2026年病理技术题库及答案

2026年病理技术题库及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题只有一个最佳选项）1.最常用的组织固定液是10%中性缓冲福尔马林（NBF），其甲醛的实际浓度为（）。A.4%B.10%C.3.7%D.40%2.在常规石蜡切片技术中，组织脱水常用的脱水剂是（）。A.丙酮B.酒精（乙醇）C.二甲苯D.氯仿3.苏木精-伊红（HE）染色中，苏木精染液通常呈（）。A.酸性B.碱性C.中性D.不确定4.为了防止组织块在脱水过程中产生硬化或收缩，酒精脱水时应采取（）。A.由高浓度到低浓度B.由低浓度到高浓度C.固定浓度D.任意浓度5.下列哪种试剂是石蜡包埋过程中最常用的透明剂？（）A.酒精B.二甲苯C.丙酮D.乙醚6.常规石蜡切片时，切片机切片厚度通常设置为（）。A.1-2μmB.3-5μmC.8-10μmD.15-20μm7.在免疫组化染色中，用于封闭内源性过氧化物酶的试剂通常是（）。A.正常山羊血清B.3%C.牛血清白蛋白（BSA）D.TritonX-1008.抗原修复的方法主要有两种，即微波修复和高压锅修复，其修复液通常使用（）。A.PBS缓冲液B.柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）C.Tris缓冲液（pH9.0）D.B或C均可9.脱钙液中，为了加速脱钙且不损伤组织形态，常在酸中加入（）。A.甲醛B.酒精C.甘油D.二甲苯10.能够显示糖原（如PAS染色）且具有乙二醇结构的固定液是（）。A.95%酒精B.4%多聚甲醛C.Zenker液D.Bouin液11.在HE染色中，分化是指使用某种溶液褪去组织中过深的颜色，最常用的分化液是（）。A.盐酸酒精B.氨水C.伊红染液D.苯二甲酸酐12.冰冻切片制作过程中，组织块需要支撑物，常用的支撑剂是（）。A.石蜡B.OCT胶C.明胶D.琼脂13.Masson三色染色主要用于显示（）。A.脂肪B.纤维素C.胶原纤维和肌纤维D.网状纤维14.下列关于瑞氏染色（WrightStain）的描述，错误的是（）。A.主要用于血液涂片染色B.是由酸性伊红和碱性美蓝组成C.染色时间越长，染色效果越好D.pH值对染色影响较大15.病理技术中，用于测定组织蛋白浓度的常用方法是（）。A.PCRB.WesternBlotC.BCA法或Lowry法D.ELISA16.在病理档案管理中，蜡块的保存期限通常要求为（）。A.5年B.10年C.20年D.永久保存17.下列哪种固定液对脂质的固定效果最好？（）A.酒精B.福尔马林C.四氧化锇（OsD.丙酮18.免疫荧光技术中，最常用的荧光素是（）。A.HRPB.FITCC.DABD.AP19.制作细胞块用于石蜡包埋时，常用的浓缩细胞的方法是（）。A.离心法B.滤纸包埋法C.琼脂预处理法D.以上都是20.脱水过程中，如果组织块在低浓度酒精中停留时间过长，会导致（）。A.组织收缩B.组织过硬C.脱水不净D.无法切片21.显微镜油镜所用的香柏油折光率约为（）。A.1.0B.1.33C.1.515D.1.7022.在特殊染色中，显示铁离子的普鲁士蓝反应，其阳性产物呈（）。A.黑色B.蓝色C.棕色D.红色23.下列哪种情况会导致免疫组化出现非特异性背景染色？（）A.抗原修复不足B.一抗浓度过高C.DAB显色时间过短D.洗涤充分24.病理切片染色后，为了便于长期保存，最后一步通常使用（）。A.酒精B.二甲苯C.中性树胶封片D.甘油25.透射电镜样品制备中，后固定常用的固定液是（）。A.2.5%戊二醛B.1%四氧化锇C.4%多聚甲醛D.10%福尔马林26.计算脱水试剂的容量时，一般要求试剂体积是组织块体积的（）。A.5-10倍B.20-30倍C.50-100倍D.2倍27.抗酸染色（Ziehl-Neelsen法）中，结核杆菌呈（）。A.红色B.蓝色C.黑色D.黄色28.在PCR技术中，用于扩增DNA片段的酶是（）。A.DNA连接酶B.限制性内切酶C.TaqDNA聚合酶D.反转录酶29.关于入体组织活检标本的取材，下列哪项是不正确的？（）A.必须描述标本的大小、形状、颜色等B.只需取病变最明显的部位C.必须包含病变与周围正常组织的交界D.较小的标本应全部包埋30.下列哪种物质是HE染色中“返蓝”的主要成分？（）A.氢氧化钠B.氨水C.碳酸锂D.碳酸氢钠31.网状纤维染色（Gomori法）中，网状纤维呈（）。A.黑色B.黄色C.红色D.蓝色32.免疫组化染色中，DAB显色后的阳性结果通常呈现（）。A.红色B.蓝色C.棕黄色D.绿色33.组织切片中出现“空洞”或“裂纹”，最常见的原因是（）。A.固定不良B.脱水不净C.包埋时有气泡D.切片刀有缺口34.为了消除石蜡切片中的皱褶，摊片时水温通常控制在（）。A.室温B.30-35℃C.42-45℃D.60℃以上35.下列哪项不是细胞凋亡的形态学特征？（）A.细胞收缩B.染色质边集C.细胞膜破裂D.凋亡小体形成36.液基薄层细胞学技术（TCT）相对于传统涂片的主要优势是（）。A.成本低B.制片速度快C.细胞分布均匀，背景清晰D.不需要固定37.在免疫组化自动化染色仪中，孵育一抗和二抗的温度通常设置为（）。A.4℃B.室温（20-25℃）C.37℃D.60℃38.革兰染色中，革兰阳性菌呈（）。A.紫色B.红色C.蓝色D.黄色39.病理技术室常用的“苏木精”配制中，通常需要加入（）以促进氧化成熟。A.氧化汞B.硫酸铝钾C.甘油D.以上都是40.分子病理原位杂交（ISH）中，用于检测DNA探针的常用显色系统是（）。A.碱性磷酸酶（AP）/NBT/BCIPB.HRP/DABC.荧光素D.以上均可二、多项选择题（共15题，每题2分。每题有两个或两个以上正确选项，少选、多选、错选均不得分）1.常规病理技术的主要流程包括（）。A.取材B.固定C.脱水、透明、包埋D.切片、染色、封片2.下列哪些属于固定液的物理性质要求？（）A.强穿透力B.能沉淀蛋白质C.不使组织收缩或膨胀过度D.价格便宜3.常用的特殊染色包括（）。A.Masson三色染色B.PAS染色C.抗酸染色D.免疫组化染色4.造成石蜡切片难以展开形成平整切片的原因可能有（）。A.蜡块太硬B.水温太低C.切片过厚D.刀刃角度不合适5.免疫组化染色中，导致假阳性结果的原因包括（）。A.一抗浓度过高B.存在内源性生物素干扰C.DAB显色时间过长D.洗涤不充分6.下列哪些试剂可用于脱钙？（）A.10%盐酸B.甲酸-氯化铝溶液C.EDTA脱钙液D.丙酮7.关于苏木精染液的配制，常用的氧化剂有（）。A.氧化汞B.硫酸钠C.过氧化氢D.高锰酸钾8.电镜技术中，超薄切片前的半薄切片主要用于（）。A.观察组织大体结构B.定位C.染色效果预览D.修复组织9.分子病理技术主要包括（）。A.PCRB.测序C.荧光原位杂交（FISH）D.HE染色10.影响HE染色质量的因素有（）。A.组织固定情况B.染液的pH值C.分化与返蓝的时间D.切片厚度11.下列关于冰冻切片优点的描述，正确的有（）。A.制片速度快，术中病理诊断常用B.能更好地保存脂质和酶C.细胞结构比石蜡切片更清晰D.不需要脱水透明步骤12.病理技术质量控制（QC）的主要内容包括（）。A.仪器维护B.试剂更换记录C.阳性对照设立D.环境温湿度监控13.下列哪些是常用的封片剂？（）A.中性树胶B.甘油明胶C.水溶性封片剂D.二甲苯14.在细胞病理学制片中，常用的固定方法有（）。A.95%酒精湿固定B.乙醚酒精固定C.丙酮固定D.冷冻固定15.导致切片“染色不均”的可能原因有（）。A.脱水不彻底B.染液沉淀过多C.组织含有钙化灶D.封片剂未干三、判断题（共15题，每题1分。正确的打“√”，错误的打“×”）1.10%中性缓冲福尔马林是目前病理诊断最理想的常规固定液，可以长期保存组织。（）2.组织块的大小对固定效果没有影响，只要固定液足够多即可。（）3.酒精脱水时，可以直接将组织放入无水乙醇中，以提高效率。（）4.二甲苯透明的时间过长会导致组织变脆。（）5.HE染色中，细胞核被苏木精染成蓝色，是因为细胞核呈酸性。（）6.冰冻切片不需要经过脱水透明，可以直接切片染色。（）7.免疫组化染色中，所有的抗体都必须在4℃冰箱过夜孵育。（）8.PAS染色阳性结果呈紫红色，主要用于显示糖原和粘液。（）9.在病理技术中，所有的废弃标本都可以直接按普通生活垃圾处理。（）10.抗原修复只能使用高温高压热修复法，酶修复法已淘汰。（）11.切片刀变钝后，只需要磨刀即可继续使用，无需更换刀片。（）12.脱钙完全的标志是针刺组织无阻力感，且不随针弯曲。（）13.荧光显微镜使用后，应立即关闭汞灯电源以延长寿命。（）14.ELISA技术既可用于抗原检测，也可用于抗体检测。（）15.病理诊断报告中，免疫组化结果只能作为辅助诊断依据，不能单独作为确诊依据。（）四、填空题（共20空，每空1分）1.组织固定的核心目的是________组织和细胞，防止自溶和腐败。2.常规脱水程序中，从低浓度到高浓度，一般经过80%、95%、________%酒精梯度。3.HE染色中，苏木精是________染料，伊红是________染料。4.为了消除免疫组化中的非特异性着色，通常在加一抗前使用________血清进行封闭。5.组织切片脱蜡到水的步骤通常是：二甲苯I、二甲苯II、100%、100%、95%、80%、________。6.Masson三色染色中，胶原纤维通常被染成________色，肌纤维被染成________色。7.透射电镜样品制备中，常用的双重固定法是先用________固定，后用1%四氧化锇固定。8.PCR反应的三个基本步骤是变性、________、延伸。9.在病理档案管理中，大体标本和蜡块通常保存期限为________年，切片为________年。10.液基细胞学技术中，保存液通常含有________成分，以溶解红细胞和粘液。11.显示黑色素常用的特殊染色方法是________。12.组织芯片技术是将多个组织标本按设计阵列排列在同一个________上。13.在免疫荧光染色中，最常用的封片剂是________封片剂。14.切片机的主要部件包括：刀架、蜡块钳、________和切片厚度调节旋钮。15.为了防止福尔马林产生福尔马林色素（沉淀），固定液中通常加入________。五、名词解释（共10题，每题3分）1.固定2.脱水3.透明4.免疫组织化学（IHC）5.抗原修复6.冰冻切片7.脱钙8.原位杂交（ISH）9.苏木精-伊红染色（HE染色）10.阴性对照六、简答题（共5题，每题6分）1.简述10%中性缓冲福尔马林（NBF）的配制方法及其优点。2.简述常规石蜡切片HE染色的基本步骤及原理。3.在免疫组化实验中，出现背景染色过深（非特异性染色）的常见原因有哪些？如何避免？4.简述冰冻切片制作过程中容易出现的问题及解决方法。5.简述病理技术中脱钙的注意事项。七、综合分析题（共2题，每题10分）1.某病理技术员在进行一批乳腺肿块的免疫组化染色（检测ER、PR、HER2）时，发现阳性对照组织着色良好，但所有病人的切片均未出现预期的阳性信号，且背景很干净。请分析可能导致这一结果的原因，并设计排查方案。2.在常规石蜡切片制作过程中，技术员发现切片上出现了许多细小的横向裂隙，且染色后组织结构模糊，细胞核与细胞浆分辨不清。请从取材固定、脱水透明、包埋、切片等环节分析可能的原因，并提出相应的改进措施。参考答案一、单项选择题1.A2.B3.B4.B5.B6.B7.B8.D9.A10.A11.A12.B13.C14.C15.C16.D17.C18.B19.D20.A21.C22.B23.B24.C25.B26.B27.A28.C29.B30.B31.A32.C33.B34.C35.C36.C37.C38.A39.D40.D二、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABCD5.ABCD6.BC7.AC8.AB9.ABC10.ABCD11.ABD12.ABCD13.ABC14.AB15.ABC三、判断题1.√2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.×11.×12.√13.×14.√15.√四、填空题1.防腐/凝固2.100（或无水）3.阳（碱性）/阴（酸性）4.正常非免疫5.蒸馏水6.蓝/红7.2.5%戊二醛8.退火9.20/20（注：具体年限依各医院规定，通常蜡块永久或20年，切片20年）10.甲醇/乙醇11.Fontana-Masson法12.蜡块（或受体蜡块）13.抗荧光淬灭14.持蜡块台（或标本头）15.磷酸盐（或磷酸缓冲液）五、名词解释1.固定：将组织浸入某些化学试剂（固定液）中，使细胞内的蛋白质凝固或沉淀，以终止细胞的生命活动，防止细胞自溶和组织腐败，尽可能保持组织细胞原有的形态结构和抗原性的过程。2.脱水：利用脱水剂将组织内的水分置换出来，便于后续透明剂和石蜡渗入组织的过程。常用脱水剂为梯度酒精。3.透明：组织经脱水后，用能与酒精和石蜡互溶的试剂（如二甲苯）置换出组织中的酒精，使组织变得透明透亮，利于石蜡浸入的过程。4.免疫组织化学（IHC）：利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记在抗体上的显色剂（如酶、荧光素）显色，从而确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）的定位、定性及相对定量的技术。5.抗原修复：由于福尔马林固定会导致部分抗原决定簇被交联掩盖，通过加热（热修复）或酶消化（酶修复）等方法，使被掩盖的抗原决定簇重新暴露，恢复与抗体结合能力的过程。6.冰冻切片：利用低温冷冻技术使组织块变硬，在冷冻切片机上直接进行切片的方法。其优点是制片速度快，能很好地保存脂质和酶活性，常用于术中快速病理诊断。7.脱钙：通过化学试剂（脱钙液）或物理方法去除骨组织或钙化病灶中的钙盐，使组织变软，便于后续切片处理的过程。8.原位杂交（ISH）：将核酸探针标记后，与组织或细胞中的核酸进行杂交，通过显色反应或荧光检测，对特定核酸序列进行定位、定性分析的技术。9.苏木精-伊红染色（HE染色）：病理诊断中最常用的基础染色方法。苏木精将细胞核染成蓝色，伊红将细胞质和细胞外基质染成红色，从而形成鲜明的对比，便于观察组织结构。10.阴性对照：在实验中设立的不含待测抗原（或用PBS替代一抗）的组别，用于排除非特异性染色，验证实验结果的特异性。六、简答题1.简述10%中性缓冲福尔马林（NBF）的配制方法及其优点。配制方法：取40%甲醛（福尔马林）溶液100ml，加入900ml蒸馏水，再加入磷酸二氢钠（NaP）和磷酸氢二钠（优点：(1)渗透力强，固定均匀。(2)对组织收缩小。(3)能较好地保存大多数抗原成分，适用于免疫组化。(4)中性环境能防止甲醛产生色素沉淀（福尔马林色素），保持组织切片色泽清晰。(5)价格低廉，性质稳定。2.简述常规石蜡切片HE染色的基本步骤及原理。基本步骤：(1)脱蜡至水：二甲苯脱蜡，梯度酒精下行至水。(2)苏木精染色：染细胞核。(3)水洗。(4)分化：盐酸酒精分化，去除过染。(5)返蓝：自来水或弱碱液返蓝，使细胞核呈蓝色。(6)伊红染色：染细胞质。(7)脱水透明：梯度酒精上行，二甲苯透明。(8)封片：中性树胶封片。原理：苏木精为碱性染料，与细胞核中酸性物质（如DNA、RNA）结合使其蓝染；伊红为酸性染料，与细胞质中碱性成分（如蛋白质）结合使其红染。3.在免疫组化实验中，出现背景染色过深（非特异性染色）的常见原因有哪些？如何避免？常见原因：(1)内源性酶或生物素未阻断。(2)抗体浓度过高或孵育时间过长。(3)抗体与组织非特异性吸附。(4)洗涤不充分。(5)DAB显色时间过长或氧化变质。(6)组织坏死或血液成分干扰。避免方法：(1)使用过氧化氢阻断内源性酶，使用卵白素阻断内源性生物素。(2)滴定最佳抗体浓度，严格控制孵育时间。(3)使用正常血清（如山羊血清）封闭非特异性位点。(4)增加PBS洗涤次数和时间。(5)显色时在显微镜下观察，及时终止反应；新鲜配制DAB。(6)取材时避开坏死区，充分固定。4.简述冰冻切片制作过程中容易出现的问题及解决方法。问题及解决方法：(1)组织卷曲或碎裂：温度不够低，应调整冷冻头温度；或切片刀变钝，应更换刀片。(2)切片有空洞：组织内有冰晶，应避免组织直接投入液氮，采用速冻法（如-20℃冰箱或异戊烷）。(3)切片厚度不均：调节切片机厚度旋钮，检查刀刃是否平整。(4)染色背景模糊：固定时间不足，应适当延长固定时间（丙酮或福尔马林）。(5)贴片困难：载玻片未处理或水温不当，应使用防脱载玻片，调整水温。5.简述病理技术中脱钙的注意事项。注意事项：(1)脱钙液的选择：根据骨组织大小和硬度选择酸脱钙液（如盐酸-甲酸）或EDTA（慢但保护结构好）。(2)脱钙终点判断：需每日检查，以针刺无阻力且组织不随针弯曲为终点。(3)防止组织损伤：酸脱钙时间不宜过长，脱钙后应充分流水冲洗以中和酸。(4)固定：脱钙前最好先固定，防止酸导致组织自溶。(5)脱钙液体积：脱钙液体积应足够大，一般为组织体积的20-30倍，并每天更换脱钙液。七、综合分析题1.分析：阳性对照着色良好，说明染色系统（二抗、DAB、显色系统）工作正常，且抗原修复步骤有效。病人切片无阳性信号且背景干净，提示问题出在一抗与病人组织抗原的结合环节，或者是组织处理导致抗原丢失。可能原因：(1)一抗漏加或加错（如稀释倍数过大