贺州市2026国家开放大学药学-期末考试提分复习题含答案

贺州市2026国家开放大学药学期末考试提分复习题（含答案）（总分：100分；考试时间：90分钟）一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.药物效应动力学（药效学）主要研究（）A.药物的吸收、分布、代谢和排泄B.药物的化学结构与活性的关系C.药物对机体的作用及作用机制D.机体对药物的处置过程2.以下哪种给药途径可避免首关消除效应？（）A.口服B.舌下含服C.直肠给药（栓剂）D.B和C均可3.有机磷农药中毒的机制是（）A.抑制单胺氧化酶B.抑制胆碱酯酶C.激活胆碱酯酶D.抑制磷酸二酯酶4.青霉素类抗生素的抗菌作用机制是（）A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸合成C.抑制细菌细胞壁的合成D.影响细菌细胞膜通透性5.治疗变异型心绞痛首选（）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.硝苯地平D.阿司匹林6.阿司匹林解热镇痛抗炎的作用机制主要是抑制（）A.环氧酶（COX）B.脂氧酶C.磷酸二酯酶D.腺苷酸环化酶7.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）A.作用增强B.代谢加快C.暂时失去药理活性D.排泄加速8.下列药物中，属于H2受体阻断剂，用于治疗消化性溃疡的是（）A.奥美拉唑B.西咪替丁C.米索前列醇D.枸橼酸铋钾9.药物稳定性研究中，常用加速试验法来预测（）A.药物的药理活性B.药物的有效期C.药物的生物利用度D.药物的毒性10.片剂包糖衣的正确工序是（）A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光11.中国药典规定，称取“0.1g”系指称取重量可为（）A.0.06~0.14gB.0.095~0.105gC.0.05~0.15gD.0.09~0.11g12.高效液相色谱法（HPLC）中，最常用的检测器是（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.电化学检测器D.示差折光检测器13.根据《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，被认定为（）A.劣药B.假药C.不合格药品D.辅料不合格药品14.医院药事管理的主要内容不包括（）A.药品采购与供应管理B.临床药学服务管理C.药品生产质量管理D.药物临床应用管理15.药师在调剂处方时，发现处方中有配伍禁忌，正确的做法是（）A.自行更改处方后调配B.拒绝调配，并告知处方医师C.照方调配，但告知患者注意D.请另一位药师共同决定二、多项选择题（共5题，每题3分，共15分）1.药物的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.继发反应2.下列药物中，属于大环内酯类抗生素的有（）A.青霉素GB.红霉素C.阿奇霉素D.克拉霉素E.庆大霉素3.影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A.pH值B.溶剂C.广义的酸碱催化D.离子强度E.表面活性剂4.药品质量标准的主要内容应包括（）A.名称、性状B.鉴别、检查C.含量测定D.药理作用E.贮藏5.根据《处方管理办法》，处方审核的内容主要包括（）A.规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果判定B.处方用量与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象三、判断题（共10题，每题1分，共10分）（）1.肝药酶诱导剂可使与其合用的其他药物代谢加快，药效增强。（）2.硝酸甘油常用舌下含服给药，起效迅速，用于心绞痛急性发作。（）3.所有β-内酰胺类抗生素使用前都必须进行皮肤过敏试验。（）4.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，可用于所有感染性炎症的治疗。（）5.软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。（）6.崩解时限是胶囊剂质量检查的常规项目。（）7.药物分析的任务仅仅是对原料药和制剂成品进行检验。（）8.精密度是指在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。（）9.非处方药（OTC）不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行购买和使用。（）10.医疗机构配制的制剂，可以凭医师处方在市场上销售。四、填空题（共10空，每空1分，共10分）1.药物的治疗指数是指______与______的比值，该值越大表明药物越安全。2.毛果芸香碱对眼的作用是______、______和调节痉挛。3.利尿药氢氯噻嗪的主要不良反应包括______、______和影响血脂血糖代谢。4.注射剂的生产区域通常分为一般生产区、______区和______区。5.《中国药典》（2020年版）的主要内容由凡例、______、______和索引四部分组成。五、简答题（共5题，每题7分，共35分）1.简述口服给药的优缺点。2.简述抗菌药物联合应用的主要目的及指征。3.简述增加药物溶解度的方法（至少列举三种）。4.简述《药品生产质量管理规范》（GMP）的主要目的。5.请简述处方中“R”或“Rp”的含义，并列举一张合格处方应包含的基本内容（至少五项）。参考答案一、单项选择题1.C2.D3.B4.C5.C6.A7.C8.B9.B10.A11.A12.A13.B14.C15.B二、多项选择题1.ABCDE2.BCD3.ABCDE4.ABCE5.ABCDE三、判断题1.×(应为药效减弱)2.√3.×(并非所有，如头孢类皮试有争议，应遵循药品说明书和具体规定)4.×(一般不能用于病毒、真菌等感染，因其抑制免疫可能加重感染)5.√6.√7.×(还包括生产过程控制、贮藏过程考察、临床药物分析等)8.√9.√10.×(不得在市场销售)四、填空题1.半数致死量(LD50)；半数有效量(ED50)（或：LD50；ED50）2.缩瞳；降低眼内压（顺序可互换）3.低血钾；高尿酸血症（顺序可互换）4.洁净；无菌（顺序可互换）5.正文；通则五、简答题1.优点：使用方便、安全、经济，适用于大多数药物和患者。（2分）缺点：吸收较慢且不规则，易受胃肠内容物影响；部分药物易受首关消除效应影响，生物利用度低；不适用于昏迷、呕吐、婴幼儿等不能口服的患者；刺激性药物可能引起胃肠道反应。（5分，答出要点即可）2.主要目的：发挥协同作用，提高疗效；延缓或减少耐药性的产生；扩大抗菌谱，治疗混合感染；降低个别药物的剂量，减少不良反应。（3分）指征：病因未明的严重感染；单一抗菌药不能控制的严重或混合感染；需长期用药，但易产生耐药性的感染（如结核病）；利用协同作用降低毒性较大药物剂量的情况。（4分，答出要点即可）3.①制成可溶性盐类（1分）；②使用混合溶剂（潜溶剂）（1分）；③加入助溶剂（1分）；④使用增溶剂（表面活性剂增溶）（1分）；⑤应用微粉化技术或固体分散技术（1分）；⑥包含物技术（如环糊精包合）（1分）。（任答三种，每种需适当解释，共7分）4.GMP的主要目的是确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品（3分）。它通过对药品生产全过程（人员、厂房、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理等）进行控制和规范，最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险（4分）。5.