中医科配药室工作制度_第1页
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文档简介

PAGE中医科配药室工作制度一、总则1.目的为加强中医科配药室的管理,规范配药流程,确保药品质量和用药安全,提高医疗服务质量,特制定本工作制度。2.适用范围本制度适用于中医科配药室全体工作人员。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质配药室工作人员应具备药学专业知识和技能,经过专业培训并取得相应的资格证书。药师应具备药师以上职称,负责处方审核、调配、核对等工作。药士应在药师指导下进行药品调配等工作。2.岗位职责药师职责负责审核处方,包括处方的合法性、规范性、用药适宜性等,对不合格处方及时与医师沟通并纠正。按照调剂操作规程正确调配药品,确保药品剂量准确、质量合格。认真核对调配好的药品,包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等,核对无误后签字。为患者提供用药指导,解答患者关于药品使用的疑问。协助临床医师做好药物治疗监测和药物不良反应监测工作,及时反馈相关信息。负责药品的请领、验收、保管、养护等工作,保证药品供应及时、质量可靠。参与科室的质量管理工作,定期对配药室工作进行自查自纠,持续改进工作质量。药士职责在药师指导下,严格按照调配操作规程进行药品调配工作。协助药师核对调配好的药品,发现问题及时报告。负责配药室的清洁卫生工作,保持工作环境整洁。协助药师做好药品的请领、发放等工作。3.培训与考核定期组织工作人员参加专业知识培训,包括药学新知识、法律法规、操作技能等,不断提高业务水平。每年对工作人员进行考核,考核内容包括专业知识、工作技能、工作态度、岗位职责履行情况等。考核结果与绩效挂钩。三、药品管理1.药品采购依据临床需求和库存情况,制定药品采购计划。采购计划应经科室负责人审核批准。选择合法、信誉良好的药品供应商,签订质量保证协议,确保药品质量。采购药品应索取合法票据,做到票、账、货相符,并按规定保存相关凭证。2.药品验收药品到货后,验收人员应及时进行验收。验收内容包括药品的名称、剂型、规格、数量、包装、标签、说明书、批准文号、生产日期、有效期等。对验收合格的药品,办理入库手续;对验收不合格的药品,应及时与供应商联系,办理退换货等相关事宜,并做好记录。3.药品储存按照药品的性质和储存要求,分类存放药品。如常温保存药品、阴凉保存药品、冷藏保存药品等,分别设置相应的储存区域。药品应按规定的垛间距、墙间距、顶间距存放,确保药品通风、防潮、防虫、防鼠。定期对药品进行盘点,做到账物相符。发现药品短缺、损坏、变质等情况,应及时查明原因并处理。4.药品养护定期对库存药品进行养护检查,重点检查药品的外观质量、包装、有效期等。对易霉变、易潮解、易挥发等特殊药品,应增加养护检查频次。做好养护记录,发现质量问题的药品,应及时采取停售、封存等措施,并报告科室负责人和质量管理部门。5.药品效期管理建立药品效期管理制度,对近效期药品进行标识和管理。定期清理近效期药品,对距失效期不足一定期限(如3个月)的药品,应及时通知临床科室合理使用,并做好记录。对过期药品,应严格按照规定进行销毁处理,做好销毁记录。四、配药流程1.处方接收配药室工作人员接收医师开具的处方后,应认真核对处方的完整性,包括患者姓名、性别、年龄、科室、诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、医师签名等。对不符合规定的处方,应及时与医师联系,要求其更正或重新开具。2.处方审核药师对处方进行审核,重点审核用药的适宜性,包括药物的选择、剂量、剂型、给药途径合理性、药物相互作用、配伍禁忌等。对存在用药不适宜的处方,药师应与医师沟通,提出调整建议,医师确认后进行修改;如医师坚持原处方,药师应记录并签字,同时向上级药师或科室负责人报告。3.药品调配药士根据审核后的处方,按照调配操作规程进行药品调配。调配时应认真核对药品名称、剂型、规格、数量等,确保准确无误。调配过程中,应注意药品的摆放顺序,避免混淆。同时,应严格遵守无菌操作原则,防止药品污染。调配完成后,将药品摆放整齐,置于清洁的药盘中,并附上用法用量标签。4.核对与发药药师对调配好的药品进行核对,核对内容包括处方与调配药品的一致性、药品质量、用法用量等。核对无误后签字。药师向患者发放药品时,应核对患者姓名,并详细交代药品的用法用量、注意事项等,确保患者正确用药。对患者提出的疑问,药师应耐心解答,如患者仍有疑问,应及时与医师沟通。五、质量管理1.质量控制标准严格遵守药品调配操作规程和质量标准,确保药品调配的准确性和质量可靠性。处方审核合格率应达到规定标准,不得低于[X]%。药品调配差错率应控制在极低水平,如每[X]张处方的差错率不超过[X]次。药品储存养护符合要求,药品质量抽检合格率应达到[X]%以上。2.质量检查与监督定期对配药室工作进行质量检查,检查内容包括人员资质、药品管理、配药流程、工作记录等。科室负责人应不定期对配药室工作进行监督检查,发现问题及时督促整改。接受医院质量管理部门的监督检查,对提出的问题及时整改落实,并将整改情况报告医院质量管理部门。3.质量改进措施针对质量检查中发现的问题,分析原因,制定相应的改进措施,并跟踪改进效果。定期对质量改进情况进行总结分析,持续优化配药室工作流程和质量管理措施,不断提高工作质量。六、安全管理1.药品安全加强药品管理,防止药品被盗、被抢、丢失、误用等情况发生。严格遵守药品储存、保管规定,确保药品质量安全。对易燃、易爆、有毒等特殊药品,应按照相关规定进行特殊管理。定期对药品进行清查盘点,及时发现和处理药品安全隐患。2.操作安全配药室工作人员应严格遵守操作规程,正确使用各种设备和工具(如调剂台、药架、冷藏设备、电子秤等),防止发生意外伤害。工作区域应保持整洁、通道畅通,避免因地面湿滑、物品摆放杂乱等原因导致人员摔倒、碰撞等事故。注意防火、防盗、防电等安全事项,配备必要的消防器材和安全设施,并定期进行检查维护。3.职业安全防护为工作人员提供必要的职业安全防护用品,如工作服、口罩、手套等,减少职业暴露风险。定期组织工作人员参加职业安全培训,提高安全意识和自我防护能力。对接触有毒、有害药品的工作人员,应定期进行健康检查,建立职业健康档案。七、信息管理1.药品信息管理建立药品信息档案,记录药品的名称、剂型、规格、批准文号来源、供应商、价格、库存数量、效期等信息。及时更新药品信息,确保信息的准确性和完整性。利用信息化管理系统,对药品采购计划、验收、储存、养护、调配等环节进行信息化管理,提高工作效率和管理水平。2.处方信息管理对医师开具的处方进行信息化管理,记录处方的基本信息、审核情况、调配情况、发药情况等。定期对处方信息进行统计分析,为临床合理用药、药品管理等提供数据支持。按照相关规定,妥善保存处方信息,保存期限应符合法律法规要求。八、应急管理1.应急预案制定制定配药室突发事件应急预案,包括药品短缺、药品质量事故、自然灾害、公共卫生事件等。应急预案应明确应急组织机构、职责分工、应急响应程序、应急处置措施等内容。2.应急演练定期组织应急演练,演练内容包括模拟突发事件场景、应急处置流程等。通过应急演练,检验应急预案的可行性和有效性,提高工作人员的应急处置能力。同时,对应急预案进行评估和修订,不断完善应急预案。3.

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