《麻醉药品和精神药品管理条例》测试练习竞赛考试题库（附答案）

《麻醉药品和精神药品管理条例》测试练习竞赛

考试题库（附答案）

单选题

1.执业医师未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格擅自开

具处方，由哪个部门给予警告？

A、药品监督管理部门

B、卫生主管部门

C、公安部门

D、医疗机构

参考答案：B

2.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方，应当使用什么？

A、普通处方

B、专用处方

C、电子处方

D、手写处方

参考答案：B

3.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方，应当对患者信息进行

核对，但在什么情况下可以先行开具处方？

A、患者要求时

B、抢救患者等紧急情况

C、任何时候

1st

D、无需核对

参考答案：B

4.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为多久？

A、6个月

B、1年

C、2年

D、3年

参考答案：B

5.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交什么证明？

A、运输证明

B、准予邮寄证明

C、身份证明

D、处方证明

参考答案：B

6.因治疗疾病需要，个人携带麻醉药品和第一类精神药品，应当

凭何证明？

A、医疗诊断书和身份证明

B、处方

C、单位证明

D、无需证明

参考答案：A

7.依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经批准用于科学研究外，

2nd

应当如何处置？

A、销毁

B、继续使用

C、转让

D、出售

参考答案：A

8.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得印

鉴卡，印鉴卡由哪个部门批准？

A、设区的市级人民政府卫生主管部门

B、省级卫生主管部门

C、国务院卫生主管部门

D、药品监督管理部门

参考答案：A

9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得什

么？

A、印鉴卡

B、经营许可证

C、生产许可证

D、实验研究批准文件

参考答案：A

10.医疗机构取得印鉴卡不需要下列哪个条件？

A、专职管理人员

3rd

B、具有处方资格的执业医师

C、安全储存设施

D、大量库存

参考答案：D

11.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从

何处紧急借用？

A、其他医疗机构或定点批发企业

B、零售药店

C、个人

D、境外

参考答案：A

12.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂能否对外销售？

A、可以

B、禁止

C、有条件允许

D、仅限其他医疗机构

参考答案：B

13.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用什么药

品？

A、美沙酮或其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

B、任何麻醉药品

C、第一类精神药品

4th

D、第二类精神药品

参考答案：A

14.药品研究单位在普通药品实验研究中产生管制品种的，应当立

即停止活动并向哪个部门报告？

A、省级药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、国务院公安部门

D、国务院卫生主管部门

参考答案：B

15.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产

普通药品的，应当向哪个部门报送需求计划？

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国务院卫生主管部门

D、地方政府

参考答案：B

16.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原

料药，但什么情况除外？

A、供医疗、科学研究、教学使用的小包装

B、大量销售

C、出口

D、零售

5th

参考答案：A

17.药品监督管理击门对麻醉药品和精神药品各环节的审批、撤销

等事项应当通报哪个部门？

A、公安机关

B、卫生主管部门

C、市场监管部门

D、农业部门

参考答案：A

18.县级以上人民政府卫生主管部门应当对什么进行监督检查？

A、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况

B、医疗机构管理

C、药品生产

D、药品经营

参考答案：A

19.托运麻醉药品和第一类精神药品应当申请运输证明，运输证明

由哪个部门发放？

A、设区的市级药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、公安机关

参考答案：A

20.托运麻醉药品和第一类精神药品的且位应当向哪个部门申请

6th

运输证明？

A、省级药品监督管理部门

B、设区的市级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、公安机关

参考答案：B

21.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品应当使用什么？

A、普通货车

B、集装箱或铁路行李车

C、客车

D、私人车辆

参考答案：B

22.提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品资格的，几年内不得提

出相关申请？

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

参考答案：C

23.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，

应当经哪个部门批准？

A、国务院药品监督管理部门

7th

B、省级药品监督管理部门

C、国务院卫生主管部门

D、国务院公安部门

参考答案：B

24.审批部门应当自收到麻醉药品和精神药品相关申请之日起多

少日内作出决定？

A、20日

B、30日

C、40日

D、60日

参考答案：C

25.审批部门初步确定定点生产企业和定点批发企业后，其他符合

条件的企业可以在公布之日起几日内提出异议？

A、5日

B、10日

C、15日

D、20日

参考答案：B

26.全国性批发企业应当经哪个部门批准？

A、省级药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、国务院公安部门

8th

D、国务院卫生主管部门

参考答案：B

27.全国性批发企业应当从何处购进麻醉药品和第一类精神药

品？

A、定点生产企业

B、区域性批发企业

C、零售药店

D、境外企业

参考答案：A

28.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,

应当经哪个部门批准？

A、国务院药品监督管理部门

B、医疗机构所在地省级药品监督管理部门

C、国务院卫生主管部门

D、地方政府

参考答案：B

29.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品

和第一类精神药品，应当如何交付？

A、将药品送至医疗机构

B、医疗机构自行提货

C、邮寄

D、快递

9th

参考答案：A

30.区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况调剂麻醉药品和

第一类精神药品，应当在调剂后几日内备案？

A、1日

B、2日

C、3日

D、5日

参考答案：B

31.麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植

情况？

A、仅国务院药品监督管理部门

B、仅国务院农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

D、地方政府

参考答案：C

32.麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满

之日起不少于多少年？

A、2年

B、3年

C、5年

D、10年

参考答案：C

10th

33.麻醉药品和精神药品实行什么生产制度？

A、注册制度

B、定点生产制度

C、备案制度

D、自由生产制度

参考答案：B

34.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加

什么组织？

A、工会

B、行业协会

C^慈善机构

D、国际组织

参考答案：B

35.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加

行业协会，行业协会应当加强什么？

A、行业自律管理

B、市场竞争

C、价格控制

D、无需管理

参考答案：A

36.麻醉药品和精神药品的实验研究活动必须经哪个部门批准？

A、省级药品监督管理部门

11th

B、国务院药品监督管理部门

C、国务院卫生主管部门

D、国务院公安部门

参考答案：B

37.麻醉药品和精神药品的实验研究成果需要转让的，应当经哪个

部门批准？

A、省级药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、国务院卫生主管部门

D、国务院公安部门

参考答案：B

38.麻醉药品和精神药品的目录由哪个部门制定、调整并公布？

A、国务院药品监督管理部门单独

B、国务院公安部门单独

C、国务院卫生主管部门单独

D、多部门共同

参考答案：D

39.麻醉药品和精神药品的标签应当印有什么？

A、企业标志

B、国务院药品监督管理部门规定的标志

C、卫生主管部门标志

D、无特殊要求

12th

参考答案：B

4().麻醉药品和精神药品按照什么分类列管？

A、价格高低

B、药用类和非药用类

C、来源

D、剂型

参考答案：B

41.麻醉药品和第一类精神药品实行什么价格管理？

A、市场调节价

B、政府指导价

C、企业自主定价

D、免费

参考答案：B

42.麻醉药品和第一类精神药品能否零售？

A、可以

B、禁止

C、有条件允许

D、仅限医疗机构

参考答案：B

43.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以什么人为受试

对象？

A、病人

13th

B、健康人

C、志愿者

D、老年人

参考答案：B

44.麻醉药品和第一类精神药品不得零售，禁止使用现金交易，但

什么情况除外？

A、个人合法购买

B、企业购买

C、医疗机构购买

D、科研购买

参考答案：A

45.麻醉药品处方至少保存多少年？

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

参考答案：C

46.开展麻醉药品和精神药品实脸研究活动，单位及其工作人员几

年内没有违反禁毒法律、行政法规规定的行为？

A、1年

B、2年

C、3年

14th

D、5年

参考答案：B

47.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的管理由谁制定具体办

法？

A、国务院药品监督管理部门单独

B、国务院药品监督管理部门会同中央军事委员会后勤保障部

C、中央军事委员会单独

D、国务院卫生主管部门

参考答案：B

48.过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处置？

A、自行销毁

B、登记造册并申请监督销毁

C、继续使用

D、转让给其他单位

参考答案：B

49.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监

督管理工作，并会同哪个部门对麻醉药品药用原植物实施监督管

理？

A、国务院公安部门

B、国务院卫生主管部门

C、国务院农业主管部门

D、国务院市场监管部门

15th

参考答案：C

50.国家建立麻醉药品和精神药品什么体系？

A、追溯管理体系

B、自由交易体系

C、开放市场体系

D、无需管理

参考答案：A

51.国家对麻醉药品药用原植物的种植实行什么制度？

A、备案制度

B、总量控制

C、自由种植

D、市场调节

参考答案：B

52.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度，确定定点批发

企业布局的部门是？

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院公安部门

C、国务院卫生主管部门

D、地方政府

参考答案：A

53.个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境，由哪个部门放

行？

16th

A、药品监督管理部门

B、公安部门

C、海关

D、卫生主管部门

参考答案：C

54.非药用类麻醉药品和精神药品目录由哪个部门制定？

A、国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生

主管部门

B、国务院药品监督管理部门单独

C、国务院卫生主管部门单独

D、国务院公安部门单独

参考答案：A

55.非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的，应当如何调

整？

A、继续列入非药用类目录

B、调整列入药用类目录

C、禁止使用

D、仅限科研使用

参考答案：B

56.发生重大突发事件时，谁可以决定其他药品生产企业生产麻醉

药品和精神药品？

A、国务院药品监督管理部门

17th

B、省级药品监督管理部门

C、国务院卫生主管部门

D、地方政府

参考答案：A

57.对已经发生滥用的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督

管理部门可以采取什么措施？

A、鼓励生产

B、中止生产、经营、使用

C、增加供应

D、自由销售

参考答案：B

58.定点生产企业之间运输麻醉药品和第一类精神药品，发货人应

当向哪个部门报送运输信息？

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、设区的市级药品监督管理部门

D、公安机关

参考答案：B

59.定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给哪些单位？

A、任何企业

B、具有经营资格的企业或批准的其他单位

C、个人

18th

D、境外企业

参考答案：B

60.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当取得什么？

A、生产许可证

B、药品批准文号

C、经营许可证

D、实验研究批准文件

参考答案：B

61.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当根据什么安排生

产？

A、市场需求

B、年度生产计划

C、企业自主决定

D、患者需求

参考答案：B

62.第二类精神药品零售企业凭何销售？

A、执业医师出具的处方

B、患者自述

C、药店推荐

D、无需处方

参考答案：A

63.第二类精神药品零售企业不得向谁销售？

19th

A、医疗机构

B、未成年人

C、成年人

D^企业

参考答案：B

64.第二类精神药品经营企业储存第二类精神药品应当如何管

理？

A、独立专库或专柜

B、随意存放

C、与其他药品混放

D、无需管理

参考答案：A

65.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当实行什么管理？

A、单人单锁

B、双人双锁

C、三人三锁

D、无特殊要求

参考答案：B

66.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库不需要下列哪个要

求？

A、专用防盗门

B、双人双锁管理

20th

C、监控设施

D、公开透明

参考答案：D

67.本条例自何时起施行？

A、2005年11月1日

B、2013年12月7日

C、2016年2月6日

D、2024年12月6日

参考答案：A

68.《麻醉药品和精神药品管理条例》的制定依据不包括以下哪

项？

A、药品管理法

B、禁毒法

C、其他有关法律

D、宪法

参考答案：B

多选题

1.制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是什么？

A、加强麻醉药品和精神药品的管理

保证合法、安全、合理使用

C^防止流入非法渠道

21st

D、促进自由交易

参考答案：ABC

2.执业医师违反本条例规定开具麻醉药品和第一类精神药品处

方，会受到什么处罚？

A、取消处方资格

B、吊销执业证书

C、警告

D、暂停执业活动

参考答案：ABCD

3.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方，应当遵守哪些规定？

A、使用专用处方

B、单张处方最大用量符合规定

C、对患者信息进行核对

D、在紧急情况下可先行开具处方

参考答案：ABCD

4.运输麻醉药品和精神药品应当采取安全保障措施，防止什么？

A^被盗

B、被抢

C、丢失

D、损坏

参考答案：ABC

5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，处方

22nd

保存时间至少为？

A、麻醉药品处方至少3年

B、精神药品处方至少2年

C、永久保存

D、1年

参考答案：AB

6.医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？

A、专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B、有获得处方资格的执业医师

C、有安全储存设施和管理制度

D、有大量库存

参考答案：ABC

7.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从

何处借用？

A、其他医疗机构

B、定点批发企业

C、零售药店

D、个人

参考答案：AB

8.药物临床试验机构以健康人为受试对象的，会受到什么处罚？

A、责令停止违法行为

B、警告

23rd

C、取消药物临床试验机构资格

D、构成犯罪的追究刑事责任

参考答案：ABCD

9.药品研究单位在普通药品实验研究中产生管制品种的，应当如

何处理？

A、立即停止实验研究活动

B、向国务院药品监督管理部门报告

C、继续研究

D、自行销毁

参考答案：AB

10.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产

普通药品的，应当如何办理？

A、向省级药品监督管理部门报送需求计划

B、由省级部门汇总报国务院药品监督管理部门批准

C、向定点生产企业购买

D、自行生产

参考答案：ABC

11.药品监督管理部门对麻醉药品和精神药品哪些活动进行监督

检查？

A、种植

B、实验研究、生产、经营

C、使用、储存、运输

24th

D、销售

参考答案：ABCD

12.药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例规定，有哪些情

形应当追究责任？

A、对不符合条件的申请人准予行政许可

B、未到场监督销毁过期、损坏药品

C、未依法履行监督检查职责

D、其他失职、渎职行为

参考答案：ABCD

13.药品监督管理热门、卫生主管部门和公安机关应当互相通报什

么信息？

A、生产、经营企业和使用单位名单

B、其他管理信息

C、患者信息

D、处方信息

参考答案：AB

14.违反本条例规定运输麻醉药品和精神药品，会由哪些部门处

罚？

A、药品监督管理部门

B、运输管理部门

C、公安机关

D、卫生主管部门

25th

参考答案：AB

15.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品应当使用什么？

A、集装箱

B、铁路行李车

C、普通货车

D、客车

参考答案：AB

16.提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品资格的,会受到什么处

罚？

A、撤销已取得的资格

B、5年内不得提出相关申请

C、罚款

D、吊销许可证明文件

参考答案：ABCD

17.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，

应当如何办理？

A、经省级药品监督管理部门批准

B、向定点批发企业或定点生产企业购买

C、自行种植

D、进口

参考答案：AB

18.省级以上人民政府药品监督管理部门可以建立监控信息网络,

26th

对哪些方面实行实时监控？

A、生产、进货、销售

B、库存、使用数量

C、流向

D、价格

参考答案：ABC

19.审批部门对麻醉药品和精神药品相关申请作出决定的期限是

多久？

A、40日内

B、作出批准决定

C、作出不予批准决定应当书面说明理由

D、无期限

参考答案：ABC

20.确定定点生产企业和定点批发企业时，审批部门应当如何操

作？

A、根据布局要求通过公平竞争方式初步确定

B、公布初步确定结果

C、其他符合条件的企业可在10日内提出异议

D、审批部门在20日内对异议进行审查

参考答案：ABCD

21.全国性批发企业可以向哪些单位销售麻醉药品和第一类精神

药品？

27th

A、区域性批发企业

B、取得使用资格的医疗机构

C、批准的其他单位

D、个人

参考答案：ABC

22.取得印鉴卡的医疗机构违反本条例规定，有哪些情形会被处

罚？

A、未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品

B、未依照规定保存处方或进行专册登记

C、未依照规定报告进货、库存、使用数量

D、紧急借用后未备案

参考答案：ABCD

23.区域性批发企业可以向哪些单位销售麻醉药品和第一类精神

药品？

A、本省行政区域内取得使用资格的医疗机构

B、其他省行政区域内取得使用资格的医疗机构（经批准）

C、个人

D、零售药店

参考答案：AB

24.麻醉药品药用原植物种植企业违反本条例规定，有哪些情形会

被处罚？

A、未依照年度种植计划种植

28th

B、未依照规定报告种植情况

C、未依照规定储存麻醉药品

D、自由销售

参考答案：ABC

25.麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满

之日起不少于5年，适用于哪些单位？

A、种植企业

B、定点生产企业

C、批发企业

D、使用单位

参考答案：ABCD

26.麻醉药品和精神药品定点生产企业应当具备哪些条件？

A、有药品生产许可证

B、有实验研究批准文件

C、有符合规定的生产设施和储存条件

D、有通过网络报告生产信息的能力

参考答案：ABCD

27.麻醉药品和精神药品定点批发企业除具备药品经营企业开办

条件外，还应当具备哪些条件？

A、有符合规定的储存条件

B、有通过网络报告经营信息的能力

C、单位及其工作人员2年内无违反禁毒法律行为

29th

D、符合定点批发企业布局

参考答案：ABCD

28.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明

文件，应当如何办理？

A、依照药品管理法的规定办理

B、需要转让研究成果的，经国务院药品监督管理部门批准

C、自行决定

D、无需批准

参考答案：AB

29.麻醉药品和精神药品的目录包括哪些类别？

A、药用类

B、非药用类

C、食品类

D、化妆品类

参考答案：AB

30.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备哪些条件？

A、以医疗、科学研究或教学为目的

B、有安全措施和管理制度

C、单位及其工作人员2年内无违反禁毒法律行为

D、有大量资金

参考答案：ABC

31.过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处置？

30th

A、登记造册

B、向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、药品监督管理部门5日内到场监督销毁

D、自行销毁

参考答案：ABC

32.国务院药品监督管理部门在麻醉药品和精神药品管理中的职

责包括什么？

A、负责全国监督管理工作

B、会同农业部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

C、查处流入非法渠道的行为

D、制定追溯标准和规范

参考答案：ABD

33.国家根据什么确定麻醉药品和精神药品的需求总量？

A、医疗需要

B、国家储备

C、企业生产所需原料

D、市场需求

参考答案：ABC

34.国家对麻醉药品和精神药品实行管制，除另有规定外，不得进

行哪些活动？

A、种植

B、实验研究

31st

C、生产、经营

D、使用、储存、运输

参考答案：ABCD

35.个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境，应当满足什么条

件？

A、凭医疗诊断书和身份证明

B、携带单张处方最大用量以内

C、海关根据自用、合理原则放行

D、无需证明

参考答案：ABC

36.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失时，案发单位应当

如何处理？

A、立即采取控制措施

B、报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门

C、医疗机构还应当报告主管部门

D、隐瞒不报

参考答案：ABC

37.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位未采取

控制措施或未报告的，会受到什么处罚？

A、责令改正

B、警告

C、罚款

32nd

D、对直接责任人员给予处分

参考答案：ABCD

38.对已经发生滥用的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督

管理部门可以采取什么措施？

A、中止生产、经营、使用

B、限定使用范围和用途

C、撤销药品枇准文号和药品标准

D、鼓励生产

参考答案：ABC

39.定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给哪些单位？

A、具有经营资格的企业

B、批准的其他单位

C、个人

D、境外企业

参考答案：AB

4().定点生产企业违反本条例规定，有哪些情形会被处罚？

A、未按照年度生产计划安排生产

B、未依照规定报告生产情况

C、未依照规定储存或建立专用账册

D、未依照规定销售或销毁

参考答案：ABCD

41.定点生产企业、定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药

33rd

品交易的，会受到什么处罚？

A、责令改正

B、警告

C、没收违法交易的药品

D、罚款

参考答案：ABCD

42.定点批发企业违反本条例规定销售麻醉药品和精神药品，会受

到什么处罚？

A、责令限期改正

B、警告

C、没收违法所得和违法销售的药品

D、情节严重的取消定点批发资格

参考答案：ABCD

43.第二类精神药品零售企业应当如何销售？

A、凭执业医师处方

B、按规定剂量销售

C、禁止超剂量或无处方销售

D、不得向未成年人销售

参考答案：ABCD

44.第二类精神药品零售企业违反本条例规定，有哪些情形会被处

罚？

A、储存、销售或销毁第二类精神药品不当

34th

B、警告

C、没收违法所得和违法销售的药品

D、情节严重的取消零售资格

参考答案：ABCD

45.第二类精神药品定点批发企业可以向哪些单位销售第二类精

神药品？

A、医疗机构

B、定点批发企业

C、符合规定的药品零售企业

D、批准的其他单位

参考答案：ABCD

46.倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品许可证明

文件的，会受到什么处罚？

A、吊销许可证明文件

B、没收违法所得

C、罚款

D、追究刑事责任

参考答案：ABCD

47.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合哪些要求？

A、安装专用防盗门

B、双人双锁管理

C、具有防火设施

35th

D、监控设施和报警装置与公安机关联网

参考答案：ABCD

48.本条例适用于麻醉药品和精神药品的哪些活动？

A、种植

B、实验研究

C、生产、经营、使用

D、储存、运输

参考答案：ABCD

判断题

1.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。

A、正确

B、错误

参考答案：A

2.执业医师未取得处方资格擅自开具麻醉药品和第一类精神药

品处方的，会被吊销执业证书。

A、正确

B、错误

参考答案：A

3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可以在

任何医疗机构开具处方。

A、正确

36th

B、错误

参考答案：B

4.运输麻醉药品和精神药品无需采取安全保障措施。

A、正确

B、错误

参考答案：B

5.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交准予邮寄证明。

A、正确

B、错误

参考答案：A

6.依法收缴的麻醉药品和精神药品只能用于科学研究。

A、正确

B、错误

参考答案：B

7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得印

鉴卡。

A、正确

B、错误

参考答案：A

8.医疗机构取得印鉴卡不需要有专取管理人员。

A、正确

B、错误

37th

参考答案：B

9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从

其他医疗机构紧急借用。

A、正确

B、错误

参考答案：A

10.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售。

A、正确

B、错误

参考答案：B

11.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮。

A、正确

B、错误

参考答案：A

12.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产

普通药品的，应当向国务院药品监督管理部门报送需求计划。

A、正确

B、错误

参考答案：B

13.药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原

料药。

A、正确

38th

B、错误

参考答案：B

14.药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品各环节进行监

督检查。

A、正确

B、错误

参考答案：A

15.药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例规定，仅对直接

责任人员给予处分。

A、正确

B、错误

参考答案：B

16.药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关应当互相通报管

理信息。

A、正确

B、错误

参考答案：A

17.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具处方的

情况进行监督检查。

A、正确

B、错误

参考答案：A

39th

18.违反本条例规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道，构成

犯罪的，依法追究刑事责任。

A、正确

B、错误

参考答案：A

19.托运麻醉药品和第一类精神药品应当申请运输证明,运输证明

有效期为2年。

A、正确

B、错误

参考答案：B

20.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品应当使用集装箱或

铁路行李车。

A、正确

B、错误

参考答案：A

21.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，

应当经省级药品监督管理部门批准。

A、正确

B、错误

参考答案：A

22.省级以上人民政府药品监督管理部门可以建立监控信息网络,

实行实时监控。

40th

A、正确

B、错误

参考答案：A

23.审批部门应当自收到申请之日起40日内作出是否批准的决

定。

A、正确

B、错误

参考答案：A

24.确定定点生产企业和定点批发企业时，审批部门无需考虑布局

要求。

A、正确

B、错误

参考答案：B

25.全国性批发企业应当经国务院药品监督管理部门批准。

A、正确

B、错误

参考答案：A

26.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品

和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货。

A、正确

B、错误

参考答案：B

41st

27.取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精

神药品的，会被吊销印鉴卡。

A、正确

B、错误

参考答案：A

28.区域性批发企业可以向任何医疗机构销售麻醉药品和第一类

精神药品。

A、正确

B、错误

参考答案：B

29.麻醉药品药用原植物种植企业未依照年度种植计划种植的，会

被取消种植资格。

A、正确

B、错误

参考答案：A

30.麻醉药品药用原植物种植企业可以由任何单位和个人确定。

A、正确

B、错误

参考答案：B

31.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加

行业协会。

A、正确

42nd

B、错误

参考答案：A

32.麻醉药品和精神药品的目录分为药用类和非药用类。

A、正确

B、错误

参考答案：A

33.麻醉药品和精神药品的标签无需印有特殊标志。

A、正确

B、错误

参考答案：B

34.麻醉药品和第一类精神药品可以零售。

A、正确

B、错误

参考答案：B

35.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验可以用健康人为受试

对象。

A、正确

B、错误

参考答案：B

36.麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年。

A、正确

B、错误

43rd

参考答案：B

37.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当以医疗、科学研究

或者教学为目的。

A、正确

B、错误

参考答案：A

38.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但个人合法购买

的除外。

A、正确

B、错误

参考答案：A

39.过期、损坏的麻醉药品和精神药品可以自行销毁。

A、正确

B、错误

参考答案：B

4().国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监

督管理工作。

A、正确

B、错误

参考答案：A

41.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所

需原料的需要确定需求总量。

44th

A、正确

B、错误

参考答案：A

42.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行自

由市场调节。

A、正确

B、错误

参考答案：B

43.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。

A、正确

B、错误

参考答案：A

44.@家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。

A、正确

B、错误

参考答案：A

45.个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境，无需任何证明。

A、正确

B、错误

参考答案：B

46.非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的，可以继续列入

非药用类目录。

45th

A、正确

B、错误

参考答案：B

47.发生重大突发事件时，省级药品监督管理部门可以决定其他药

品生产企业生产麻醉药品和精神药品。

A、正确

B、错误

参考答案：B

48.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失时，案发单位无需

报告。

A、正确

B、错误

参考答案：B

49.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督

管理部门应当撤销其药品批准文号。

A、正确

B、错误

参考答案：A

50.定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给任何企业。

A、正确

B、错误

参考答案：B

46th

51.定点生产企业未依照规定报告生产情况的，会被责令停产。

A、正确

B、错误

参考答案：A

52.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，不需要取得药品批准

文号。

A、正确

B、错误

参考答案：B

53.定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药的，会被取消定点

批发资格。

A、正确

B、错误

参考答案：A

54.第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，会被

取消零售资格。

A、正确

B、错误

参考答案：A

55.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药

品O

A、正确

47th

B、错误

参考答案：B

56.第二类精神药品零售企业可以凭执业医师处方销售第二类精

神药品。

A、正确

B、错误

参考答案：A

57.第二类精神药品经营企业无需设立独立专库或专柜储存。

A、正确

B、错误

参考答案：B

58.第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构销售第二类精

神药品。

A、正确

B、错误

参考答案：A

59.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当实行双人双锁管

理。

A、正确

B、错误

参考答案：A

60.《麻醉药品和精神药品管理条例》仅适用于麻醉药品，不适用

48th

于精神药品。

A、正确

B、错误

参考答案：B

填空题

1,制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是加强麻醉药品

和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入（）。

答：非法渠道

2.执业医师应当使用（）开具麻醉药品和精神药品。

答：专用处方

3.执业医师违反本条例规定开具麻醉药品和第一类精神药品处

方，造成严重后果的，由原发证部门吊销其（）。

答：执业证书

4.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可

在本医疗机构开具处方，但不得为。开具该种处方。

答：自己

5.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）年。

答：1

6.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的右级

药品监督管理部门出具的（）。

答：准予邮寄证明

49th

7.依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经批准用于科学研究外，

应当予以（）。

答：销毁

8.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的

（）购买麻醉药品和第一类精神药品。

答：定点批发企业

9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在

地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得（）。

答：印鉴卡

10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从

其他医疗机构或者定点批发企业紧急。。

答：借用

11.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产

普通药品的，应当向所在地（）人民政府药品监督管理部门报送

年度需求计划。

答：省、自治区、直辖市

12.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原

料药，但供医疗、科学研究、教学使用的（）的上述药品除外。

答：小包装

13.药品监督管理部门应当对麻醉药品药用原植物的种植以及麻

醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输

活动进行（）。

50th

答：监督检查

14.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药

品和精神药品处方的情况进行（）。

答：监督检查

15.违反本条例规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理

部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处（）

万元以上（）万元以下的罚款。

答：2,5

16.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，

应当经所在地（）人民政府药品监督管理部门批准。

答：省、自治区、直辖市

17.省级以上人民政府药品监督管理部门可以建立（），对麻醉药

品和精神药品实行实时监控。

答：监控信息网络

18.审批部门应当自收到申请之日起（）日内作出是否批准的决定。

答：40

19.确定定点生产企业和定点批发企业时，其他符合条件的企业可

以自公布之日起（）日内提出异议。

答：10

20.全国性批发企业应当经（）批准。

答：国务院药品监督管理部门

21.全国性批发企业应当从（）购进麻醉药品和第一类精神药品。

51st

答：定点生产企业

22.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调

剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后()日内备案。

答：2

23.麻醉药品药用原植物种植企业应当根据年度种植计划，