排水化验检测工培训题库及答案

排水化验检测工培训题库及答案一、选择题1.下列哪项不属于水质常规五参数？A.pH值B.溶解氧C.化学需氧量D.温度2.测定水样pH值时，若读数漂移不稳，最可能的原因是？A.电极老化B.温度补偿错误C.参比液接界堵塞D.以上均有可能3.采用重铬酸盐法测定化学需氧量时，硫酸亚铁铵标准溶液的标定物质是？A.重铬酸钾标准溶液B.邻苯二甲酸氢钾标准溶液C.硫酸铁铵溶液D.高锰酸钾标准溶液4.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，水样预蒸馏处理的目的是？A.消除色度干扰B.消除浊度干扰C.消除金属离子干扰D.消除大部分有机胺类及浊度、色度的干扰5.五日生化需氧量测定中，培养温度应严格控制在？A.20℃±1℃B.25℃±1℃C.20℃±2℃D.室温即可6.测定总磷时，消解过程中加入过硫酸钾的作用是？A.氧化剂，将各种形态的磷转化为正磷酸盐B.还原剂，保证测定稳定性C.催化剂，加快反应速度D.掩蔽剂，消除干扰7.用离子选择电极法测定氟化物时，加入总离子强度调节缓冲液的主要目的不包括？A.维持溶液中总离子强度恒定B.控制溶液的pH值C.消除铝、铁等离子的干扰D.作为反应的催化剂8.采集测定溶解氧的水样时，应使用？A.聚乙烯瓶B.玻璃瓶C.溶解氧瓶D.任何洁净容器均可9.测定高锰酸盐指数时，水浴加热的温度和时间是？A.100℃，30分钟B.沸水浴，30分钟C.90-100℃，30分钟D.沸水浴，60分钟10.稀释接种法测定BOD5时，对稀释水的要求，下列描述错误的是？A.用曝气装置曝气2-8小时，使溶解氧接近饱和B.稀释水的pH值应为6.5-7.5C.稀释水BOD5值应小于0.2mg/LD.稀释水温度应与培养温度一致11.用4-氨基安替比林分光光度法测定挥发酚时，显色反应适宜的pH范围是？A.8.0±0.5B.9.8±0.3C.10.0±0.2D.中性条件12.测定六价铬时，显色酸度应控制在？A.强酸性（约0.2mol/L硫酸介质）B.弱酸性（pH≈4）C.中性D.弱碱性13.测定悬浮物时，滤膜或滤纸在烘箱内烘干至恒重的标准是？A.烘干1小时B.两次称量重量差不超过0.2mgC.两次称量重量差不超过0.5mgD.烘干至颜色不变14.原子吸收分光光度法测定金属元素时，背景校正通常采用？A.氘灯校正B.塞曼效应校正C.自吸收校正D.A或B15.测定水中石油类物质，萃取剂通常选用？A.四氯化碳B.正己烷C.三氯甲烷D.苯16.水质采样时，对于细菌学指标的水样，采样瓶灭菌方式通常为？A.用自来水洗净即可B.用稀酸浸泡C.干热灭菌或高压蒸汽灭菌D.酒精擦拭17.在分光光度分析中，校准曲线相关系数r一般要求大于？A.0.990B.0.995C.0.999D.0.90018.实验室用一级水的电导率（25℃）要求是？A.≤0.1mS/mB.≤0.01mS/mC.≤5.0μS/cmD.≤0.5μS/cm19.用碘量法测定溶解氧时，淀粉指示剂应在何时加入？A.滴定开始前B.滴定至溶液呈淡黄色时C.加入硫酸锰和碱性碘化钾后立即加入D.任何时候都可以20.下列哪种器皿不能用于盛装或处理含氢氟酸的溶液？A.聚四氟乙烯烧杯B.铂金坩埚C.玻璃容量瓶D.聚乙烯瓶21.用莫尔法测定氯化物时，滴定应在什么介质中进行？A.强酸性B.强碱性C.中性或弱碱性（pH6.5-10.5）D.任何pH均可22.测定总氮时，通常采用的消解方法是？A.硫酸-硫酸钾消解B.碱性过硫酸钾消解C.硝酸-高氯酸消解D.微波消解23.测定电导率时，温度补偿系数通常设定为？A.1.0%/℃B.2.0%/℃C.取决于水样性质，通常为2%/℃左右D.无需温度补偿24.EDTA滴定法测定总硬度时，合适的pH条件是？A.pH=4.5B.pH=7.0C.pH=10.0±0.1D.pH=12.025.下列哪项是实验室内部质量控制手段？A.实验室间比对B.能力验证C.平行样测定D.资质认定评审二、判断题1.测定高锰酸盐指数时，若水样氯离子浓度超过300mg/L，应采用碱性高锰酸钾法。2.测定氨氮时，水样采集后可以放置数天再分析，对结果无影响。3.测定BOD5时，若水样中含有余氯，应在采样后立即加入硫代硫酸钠去除。4.测定总磷时，所有玻璃器皿均需用稀盐酸或硝酸浸泡，以去除吸附的磷酸盐。5.分光光度计使用前必须预热至少30分钟。6.用重量法测定硫酸盐时，形成的沉淀是硫酸钡。7.测定溶解氧的碘量法适用于含有氧化性或还原性物质干扰的水样。8.实验室纯水分级中，二级水可用于配制痕量分析标准溶液。9.校准曲线必须每次分析样品时重新绘制。10.采集测定金属总量的水样，通常需加入硝酸使pH小于2以保存。11.测定悬浮物时，滤膜上截留的物质包括了可滤过物质。12.测定六价铬时，水样应在中性条件下保存，并尽快分析。13.用玻璃电极法测定pH值时，必须用两种或以上标准缓冲溶液进行校准。14.测定化学需氧量时，若水样氯离子浓度高，需加入硫酸汞进行掩蔽。15.稀释接种法测定BOD5时，培养五天后溶解氧的降低量即为该水样的BOD5值。16.纳氏试剂中含有汞盐，废液应集中收集，进行汞的回收处理。17.测定挥发酚的水样，用磷酸酸化至pH约4，并加入硫酸铜保存。18.用火焰原子吸收法测定钙、镁时，通常加入氯化镧或氯化锶作为释放剂，以消除磷酸盐、硅酸盐的干扰。19.测定石油类时，萃取液必须通过无水硫酸钠脱水。20.实验室分析中，空白试验值过高，不会对检测结果的准确性产生影响。21.容量瓶可用于长期储存标准溶液。22.用离子色谱法测定阴离子时，淋洗液通常为碱性溶液。23.测定总大肠菌群的多管发酵法包括初发酵、平板分离和复发酵三个步骤。24.分析天平应放置在平稳、无振动、无气流、无腐蚀性气体的环境中。25.当实验室内质量控制图出现连续7点上升或下降的趋势时，表明检测过程可能存在系统误差。三、填空题1.水质采样时，用于微生物学检验的样品容器，在采样前应进行______处理。2.测定水中悬浮物，滤膜或滤纸应在______℃下烘干至恒重。3.用重铬酸盐法测定COD时，氧化回流时间应为______小时。4.纳氏试剂分光光度法测定氨氮，测定波长通常为______nm。5.五日生化需氧量测定中，培养瓶在培养期间应______，防止空气进入。6.测定总磷时，将各种形态的磷消解转化为______后，用钼酸铵分光光度法测定。7.用玻璃电极法测定pH值时，温度补偿的作用是校正______随温度的变化。8.测定六价铬时，显色剂是______，生成紫红色络合物。9.EDTA的化学名称为______。10.测定氟化物用的离子选择电极，其敏感膜由______制成。11.测定高锰酸盐指数时，水浴加热后，应加入______溶液还原剩余的高锰酸钾。12.稀释接种法测定BOD5，水样稀释的目的是保证培养后剩余溶解氧至少为______mg/L，消耗溶解氧至少______mg/L。13.测定挥发酚的蒸馏过程中，馏出液体积应约为原水样体积的______%。14.测定石油类使用的红外分光光度计，其特征吸收峰在______cm⁻¹附近。15.实验室分析中，用于评价方法检出限的空白平行测定次数通常不少于______次。16.原子吸收分光光度计的三大组成部分是光源、______和检测系统。17.测定总氮的碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法，测定波长是______nm。18.用莫尔法测定氯化物时，以______为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定。19.测定电导率的标准温度是______℃。20.采集测定溶解氧的水样时，应避免水样______或与空气接触。21.测定化学需氧量时，硫酸亚铁铵标准溶液需要用______标准溶液进行标定。22.测定氨氮时，若水样浑浊或有颜色，应进行______处理。23.实验室质量控制中，加标回收率是评价方法______的常用指标。24.用4-氨基安替比林法测定挥发酚，萃取剂通常使用______。25.测定总硬度时，滴定终点颜色由酒红色变为______。四、简答题1.简述水质采样的一般原则及注意事项。2.说明重铬酸盐法测定化学需氧量的基本原理，并写出主要反应方程式（至少一个）。3.简述五日生化需氧量测定的原理及操作要点。4.分光光度法测定氨氮时，水样为何需要进行预蒸馏处理？简述蒸馏步骤。5.测定总磷时，简述水样的消解过程及原理。6.简述用pH计测定水样pH值的操作步骤及校准注意事项。7.说明碘量法测定溶解氧的基本原理及主要干扰因素。8.简述原子吸收分光光度法测定水中金属元素的基本原理及火焰原子化器的组成。9.实验室内部质量控制通常包括哪些内容？10.测定挥发酚时，如何对水样进行预处理（蒸馏）？蒸馏的目的是什么？五、计算题1.用重铬酸盐法测定某水样的COD。取20.00mL水样，按标准方法消解滴定。已知空白试验消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积V0=24.85mL，水样消耗体积V1=18.32mL。硫酸亚铁铵标准溶液浓度C=0.1025mol/L。计算该水样的COD值（以O₂计，mg/L）。（计算公式：CO2.用纳氏试剂分光光度法测定氨氮。绘制校准曲线时得到数据如下：氨氮含量(μg):0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0吸光度(A):0.008,0.125,0.241,0.358,0.472,0.590取50.0mL水样，经预处理后定容至50mL比色管，按同样步骤显色测定，测得吸光度为0.305。另取50.0mL水样做空白，吸光度为0.010。计算该水样中氨氮的浓度（mg/L）。3.采用稀释接种法测定某工业废水的BOD5。将原水样稀释100倍后，取稀释水样充满三个溶解氧瓶，立即测定其中一瓶的溶解氧为8.45mg/L，其余两瓶在20℃培养5天后，溶解氧测定值分别为4.32mg/L和4.28mg/L。已知稀释水空白在培养前后的溶解氧降低值为0.15mg/L。计算该水样的BOD5值（mg/L）。4.用EDTA滴定法测定水样总硬度。取水样100.0mL，加入缓冲溶液调节pH=10，以铬黑T为指示剂，用0.01020mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗体积为12.48mL。计算水样的总硬度（以CaCO₃计，mg/L）。（计算公式：总硬度(5.测定某水样中锌的含量。采用标准加入法：取4份25.0mL水样，分别加入0，0.5，1.0，2.0mL浓度为10.0mg/L的锌标准溶液，均定容至50.0mL后测定吸光度。测得吸光度分别为0.102，0.198，0.295，0.485。计算原水样中锌的浓度（mg/L）。答案与解析一、选择题1.C。水质常规五参数通常指温度、pH、溶解氧、电导率和浊度。化学需氧量为有机物综合指标，不属于常规五参数。2.D。电极老化、参比液接界堵塞、温度补偿不当或电极污染均可能导致pH读数不稳。3.A。硫酸亚铁铵标准溶液在COD测定中用于滴定剩余的重铬酸钾，因此需用重铬酸钾标准溶液进行标定。4.D。预蒸馏可分离出游离氨，并消除浊度、色度及大部分有机胺类的干扰。5.A。标准方法规定为（20±1）℃。6.A。过硫酸钾在酸性或中性条件下加热分解产生原子氧，能将水样中不同形态的磷氧化为正磷酸盐。7.D。总离子强度调节缓冲液（TISAB）的作用是固定离子强度、调节pH、掩蔽干扰离子，不具有催化作用。8.C。必须使用专用的溶解氧瓶，以防止采样和固定过程中空气混入或氧气逸出。9.B。酸性高锰酸钾法需在沸水浴中加热30分钟（从水浴重新沸腾起计时）。10.D。稀释水温度应调节至20℃左右，但并非必须与培养温度完全一致，关键在于培养过程需恒温20℃。11.C。在pH10.0±0.2的介质中，酚类与4-氨基安替比林反应生成醌式结构的橙红色染料。12.A。在约0.2mol/L的硫酸酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物。13.C。恒重指两次干燥后称量的重量差不超过0.5mg（对滤膜）或0.4mg（对滤纸）。14.D。氘灯背景校正和塞曼效应背景校正是原子吸收光谱法中常用的两种背景校正技术。15.A。现行国标（红外分光光度法）规定使用四氯化碳或四氯乙烯作为萃取剂。16.C。微生物指标采样容器必须经灭菌处理，常用干热灭菌（160℃,2h）或高压蒸汽灭菌（121℃,15min）。17.C。对于精密的定量分析，校准曲线相关系数一般要求r≥0.999。18.B。一级水电导率（25℃）≤0.01mS/m，相当于0.1μS/cm。19.B。淀粉指示剂应在滴定至溶液呈淡黄色（碘的黄色很浅）时加入，过早加入会形成碘-淀粉络合物，不易与硫代硫酸钠反应。20.C。氢氟酸能严重腐蚀玻璃、陶瓷等含硅器皿，应使用塑料（如聚四氟乙烯、聚乙烯）或铂金器皿。21.C。莫尔法需在中性或弱碱性（pH6.5-10.5）溶液中进行。酸性条件下铬酸银溶解，碱性过强会生成氧化银沉淀。22.B。碱性过硫酸钾在120-124℃下消解，可将水样中含氮化合物转化为硝酸盐。23.C。大多数天然水的温度系数约为2%/℃，但实际补偿系数应根据水样性质或仪器设定。24.C。在pH=10.0的氨性缓冲溶液中，钙、镁离子能与EDTA定量络合，铬黑T指示剂变色明显。25.C。平行样测定是实验室内部质量控制手段。A、B属于外部质量控制，D是管理体系评审。二、判断题1.正确。氯离子浓度高时，在酸性条件下会被高锰酸钾氧化，造成正干扰，故需改用碱性法。2.错误。氨氮不稳定，水样采集后应尽快分析。如需保存，应加硫酸酸化至pH<2，并在4℃冷藏，但也只能保存24小时。3.正确。余氯会抑制微生物活动，影响BOD测定，采样后应立即加入硫代硫酸钠还原余氯。4.正确。磷酸盐易吸附在玻璃器皿表面，需用酸浸泡去除，避免污染。5.正确。预热可使分光光度计的光源和检测器稳定，保证读数准确。6.正确。重量法测定硫酸盐是在盐酸介质中，加氯化钡生成硫酸钡沉淀，经灼烧称重。7.错误。碘量法易受水中各种氧化性、还原性物质干扰。存在干扰时，应采用膜电极法。8.错误。一级水用于配制痕量分析标准溶液。二级水用于配制一般分析实验溶液。9.错误。校准曲线在方法、试剂、仪器等条件不变且通过质量控制的情况下，可在一段时间内使用，但需定期用标准溶液核查。10.正确。加酸至pH<2可防止金属离子水解沉淀或被容器壁吸附。11.错误。悬浮物是指水样通过特定滤膜（如0.45μm）后被截留的物质，可滤过物质能通过滤膜。12.正确。六价铬在酸性条件下易被还原，在中性或碱性条件下相对稳定，应尽快分析。13.正确。通常先用pH6.86（或7.00）缓冲液定位，再用pH4.01（或9.18）缓冲液进行斜率校准。14.正确。氯离子能被重铬酸钾氧化，加入硫酸汞可与氯离子形成络合物，消除干扰。15.错误。BOD5值等于（培养前溶解氧-培养后溶解氧）乘以稀释倍数，还需考虑稀释水空白的耗氧。16.正确。纳氏试剂含碘化汞和碘化钾，废液含汞，属于危险废物，必须专门处理。17.正确。用磷酸酸化可固定酚类化合物，硫酸铜可抑制微生物氧化。18.正确。镧或锶能与磷酸根、硅酸根等生成更稳定的络合物，从而释放出被结合的钙、镁。19.正确。无水硫酸钠可去除萃取液中的微量水分，防止水分干扰红外测定并腐蚀吸收池。20.错误。空白值过高会直接抬高所有样品的表观测定值，影响准确度和检出限。21.错误。容量瓶是精密量器，用于准确配制和稀释溶液，不宜长期储存，尤其是碱性溶液会腐蚀玻璃导致容积变化。22.错误。离子色谱法测定常见阴离子（如F⁻,Cl⁻,NO₃⁻,SO₄²⁻）时，淋洗液多为弱碱性的碳酸盐/碳酸氢钠溶液。23.正确。多管发酵法包括：初发酵（推测性试验）、平板分离（确证性试验）和复发酵（完成性试验）。24.正确。分析天平是高精度仪器，环境不平稳、有振动或气流都会影响称量准确性。25.正确。质量控制图中连续7点呈上升或下降趋势，是判断过程存在系统误差的规则之一。三、填空题1.灭菌2.103-1053.24.4205.水封6.正磷酸盐7.电极斜率（或能斯特响应斜率）8.二苯碳酰二肼9.乙二胺四乙酸10.氟化镧单晶11.草酸钠12.1，213.9014.2930（或2960，3030）15.716.原子化器17.220和275（或答出220即可）18.铬酸钾19.2520.曝气21.重铬酸钾22.蒸馏23.准确度24.三氯甲烷（或氯仿）25.纯蓝色四、简答题1.水质采样的一般原则及注意事项：代表性：采样点、采样时间、采样频率应能代表水体的整体状况。采样前需充分了解监测目的和水体情况。规范性：使用合适的采样器与容器，严格按标准方法清洗。部分指标（如油类、微生物）需用专用容器。防止污染与变质：采样时避免搅动底部沉积物。水样瓶内应留有一定空间。部分指标需现场固定（如DO、余氯）或加入保存剂（如金属加HNO₃）。安全性：注意现场安全，特别是深水、急流、污染严重区域。做好个人防护。记录完整性：现场详细填写采样记录，包括时间、地点、天气、水温、pH、感官描述、保存方式等。及时性：尽快将水样送回实验室，按预定保存条件存放并尽快分析。2.重铬酸盐法测定COD的基本原理及主要反应方程式：原理：在强酸性介质中，以硫酸银为催化剂，用过量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质（主要是有机物），加热回流。反应后，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗的重铬酸钾量计算出水样消耗氧的质量浓度。主要反应方程式：氧化反应（以乙醇为例）：2滴定反应：63.五日生化需氧量测定的原理及操作要点：原理：在规定的条件（20℃暗处）下，水样中的好氧微生物分解水中有机物的生物化学过程所消耗的溶解氧量。培养5天，分别测定培养前后水样中溶解氧的浓度，其差值即为BOD5。操作要点：1.水样预处理：调节pH至6.5-7.5；去除余氯；消除毒性物质干扰。2.稀释：根据水样预估BOD值，用特制的稀释水（富含营养盐、饱和DO）进行适当稀释，确保培养后DO消耗大于2mg/L，剩余DO大于1mg/L。3.接种：对于不含或含很少微生物的水样（如工业废水），需接种微生物。4.培养：将稀释后的水样充满溶解氧瓶，密封水封，置于（20±1）℃培养箱中暗处培养5天。5.测定：分别测定培养前和培养5天后溶解氧的浓度。6.计算：根据稀释倍数和稀释水空白耗氧值计算BOD5。4.氨氮测定预蒸馏的原因及步骤：原因：消除水样中浊度、颜色以及脂肪胺、芳香胺、醛类、酮类、有机氯胺等物质的干扰。蒸馏步骤：1.取适量水样于蒸馏烧瓶中，加无氨水稀释至约250mL。2.加入缓冲溶液（如磷酸盐，使pH保持在7.4左右）和防爆沸玻璃珠。3.接收瓶内预先加入适量硼酸吸收液。4.连接蒸馏装置，确保冷凝管末端插入硼酸吸收液液面之下。5.加热蒸馏，控制馏出速率约6-10mL/min。6.馏出液体积达到约200mL时，停止蒸馏，定容至250mL待测。5.总磷测定的消解过程及原理：过程：取适量水样于消解管（或锥形瓶）中，加入过硫酸钾溶液，加塞（或包覆保鲜膜），置于高压蒸汽灭菌器（120℃，30min）或家用压力锅（相应温度时间）中加热消解。也可用电热板在酸性条件下消解。原理：在高温、高压及过硫酸钾存在的条件下，水样中的聚磷酸盐、有机磷等全部被氧化分解，生成正磷酸盐。过硫酸钾分解产生原子氧和硫酸，具有很强的氧化能力，从而实现不同形态磷向正磷酸盐的转化。6.pH值测定操作步骤及校准注意事项：操作步骤：1.开机预热。2.用蒸馏水冲洗电极，用滤纸轻轻吸干（勿擦拭）。3.校准：将电极浸入第一种标准缓冲溶液（如pH6.86），待读数稳定后，进行“定位”校准。取出冲洗吸干后，浸入第二种缓冲溶液（如pH4.01或9.18），待读数稳定后进行“斜率”校准。4.测量：冲洗电极并吸干，浸入待测水样，轻轻摇动，待读数稳定后记录pH值和温度。5.测量完毕，冲洗电极，将电极保护套内填充适量保护液（如3MKCl），妥善保存。校准注意事项：缓冲溶液应准确、未变质，其pH值应与待测水样pH接近。缓冲溶液应准确、未变质，其pH值应与待测水样pH接近。校准时应使用两种或以上缓冲溶液，且两点校准的斜率应在95%-105%之间。校准时应使用两种或以上缓冲溶液，且两点校准的斜率应在95%-105%之间。电极球泡应完全浸入缓冲液中。电极球泡应完全浸入缓冲液中。温度补偿器或仪器温度设置应与缓冲溶液及水样的实际温度一致。温度补偿器或仪器温度设置应与缓冲溶液及水样的实际温度一致。7.碘量法测定溶解氧原理及主要干扰：原理：在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。氢氧化锰与水中的溶解氧迅速反应生成锰酸锰（或锰的高价氢氧化物）。加入硫酸酸化后，锰酸锰将碘离子氧化成游离碘。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，根据消耗量计算溶解氧含量。主要反应：M+2OMn(O主要干扰因素：氧化性物质（如游离氯、亚硝酸盐）可析出碘，产生正干扰；还原性物质（如亚铁、硫化物）可消耗碘，产生负干扰。藻类等生物在采样和固定期间会呼吸改变DO。需根据干扰情况选用修正的碘量法或膜电极法。8.原子吸收光谱法基本原理及火焰原子化器组成：基本原理：基于待测元素基态原子对特征谱线的吸收。光源（空心阴极灯）发射出待测元素的特征谱线，通过原子化器中被测元素基态原子蒸气时，部分光被吸收。吸收程度（吸光度）与基态原子浓度成正比，遵循朗伯-比尔定律。火焰原子化器组成：主要由雾化器、雾化室、燃烧器和供气系统组成。雾化器将试液雾化；雾化室使雾滴细化并与燃气、助燃气混合均匀；燃烧器产生火焰，使待测元素原子化。9.实验室内部质量控制内容：空白试验：检查试剂、水、器皿和环境带来的污染。校准曲线：检查线性、相关系数，并定期核查。平行样测定：评价测定结果的精密度。质控样测定：使用有证标准物质或已知浓度的质控样，评价准确度。加标回收试验：评价方法对特定基体样品的准确度。仪器设备定期校准与维护。质量控制图：对重复性分析结果进行图形化监控，判断检测过程是否处于统计受控状态。10.挥发酚的预处理（蒸馏）步骤及目的：步骤：1.取适量水样于蒸馏烧瓶，用磷酸溶液调节pH至约4.0（甲基橙指示剂变红）。2.加入硫酸铜溶液（抑制氧化）。3.加入数粒玻璃珠，连接蒸馏装置。4.接收瓶内预先加入适量氢氧化钠溶液。5.加热蒸馏，收集馏出液至原水样体积的90%左右。6.停止加热，稍冷后向蒸馏瓶内加入少量水，继续蒸馏至馏出液总体积达到原水样体积。目的：分离出挥发酚类，消除水样中颜色、浊度、金属离子、油类以及部分非挥发性有机物的干扰。五、计算题1.解：C===答：该水样的COD值为267.5mg/L。2.解：计算校准曲线。以氨氮含量(μg)为横坐标X，吸光度(A)为纵坐标Y，扣除空白后（空白吸光度约0.008），计算回归方程。为简化，取两点(0,0)和(10.0,0.582)计算斜率k=0.582/10.0=0.0582A/μg。计算校准曲线。以氨氮含量(μg)为横坐标X，吸光度(A)为纵坐标Y，扣除空白后（