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文档简介
A离子键成分:氧化钠高于氧化镁电负性差值
注意事项:B熔点:AlF3(1040℃)远高于AlCl3(178℃升华)晶体类型
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
C酸性:CFCOOH(pK0.23)远强于CHCOOH(pK4.76)羟基极性
2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。3a3a
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
D溶解度(20℃):Na2CO3(29g)大于NaHCO3(8g)阴离子电荷
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16N-14Na-23S-32Mn-55Sb-122
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求)
6.中国提出二氧化碳排放在2030年前达到峰值,2060年前实现碳中和。这体现了中国作
1.在9.3阅兵中,国产战斗机歼-20的亮相震撼世界,其机身不同部位使用了多种高性能材
为全球负责任大国的环境承诺和行动决心。二氧化碳选择性加氢制甲醇是解决温室效应、
料。下列有关叙述中错误的是
发展绿色能源和实现经济可持续发展的重要途径之一、常温常压下利用铜基催化剂实现
A.机身主体采用的高强度铝合金,相较于纯铝,其硬度更大熔点更低
二氧化碳选择性加氢制甲醇的反应机理和能量变化图如下(其中吸附在催化剂表面上的
B.座舱盖使用的透明陶瓷属于新型无机非金属材料,具有耐高温、高硬度的优点
粒子用*标注),下列说法错误的是
C.发动机尾喷管处的碳-碳复合材料在高温下稳定,是因为碳原子间通过离子键结合
D.歼-20的燃料航空煤油热值高、稳定性好
2.下列图示或化学用语正确的是
A.的系统命名:1,3,4-三甲苯
B.H2S的电子式可表示为
C.基态Se原子的价层电子排布式:4s24p4
D.的空间填充模型:A.二氧化碳选择性加氢制甲醇是放热反应
H2O
B.催化剂能改变反应机理,加快反应速率,降低反应热
3.在溶液中能大量共存的离子组是
C.总反应为CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)
+2---3+++-
A.NH4、SO4、CH3COO、HCO3B.Fe、K、Ag(NH3)2、Cl***
D.该历程的决速步为HCOO+4H=CH3O+H2O
+2--++-2+-
C.NH4、SiO3、Br、NaD.H、I、Ba、NO3
7.硫及其化合物部分转化关系如图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
4.下列离子方程式与所给事实不相符的是
A.Cl2制备84消毒液(主要成分是NaClO):Cl22OHClClOH2O
222
B.Na2S去除废水中的Hg:HgSHgS
22
C.H2SO3溶液中滴入氯化钙溶液:SO3Ca=CaSO3
D.海水提溴过程中将溴吹入吸收塔:2
SO2Br2SO22H2O2BrSO44HA.标准状况下,11.2LSO2中原子总数为0.5NA
-12-
5.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是B.100mL0.1molLNa2SO3溶液中,SO3数目为0.01NA
选项性质差异结构因素C.反应①每消耗3.4gH2S,生成物中硫原子数目为0.1NA
D.反应②每生成1mol还原产物,转移电子数目为2NA
1
8.化合物Z是某真菌的成分之一,结构如图。下列有关该物质说法错误的是
A.该分子存在顺反异构,且分子中有6个手性碳原子12.实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是
B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应
C.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
D.1molZ与Br2的CCl4溶液反应消耗5molBr2
9.下列实验操作能达到相应实验目的的是A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B.“操作②”为过滤,所得的石油醚可循环利用
C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的回收率
D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
13.某化学兴趣小组设计如下实验装置,通过测定反应前后质量的变化,验证NaNO3固体在
酒精灯加热条件下,受热分解的气态产物。
A.分离乙醇和乙酸B.析出深蓝色晶体
CuNH34SO4H2O
实验步骤:先缓慢通入Ar气,排尽装置内空气;关闭Ⅰ左侧阀门,点燃酒精灯;一段时
间后,Ⅱ中灼热的铜网变黑,熄灭酒精灯甲;再次缓慢通入Ar气……
C.分离葡萄糖和氯化钠B.配制100mL1.00mol⋅L-1KCl溶液
下列说法错误的是
A.实验步骤中,点燃酒精灯的顺序为甲、乙、丙
10.一种在水处理领域应用广泛的物质,其结构如图。已知R、W、Z、X、Y为原子序数依次
B.整个过程中,若Ⅲ中灼热的铜网未变黑,则说明生成的O2在Ⅱ中反应完全
增大的短周期主族元素,下列说法正确的是
C.实验结束后,若Ⅰ中减少的质量等于Ⅱ中增加的质量,则分解的气态产物只有O2
A.简单氢化物的沸点:W>Z
D.NaNO3应远离热源、可燃物,并与还原性物质分开存放
B.元素电负性:W>Z>R
14.Pd在航空航天、化工医药等领域有重要的用途,一种从废汽车尾气催化剂(含有
C.第一电离能大小:W>Z>X
Pd、AlO、SiO、Pt、炭等)中回收Pd的工艺如下:
232
D.YR3和R3Z的空间构型均为三角锥形
高温
11.Li2CN2是一种高活性的人工固氮产物,其合成反应为,
2LiHCN2Li2CN2H2
晶胞如图所示,下列说法错误的是
A.2为V型结构
CN2下列说法错误的是
B.晶胞中含有的个数为4A.滤渣的主要成分为、C
LiSiO2
C.每个2周围与它最近且距离相等的有8个B.“酸浸”时主反应为:+-2-
CN2LiPd+2H+H2O2+4ClPdCl4+2H2O
D.合成反应中,还原剂是LiH和CC.-18-冠-6超分子具有识别功能,可以分离2-和2-
SiO2PdCl4PtCl4
2
D.“沉钯”时2-被还原为2-并形成沉淀
PdCl4PdCl6
二、非选择题(58分)
16.(14分)
15.(14分)
苯胺是重要的有机化工原料,其实验室制备原理如图:
如图所示的物质转化关系中,固体A与固体B研细后混合,常温下搅拌产生气体C和固体D,
温度迅速下降。气体C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。H是白色固体,常用作钡餐。
相关信息如下:
相对分
物质熔点/℃沸点/℃密度/g•cm﹣3溶解性
子质量
(1)写出A的电子式:。
硝基苯1235.9210.91.20不溶于水,易溶于乙醚
m
(2)G中阴离子的Π键可以表示为。(用Πn表示,其中n代表原子数,m
苯胺93﹣6.3184.01.02微溶于水,易溶于乙醚
代表电子数)
乙酸6016.6117.91.05与水互溶
(3)写出C转化为E的反应方程式:。
乙醚74﹣116.334.50.71微溶于水
(4)向D的水溶液中通入CO2是否有大量沉淀生成。(填“是”或“否”或
“无法确定”)
(5)气体C可用于氯气泄露的检验,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为______。反应装置Ⅰ和蒸馏装置Ⅱ(加热、夹持等装置略)如图:
(6)上图中物质F是汽车尾气的主要污染源,可将其将VL气样通入适量酸化的H2O2
溶液中,使物质F完全被氧化为NO3,加水稀释至100.00mL。量取20.00mL该溶液,加
−1−1
入V1mLc1mol•LFeSO4标准溶液(过量),充分反应后,用c2mol•LK2Cr2O7标准溶液滴
2+
定剩余的Fe,终点时消耗V2mL。
已知:滴定过程中发生下列反应:
2++3+
3Fe+NO3+4H==NO↑+3Fe+2H2O
2-2++3+3+实验步骤为:
Cr2O7+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O
①向装置Ⅰ双颈烧瓶中加入13.5g铁粉、25.0mL水及1.50mL乙酸,加热煮沸10min;
则气样中物质F的含量为多少(以g•m−3为单位,用计算式表
②稍冷后,通过恒压滴液漏斗缓慢滴入8.20mL硝基苯(0.08mol),再加热回流30min;
达即可),若滴定前尖嘴处无气泡,滴定后尖嘴处有气泡,则测量结果将___________(填“偏
③将装置Ⅰ改成水蒸气蒸馏装置,蒸馏收集苯胺﹣水馏出液;
大”、“偏小”或者“无影响”)
④将苯胺﹣水馏出液用NaCl饱和后,转入分液漏斗静置分层,分出有机层;水层用
乙醚萃取,分出醚层;合并有机层和醚层,用粒状氢氧化钠干燥,得到苯胺醚溶液;
3
⑤将苯胺醚溶液加入圆底烧瓶(装置Ⅱ),先蒸馏回收乙醚,再蒸馏收集180~185℃235
①Au5SO2CuNHAuSOCuSO4NH
23342322333
馏分,得到5.58g苯胺。
52
②4CuSO16NHO2HO4CuNH4OH12SO2
回答下列问题:2333223423
上述过程中有催化作用的是。
(4)滤渣2的主要成分为。
(1)实验室保存硝基苯的玻璃容器是(填标号)。
3、2、
(5)根据“还原酸浸”“氧化”,推断FeCuMnO2的氧化性由强到弱的顺序为
。
(6)一种锑锰Mn3Sb合金的立方晶胞结构如图。
①该晶胞中,每个Sb周围与它最近且相等距离的
Mn有个。
②N为阿伏加德罗常数的值,晶胞边长为anm,
(2)装置Ⅰ中冷凝管的进水口为(填“a”或“b”)。A
3
(3)步骤④中将苯胺﹣水馏出液用NaCl饱和的原因是。则晶体的密度为gcm(列出计算式即可)。
(4)步骤④中第二次分液,醚层位于层(填“上”或“下”)。18.(15分)
(5)蒸馏回收乙醚时,锥形瓶需冰水浴的原因是;有机物G是一种羧酸,其合成路线之一如下:
(6)下列说法正确的是(填标号)。
A.缓慢滴加硝基苯可减小反应速率B.蒸馏时需加沸石,防止暴沸
C.用红外光谱不能判断苯胺中是否含有硝基苯D.蒸馏回收乙醚,无需尾气处理
(7)苯胺的产率为。(保留两位有效数字)
17.(15分)
从褐铁矿型金-银矿(含Au、Ag、Fe2O3、MnO2、CuO、SiO2等)中提取Au、Ag,并回收
其它有价金属的一种工艺如下:
已知:(R、R'为H或烃基).
(1)A的化学名称是;
(2)由D生成E的反应类型为;
(3)E中官能团的名称为;
(4)G中手性碳原子的个数为;
回答下列问题:(5)F中碳原子的杂化类型为;
(1)基态Cu原子的价层电子排布式为。(6)H是E的芳香族同分异构体,写出一种满足下列条件的H的结构简式:;
(2)“还原酸浸”时,MnO反应的离子方程式为。
2①能发生水解反应且1molH能与2molNaOH恰好完全反应;
(3)“浸金银”时,Au溶解涉及的主要反应如下:
4
②核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为.32
1:1:2:2:6(5)MnO2>Fe>Cu
122553
(6)12(2分)321(3分)
(7)参照上述合成路线,设计以苯酚、醋酸为主要原料制备
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