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WO2007132461A2,2007.11.22US2019346442A1,2019.11.14页.凝胶层析后采用RP_HPLC方法对具有抗氧化性的22.如权利要求1所述的白乌鱼多肽，其特征在于，所述白乌鱼多肽从白乌鱼中提取得对酶解液使用超滤分离截留分子量小于3000Da的超4.如权利要求1或2所述的白乌鱼多肽在制备抗氧化产3蛹、羊骨、鲫鱼、磷虾、花蛤等可食用动物中发现和提取出天然抗氧化多肽。白乌鱼4[0020]图1为分子量在3000Da以下的超滤组分经过SephadexG_15凝胶色谱分离后的层37℃水浴条件下模拟胃消化酶解2.5h；然后使用浓度0.9M的N上述酶解液离心取上清液真空冷冻干燥得到白对所述的组分进行分离纯化后获得氨基酸序列如下的白乌鱼多[0037]在具体的实施方式中，步骤4所述SephadexG_15葡聚糖凝胶色谱层析的方法为上5[0039]本发明的以下具体实施方式中，对超滤组分采用SephadexG_15葡聚糖凝胶色谱℃水浴条件下模拟胃消化酶解2.5h；然后使用浓度0.9M的NaHCO3将上述溶液pH调节至[0057]步骤（3将上述白乌鱼粗肽粉溶解于蒸馏水中，采用3000Da超滤管进行超滤分[0058]步骤（4将上述超滤组分B配制成浓度为25mg/mL的溶液并经0.22μm水相微孔6[0070]为进一步验证上述白乌鱼多肽的抗氧化活性，使用固相合成法对该序列进行合[0072]以谷胱甘肽为阳性对照，对上述序列FSYGRAL合成物和谷胱甘肽在不同浓度下789
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