2025备考羧酸 羧酸衍生物

第65讲竣酸竣酸衍生物

［复习目标］1.掌握拔酸的结构与性质。2.熟悉酯、油脂、酰胺的结构特点及相关性质。3.掌握

乙酸乙酯的实验室制法。

考点一较酸

1.按酸的组成和结构

（）

II

（1）粉酸：由燃基（或氢原子）与废基（一C—OH）相连而构成的有机化合物。

（2）通式

一元按酸的通式为R-COOH.饱和链状一元粉酸的分子通式：C“H2”O2（心I，〃为整数）或

C“H2rt+COOH（心0,"为整数）。

2.几种重要的段酸

物质结构性质特点或用途

段基

F

甲酸（蚁酸）酸性，还原性（醛基）

\H-t-Cr-OH：

-------J

修基

无色、有强烈刺激性气味的液体，能与

乙酸CHCOOH

3水互溶，具有酸性

COOH

乙二酸（草酸）1酸性，还原性（+3价碳）

COOH

苯甲酸（安息香酸）^^COOH它的钠盐常用作食品防腐剂

3.段酸的化学性质

（1）弱酸性

如乙酸是一种弱酸，其酸性比燕酸强，在水溶液中的电离方程式为CFhCOOHCH3COO

+H\

（2）取代反应

,8

①酯化反应：如CH3coOH却CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式为CH3co0H+

,8

CH3CH2OH法:酸CH3cOUpCH2cHa+FhO。

注意酯化反应的机理是“酸睨羟基醇脱a”0

②与NH3反应生成酰胺

()NII：

如CH3COOH+NH3CHa+H2OO

③a-H取代

如CH3CH2COOH+CE幽/CHJCHCICOOH+HCL

LiAIH

注意在强还原剂LiAlH」作川下，接酸也可以发生还原反应，如CH3CH2COOH4

CH3CH2CH2OHO

1.乙酸、硬脂酸、油酸互为同系的()

2.乙醇能发生氧化反应，而乙酸不能发生氧化反应0

3.能与NaHCCh溶液反应产生CO2的有机物应含有期基0

4.甲酸能发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀0

5.甲酸、乙酸和石炭酸都属于瘦酸0

答案I.X2.X3.V4.V5.X

一、挨酸的酸性

1.分子式为CsH.oOz并能与饱和NaHCCh溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)0

A.3种B.4种C.5种D.6种

答案B

解析分子式为C5H]o02并能与饱和NaHCOa溶液反应放出气体的有机物属于援酸，其官能团

为一COOH,将该有机物看作CaHgCOOH,而丁基(一C4H9)有4种不同的结构，分别为

CH3CH,CH—

I

CH3cH2cH2cH2—、(CH3)2CHCH2—>(CH3)3C—.('凡，从而推知该有机物有4

种不同的分子结构。

COOH

HO/JCH,()H

2.有机物A的结构简式是J,下列有关A的性质的叙述错误的是()

A.A与金属钠完全反应时，两者物质的量之比是1：3

B.A与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比是1：3

C.A能与碳酸钠溶液反应

D.A既能与粉酸反应，又能与醇反应

答案B

解析有机物A中有辱羟基、酚羟基、黛基，三者均能与她反应，故ImolA能与3moi钠反应，

A项正确；A中的酚羟基、痰基能与氢氧化钠反应，故ImolA能与2moi氮氧化钠反应，B

错误；A中的酚羟基、段基能与碳酸钠溶液反应，C项正确：A中含羟基，能与援酸发生酯

化反应，含段基，能与爵发生转化反应，D项正确。

醇、酚、段酸中羟基活泼性比较

羟基类型

比较赢醇性基酚羟基浚羟基

氢原子活泼性逐渐增袈

电离极难电离微弱电离部分电离

酸碱性中性很弱的酸性弱酸性

与反应

Na反应放出H2反应放出H2反应放出H2

与NaOH反应不反应反应反应

与NaHCCh反应不反应

不反应反应放出co?

与Na2cCh反应反应，生成酚钠和NuHCCh

二、粉酸的酯化反应

3.按要求书写酯化反应的化学方程式。

(1)一元较酸与多元醇之间的酯化反应，如乙酸与乙二醇以物质的量之比为I:I酯化:

(2)多元按酸与一元醇之间的酯化反应，如乙二酸与乙醇以物质的量之比为1：2酯化:

(3)多元痰酸与多元相之间的酯化反应，如乙二酸与乙二醉酯化

①生成环酯：

②生成高聚酯：

nHOOC—COOH+wHOCH2CH2OH傕?剂

CH.CHCOOH

I

(4)羟基酸自身的酯化反应，如OH自身酯化

①生成环酯：

②生成高聚酯:

答案(1)CH3coOH+HOCH2cH20HCH3COOCH2CH2OH+H20

(2)HOOC—COOH+2CH3CH2OHCH3cH2OOC—COOCH2cH3+2H2O

COOHCH,—OHCOUCH」

（3）①COOH+CH2OH浓H；s。，COOCH2+2H2O

②HO-EC-C—OCH,—CH2—OiH+（2w-|）H2O

浓

（4）®2CH3CH—COOHKso,

（）（）

Z/CH3—CH—COOHH-E—CH—C3nH

解化剂

+（/?-l）HO

△2

考点二酯和油脂

I.酯

(1)定义：竣酸分子接基中的二Q吐被一OR'取代后的产物，可简写为RCOOR'.

(2)官能团：一C一()一R。

(3)物理性质：低级酯的物理性质

(4)化学性质——水解反应(取代反应)

酯在酸性或碱性环境下，均可以发生水解反应。如乙酸乙酯的水解：

①酸性条件下水解：CH3coOC2H5+H2O"CH3coOH+C2H50H(可逆)。

②碱性条件下水解：CH3coOC2Hs+NaOH」-CH3coONa+C2H50H(进行彻底)。

特别提醒粉酯在碱性条件下水解•，消耗NaOH的定量关系，如Imol'—'idJ口消

耗2molNaOHo

2.乙酸乙酯的制备实验要点

(1)制备原理

CH_-C—OH+H-OCHJ、CH；-C-OC,H+HO

25△52o

(2)实验装置

实验现象：在饱和Na2cCh溶液上层有无色透明的、具有香味的油状液体生成。

(3)导管末端在液面匕目的是防倒吸。

(4)加入试剂的顺序为乙静、浓硫酸和乙酸，不能先加浓硫酸。

(5)浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。

(6)饱和Na2cCh溶液的作用：反应乙酸、溶解乙酥、降低乙酸乙酯的溶解度，便丁析出。不

能用NaOH溶液。

3.油脂

⑴组成和结构

油脂是高级脂肪酸与甘油反应所生成的酯,由C、H、。三种元素组成，其结构可表示为

(2)分类

注意①油脂的密度比水小。②大然油脂都是混合物，没有固定的熔、沸点。

⑶化学性质

①油脂的氢化(油脂的硬化)

经硬化制得的油脂叫人造脂肪，也称硬化油。

如油酸甘油酯与Hz发生加成反应的化学方程式为

C17H33COOCH2

C17H：i5C()()CH2

II

G7HmoeH

33C17II；15C()()CII

I

C17ILC()()CH2+3H2^!。7乩5c()()CH*

②水解反应

a.酸性条件下，硬脂酸甘油酯发生水解反应的化学方程式为

CHC()()C：H

17352CH,—OH

11

G7H35coOCHCH—OH

1

H.1c

C17II35C()()CII24.3H2OCH2—()H+3G7H3SC00H0

b.碱性条件下，硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中发生水解反应(即皂化反应)的化学方程式为

C17H35co()CH2CH,—OH

C17H35COOCHCH—OH

CHH35c(XK'H.-i-sNaOH-^(讯一()H+3Ci7H35copNa,其水解程度比在酸性条

件下水解程度大。

1.分子式相同的竣酸和酯互为同分异构体0

2.酯化反应和酯的水解反应制属于取代反应0

3.可以用NaOH溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸0

4.Imol酚酯基水解时，最多可消耗2moiNaOH()

5.C4H式)2的同分异构体的类型有瘦酸、酯、羟菸羟等0

6.矿物油和植物油主要成分不同()

7.“酯”和“脂”意义不同，不能混用()

8.油脂的皂化反应属于加成反应0

9.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的壕、沸点0

答案1.J2.J3.X4.J5.J6.V8.X9.X

一、樱酸和酯的同分异构体的书写

1.某芳香族化合物的分子式为5山02,分别写出所有陵酸和酯的结构简式。

CH

A3

OOCH

二、酯化反应实验

2.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。卜列关于该实验的叙述不正确的是0

A.向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙酣，再加入冰醋酸

B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象

C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移

动

D.试管b中饱和Na2c03溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇

答案A

解析浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热，故必须先加入乙醇，再加入浓硫

酸，最后加入乙酸，故A不正确。

3.苯甲酸异丙酯为无色油状液体，留香时间长，常用于香精，制备反应为

实验小组用如图所示装置对苯甲酸异丙酯的制备进行探窕。下列说法错误的是0

0H

A.适当增加/\的用量可增大苯甲酸的转化率

B.仪器b可用仪器c代替

C.实验后混合液经NaOH溶液、水洗涤后可获得粗品

D.分水器中水层高度不变时可停止加热a

答案C

OH

解析酯化反应是可逆反应，适当增加人的用量可增大苯甲酸的转化率，A正确：球形冷凝

管和蛇形冷凝管均可以冷凝回本，所以仪器b可用仪器c代替，B正确：实脸后混合液经NaOH

溶液洗涤会使产物水解造成产率下降，C错误；分水器中水层商度不变时表示不再产生水，

即反应达到干衡，可停止加热，D正确。

三、油脂的组成、性质和应用

4.“油”在生活生产中应用广泛，下列有关“油”的说法正确的是0

A.食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于天然有机高分子

B.汽油、煤油、生物柴油等均来源于石油，主要成分都是烽类

C.甘油是丙三醇的俗称，既可以做护肤品，又可以制作炸药

D.天然奶油、黄油等是从牛奶或羊奶中提取出来的半固态物质，属于蛋白质

答案C

解析食用油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，但油脂相对分子质量较小，故其不属于

有机高分子，A错误；汽油、原油等均来源于石油，主要成分都是泾类，而生物柴油的主要

成分是硬脂酸甲酯，属于酯类物质，不是烧类，也不来源于石油，B错误；甘油是丙三醇的

俗称，具有很强的保湿功能，可以做护肤品，其与硝酸、浓硫酸反应生成的三硝酸甘油酯是

一种烈性炸药，C正确；天然奶油、黄油等是从牛奶或羊奶中提取出来的半固态物质，属于

油脂，不属于蛋白质，D错误,

CnH^COOCH,

I

G7H33coOCH

I

5.某物质的结构为C|5卜hiCOOCHz,下列关于该物质的叙述正确的是o

A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯

B.Iniol该物质•定条件下可与3moi发生加成反应

C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分

D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种

答案C

解析该油脂分子中的高级脂肪唆是混酸，和H2加成时得不到破脂酸甘油酯，A错误；Imol

该油脂在一定条件下最多能与ImolH?发生加成反应，B错误：该物质在NaOH溶液中水解，

得到肥皂的主要成分——高级脂肪酸钠，C正硫；与该物质互为同分异构体，完全水解后产

物相同的油脂均为高级脂肪酸在甘油上的取代位置不同而形成的同分异构体，有两种：

CH35c(XCH2CH.C()(GH2

17I17SI

CHC()(X：HCH35c(XX'H

153III7'I

CnH33C()()CH?、Cl5H3IC(XK'H2d错误

脂肪、油、矿物油三者的比较

油脂

物质矿物油

脂肪油

多种高级脂肪酸的甘油酯

组成多种烧(石油及其分馆产品)

含饱和妙基多含不饱和泾基多

固态或半固态液态

性质具有酯的性质，能水解，有的油脂兼有炜烧的具有炫的性质，不能水解

性质

加含酚敌的NaOH溶液，加热，红色变浅，液加含酚瞅的NaOH溶液，加热，

鉴别

体不再分层无变化

人类重要的营养物质和食物之一；化工原料如

用途燃料、化工原料

制肥皂、甘油

考点三胺和酰胺

1.胺

(1)概念

烽基取代氨(NHG分子中的氢原子而形成的化合物。

(2)通式

胺有三种结构通式：

⑶化学性质一碱性

胺类化合物具有碱性，如苯胺能与盐酸反应，生成可溶于水的苯胺盐酸盐，反应的化学方程

式为\/-+HC1-。

2.酰胺

(1)组成和结构

()

II

酰胺是按酸分子中羟基被氨基取代得到的化合物。其结构一般表示为R—NH＞其中的

()O

IIII

R—C一叫做酰基，-C—NH?叫做酰胺基。

(2)通式

VHyH?%

II/I/cl/

R—C—NR—C—NR—C—N

\\\

H、K、K,其中随眩地是酰胺的官能团，RHR2

可以相同，也可以不同。

(3)化学性质——水解反应

①酸性、加热条件卜.：RCONH：+H2O+HC1——*RCOOH+NH4C1«

②碱性、加热条件下：RCONHz+NaOH--^-RCOONa+NHsto

1.甲胺的结构简式为OHC—NH2O

2.胺类化合物具有碱性()

3.胺的通式一般写作R—NH2。

4.胺与陵酸反应生成酰胺基的反应类型与酯化反应的反应类型不同0

5.C4NHH的胺类同分异构体去有8种(不考虑立体异构)()

答案1.X2.V3.V4.X5.V

胺和酰胺的结构和性质

1.乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，其结构如图所示，卜.列关于乙酰苯胺的说法正确的是0

A.分子式为CxHgNO

B.乙酰苯胺是一种芳香烧

C.Imol乙酰苯胺最多能和含2moiNaOH的水溶液完全反应

D.分子中所有原子一定在同一平面上

答案A

2.(2022.海南，12改编)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如下，下列有关该化合

物说法正确的是0

A.不能使Br2的CCU溶液褪色

B.分子中含有4种官能团

C.分子中含有4个手性碳原子

D.Imol该化合物最多与2moiNaOH反应

答案B

解析根据结构简式可知，“E7974”含有碳碳双键，可使由2的CCb溶液褪色，A错误；由

结构简式可知，分子中含有取代氮基、酰胺及、碳碳双键、猴寒，共4种官能团，B正确；

连有4个不同原子或基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳

丫o、/CH3

COOH

原子用*标注如图：①H0人I,共3个，c错误：分子中两个酰胺基和一

个援基均能与NaOH溶液反应，故Imol该化合物最多与3moiNaOH反应，D错误。

3.氯硝柳胺的结构简式如图。下.列说法不正确的是0

A.氯硝柳胺属于芳香族化合物

B.氯硝柳胺含有5种官能团

C.氯硝柳胺不能与碳酸氢钠溶液反应

D.氯硝柳胺能发生加成、取代反应

答案B

解析该物质中含有呆环，属于芳杳族化合物，A正确；该物质上含有酚羟基、碳氯键、酰胺

基、硝基，共4种官能团，B错误：该物质中不含痰基，所以不能和碳酸氢钠溶液反应，C

正确；该物质中含有呆环，可以发生加成反应，酚羟基的邻位碳原子上有氯原子，可以和澳

发生取代反应，D正确。

1.（2023•全国甲卷，8）透香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如图。下列有关该物质的

说法错误的是0

A.可以发生水解反应

B.所有碳原子处于同一平面

C.含有2种含氧官能团

D.能与浸水发生加成反应

答案B

解析逑香蓟的分子结构中含有脂基，因此其可以发生水解反应，A说法正确；分子结构中的

右侧有一个饱和碳原孑连接堵两个甲基，所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；分

子中含有酯基和酰键2种含氧官能团，C说法正确；分子中含有碳碳双键，能与澳水发生加

成反应，D说法正确。

2.（2023,北京，11）化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。

已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是0

A.K的核磁共振氢谱有两组峰

B.L是乙醛

C.M完全水解可得到K和L

D.反应物K与L的化学计量比是1：I

答案D

解析K分子结构对称，分子中有3种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢将有3组峰，A错

误：根据原子守恒可知1个K与I个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二解，B错

误、D正确；M发生完全水斛•时，酰胺基水解，得不到K和L,C错误。

3.（2023・新课标卷，8）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如卜反应制备。

下列说法错误的是0

A.该高分了•材料可降解

B.异山梨醇分子中有3个手性碳

C.反应式中化合物X为甲醇

D.该聚合反应为缩聚反应

答案B

解析该高分子材料中含有酯寒，可以降解，A正确：异山梨醇中H/'-'YJ四处的碳原

子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；根据元素守恒，反应式中X为

甲醉，C正确；该反应在生成高聚物的同时还有小分子甲醇生成，属于缩聚反应，D正确。

4.（2022・河北，2）状苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，

其结构简式如图。关于该化合物，下列说法错误的是0

A.可使酸性KMnO,溶液褪色

B.可发生取代反应和加成反应

C.可与金属钠反应放出H?

D.分子中含有3种官能团

答案D

解析分子中含有碳碳双键，故可使酸性高镒酸钾溶液褪色，A正确；分子中含有碳碳双键，

故可发生加成反应，含有瘦基和羟基，故能发生取代反应，B正确；分子中含有较基和羟基,

故能与金属钠反应放出H2,C正确；分子中含有碳碳双犍、竣基、羟基和酯基4种官能团，

D错误。

5.（2022・湖南，3）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：

卜列说法错误的是0

A.m=n-I

B.聚乳酸分了•中含有两种官能团

C.Imol乳酸与足量的Na反应生成ImolH?

D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子

答案B

解析根据属原子守恒可得：3〃=2〃+1+，〃，则-1,A正确：聚乳酸分子中含有三种

官能团，分别是羟基、陵基、指基，B错误；1个乳酸分子中含有I个羟基和1个按基，则1

mol乳酸和足量的Na反应生成1molFh,C正确：乳酸分子中含有羟及和段基，则两分子乳

CH-CHCH-CH,

YY

酸可以反应生成含六元环的分子(O),D正确。

课时精练

I.下列说法正确的是()

A.油脂水解可得到乙醇和高级脂肪酸

B.油脂在酸性条件下的水解反应是皂化反应

C.植物油和动物脂肪都不能使溪水褪色

D.糖类和油脂都是由碳、氢和氧三种元素组成的

答案D

解析油脂水解可得到甘油和高级脂肪酸，A项错误：油脂在碱性条件下的水解反应才称为皂

化反应，B项错误；植物油是不饱和高级脂肪酸的甘油防，能使淡水褪色，C项错误。

2.借助下表提供的信息分析，下列实验室制备乙酸丁酯所采取的措施不正确的是0

物质乙酸1-丁醇乙酸丁酯

沸点;C117.9117.2126.3

A.用饱和Na2cCh溶液洗涤产物后分液

B.使用浓硫酸作催化剂

C.采用水浴加热

D.可使用冷凝回流加分水器的方式提高产率

答案C

解析乙酸丁醋中混有乙酸和I-丁醇，用饱和碳酸钠溶液进行洗涤，可以中和乙陂，溶解1-丁

醇，降低乙酸丁酯在水中的溶解度，有利于乙酸丁酯的分层，A正确；实验室制备乙酸丁酯

的反应温度需略高于126.3C,而水浴的最高温度为100℃,C错误；使用冷凝回流加分水器

不断分离出生成的水，促使酯化反应正向进行，有利于提高乙酸丁酯的产率，D正确。

3.一种光刻胶树脂单体的结构简式如图所示。下列说法正确的是0

A.该有机物分子式为G2Hl9O2

B.分子中存在3个手性碳原子

C.与足量氢气加成,消耗2molW

D.该单体水解产物不能发生消去反应

答案B

4.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是0

A.其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2

B.其分子中所有碳原子共面

C.若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9：10的酯，则该醉一定是乙醇

D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂

答案B

解析苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8KO2,A错误；C项中的醇可能是乙二醇,

C错误；装甲酸钠是常用的食胎防腐剂，不能用作奶粉中的抗氧化剂，D错误。

A.与足量的NaOH溶液共热，再通入SO?

B.与稀H2s。4共热后，加入足量的NaOH溶液

C.加热溶液，通入足量的C02

D.与稀H2s。4共热后，加入足量的NaHCCh溶液

答案D

解析A项，与足量的NaOH溶液共热，生成较酸钠和酚钠结构，由于酸性：亚硫酸,

Z^pCOOHC-OH

>\Z,则再通入SO2生成邻羟基苯甲酸，错误：B项，与稀H2s0,共

然后，生成邻羟基苯甲酸，再加入足量的NaOH溶液，生成废酸钠和酚钠结构，错误；C项，

加热溶液，通入足量的CO?,不发生反应，错误；D项，与稀H2s04共热后，生成邻羟基苯

甲酸，加入足量的NaHCO_3溶液，Y00H反应生成疑酸钠，酎羟基不反应，正确。

6.（2023・广西来宾模拟）2022年卡塔尔世界杯期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以

保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是0

A.S-诱抗素的分了•式为C|3Hl8。5

B.S-诱抗素分子中含有5种官能团

C.ImolS-诱抗素最多能与ImolNaOH反应

D.S-诱抗素在一定条件下能发生缩聚反应和氧化反应

答案D

解析S诱抗素的分子式为Ci4HlsO'A错误；根据S诱抗泰的拮构分析，含有碳碳双键、酯

基、羟基、援基4种官能团，B错误；因为分子中含有酯基和覆基，所以ImolS-诱抗素最多

能与2moiNaOH反应，C错误；S-诱抗素中含有一OH和一COOH,能发生缩聚反应，含有碳

碳双键，能发生我化反应，D正确。

7.（2023•辽宁葫芦岛模拟）肉桂酸节酯可用于制作香料，结构简式如图所示。下列关于肉桂酸

苦酯的说法止确的是0

A.是苯的同系物

B.1mol该酯可与8moi比发生加成反应

C.在碱性条件卜可稳定存在

D.分子式为

答案D

解析酯及不能与氢气加成，则Imol该酯可与7moiH?发生加成反应，B错误；该有机物中含

有酶乐.在碱性条件下会发生水解生成莪酸处和髀.C错误。

8.(2023•河南安阳第一次联考j对紫二甲酸双羟乙酯可用作香料,其结构简式如图所示。下列

关于对苯二甲酸双羟乙酯的说法错误的是0

A.分子式为Cl2HM06

B.可由和HO—/一°"发生取代反应进行制备

C.能发生氧化反应和缩聚反应

D.苯环上的二氯代物有2种

答案D

解析对苯二甲酸与乙二醇发生脂化反应可以制备该有机物，B正确；该有机物含有2个醇聂

基，能与二元酸酸发生缩聚反应，能发生氧化反应，C正确；采用“定一移一”的方法可知，

苯环上的二氯代物不止2种，D错误。

9.一定量的某有机物和足量Na反应得到％L氢气，取另一份等物质的量的同种有机物和足

量NaHC。，反应得％L二氧化碳，若在同温同压下匕=%#0,则该有机物可能是0

©CH3CH(OH)COOH(2)HOOC—COOH

③CH3cH2coOH

@HOOCCH2CH(OH)CH2COOH

@CH3CH(OH)CH2OH

A.②B.②③④

C.@D.①

答案D

解析解答本题时注意以下两点：①Imol—OH或Imol—COOH与足量金属钠反应分别放出

0.5molH2:②醇羟基不与NaHCCh反应，Imol—COOH与足量NaHCCh反应放出ImolCO”

10.乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法错误的是0

A.三个反应都是取代反应

B.反应①提纯硝基苯的方法为碱洗一分液一水洗一分液一蒸倒

C.反应②中加入过量酸，苯胺产率降低

D.在乙酹苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少「3种

答案A

解析乙酰苯胺的同分异构体中可以水解的有酰胺类，如邻甲基的酰苯胺、间甲基甲酰苯朕、

对甲基甲酰笨胺、笨乙酰胺、邻甲基笨甲酰胺、间甲基苯甲酰胺等，所以在乙酰笨胺的同分

异构体中，能发生水解的不少于3种，故D正确。

11.乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中，具有香蕉香味。某化学兴趣小组在

实验室中利用乙酸和异戊醉（（）H）制备乙酸异戊酯，实验装置如图I所示（加热及夹

持仪器略），相关物质的有关性质如表所示。

物质密度/(g-mL')沸点/C水中溶解度

异戊相0.809132微溶

乙酸1.049118易溶

乙酸异戊酯0.876142.5微溶

下列说法正确的是0

A.冷凝管中冷水应从b口进a口出

B.将装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，冷凝效果可能更好

C.将装置II换成图2所示装置效果更好

D.加入过量的乙酸可提高异戊醇的转化率

答案D

解析冷凝管中冷水应“下进上出”，即a口进b口出，A项错误：该装置中冷凝管倾斜放置:，

球形冷凝管适合竖直放置，倾斜放置时容易残留液体，B项错误；NaOH溶液能使生成的酯

发生水解，C项错误。

0

12.烟酰胺的结构简式为下列有关叙述不正确的是o

A.烟酰胺不属于胺

O

HOA^N

B.烟酰胺在酸性条件下水解生成U和钺盐

O

HOA^N

C.烟酰胺在碱性条件下水解牛成和氨气

（）

II

D.烟酰胺分子中含有酰基（一C—R）和酰胺基

答案C

解析酰胺在磁性条件下水解生成核酸盐和氯气，C错误。

13.乔草酸是合成治疗禽流感的约物——达菲(Tamiflu)的原料之一。井单酸的结构简式为

(1)莽草酸的分子式是o

(2)莽草酸与澳的四氯化碳溶液反应的化学方程式为

____________________________________________________________________________(有机物