防止肾上腺素氧化变质和消旋化
A、加入抗氧剂
B、加入金属离子配合剂
C、pH:2.5〜5.0
D、用二氧化碳饱和注射用水配制注射液
E、加入金属离子
标准答案.E
知识点解析:暂无解析
18、盐酸异丙嗪又称为
A、息斯敏
B、络活喜
C、冬眠灵
D、杜冷丁
E、非那根
标准答案.F
知识点解析:哲无解析
19、苯那君指的是
A、盐酸氯丙嗪
8、盐酸苯海拉明
C、盐酸赛庚咤
D、盐酸哌替I®
E、盐酸普鲁卡因
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
20、抗消化性溃疡药可分为
A、H2受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
B、H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
C、HI受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
D、H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
E、0受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
21、质子泵指的是
A、血管紧张素转化酶
B、胃蛋白酶
C、0内酰胺酶
D、H7K+・ATP酶
E、二氢叶酸合成酶
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
22、奥美拉噗为前药,口服后在酸性环境中
A、很快分解并产生抗溃疡活性
B、很快分解失去活性
C、重排为活性物质并与H./IC-ATP酣结合,使的失活,抑制胃酸分泌
D、重排为活性物质,抑制胃酸分泌
E、与H7IC-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
23、盐酸澳己新的物理性质为
A、白色结晶性粉末,微溶于水
B、白色结晶性粉末,极易溶于水
C、白色结晶性粉末,极微溶于水
D、白色结晶性粉末,不溶于水
E、白色结晶性粉末,易溶于乙醇
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
24、以下关于NI乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是
A、N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
B、在交感和副交感神经节能选择性地占据NI受体控制的离子通道或与N1受体
结合
C、可用作肌松药
D、具有降血压作用
E、属非去极化竞争性拮抗剂
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
25、巴比妥类药物的钠盐水溶液具有
A、弱碱性
B、中性
C、弱酸性
D、中等碱性
E、中等酸性
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
二、A1型题/单选题(本题共25题,每题7.0分,共25
分。)
26、《中国药典》每几年修订1次
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
标准答案:D
知识点解析:《中国药典》每5年修订1次。
27、下列对调配处方的要求,错误的是
A、应审核处方
B、不得擅自更改处方
C、无处方所列药品时可发给代用药
D、有配伍禁忌的处方,处方医生重新签字可调配
E、超剂量处方经处方医生更正后可调配
标准答案:C
知识点解析:《药品管理法》第二十七条规定:医疗机构的药剂人员调配处方,必
须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的
处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。
28、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其
A、处以正品价格五倍处罚
B、从重给予行政处罚
C、处以警告,或并处一万元以下处罚
D、处以警告,或并处二万元以下处罚
E、处以警告,或并处三万元以下处罚
标准答案:B
知识点解析:生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其从
重给予行政处罚。
29、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过下列哪种筛的极细粉
A、七号筛
B、八号筛
C、六号筛
D、九号筛
E、十号筛
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
30、在注射剂中常用的金属离子络合剂是
A、硫代硫酸钠
B、磷酸钠
C、亚硫酸钠
D、亚硫酸氢钠
E、EDTA-2Na
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
31、影响直肠栓剂发挥祚用的条件是
A、粪便的存在不利于药物的吸收
B、插入肛门2cm处有利于药物吸收
C、脂溶性药物油水分配系数大,释药慢,不利于药物吸收
D、油水基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂促进药物从基质向水性介
质扩散有利于药物吸收
E、一般水溶性药物有利于药物吸收
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
32、糊丸
A、用水做黏合剂
B、用淀粉做黏合剂
C、用米糊或面糊做黏合剂
D、以上均可作为水丸的黏合剂
E、以上均不可作为糊丸的黏合剂
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
33、湿法制粒法的操作流程是
A、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,干燥,整粒
B、粉碎,制软材,混合,制湿颗粒,干燥,整粒
C、粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,混合,干燥
D、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,整粒,干燥
E、混合,粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,干燥
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
34、在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了
A、增加稳定性
B、改善其流动性
C、使崩解更完全
D、润湿剂
E、崩解剂
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
35、下列关于酊剂的说法正确的是
A、毒剧药的酊剂一般每100ml相当于药材1g
B、酊剂的浓度一般随药材的性质而异,如碘酊
C、酊剂用水稀释时,由于溶剂改变,常有沉淀产生
D、制作各种酊剂的时候,乙醇的浓度是固定不变的
E、酊剂的浓度是固定不变的
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
36、为什么说肥皂类属于阴离子表面活性剂
A^因为它是由一个亲水性基团如碱金属或碱土金属,和一个疏水基团高级脂肪酸
组成
B、因为它可以使液体的表面张力急剧下降
C、因为肥皂类起表面活性作用的是其阴离子
D、随便归类,并无实际意义
E、因为阴离子基因较大
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
37、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜
A、250g
B、200g
C、50g
D、100g
E、200g
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
38、以下药物易发生自动氧化反应的是
A、氯霉素
B、硝瘤芥
C、维生素B2
D、肾上腺素
E、吠喃丙胺
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
39、维生素B12又名
A、鼠钻胺
B、氢钻胺
C、氢钻氨
D、鼠钻氨
E、盐酸口比哆辛
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
40、甲睾酮的物理性状和化学性质是
A、浅黄色结晶或粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
B、白色结晶或粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
C、类白色结晶性粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
D、白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味,有引湿性,遇光易变质,不溶于水
E、白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味,微有引湿性,遇光易变质,不溶于水
标准答案:E
知识点解析•:暂无解析
41、根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是
A、喳尼丁
B、氯瞳
C、优奎宁
D、辛可宁
E、甲氟哇
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
42、下列哪个措施不能防止肾上腺素氧化变质和消旋化
A、加入抗氧剂
加入金属离子配合剂
C、pH:2.5〜5.0
D、用二氧化碳饱和注射用水配制注射液
E、加入金属离子
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
43、盐酸异丙嗪又称为
A、息斯敏
B、络活喜
C、冬眠灵
D、杜冷丁
E、非那根
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
44、苯那君指的是
A、盐酸氯丙嗪
B、盐酸苯海拉明
C、盐酸赛庚咤
D、盐酸哌替咤
E、盐酸普鲁卡因
标准答案:B
知识点解析•:暂无解析
45、抗消化性溃疡药可分为
A、H2受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
B、H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
C、H1受体激动剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
D、H1受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺素类
E、0受体拮抗剂、质子泵抑制剂、前列腺索类
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
46、质子泵指的是
A、血管紧张素转化酶
13、胃蛋白酶
C、0内酰胺酶
D、H+/K+-ATP酶
E、二氢叶酸合成酶
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
47、奥美拉嗖为前药,口服后在酸性环境中
A、很快分解并产生抗溃疡活性
B、很快分解失去活性
C、重排为活性物质并与H7K,-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌
D、重排为活性物质,抑制胃酸分泌
E、与H7K-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
48、盐酸溟己新的物理性质为
A、白色结晶性粉末,微溶于水
B、白色结晶性粉末,极易溶于水
C、白色结晶性粉末,极微溶于水
D、白色结晶性粉末,不溶于水
E、白色结晶性粉末,易溶于乙醇
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
49、以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述,错误的是
A、N1乙酰胆碱受体拮抗剂乂称为神经节阻断药
B、在交感和副交感神经节能选择性地占据NI受体控制的离子通道或与NI受体
结合
C、可用作肌松药
D、具有降血压作用
E、属非去极化竞争性拮抗剂
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
50、巴比妥类药物的钠盐水溶液具有
A、弱碱性
B、中性
C、弱酸性
D、中等碱性
E、中等酸性
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
初级药士相关专业知识(A型题)模拟
试卷第3套
一、A1型题(本题共40题,每题1.0分,共40分。)
1、注射用油最好选用的灭菌方法是
A、过滤灭菌法
B、微波灭菌法
C、干热灭菌法
D、湿热灭菌法
E、热压灭菌法
标准答案:C
知识点解析:干热灭菌法指用高温干热空气灭菌方法,适用于耐高温的玻璃和金属
制品以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适用于橡
胶、塑料及大部分药品的灭菌。
2、包糖衣的正确工序是
A、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C、粉衣层.隔离层.糖衣层-色糖衣层.打光
D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
标准答案:B
知识点解析♦:包糖衣的工艺过程为:隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。
3、有关栓剂的不正确表述是
A、栓剂在常温下为固体
B、最常用的是肛门栓和阴道栓
C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D、栓剂给药不如口服方便
E、甘油栓和氯已定栓均为局部作用的栓剂
标准答案:c
知识点解析:直肠给药可以避免肝脏首过作用和不受胃肠道影响,适合于对于口服
片剂、胶囊、散剂困难的患者。
4、下列制剂不属于浸出制剂的是
A、酒剂
B、酊剂
C、软膏剂
D、煎膏剂
E、汤剂
标准答案:C
知识点解析:常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏
剂、颗粒剂。
5、药物在固体分散体中的分散状态不包括
A、分子状态
B、胶态
C、分子胶囊
D、微晶
E、无定形
标准答案:C
知识点解析:固体分散体能够将药物高度分散,形成以分子、胶态、微晶或无定形
的分散状态,可大大改善药物的溶出与吸收。
6、下列物质中不能作为固体分散体载体材料的是
A、有机酸类
B、无机盐类
C、表面活性剂
D、纤维素及衍生物
E、高分子聚合物
标准答案:B
知识点解析:固体分散体载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类。水溶性我
体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类以及纤维
素衍生物,难溶性载体材料有乙基纤维素、聚丙烯酸树脂和其他脂质类,肠溶性载
体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。
7、不属于固体分散技术方法的是
A、熔融法
B、研磨法
C、溶剂非溶剂法
D、溶剂法
E、溶剂熔融法
标准答案:C
知识点解析:药物固体分散体常用的制备方法有6种:熔融法、溶剂法、溶剂-熔
融法、溶剂■喷雾干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。
8、下列对包合物叙述不正确的是
A、包合过程是化学过程
B、主分子具有较大空穴
C、客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应
D、一种分子包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的分子囊
E、包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
标准答案:A
知识点解析:包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的,并未发生化学变
化,故包合过程为物理过程。
9、缓控释制剂小剂量药物制剂的体外释放度试脸可选用的方法是
A、桨法
B、转篮法
C、小杯法
D、转瓶法
E、流室法
标准答案:C
知识点解析:缓控释制剂体外释放度试验通常难溶性药物选用桨法,水溶性药物选
用转篮法,小剂量药物选用小杯法;小丸剂选用转瓶法;微丸剂选用流室法。
10、控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是
A、3个
B、4个
C、5个
D、6个
E、以上均不正确
标准答案:C
知识点解析:缓释制剂从释药曲线图中至少选出3个取样时间点,控释制剂除以上
3点外,还应增加2个取样时间点。所以答案为C。
11、影响皮肤吸收的因素不包括
A、药物的性质
B、基质的性质
C、透皮吸收促进剂
D、贴片的防黏层
E、皮肤状况
标准答案:D
知识点解析:影响皮肤吸收的因索包括生理因素、剂型因素和药物性质。生理因素
包括皮肤的水合作用、珀质层厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用和代谢作用;剂型
因素和药物性质包括药物剂量和药物的浓度、分子大小和脂溶性、pH和pKa、熔
点和热力学活度。
12、一般药物的有效期是
A、药物含量降解为原含量的5。%所需要的时间
B、药物含量降解为原含量的60%所嚣要的时间
C、药物含量降解为原含量的70%所需要的时间
D、药物含量降解为原含量的80%所需要的时间
E、药物含量降解为原含量的90%所需要的时间
标准答案:A
知识点解析:一般药物的有效期是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间。
13、药品的质量特征,错误的是
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
E、福利性
标准答案:E
知识点解析:药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性。福
利性是药品区别于其他商品的特殊性,并不是对其质量特征的描述,所以本题应选
Eo
14、对主管药师和高级职称的药师的培养管理应为
A、根据各自特长、定向使用
B、相对固定岗位、逐步定向使用
C、定期或不定期在各室轮转
D、定期在各室轮转、逐步定向使用
E、定向使用、同时不定期在各室轮转
标准答案:A
知识点解析:对主管药师和高级职称的药师按专业(调剂、制剂、药检、临床药
学、中药等)根据各自特长,定向使用,让他们对各自的专业有长期的打算、计
划,担当起提高药学部(科)水平的重担,成为业务上的骨干。对高年药师和药剂
士,结合他们的特点,相对固定,在药学部(科)日常工作中挑起重担,起到承上启
下的作用,根据需要和发展,逐步定向。对年轻的药剂士,采取定期或不定期地让
他们在各室轮转,使他们逐步掌握药学的各项工作,为进一步提高打下良好的基
础。
15、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神
药品口服常释制剂,每张处方不超过
A、1日常用量
B、3日常用量
C、5日常用量
D、7日常用量
E、15日常用量
标准答案:D
知识点解析:《处方管理办法》第二十四条规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3
H常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不
得超过7日常用量。一
16、以下不属于西药毒药品种的是
A、美沙酮
B、三氧化二神
C、升汞
D、亚加酸钾
E、士的宁
标准答案:A
知识点解析:《医疗用毒性药品管理办法》中规定了11种西药毒性药品,分别为
去乙酰毛花背丙、阿托品、洋地黄毒甘、氢漠酸后马托品、三氧化二碑、毛果芸香
碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚伸酸钾、氢溪酸东蔗若碱、士的宁。美沙酮为麻醉
药品,所以答案为A。
17、制备微囊的半合成高分子材料是
A、PVP
R、聚乙烯醇
C、海藻酸钠
D、乙基纤维素
E、PVA
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
18、用水溶性辅料为稀释剂,以乙基纤维素等水不溶性高分子材料包衣,片面打孔
制成
A、不溶性骨架片
B、亲水凝胶骨架片
C、蜡质类骨架片
D、渗透泵缓释片
E、植入型缓释片
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
19、生物碱类药物在何种pH条件下易透过角膜
A、pH6.0
B、pH7.4
C、pH9.7
D、pH8.4
E、pH10.2
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
20、热原的主要成分是
A、蛋白质
B、胆固醇
C、脂多糖
D、磷脂
E、生物激素
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
21、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,哪条是错误的
A、醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和竣甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B、维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽
重金属离子对氧化的催化作用
C、在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D、在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化作用,常常是在加入抗氧
剂的同时也通入惰性气体
E、磺胺嗑咤钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的
氧,从而使药液稳定
标准答享.F
知识点而析:暂无解析
22、已知1%.硫酸阿托品和1%.氯化钠的冰点降低数为。.073。(:和0.578。(:,现欲配
25%.的硫酸阿托品注射剂500ml,请问需要加入多少克氯化钠才能达到等渗
A、0.35
B、0.86
C、1.2
D、12.4
E、13.4
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
23、滤过除菌法适用于卜.列哪个的除菌
A、表面灭菌
B、无菌室的空气
C、消毒
D、不耐高热的制剂
E、容器
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
24、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
A、装量
B、无菌
C、粒度
D、金属性异物
E、微生物限度
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
25、水丸、糊丸或浓缩水丸含水分不得超过
A、9%.
B、10%.
C、11%.
D、12%.
E、13%.
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
26、糊丸
A、用水做黏合剂
B、用淀粉做黏合剂
C、用米糊或面糊做黏合剂
D、以上均可作为水丸的黏合剂
E、以上均不可作为糊丸的黏合剂
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
27、下列说法不正确的是
A、干法制粒压片分为滚压法和重压法两种
B、当药物对水热不稳定,有吸湿性的情况下,多采用干法制粒压片
C、滚压法两滚筒间距离可以调节,由于产生较多的热,最好有冷却装置
D、滚压法压块时,产量大且颗粒均匀,只是粉体中空气不易排出
E、重压法生产效率低,冲模易损坏
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
28、下列关于浸出药剂的说法不正确的是
A、药材的浸出物也可以作为原料供制其他药剂使用
B、浸出药剂中除有效成分外,往往还含有一定量的无效成分
C、水性浸出液不易发醉变质
D、浸出药剂同原药材相比,减少了用量,便于服用
E、浸出药剂的作用通常比较缓和持久,毒性也较低
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
29、下列各项中哪一项用pKb表示
A、酸的pH值
B、酸的电离常数
C、酸式盐的水解平衡常数的负对数
D、碱的pH值
E、碱的电离常数
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
30、乙醇未指明浓度时,是指()
A、95%.(ml/ml)
B、85%.(ml/ml)
C、75%.(ml/ml)
D、100%.(ml/ml)
E、50%.(ml/mi)
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
31、下列有关维生素A性质的叙述不正确的是
A、淡黄色
油状液体
C、结晶与油的混合物
D、不溶于水,微溶于乙醇,与氯仿、乙醛能任意混合
E、白色粉末
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
32、有关维生素C性质不正确的是
A、白色结晶或结晶性粉末
B、无臭
C、味酸
D、不易溶于水
E、显酸性
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
33、醋酸地塞米松的物理性质是
A、白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味,不溶于水,溶于乙醇
B、白色结晶性粉末,无臭,味微苦,不溶于水,溶于乙醇
C、类白色结晶性粉木,无臭,味微苦,溶于水,溶于乙醇
D、白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,不溶于水,溶于乙醇
E、白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,不溶于乙醇,溶于水
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
34、下列药物不属于抗寄生虫药物的是
A、甲硝睫
B、青蒿琥酯
C、磷酸氯喳
D、氟哌酸
E、丙硫咪嗖
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
35、异烟脱又名雷米封其结构命名为
A、An比咤甲酰肿
B、B哌咤甲酰月并
C、4-嚏乙酰肿
D、3』比咤甲酰朋
E、4』比咤丙酰阴
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
36、毗哌酸中加入少许丙二酸和醋酎,在水浴上加热后呈
A、绿色
深棕色
C、黄色
D、猩红色
E、紫色
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
37、为防止肾上腺素氧化变质和消旋化,肾上腺素注射液充入二氧化碳或
氮
A气
、
氮
B气
、
氧
c气
、
氧
D气
、
氨
E气
、
标准答案:A
知识点解析:暂无解析
38、下列药物哪个性质不稳定
A、麻黄碱
B、甲氧明
C、恢压敏
D、间羟胺
E、副肾碱
标准答案:E
知识点解析:暂无解析
39、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自受到检验结果之日起
A、3日内申请复验
B、5日内申请复验
C、7日内申请复验
D、10日内申请复验
E、15日内申请复验
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
40、以下关于药品标准的叙述不正确的是
A、属于推荐性标准
B、是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C、我国的国家药品标准是试行标准
D、药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E、我国药典每两年修订一次
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
二、A1型题/单选题(本题共4。题,每题分,共4。
分。)
41、注射用汕最好选用的灭菌方法是
A、过滤灭菌法
B、微波灭菌法
C、干热灭菌法
D、湿热灭菌法
E、热压灭菌法
标准答案:c
知识点解析:干热灭菌法指用高温干热空气灭菌方法,适用于耐高温的玻璃和金属
制品以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适用于橡
胶、塑料及大部分药品的灭菌。
42、包糖衣的正确工序是
A、粉衣层■色糖衣层■隔离层-糖衣层■打光
B、隔离层.粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D、隔离层.粉衣层-色糖衣层-糖衣层.打光
E、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
标准答案:B
知识点解析:包糖衣的工艺过程为:隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。
43、有关栓剂的不正确表述是
A、栓剂在常温下为固体
B、最常用的是肛门栓和阴道栓
C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D、栓剂给药不如口服方便
E、甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
标准答案:C
知识点解析:直肠给药可以避免肝脏首过作用和不受胃肠道影响,适合于对于口服
片剂、胶囊、散剂困难的患者。
44、下列制剂不属于浸出制剂的是
A、酒剂
B、酊剂
C、软膏剂
D、煎膏剂
E、汤剂
标准答案:C
知识点解析:常用的浸出制剂包括汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏
剂、颗粒剂。
45、药物在固体分散体中的分散状态不包括
A、分子状态
B、胶态
C、分子胶囊
D、微晶
E、无定形
标准答案:C
知识点解析:固体分散体能够将药物高度分散,形成以分子、胶态、微晶或无定形
的分散状态,可大大改善药物的溶出与吸收。
46、下列物质中不能作为固体分散体载体材料的是
A、有机酸类
B、无机盐类
C、表面活性剂
D、纤维素及衍生物
E、高分子聚合物
标准答案:B
知识点解析:固体分散体载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三类。水溶性教
体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类以及纤维
素衍生物,难溶性载体材料有乙基纤维素、聚丙烯酸树脂和其他脂质类,肠溶性载
体材料有纤维素类和聚丙烯酸树脂类。
47、不属于固体分散技术方法的是
A、熔融法
B、研磨法
C、溶剂非溶剂法
D、溶剂法
E、溶剂熔融法
标准答案:C
知识点解析:药物固体分散体常用的制备方法有6种:熔融法、溶剂法、溶剂-熔
融法、溶剂-喷雾干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。
48、下列对包合物叙述不正确的是
A、包合过程是化学过程
B、主分子具有较大空穴
C、客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应
D、一种分子包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的分子囊
E、包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
标准答案:A
知识点解析:包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的,并未发生化学变
化,故包合过程为物理过程。
49、缓控释制剂小剂量药物制剂的体外释放度试验可选用的方法是
A、桨法
B、转篮法
C、小杯法
D、转瓶法
E、流室法
标准答案:C
知识点解析:缓控释制剂体外释放度试验通常难溶性药物选用桨法,水溶性药物选
用转篮法,小剂量药物选用小杯法;小丸剂选用转瓶法;微丸剂选用流室法。
50、控释制剂的体外释放度试验的取样时间点至少是
A、3个
B、4个
C、5个
D、6个
E、以上均不正确
标准答案:C
知识点解析:缓释制剂从释药曲线图中至少选出3个取样时间点,控释制剂除以上
3点外,还应增加2个取样时间点。所以答案为C。
51、影响皮肤吸收的因素不包括
A、药物的性质
B、基质的性质
C、透皮吸收促进剂
D、贴片的防黏层
E、皮肤状况
标准答案:D
知识点解析:影响皮肤吸收的因素包括生理因素、剂型因素和药物性质。生理因素
包括皮肤的水合作用、角质层厚度、皮肤条件、皮肤的结合作用和代谢作用;剂型
因素和药物性质包括药物剂量和药物的浓度、分子大小和脂溶性、pH和pKa、熔
点和热力学活度。
52、一般药物的有效期是
A、药物含量降解为原含量的50%所需要的时间
B、药物含量降解为原含量的60%所嚣要的时间
C、药物含量降解为原含量的70%所需要的时间
D、药物含量降解为原含量的80%所需要的时间
E、药物含量降解为原含量的90%所需要的时间
标准答案:A
知识点解析:一般药物的有效期是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间。
53、药品的质量特征,错误的是
A、有效性
B、安全性
C、稳定性
D、均一性
E、福利性
标准答案:E
知识点解析:药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性。福
利性是药品区别于其他商品的特殊性,并不是对其质量特征的描述,所以本题应选
Eo
54、对主管药师和高级职称的药师的培养管理应为
A、根据各自特长、定向使用
B、相对固定岗位、逐步定向使用
C、定期或不定期在各室轮转
D、定期在各室轮转、逐步定向使用
E、定向使用、同时不定期在各室轮转
标准答案:A
知识点解析:对主管药师和高级职称的药师按专业(调剂、制剂、药检、临床药
学、中药等)根据各自特长,定向使用,让他们对各自的专业有长期的打算、计
划,担当起提高药学部(科)水平的重担,成为业务上的骨干。对高年药师和药剂
士,结合他们的特点,相对固定,在药学部(科)日常工作中挑起重担,起到承上启
下的作用,根据需要和发展,逐步定向。对年轻的药剂士,采取定期或不定期地让
他们在各室轮转,使他们逐步掌握药学的各项工作,为进一步提高打下良好的基
础。
55、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品和第一类精神
药品口服常释制剂,每张处方不超过
A、1日常用量
B、3日常用量
C、5日常用量
D、7日常用量
E、15日常用量
标准答案:D
知识点解析:《处方管理办法》第二十四条规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3
日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不
得超过7日常用量。一
56、以下不属于西药毒药品种的是
A、美沙酮
B、三氧化二碑
C、升汞
D、亚硅酸钾
E、士的宁
标准答案:A
知识点解析:《医疗用港性药品管理办法》中规定了11种西药毒性药品,分别为
去乙酰毛花背丙、阿托品、洋地黄毒甘、氢溟酸后马托品、三氧化二的、毛果芸香
碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚硅酸钾、氢澳酸东葭着碱、士的宁。美沙酮为麻醉
药品,所以答案为A。
57、制备微囊的半合成高分子材料是
A、PVP
B、聚乙烯醇
C、海藻酸钠
D、乙基纤维素
E、PVA
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
58、用水溶性辅料为稀释剂,以乙基纤维素等水不溶性高分子材料包衣,片面打孔
制成
A、不溶性骨架片
B、亲水凝胶骨架片
C、蜡质类骨架片
D、渗透泵缓释片
E、植入型缓释片
标准答案:D
知识点解析:暂无解析
59、生物碱类药物在何种pH条件下易透过角膜
A、pH6.0
B、pH7.4
C、pH9.7
D、pH8.4
E、pH10.2
标准答案:B
知识点解析:暂无解析
60、热原的主要成分是
A、蛋白质
B、胆固醇
C、脂多糖
D、磷脂
E、生物激素
标准答案:C
知识点解析:暂无解析
61、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,哪条是错误的
A、醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和竣甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B、维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽
重金属离子对氧化的催化作用
C、在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D、在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的
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