2.3伴性遗传 课件高一下学期生物人教版必修2

萨顿假说内容、依据果蝇作实验材料的优点摩尔根的研究方法摩尔根提出的假说内容摩尔根设计的测交实验组合基因与染色体的关系分离定律的实质、时间、适用范围自由组合定律的实质、时间、适用范围第3节

伴性遗传第2章

基因和染色体的关系动物——马数字——8问题探讨恭喜你，你的视觉正常！红绿色盲症患者眼中的世界：问题探讨发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分1.色盲症的发现（快速阅读课本P34）问题探讨

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？问题探讨抗维生素D佝偻病患儿伴性遗传的定义：基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。判断依据一、伴性遗传XY型性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。一、伴性遗传X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。X染色体Y染色体X非同源区段XY同源区段Y非同源区段一、伴性遗传

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。讨论：1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能写出人群中的所有基因类型吗？X染色体上隐性基因无中生有为隐性伴X染色体隐性遗传病二、人类的红绿色盲性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示二、人类的红绿色盲伴X隐性遗传病思考1：从基因型的角度分析，红绿色盲这种遗传病是男的发病率高还是女的发病率高？为什么？特点①：患者中男性远多于女性有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBYXbXb

女患者男正常男患者

思考2：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。假如你是一位医生，请你分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY6.5.4.3.1.2.×分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况后代正常,无色盲后代都是色盲你能分析出这四种情境后代患色盲的情况吗?并给出相应的建议，告诉他们怎样做到优生吗？XBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常11：女性正常男性色盲XBXbY女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来②具有隔代交叉遗传的现象如外公－>女儿－>外孙3.人的红绿色盲遗传图谱特点分析二、人类的红绿色盲伴X隐性遗传病XBXbXbY女性携带者男性色盲亲代XbXbXBY女性色盲男性正常亲代女性携带者男性色盲1:1YXbXB配子Xb男性色盲女性携带者女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:13.人的红绿色盲遗传图谱特点分析母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲××③女病，父子病YXBXb配子XbXBXbXBY子代XbXbXbYXBXbXbY子代XBXbXbY二、人类的红绿色盲伴X隐性遗传病女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲(3)伴X隐性遗传病特点①男性患者多于女性患者②隔代交叉遗传③女病，父子病;无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病偏伴性，父子有正非伴性。遗传系谱图的判定口诀：二、人类的红绿色盲伴X隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者

这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型。女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样三、人类的抗维生素D佝偻病思考1：从基因型的角度分析，抗维生素D佝偻病是男的发病率高还是女的发病率高？特点①：患者中女性远多于男性伴X染色体显性遗传病XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病三、人类的抗维生素D佝偻病思考2：致病基因在亲子代之间传递具有什么特点？伴X染色体显性遗传病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图三、人类的抗VD佝偻病伴X染色体显性遗传病1.女患者多于男患者2.男病母女病3.连续遗传XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY2.伴X染色体显性遗传病的遗传特点遗传系谱图的判定口诀有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病偏伴性，母女有正非伴性三、人类的抗VD佝偻病12ⅠⅡⅢ53479106118①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性特点：三、外耳道多毛症伴Y染色体遗传病1.在医学中应用，优生指导

有一对新婚夫妇，女方是血友病（伴X隐）患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1

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1×亲代四、伴性遗传在实践中的应用2.在生产实践中的应用，指导育种工作雌性：两条性染色体是异型的雄性：两条性染色体是同型的ZW型鸡的性别决定方式思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？♂ZZ非芦花鸡♀ZW芦花鸡四、伴性遗传在实践中的应用芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：芦花♀ZBW

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♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花方法利用♀ZBW×♂ZbZb杂交子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）雄鸡都是芦花（ZBZb）根据羽毛特征