专题14基因在染色体上和伴性遗传

专题14基因在染色体上和伴性遗传

【高频考点解读】

i.基因在染色体上

2.伴性遗传【热点题型】

题型一基因位于染色体上例1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)：直毛

与分叉毛为

一对相对性状(显性基因用F表示，隐性地因用f表示)。两只亲代果鲤杂交得到以下子代类型和比例：

灰身宜灰身分义毛哭”身亶rn身分义茫

毛1'.

_3_

雌蝇0

4

■1O

雄蝇_3__3_1

88S

请回笞

(1)控制灰身与黑身的基因位于:控制直毛与分叉毛的基因位于o

(2)亲代果蝇的表现型：母本为；父本为o

(3)亲代果蝇的基因型分别为、o

(4)子代我现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。

(5)亍代雄蝇中，灰身分叉毛的基囚型为、:黑身直毛的基囚型为

解析：由题意可知」杂交后代的雌性个体和雄性个体中灰身：黑身=3：1：故控制这对相对性状的基因位

于常染色体上j灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛二1：1,而雌性个体全为直毛，故

控制这对性状的基因位于X染色体上，宜毛为显性性状'由杂交后代的表现型及比例可推郁亲代的基因

型分别为3bX'X-和丑XV表现型为灰身直毛㈢、灰身直毛团.子代雌蝇中灰身直毛的基因型及此例为

1&壬*14EbX〃11其中只有壬是纯合子，其余为杂台子。子代雄果

蝇中，灰身分叉毛的基因型为mm?；*或mbxw,黑身直毛的基因型为阶瑚乙

答案：(1)常染色体上X染色体上(2)灰身直毛灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1：5(5)BBXfY

BhXfYbbXFY

【方法技巧】

基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断

(1)若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为

伴X染色体遗传：若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正文和反交的方法进彳了判断.若后代的性状表现与性别无关，则基囚位于常

染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。

【提分秘籍】

1.油胞内的染色体

(1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体；

(2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。

2.摩尔根果蝇杂交实验分析

(Dq中红眼与白眼比例为3：1,说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。

(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和中红眼雌果蝇交

配，后代性状比为1：1,仍符合基因的分离定律。

(3)实验验证一一测交。

(4)实验方法一一假说一演绎法。

(5)实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条「染色体上有许多基因。

【高考警示】

(1)在基因型的书写中，性染色体上的基因需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。

(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带

入。

(3)果蝇中的Y染色体比X染色体大，而人类中的Y染色体比X染色体小。

题型二伴性遗传的类型和遗传特点

例2、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(H)和非同源区(I、IH),如图所示。下列有

关叙述错误的是()

iiiim源区

[[H网源区

2

IlII••同源区

A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B.II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

c.m片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

解析：AI页，I片段上隐性基因控制的遗传病，即为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性§冢天，

H片段上基因控制的遗传病，偶设是X染色体上存在隐性基因，丫染笆体上存在显性基因，显性基因导致患病，则后

代男性患病而女性正常！CI页，III片段上基因控制的遗传病，即为伴T染邑体遗传，如果出现患病者，则全为男性,D

项，X、T染色体虽^形态、大小不同，但有同源染色体的行为，属于同源染fettc.答案：D

【提分秘籍】

L伴性遗传概念的理解

(1)基因位置：性染色体上一一X、Y或Z、W上。

(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。

2.X、Y染色体同源区段的基因的遗传

如图为X、Y染色体的结构模式图，I为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色

体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：

一,一…丫染色体上的II：同

II源部分仃丫独具的

斗...........基出

1X/的讪源部分

'上有成对的基因

-r-cpbr^>■■

X染色体匕的作同

IU源部分:仃X独具的

-----------------J基因

p：4-XiVXu>■■XAYA/p.X'lXXA攵

Fj:X1YAXnX"Ei:XAXflX：Y

全为显性)(早全为隐性)(早全为显性)全为隐性)

3.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传

3

X染色体非同源区段（如上图

基因

Y染色体非同源X段

III）土基因的传递规律

的位

基因的传递规律

置隐性基因

（伴Y遗传）显性基因（伴X显

性）

【伴X隙枇）

0□0〜D

模型图CW-L

解

品3

0L

iu

双亲正常子病彳子女正常双亲病&父

判断父传子、子传孙，具

母病子必病，女病病女必病，于病母

依据有世代连续性

父必病必病

隔代交又遗

家族内男性遗传概率连续遗传，女性务

特征传，男性多于

100%女性于男性

人类外耳道多人类红绿色盲、人类抗维生素

举例

血友病D佝倦病

【高考警示】

（1）有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基

因控制的性状也能表现。

（2）Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间

传递。

（3）性别决定后，受环境（如激素等）的影响性别会发生改变，称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变，

基因型并不变。

【举一反三】

对下列系谱图叙述正确的是O

iOTO/（

i2O币储女性

oUH:“电”性

nCHpOEZHpO'

]231（J患M』女性

HI□O□患病男性

2

A.该病为伴X染色体隐性遗传病，I］为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，II为纯合子

4

C.该病为常染色体隐性遗传病，1乌为杂合子

D.该病为常染色体显性遗传病，II为纯合子

3

解析：若该病为伴气染色体隐性遗传病，贝UH：不可能为纯合子：若该病为伴x染色体显性遗传病，贝IJIIL

应为患者」不可能正常」若该病为常染色体显性遗传病」则IL一定为杂合子，不可能为纯台子。

答案：c

题型三系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析

例3.以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中11一1不携带乙病的

致病基因。F列叙述不正确的是（

0爪常女性口

北常男性@甲

病女性乙病男

性

口两病皆患男性

A.生病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C.若m-2与m-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24

D.m—5的基因型为aaXBXB或aaXBXb

解析：由II—3与H—4不患病，生出一个患甲病女儿m—5可知，甲病为常染色体隐性遗传；由II—1与

II—2不患乙病，生出两个患乙病儿子m—i、m—3可知，乙病为隐性遗传病，又由题中“II—I不携带乙

病的致病是因“可知」该致病基因位于X染色体上j由III-5的表现型推测其是因哇日两种可笼，即注瑚寸、aaXBX"

II1-2基因型为12AaX'X：11A政X、II1-4基因型为12因此若III

5

与III-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率为23心*12x14=148.

答案：C

【提分秘籍】

第一步：确认或排除细胞质遗传

(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能

为细胞质遗传。如图1：

ioi6cd

图i

母亲有病，子女均有病，「女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗畴。

(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

第二步：确认或排除伴Y遗传

(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图

2：

□IO

Sol□£ooT

图2

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

第三步：判断显隐性

(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3：⑵“有中生无”是显性遗传病，如图4。

6

第四步：确认或排除伴X染色体遗传

（I）在已确定是隐性遗传的系谱中

①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。（图5、G）

②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图7）

…O-T-0

□

3

b607）r-45671t!

n

9oo□

图5图610图71112

常染色体隐性遗传伴X隐性遗传

（2）在已确定是显性遗传的系谱中

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）

②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图9、图10）

第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病：再根据患者性别比例进一步确定。

皇者性一别比例和¥常染色口、上-患苫性划比例相-1

隐性:

显性

什男多『女厂遗传

遗传・患者女多手男*X染色体h■5

（2）典型图解（图11）

7

口。卅常男女

■够患病男女

图11

上述图解最可能是伴X显性遗传。

【普考警示】

注意审题一一“可能”还是“最可能”

某一遗传系谱中“最可能”是遗传病，答案只有一种：某一遗传系谱中“可能”是..遗传病,

答案一般有几种。

【举一反三】

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是()

1

?T?「I帝男、女一IQ

II中病男-女s0乙病

男、女毗嫩两病皆患

III为，女凝S

注:II无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B.II的基因型为AaXbY,III的基因型为aaXBXb

2I

C.如果1乌与1乌婚配，生出正常孩子的概率为9/32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

解析；由L和II.不患乙病，但其儿子1山患乙病可判断出匕病属于隐性遗传病，再由叽无致病是因、H3

患甲病不患乙病等判断出乙病为伴K染色体隐性遗传病，甲病为显性圈专病。再由L患甲病，其母亲和女

儿都正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可以确定

TL的基因型为心XV皿正常而其父亲患两种病，故HT：的基因型为waXW.分町_L得出因型为心,旺的基因型为

8

AaXBXb或心X,溶有12的可能，所以IIL与典婚配生出7E常孩子的概率二不

患甲病的概率x不患乙病的概率二不患甲病的概率如-患乙病的概率)二叮㈣一P耳？V(1>)]=732c

答案：C

9

【方法技巧】遗传系谱图判定技巧

⑴遗传系谱图判定口诀:

父子相传为伴Y：

无中生有为隐性,隐性遗传看女病,

父f都病为伴性,父子有正非伴X：

有中生无为显性,显性遗传看男病,

母女都病为伴性,母女有正非伴Xo

（2）系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反

之为常染色体遗传。

【高考风向标】

1.（2005年课标I卷.6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗•传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染

色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人口连续出现

【答案】B

【解析】短指是常染色体造传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样：为错误，红绿色盲是伴W造传病隐性遗传

病【女病父必病§B正确。伴X显性遣传女病多于男病！因为女性有两条X染色体「获得显性基因的概率大；C错误*

隐性遗传稿往往隔代交叉造传，白化摘是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传？D错误。

2.（2005年课标II卷.6）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（）

A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的

【答案】A

【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致；A正确。

3.（2005年山东卷.5）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、E基

10

因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（)

■重腮

□正常男

o正林

A.IT的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定为XAbXaB

c.二VT的致病基因一定来自于1-1

D.若IT-1的基因型为XABXaB,与TI-2生一个患病女孩的概率为1/4

【答案】C

[:解析】依题意并结合图示分析可知，L1和H都只含有1个不相同的显性基因，齐能的情；；：何两种:Q若的基因型为牛

贝I]1-1的基因型为超潘或忘s簧，其子女的基因型为X〃-（正章LX航对

（患病）、对Y（患病）、g（患病[或"炉”正常人晨丫（患病），吾个基因型出现的概率相等r②如果口的基因型为

对套则1T的基因型为X坎澎或澎*电其子女的基因型为对炉（正常），炉溶

（患病）、相（患病）.原时（患病,）坡或制〈正常）、m（患病各个基因型出现的枢率相等j综上分析，IT的基因

型为结渗=或｝,结」A项正确门匚的基因型一定为特任颁，m项一网叮习和III二的基因型均为X二Y,叮斗与婚配日其

女儿1允的是因型为X珂萨或港枣、表现型正常，T：”和TH-F婚配,其儿子1日的基因型为或渗¥其致病基因来自于

H或项错误匹1的基因型为X输风H-2的基因型为沪丫或乂勺或3Y,二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4,D项正跖

4.（2005年浙江卷.6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中114不携带甲病的致病基因。下

列叙述正确的是（）

PTCI

□O正宿辑性、女畦

冒鲁中居男性、女性

■•乙病黑性，女仕

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.II与m的基因型相同的概率为1/4

I5

C.II与II的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型

II

D.若m,的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

【答案】D

【解析】由II和II甲病正常而后代III患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且II不携带甲病致病基因，由此

3474

推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由II］和II2不患乙病而后代I乩患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病：A错

误。用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则II的基因型为BbXAXa,HI的基因型

15

为B_XAX—,两者基因型相同的概率为2/3X1/2=1/3：B错误。_L与七的基因型分别是RbX*和bbXV理论上其后代

共有8种基因型、6种表现型；C错误。若m,的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因此最可

能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常：D正确。

5.（2005年广东卷.24）由苯丙氨酸羟化前基因突变引起的苯丙胴尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿

进行免费筛杳并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是

A.检测出携带者是预防该病的关键

B.在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率约为1/100

C.通过染色体检杳及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

【答案】AD

【解析】该病是常兼色体隐性遗传病:检测出携带者可以大大降1氐后代度病的风险A项正确;该病在某群体中发病率

为110000,则隐性致病基因频率为1"皿正常显性基因频率为9MQQ则携带者的频率为

如I皿档〉刖=1班直顺E项错误;该病是由基因突变引起的遗传病不能通过染色体检查来诊断工项错误：减少苯丙氨酸

摄入量可改善新生儿患者症状;说明环境能影响表现型;D项正确。

6.（2005年上海卷.20）A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。图6显示了两种凝血因子基因和

红绿色巨基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：—个患有色盲和血友病，一个

患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（）

I)

【答案】A

【解析】儿子的X架团体均来自母亲，正常儿子的X染邑体上即不含色盲基因也不含血友病蒸因’即^有

的是正常基因」由于用探邑方块表示正常基因」因此可推断母亲的其中的一条苴染色体的相编疽个基因

位点均为深色。依据_LB型血友病分别由于碾血因子顷和凶缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子

的x染色体上有色盲基因，但可能缺失某^血因子基因导致，从国示看红绿色盲基因和凝血因子wn相距

比较近，玦失的话很可能会影响到邑盲基因，由此可推知很可能是掇血因子区玦失导致。综合上述分析答案选Ac

7.（2005年海南卷.29）（10分）回答下列关于遗传和变异的问题：

（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生，同源染色体的

非姐妹染色单体之间可能会发生,这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配

子。

13

（2）假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出

了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”

或“精细胞”），图乙表示的是（填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”）。

（3）某植

物的染色体数目为2n,其产生的花粉羟培养可得到单倍休植株。单倍休是指o

【答案】（1）自由组合交叉互换（2）初级精母细胞精细胞

（3）体细胞内含石.本物种配子染色体数目的个体

【解析】（1）高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的基因

会发生自由姐合F减数第一次分裂前期'同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换「这两种情况都可能导致

基因重组」从而产生基因组成不同的配子，

（刀根据题意，二倍体生物精子形成过程中」减数第一次分裂的前期同源染色体联会形成四分体，根据图

甲中基因的数量和位置可知，图甲表示初级楮胃细胞；图乙中没有同源染色体，也无染色单体，表示精细胞.

（3）单倍体是指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体。

8.（2005年四川卷.11）（14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制。

（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄姚乙杂交，R全为灰身，R随机交配，I」2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身二3：lo

①果蝇体色性状中，一为显性。R的后代重新出现黑身的现象叫做：q的灰身果蝇中，杂合子

占一。

②若一大群果蝇随机交配,后代有9930只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为。

若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会_________________，这是的结果。

（2）另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。

14

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，R全为灰身，R随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰

身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：k

①R、r基因位于染色体上，雄蝇丁的基因型为,F2中灰身雄蝇共有种基因型。

②现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n=8）中k11号染色体发生如图所示变异。

火"宜于I号绝色体.WMi于nq或配俸

变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。

用该果蝇重复实验二，则件雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占

【答案】（1）①灰色性状分离2/3②1除下降自然选择

（2）①XBBXrY4②8或61/32

【解析】（1）①由“黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身”可知：果蝇体色性状中，灰色对黑色为显性。F.（Aa）

的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离。F2的灰身果蝇中，AA:Aa=l:2,即杂合子占2/3。

②由该果蝇种群中后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇可知，黑身果蝇的基因型频率（bb）为1/1CQ,即黑身的基

因频率（b）为1/10,则灰身的基因频率（B）为9/10,群体中Bb的基因型频率为2X1/10X9/10=18机若该群体置于天

然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低。

⑵①由交配结果中维性和雌性的表型比不同可知：R"基因位于互染色体上！则杂交过程为

:mhX%、BbXP-X-j己随机交配得三羊（133.23b.Ibb）（1宴乏、

IVY）,土中灰身雄蝇共有AbXP-Yx3bXT4种基因型。

②雌蝇丙（血渗渗）的一个细胞发生染色体变异后，I号染色体变成一条，减费第一次分裂形成的细胞中」

一个细胞中有I号染色体，后期细胞中有S条染色体，另一个细胞中无I号染色土后期细时节有6条柴

邑体.现有一只黑身雌蝇（基因型同丙：址灌成），结合图示及变异细胞在减数分裂时，所有染气体同源区

段须联会且均相互分离，才能形成可育配子可推知丙产生的可育配子类型再依次分析《

9.（2005年课标II卷.32）（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能I■位于常染色体上。假定某女孩

的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是E或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖

母的基因型是XAXa或Aa.

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什

么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA口的一个必然来自于

（填“祖父”或“祖母”），判断依据是:此外,（填“能”或“不能”）确

定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

【答案】（1）不能（1分）

女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母：另

一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。（3分，其他合理答案也给分）

（2）祖母（2分）

该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA来一定来自于祖母（3分）

不能（1分）

【解析】（1）若为常染色体遗传，可推知女孩基因型为AA时，其父母亲均至少含一个A基因，但父亲的A

基因可来自该女孩的祖父，也可来自其祖母，同理母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父，也可能来自其外祖母。

（2）若为X染色体遗传，可推知女孩的基因型为XAXA时，其父基因型必然为XAY,而男性的X染色体一定来

自于男性的母亲、Y染色体一定来自于该男性的父亲，由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母。

女孩母亲的XA即可来自该女孩的外祖父，也可来自外其祖母。

1.（2014•安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团（A、a和B、b）控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1E勺亲本基因型是（）

16

杂交ir甲汉乙早杂文？早甲式乙/

।地雄均为褐色眼雄性方褐色眼.雌性为红色眼

A.甲为AAbb,乙为aaBB

B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW

C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW

D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB

【答案】B【解析】由杂交2中5的眼色与性别有关，可推知该鸟类眼色的遗传与性染色体有知两对

等位基因中应该有一对等位基因位于Z染色体上，杂交1中就亲均为纯合红色眼，其后代雌雄均为褐色用）

可知红色眼亲本只有一种显性基因，而另一种基因为隐性，只有技样才能使Fi中雌摭均为褐色眼。任项正

反交的结果会相同，弓项符合题中结果：匚项杂交后雌性为红色眼；雄性为褐色眼！。T页中甲是帷性‘乙为

雄性。

2.（2014•福建卷）STR是DMA分子上以2〜6个核甘酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不

同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以

“GATA”为单元，重复7s14次：X柒色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11-15次。某女性7

号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是（）

重到8次.哭表帅为（GATA）B

----------IFtATA|

----------------------------------.一7号染色体

IGATAI--------------------------------|G\IA|

——广

重复14次,STR表示为（OAIAJu

资筮】I次，缄表示为（ATAG）1（

iNTMi...........IXTAGII

染色体

1ATM-..........................................|A1AG|I

2——7

重更13次，STR表示为（如幽址

A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C.有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)/别分配到两个子细胞

D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)n的概率是1/2

1答案】0【解析】根据题意洛皿是DNA分子上以堂~6个核昔酸为单无重复排列而成的片段「单元

的重复次数在不同个体间存在差异"」所以能利用$以进行亲子鉴定，只有筛选出一系列不同位点的SIK

并且用于亲子签定的$亦具有稳定性，才能保证亲子饕定的准确率§有丝分鼓后期的特点是每条染色怵的看丝点分裂，姐

妹染色单体分开，所以图中(GATAh和每个子细胞中都有；该女性在进行减数分

裂形成卵细胞时，两条X同濒染邑体彼此分开，所以JL子的气染邑体来自于［GATA)I：的M染邑体和,GATA)!：的

五染色体的概率各占11

3.(2014•四川卷)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成B/b控制黑色物质合成

两对基因控制有色物质合成的关系如下图：

白色前体物质］基因」一有色物质1基因3有色物质

(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠)进行杂交，结果如下：

亲本组合FF

12

实验一甲X乙全为灰鼠9灰鼠：3黑鼠：4白鼠

实验二乙X丙全为黑鼠3黑鼠：1白鼠

①两对「基因(A/a和B/b)位于对染色体上，小鼠乙的基因型为

②实验一的F2中，白鼠共有种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为

③图中有色物质1代表_________色物质，实验二的F2中黑鼠的基因型为o

(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：

亲本组合rF

12

实验丁X纯合1黄鼠：R黄鼠随机交配：3黄鼠：1黑鼠

黑鼠1灰鼠目灰鼠随机交配：3灰鼠：1黑鼠

18

①据此推测：小鼠J.的黄色性状是由基因突变产生的，该突变属于性突变。

②为验证上述推测，可用实验三R的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为，则上述推测正确。

③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程.

发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是

【答案】（1）（J）2aabb②38/9③黑aaBB.aaBb

（2）期\显②黄鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互

换

【解析】本题综合考查了造传的基本规律及基因与染色体的关系。

①根掘实鞋一，三全为灰鼠，其后代王为口灰鼠二黑鼠：4白鼠，实际为9：in：1的芟形，符合基因自由组合形

成的表现型比例，两对基H位于：对染色体上，根据表现型及比例可知，灰鼠的基因型为圣的基因型应

为诵_L而甲为触合灰鼠，其基因型应为AAB,由此可知，乙的基因型为aabb.咨由题可知「对控制器反物质的合成，

则黑鼠的基因型为&巨，白鼠的基因型除了眦b外，还有心图和.*共3种。在实验一的7：中「灰鼠的基因型为A_E—

占9份「纯合灿AAEE占I份「其条都是杂台的，杂台的占&外③根据有色物质含成关系图和基因型与表现型的关系，

可推钮有危物质1代表黑色物有了黑色物质才能形成灰色物J6iA_BJu实蛟二的亲本组合：乙伐汕b片丙拍曲苴，它们

的F】全为黑鼠（aaBb）「的情况为：1黑鼠（aaHB）：2黑鼠（aaBB）：1白鼠iMb］,黑鼠的基因型为aaBB.aiBbc.

［3）。纯台灰鼠（AAE苴突磬为黄色鼠［一|与纯台黑鼠iaiBBii：产生的配子为配）杂交，二为1黄鼠i_aBJ:1灰

僦iAaBJ,?：黄鼠匚迎_?随机交配，土为3黄鼠［_）:1黑鼠i迹）没有出现灰鼠1饵云_）和白鼠i_bb\可推知F】

黄鼠没有基因_L原因是人基因发生了突变「且相对于日基因为显性卜假设突变形成的新基因为孔控制黄色，则A黄鼠的

基因型为文;3*1次箴随机主配，其王为3灰鼠一双一）：：黑鼠［迎盘没有出现白鼠j可推知F:灰鼠的基因型为A业

3不可能为AaBb）人可推知突霎产生的黄邑雄鼠的基因型为_1心3,新基因工相对于九基因也为显性.②如果上述推测正

确，三:：黄鼠B斗灰鼠（A：33）.它们后代的基因型及比例为3丑；Xa33；AsBB：aa33=1：1：1：1,由

于云对^和日都为显性，则表现型及比例为黄色：灰色：黑邑=己：1：1■小鼠丁的基因型为3力用:种不同颜色的荧

光标记精原细胞的基因，R及突变产生的新基因」次级精母细胞有4种不同颜色的4个荧光点「说明在次级精母细胞中

同时有A、B及新基因JA与新基因为等位基因，虽然次级精母细胞同源染色体已经分开，但在分开之前可麦生基因&与

新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间的爻叉互换，立样在次级诸母细胞中既有基因A也有新基3,通有两个基

因

（2013-浙江卷）在玉米中，控制某种除草剂抗性（简称抗性，T）与除草剂敏感（简称非抗，t）、非糯性（G）与辅

19

性(g)的基因分别位于两对同源染色体匕有人以纯合的非抗非橘性玉米(甲)为材料，经过EMS诱变处理获得抗性

非模性个体(乙)：甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可行的非抗糯性个体(丙)。

请回答：

(1)获得丙的过程中，运