高三二轮高效复习主题巩固卷化学（单选）有机物的官能团识别有机物命名有机反应类型与有机化学方程式的书写

[课下巩固检测练(三十九)]有机物的官能团识别、有机物命名、有机反应类型与有机化学方程式的书写(非选择题每题10分)1．(2025·黑吉辽蒙高考节选)含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合成路线如下：回答下列问题：(1)A→B的化学方程式为_________________________________________________________________________________________。(2)C→D实现了由________到________的转化(填官能团名称)。(3)G→H的反应类型为________。解析：A为邻羟基苯甲酸，与甲醇发生酯化反应生成B()，B在LiAlH4的作用下，发生还原反应生成C()，C被氧气氧化为D，D和CBr4反应生成E，E在CuI作用下，生成F，F与反应生成G，结合H的结构可推出G为，G与反应生成H，H在一定条件下转化为M，M与PtCl2反应生成N。答案：(1)＋CH3OHeq\o(⥬,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O(2)羟基醛基(3)取代反应2．(2024·新课标卷节选)四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。已知反应Ⅰ：ROHeq\o(→,\s\up7(CH3SO2Cl，(C2H5)3N),\s\do5(CH2Cl2))ROSO2CH3＋(C2H5)3N·HCl。已知反应Ⅱ：＋→＋R4OH。R1为烃基或H，R、R2、R3、R4为烃基。回答下列问题：(1)反应①的反应类型为________；加入K2CO3的作用是__________________________________________________________。(2)D分子中采用sp3杂化的碳原子数是________。(3)对照已知反应Ⅰ，反应③不使用(C2H5)3N也能进行，原因是______________________________________________________________。(4)E中含氧官能团名称是_______________________________。(5)F的结构简式是__________________________________；反应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为C15H18F3NO4，其结构简式是__________________________________________。(6)G中手性碳原子是________(填序号)。解析：(1)由A和C的结构简式结合B的分子式可知，B的结构简式为，反应①中，A中的C—Brσ键断裂形成C—Nσ键，反应类型为取代反应；反应①为＋eq\o(→,\s\up7(K2CO3))＋HBr，加入K2CO3是为了消耗反应产生的HBr，促进反应向右进行。(2)由C的结构简式结合D的分子式可知，D的结构简式为，有“”标记的为饱和碳原子，故D分子中采取sp3杂化的碳原子数是5。(3)根据已知反应可知，(C2H5)3N的作用是结合HCl分子，促进反应正向进行，由(2)中分析知，D的结构简式为，D分子中含有，可代替(C2H5)3N结合HCl分子。(4)由题图知，E中的含氧官能团为酯基。(5)由结合F的分子式，以及G的结构简式可知，F的结构简式为；由第一步产物的分子式为C15H18F3NO4可知，该分子的不饱和度为6，结合E的结构简式可知，该产物比E少了一个苯环和一个饱和碳原子，故第一步产物的结构简式为。(6)手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子，故G中的手性碳原子为3、4。答案：(1)取代反应消耗反应生成的HBr，促进反应正向进行(2)5(3)D分子中有，可代替(C2H5)3N结合HCl分子(4)酯基(5)(6)3、43．(2024·黑、吉、辽高考节选)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下：已知：Ⅰ.Ⅱ.和不稳定，能分别快速异构化为和。回答下列问题：(1)B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为________________________。(2)G中含氧官能团的名称为________和________。(3)J→K的反应类型为________。(4)E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y；③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为______________________________________________________________________。解析：对比每一步中反应物与生成物的变化情况，对合成路线进行整体分析如下：B中的含氧官能团只有醛基推出B为，D中与酯基相连的碳原子上的H比较活泼，与C中的醛基发生两步反应得到E，依据F转化为G的反应条件可知F→G为酯的水解，则G为。(4)第①步E分子内的咪唑环与羧基反应生成的X为，由已知Ⅱ知第②步快速异构化得到的Y为，与(CH3CO)2O发生取代反应生成，则第③步化学方程式为＋(CH3CO)2O→。答案：(1)(2)羧基(酚)羟基(3)取代反应(4)＋(CH3CO)2O→4．(2025·湖北高考)化合物G是某药物的关键原料，合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物A分子内含氧官能团的名称为__________。(2)化合物A→B的反应类型为________反应。B的核磁共振氢谱有________组峰。(3)能用于分离化合物B和C的试剂为________(填标号)。a．NaHCO3水溶液b．Na2CO3水溶液c．Na2SO4水溶液(4)C→D的反应方程式为_______________________________________。在A的氮原子上引入乙酰基eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(CH3CO—))的作用是_____________。(5)化合物D与H＋的反应方程式：用类比法，下列反应中X的结构简式为________。(6)E存在一种含羰基异构体F，二者处于快速互变平衡。F与HF反应可生成G，写出F的结构简式：____________。解析：A与乙酸酐发生取代反应生成B，B在AlCl3作用下发生反应转化为C，C中酰胺基水解生成D，D在H＋、NaNO2作用下生成E为，E可互变异构为F，F与HF发生取代反应转化为G。(2)A中的氨基和羟基与乙酸酐发生取代反应生成B；B的核磁共振氢谱图共有5组峰，如图所示：。(3)B和C的不同之处在于，B的官能团是酯基等，C的官能团是羟基和酮羰基等，两种物质均不能和碳酸氢钠溶液反应，排除a，C中酚羟基能和碳酸钠溶液反应生成钠盐，可溶于水，而B不能和碳酸钠反应，再通过分液即可分离B和C，b选；两种物质均不能和硫酸钠溶液反应，排除c，故选b。(5)根据