2026届新高考生物考前热点复习+生物的变异、生物的多样性和适应性

2026届新高考生物考前热点复习

生物的变异、生物的多样性和适应性江西2年2考江西2年2考（2024·江西卷·4）某水果的W基因（存在多种等位基因）影响果实甜度。研究人员收集到1000棵该水果的植株，它们的基因型及对应棵数如下表。据表分析，这1000棵植株中W1的基因频率是（

）A.16.25% B.32.50% C.50.00% D.67.50%基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵数21111422411626075A（2024·江西卷·19节选）植物体表蜡质对耐干旱有重要作用，研究人员通过诱变获得一个大麦突变体Cer1（纯合体），其颖壳蜡质合成有缺陷（本题假设完全无蜡质）。初步研究表明，突变表型是因为C基因突变为c，使棕榈酸转化为16-羟基棕榈酸受阻所致（本题假设完全阻断），符合孟德尔遗传规律，回答下列问题：（1）在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产物。如图泳道1和2分别是突变体Cer1与野生型（WT，纯合体）。据图判断，突变体Cer1中②基因的突变类型是____________。隐性突变（2025·江西卷·16）有研究表明，基因突变对生物适应性的影响并不是非益即害的，大量的基因突变是中性的。以下能支撑中性突变学说的事实有（）A.减数分裂过程中非姐妹染色单体的交叉互换可产生新的配子类型B.很多突变改变了氨基酸的序列，但没有改变蛋白质的功能C.基因中对应密码子第三位碱基的多态性远高于前两位碱基D.很多突变产生的新等位基因在长期进化中取代原基因或完全消失BC（2025·江西卷·21节选）天然色素可赋予稻米多样化颜色。为解析红色稻米品种ka的遗传机制，研究人员以连续自交表型均稳定遗传的纯合品种ka(红色)、Dr(白色)和Pu(白色)开展实验(本题涉及的基因名称依次定义为A/a、B/b……)。回答下列问题：（3）在定位好的A/a、B/b基因两侧设计PCR引物，引物对1和引物对2分别可扩增A/a、B/b全部序列。下图是对亲本ka、Dr、Pu和第(2)题中F2某个体PCR后电泳的结果。已知图中①为ka，②为Dr，可判断a基因由A基因发生___________突变形成；③结出的籽粒颜色是___________或___________。增添/插入红棕考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较定义DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变实例细胞癌变

镰状细胞贫血(1)血红蛋白基因→碱基替换（根本原因）→突变基因→血红蛋白中氨基酸替换→血红蛋白结构异常（直接原因）;(2)用光学显微镜能观察到红细胞形状的变化,但不能观察到基因突变1.基因突变考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较1.基因突变特点普遍性所有生物均可发生基因突变低频性自然状态下,基因突变的频率很低(用紫外线等诱发突变可显著提高突变频率)不定向性一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因,如A基因发生隐性突变可产生a1、a2等随机性基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期(主要发生在细胞分裂前的间期DNA分子复制时)、细胞内不同的DNA分子上、同一个DNA分子的不同部位意义产生新基因的途径；生物变异的根本来源；为生物进化提供丰富的原材料应用(诱变育种)方法用物理或化学等方法来处理萌发的种子或幼苗,筛选出目标性状植株(若目标性状植株为杂合子,可进一步选育)优点提高突变频率;大幅度改良某些性状缺点盲目性大,有利变异少,工作量大,需要大量样本考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较2.基因重组实质在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合类型互换型

减数分裂Ⅰ前期,同源染色体的非姐妹染色单体间发生相应片段的交换,引起染色单体上的非等位基因发生重组自由组合型

减数分裂Ⅰ后期,非同源染色体之间自由组合,引起非同源染色体上的非等位基因之间自由组合考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较2.基因重组类型其他人工重组DNA:通过基因工程可将外源基因导入受体细胞,实现外源基因与受体细胞内原有基因之间的重新组合细菌转化:如S型细菌的DNA片段整合到R型细菌的DNA中,使R型细菌转化为S型细菌病毒整合:如HIV侵染辅助性T细胞后,其遗传物质RNA经逆转录形成的DNA会通过核孔进入细胞核,并整合至染色体DNA上结果产生新的基因组合,进而出现新的性状组合意义生物变异的来源之一;为生物进化提供原材料;形成生物多样性的原因之一应用杂交育种优点使同种生物的不同优良性状集中于同一个体缺点(1)育种时间长;(2)局限于同种或亲缘关系较近的个体基因工程育种优点(1)定向改造生物的遗传性状;(2)克服了远缘杂交不亲和的障碍缺点技术复杂,安全性问题多,有可能引起生态危机考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较3.染色体变异(1)染色体数目变异类型个别染色体的增减以染色体组的形式成倍地增加或成套地减少单倍体多倍体实例21三体综合征蜜蜂中的雄蜂四倍体葡萄形成原因有丝分裂或减数分裂过程中染色体分离时出现差错,导致染色体未均分等单性生殖(自然形成)、花药离体培养(人工诱导)等外界环境条件剧变(如低温)或用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,抑制了纺锤体的形成,使细胞在进行细胞分裂时,染色体只复制未分离等考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较3.染色体变异(1)染色体数目变异单倍体育种过程

优点明显缩短育种年限,加快育种进程多倍体育种过程同源多倍体(如三倍体无子西瓜)的培育

异源多倍体(如普通小麦)的培育

注:A、B、D各代表一个染色体组优点一般植株高大,果实较大,营养物质丰富可以突破生殖隔离,实现种间杂交考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较3.染色体变异(2)染色体结构变异类型缺失重复倒位易位图像

联会异常

实例猫叫综合征（5号染色体）果蝇棒状眼的形成果蝇卷翅的形成果蝇花斑眼的形成考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较基因突变基因重组染色体变异适用范围所有生物（狭义）进行有性生殖的真核生物真核生物发生时间（主要）有丝分裂前的间期、减数分裂前的间期减数分裂Ⅰ前期、减数分裂Ⅰ后期常见在细胞分裂期实质碱基对的增添、缺失、替换非等位基因的重新组合结构变异（缺失、重复、倒位、易位）、数目变异结果产生新基因、新基因型、不一定产生新性状产生新的基因型、新性状组合引起基因数目、排列顺序变化，导致性状改变观察光学显微镜不可见光学显微镜可见意义生物变异的根本来源，为生物的进化提供原材料生物变异的来源之一，对生物的进化有重要意义对生物的进化有一定意义，如形成多倍体新物种应用诱变育种杂交育种、基因工程育种单倍体育种、多倍体育种、植物体细胞杂交育种联系都是随机的、不定向的，都属于可遗传变异，为生物进化提供了原材料；基因突变产生新基因，为基因重组提供最初原料，是基因重组的基础。提醒：①基因突变一定会导致基因碱基序列的改变，但不一定引起生物性状的改变，原因有密码子的简并性、发生隐性突变、突变发生在基因的非编码区或内含子序列等。②基因重组至少涉及两对等位基因，如基因型为Aa的个体自交不能发生基因重组，受精过程中也不发生基因重组。③同源染色体非姐妹染色单体间互换属于基因重组，非同源染色体间互换属于染色体变异（易位）。④原癌基因和抑癌基因都是一类正常基因，共同对细胞的生长和增殖起调节作用。⑤可遗传变异不一定会遗传给后代，如基因突变发生在体细胞，一般不能遗传给后代。⑥染色体组和基因组：有性染色体的生物其基因组包括一个染色体组的常染色体加上两条性染色体；没有性染色体的生物其基因组中染色体数目与染色体组相同。⑦不可育≠不可遗传变异。三倍体无子西瓜表现为高度不育,但属于可遗传变异。考向1生物的变异与育种一、基因突变、基因重组、染色体变异的比较考向1生物的变异与育种二、区分几种变异及产生配子的比例（以二倍体为例）考向1生物的变异与育种二、区分几种变异及产生配子的比例（以二倍体为例）图示解题技巧情况1情况2

若在进行减数分裂时,三联体中任意两条染色体移向细胞一极,另一条染色体移向另外一极:配子为①②、③或①③、②或②③、①,共产生6种配子,其中正常配子(②③)占比为1/6若在进行减数分裂时,具同源区段的染色体联会后彼此分离,另一条染色体随机移向其中一极:(1)若①、②分离,则配子为①③、②或①、②③;(2)若①、③分离,则配子为①②、③或①、②③;共产生6种配子,其中正常配子(②③)占比为1/4考向1生物的变异与育种三、变异类型的分析推理与实验设计1.若某红花（野生型）有两种白花隐性突变品系，则两种突变可能来自一对隐性基因突变，也可能来自两对隐性基因突变，可通过杂交实验进行判断。考向1生物的变异与育种三、变异类型的分析推理与实验设计2.现有一红眼雄果蝇XAY与一只白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇，原因可能有：①X染色体含A基因的片段缺失，XAXa→XXa；②发生了基因突变，XAXa→XaXa。已知染色体片段缺失的纯合子致死，设计实验进行判断。【典例分析】1．（2025·山东卷）镰状细胞贫血是由等位基因H、h控制的遗传病。患者（hh）的红细胞只含异常血红蛋白，仅少数患者可存活到成年；正常人（HH）的红细胞只含正常血红蛋白；携带者（Hh）的红细胞含有正常和异常血红蛋白，并对疟疾有较强的抵抗力。下列说法错误的是（

）A．引起镰状细胞贫血的基因突变为中性突变

B．疟疾流行区，基因h不会在进化历程中消失C．基因h通过控制血红蛋白的结构影响红细胞的形态D．基因h可影响多个性状，不能体现基因突变的不定向性A【典例分析】2．（2025·黑吉辽蒙卷）某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种，其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体（2n+2）细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为（

）A．3/5B．3/4C．2/3D．1/2A【典例分析】3．（预测卷）人类9号染色体三体（T9）分为完全型T9和嵌合型T9，前者所有体细胞为9号染色体三体，后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分正常二倍体细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa（位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换），表型均正常。下列说法正确的是（

）A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞D．完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是94，其中含有3条9号染色体C【典例分析】4．（易错题）某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（

）A．出现如图所示现象的原因是基因突变B．基因A和基因a的本质区别是碱基排列顺序不同C．该初级精母细胞一定能产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使基因A和基因a之间发生基因重组B考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果一、达尔文的生物进化论共同由来学说内容地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的证据直接化石(研究生物进化最直接、最重要的证据)间接比较解剖学证据(研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构)、胚胎学证据(比较不同动物以及人的胚胎发育过程等)、细胞和分子水平的证据(研究不同生物细胞、蛋白质、DNA的共性等)意义有力地支持了达尔文的共同由来学说,进而为解释适应和物种的形成提供了坚实的基础考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果一、达尔文的生物进化论自然选择学说自然选择学说的内容

适应的形成意义揭示了生物进化的机制,解释了适应的形成和物种形成的原因考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果二、现代生物进化理论种群是生物进化的基本单位(1)种群:生活在一定区域的同种生物全部个体的集合。(2)基因库:一个种群中全部个体所含有的全部基因。(3)基因频率:在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比值。(4)生物进化的实质是种群基因频率的定向改变突变和基因重组提供进化的原材料(1)可遗传变异的来源:突变(包括基因突变、染色体变异)和基因重组。(2)突变的有利和有害不是绝对的,往往取决于生物的生存环境。(3)可遗传变异是不定向的,能提供生物进化的原材料,但不能决定生物进化的方向自然选择导致种群基因频率的定向改变

自然选择直接选择的是个体的表型,间接选择的是基因型,实质是引起种群基因频率的定向改变,使得生物朝着一定的方向进化隔离是物种形成的

必要条件隔离实质不同群体间的个体在自然条件下基因不能自由交流类型生殖隔离和地理隔离物种概念能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物环节突变和基因重组、自然选择、隔离形成方式

形成标志出现生殖隔离考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果二、现代生物进化理论考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果二、现代生物进化理论协同进化与生物多

样性的形成协同进化概念不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展实例“精明的捕食者”策略捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体,客观上起到了促进种群发展的作用“收割理论”捕食者往往捕食个体数量多的物种,这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间好氧生物的出现地球早期为无氧环境→厌氧生物→光合生物出现→空气中有氧气→出现好氧生物生物多样性(1)包括遗传(基因)多样性、物种多样性、生态系统多样性。(2)生物多样性是协同进化的结果考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果三、基因频率和基因型频率的计算（1）适用条件：种群非常大、所有雌雄个体之间自由交配、没有迁入和迁出、没有自然选择、没有突变。（2）使用规律1.利用遗传平衡定律计算基因频率和基因型频率规律1（顺推计算）PAA=PA2；

PAa=2PAPa

;Paa=Pa2规律2（逆推计算）已知隐性纯合子的概率，求种群的基因频率和基因型频率若Paa=X%，则Pa=；PA=1-考向2生物有共同的祖先，适应是自然选择的结果三、基因频率和基因型频率的计算2.关于X染色体上的基因频率计算相关技巧分析①条件设定：男女比例为1∶1、自然人群处于遗传平衡。②使用规律：规律1：男性中伴X隐性病的发病率＝男性中Xa的基因频率＝女性中Xa的基因频率＝人群中Xa的基因频率。规律2：男性中伴X隐性病的发病率＝2×人群中男性伴X隐性病的发病率；女性中伴X隐性病的发病率＝2×人群中女性伴X隐性病的发病率。群体分析XAXAXAXaXaXaXAYXaY在男性群体中

pq在女性群体中p22pqq2

在整个群体中（男∶女＝1∶1）p2/2pqq2/2p/2q/2【典例分析】1．（2025·甘肃卷）我国古生物化石种类繁多。其中，在甘肃和政县发现的以铲齿象、和政羊与三趾马为代表的古脊椎动物化石群具有极高的研究价值。下列叙述错误的是（

）A．铲齿象、和政羊与三趾马化石可以为研究哺乳动物的进化提供直接证据B．根据铲