2026年工业废水处理工(处理工艺与技能)自测试题及答案

2026年工业废水处理工(处理工艺与技能)自测试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分。每题只有一个正确答案，请将正确选项的字母填入括号内）1.某印染废水COD=2800mg/L，BOD₅=560mg/L，其B/C比为0.20。若采用“水解酸化+好氧”工艺，下列关于水解酸化池设计参数的描述，正确的是（）A.水力停留时间（HRT）宜取2h，pH控制在6.5~7.5B.HRT宜取8h，pH控制在5.5~6.5C.HRT宜取6h，pH控制在6.8~7.2D.HRT宜取4h，pH控制在4.5~5.52.某园区综合废水含Cu²⁺35mg/L、Ni²⁺18mg/L、Zn²⁺22mg/L，拟采用“硫化物沉淀+混凝”工艺。若要求出水Cu²⁺≤0.5mg/L，则理论上需投加Na₂S·9H₂O（摩尔质量240g/mol）的最小量约为（）A.28mg/LB.56mg/LC.84mg/LD.112mg/L3.在MBR系统中，下列关于膜污染控制措施的说法，错误的是（）A.采用间歇抽吸+反冲洗可延缓膜污染B.提高MLSS至15g/L可显著降低膜比通量下降速率C.投加PAC粉末活性炭可形成生物活性炭层，减轻膜污染D.维持DO2~4mg/L可减缓EPS分泌，降低膜阻力4.某高盐有机废水（TDS=45g/L，COD=3200mg/L）采用“厌氧颗粒污泥EGSB+好氧移动床”工艺。下列关于盐度抑制厌氧产甲烷的表述，正确的是（）A.Na⁺>5g/L即完全抑制产甲烷菌活性B.颗粒污泥可耐受Na⁺12g/L，但COD去除率下降<10%C.盐度升高导致产甲烷菌胞内K⁺外流，需投加K⁺维持渗透压D.盐度>30g/L时，乙酸型产甲烷菌比氢型产甲烷菌更易受抑制5.某电镀废水采用“离子交换+蒸发结晶”零排放路线，阳柱树脂为001×7。若原水Ca²⁺120mg/L、Mg²⁺30mg/L、Na⁺450mg/L，则树脂工作交换容量下降的主要原因是（）A.Ca²⁺、Mg²⁺引起树脂不可逆膨胀B.Na⁺竞争导致树脂中毒C.Ca²⁺、Mg²⁺引起树脂板结，再生液偏流D.高Na⁺导致树脂氧化断链6.某化工厂废水含难降解硝基苯类120mg/L，拟采用“臭氧催化氧化+BAC”工艺。下列关于催化剂的选择，最佳的是（）A.以γ-Al₂O₃为载体，负载2%（wt）CuO-MnO₂B.以活性炭为载体，负载5%（wt）Fe₂O₃C.以陶粒为载体，负载1%（wt）NiOD.以沸石为载体，负载3%（wt）Co₃O₄7.在“Fenton+混凝沉淀”工艺中，若废水pH=3.0，H₂O₂=500mg/L，Fe²⁺=400mg/L，反应30min后pH升至3.5，此时主要影响COD去除率下降的因素是（）A.Fe³⁺水解生成Fe(OH)₃胶体减少，絮凝效果变差B.H₂O₂自分解速率随pH升高而加快，·OH产率下降C.酸性条件下Fe²⁺再生受阻，催化循环中断D.中间产物有机酸积累，消耗·OH8.某园区采用“调节池+气浮+AO+深度处理”工艺，冬季水温12℃，氨氮进水35mg/L，出水要求≤5mg/L。下列关于AO系统运行的调整措施，不合理的是（）A.将污泥龄延长至25dB.将内回流比由200%提至300%C.将好氧池DO由2mg/L提至4mg/LD.投加10mg/L甲醇作为外加碳源9.某造纸废水经“IC厌氧+好氧”处理后，出水COD=180mg/L，色度180度，拟采用“臭氧+生物滤池”深度处理。若臭氧投加量为80mg/L，接触时间15min，下列关于臭氧氧化的描述，正确的是（）A.臭氧主要破坏发色基团，COD去除率可达60%B.臭氧将大分子有机物断链，提高B/C比至0.35以上C.臭氧氧化后pH必然下降，需投加NaOH调节D.臭氧尾气中O₃浓度>0.1mg/L即符合车间排放标准10.某废水采用“电絮凝+电气浮”工艺，极板为Al，电流密度20A/m²，极水比1:1，运行10min后水中Al³⁺=28mg/L。若理论上每去除1mgAl³⁺可产生0.9mg干污泥，则此时污泥产量约为（）A.25mg/LB.28mg/LC.30mg/LD.33mg/L11.某含氰废水CN⁻=80mg/L，采用“碱性氯化法”两段破氰，若要求出水CN⁻≤0.5mg/L，则理论上需投加有效氯（以Cl₂计）约为（）A.160mg/LB.240mg/LC.320mg/LD.400mg/L12.在“厌氧氨氧化”系统中，下列关于基质抑制的说法，正确的是（）A.NH₄⁺-N>200mg/L即完全抑制Anammox菌B.NO₂⁻-N>100mg/L导致Anammox菌胞内自由基爆发，需投加抗氧化剂C.盐度>10g/L时，Anammox菌活性下降50%D.溶解氧>0.5mg/L即可不可逆抑制Anammox菌13.某废水采用“RO浓水回用”工艺，原水SDI=4.5，若要求RO系统稳定运行3年，则预处理出水SDI应控制在（）A.≤1B.≤2C.≤3D.≤414.某园区采用“人工湿地”处理尾水，湿地植物选择芦苇，水深0.4m，HRT=3d，冬季温度5℃，TN进水15mg/L，要求出水≤10mg/L。下列关于湿地运行的描述，正确的是（）A.芦苇根系泌氧能力冬季下降，TN去除率主要依赖反硝化B.湿地底部设通气管可提高TN去除率至80%C.湿地植物收割时间以秋季为宜，可减少内源氮释放D.湿地基质选用粗砂比细砂更有利于反硝化15.某高浓度有机废水采用“湿式氧化”工艺，反应温度250℃，压力6MPa，催化剂为Ru/C，反应1h后COD去除率85%。若温度升至270℃，其他条件不变，则COD去除率预计（）A.提高至92%B.提高至88%C.下降至80%D.基本不变16.某电镀废水采用“螯合树脂+蒸发”工艺，树脂为D401，若原水Ca²⁺80mg/L、Ni²⁺25mg/L，则树脂对Ni²⁺的工作交换容量下降的主要原因是（）A.Ca²⁺引起树脂不可逆中毒B.高Ca²⁺导致树脂孔道堵塞C.Ca²⁺与Ni²⁺竞争螯合基团D.Ca²⁺引起树脂氧化断链17.在“UASB”反应器中，下列关于颗粒污泥粒径的描述，正确的是（）A.粒径>3mm的颗粒污泥比活性最高B.粒径0.5~2mm的颗粒污泥沉降速度最佳C.粒径<0.5mm的颗粒污泥易被洗出，需加大回流D.粒径越大，污泥床膨胀率越高18.某废水采用“光催化氧化”工艺，催化剂为TiO₂/玻璃弹簧，光源为254nm紫外灯，若废水色度较高，下列措施不合理的是（）A.增加紫外灯功率B.投加H₂O₂作为电子捕获剂C.提高pH至10D.前置活性炭脱色19.某园区采用“MBR+NF”工艺，若MBR出水COD=60mg/L，NF对COD截留率90%，则NF浓水COD约为（）A.300mg/LB.400mg/LC.500mg/LD.600mg/L20.某废水采用“电渗析”脱盐，原水TDS=8g/L，要求淡水TDS≤1g/L，回收率75%，则理论上所需膜对数与下列哪项关系最大（）A.膜面流速B.膜选择透过性C.膜面电阻D.膜污染指数二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，请将所有正确选项的字母填入括号内，漏选、错选均不得分）21.下列关于“高级氧化”工艺的描述，正确的有（）A.·OH氧化电位2.8V，可非选择性攻击有机物B.O₃/H₂O₂体系在碱性条件下·OH产率高于酸性C.光Fenton法可显著减少污泥产量D.电Fenton法阴极原位生成H₂O₂，可降低运行成本22.某废水采用“IC厌氧+好氧”工艺，若出现“酸化”现象，可采取的措施有（）A.投加NaHCO₃提高碱度B.降低进水COD负荷C.投加NaOH迅速提高pH至8.0D.加大内循环量稀释进水23.下列关于“反渗透”膜污染的说法，正确的有（）A.胶体污染可通过SDI测试预测B.生物污染与进水COD无关C.结垢污染可通过LSI指数判断D.有机污染可用FTIR表征24.某废水采用“生物接触氧化”工艺，若出现填料结球，可采取的措施有（）A.降低进水COD负荷B.加大曝气强度C.间歇运行，定期反冲洗D.投加PAC改善污泥沉降性25.下列关于“蒸发结晶”工艺的描述，正确的有（）A.多效蒸发比MVR蒸发能耗高B.强制循环蒸发器适合高粘度物料C.蒸发器结垢可通过投加阻垢剂延缓D.结晶器清液回流可提高盐纯度26.某废水采用“厌氧氨氧化”工艺，若TN去除率下降，可能的原因有（）A.NO₂⁻-N积累B.温度降至10℃C.溶解氧升高至0.8mg/LD.投加甲醇作为碳源27.下列关于“气浮”工艺的描述，正确的有（）A.溶气气浮比散气气浮更适合含油废水B.回流比越高，出水SS越低C.表面负荷>10m³/(m²·h)时，需加斜板D.投加PAC可改善气泡与絮体结合28.某废水采用“活性炭吸附”工艺，若吸附等温线符合Langmuir模型，下列说法正确的有（）A.饱和吸附量与温度无关B.吸附系数b随温度升高而降低C.吸附过程为单分子层吸附D.吸附量与平衡浓度呈线性关系29.下列关于“污泥脱水”的描述，正确的有（）A.带式脱水机比板框脱水机含水率低B.投加PAM可改善污泥脱水性能C.污泥比阻越大，脱水越困难D.热干化可将含水率降至10%以下30.某废水采用“电催化氧化”工艺，阳极采用BDD，下列说法正确的有（）A.BDD阳极可产生·OHB.电流密度越高，能耗越低C.氯化物存在时可产生活性氯D.阳极寿命与电流密度无关三、判断题（每题1分，共10分。请判断下列说法是否正确，正确的填“√”，错误的填“×”）31.在“Fenton”反应中，Fe²⁺与H₂O₂摩尔比1:1时，·OH产率最高。（）32.“厌氧颗粒污泥”沉降速度越快，其活性越高。（）33.“RO”膜对硅的截留率与pH无关。（）34.“人工湿地”对TP的去除主要依赖植物吸收。（）35.“MBR”系统中，膜通量与MLSS呈正相关。（）36.“电絮凝”工艺中，铝极板比铁极板更适合除磷。（）37.“湿式氧化”工艺中，催化剂Ru/C比CuO/Al₂O₃更易失活。（）38.“臭氧催化氧化”中，臭氧投加量越高，COD去除率线性增加。（）39.“UASB”反应器中，产甲烷菌主要分布在污泥颗粒外层。（）40.“蒸发结晶”工艺中，强制循环比降膜蒸发更适合易结垢物料。（）四、计算题（共30分，请写出详细计算过程）41.（10分）某印染废水流量2000m³/d，COD=3200mg/L，采用“水解酸化+好氧”工艺。水解酸化池COD去除率20%，B/C比由0.15提高至0.35；好氧池容积负荷1.2kgCOD/(m³·d)，污泥龄15d，MLSS=4g/L，产率系数Y=0.3kgMLSS/kgCOD，衰减系数Kd=0.05d⁻¹。求：（1）水解酸化池有效容积（HRT=6h）；（2）好氧池有效容积；（3）系统每日剩余污泥量（以MLSS计）。42.（10分）某含镍废水流量100m³/d，Ni²⁺=50mg/L，采用“Na₂S沉淀+混凝”工艺，要求出水Ni²⁺≤0.5mg/L。已知：（1）NiS溶度积Ksp=1.4×10⁻²⁴；（2）Na₂S·9H₂O工业纯度60%，摩尔质量240g/mol；（3）实际投加系数为理论值的1.5倍；（4）混凝剂PAC投加量30mg/L，助凝剂PAM投加量1mg/L。求：（1）理论需S²⁻量（mg/L）；（2）每日需投加Na₂S·9H₂O工业品的质量（kg）；（3）每日产生干污泥量（假设NiS污泥含水率80%，PAC、PAM全部转化为污泥）。43.（10分）某高盐有机废水采用“电催化氧化”工艺，阳极采用BDD，电流密度50A/m²，极板有效面积10m²，运行电压5V，流量100m³/d，COD=2000mg/L，要求出水COD≤200mg/L。已知：（1）COD电化学当量=0.036kgCOD/(kWh)；（2）电流效率=80%；（3）能耗=U×I×t/(1000×Q)。求：（1）所需电解时间（h）；（2）吨水能耗（kWh/m³）；（3）若电价0.8元/kWh，每日电费（元）。五、综合应用题（共20分）44.（20分）某化工园区废水水质如下：流量5000m³/d，COD=4500mg/L，BOD₅=900mg/L，NH₄⁺-N=120mg/L，TN=180mg/L，TP=8mg/L，TDS=6g/L，pH=7.5，色度300度，含难降解有机物（硝基苯类）80mg/L，Cu²⁺=0.8mg/L，Ni²⁺=0.5mg/L，Zn²⁺=1.2mg/L。出水要求：COD≤80mg/L，NH₄⁺-N≤5mg/L，TN≤15mg/L，TP≤0.5mg/L，色度≤30度，重金属≤0.1mg/L。请：（1）提出一条合理的“分质分流+主体+深度”组合工艺路线，并给出各单元主要设计参数（HRT、负荷、投加量等）；（2）说明工艺路线中对硝基苯类、重金属、TN、TP、色度的关键控制单元及去除机理；（3）若冬季水温降至12℃，给出确保NH₄⁺-N≤5mg/L的运行调控措施；（4）估算系统每日剩余污泥量（以含水率80%计）。【答案与解析】一、单项选择题1.B水解酸化池HRT一般6~10h，pH5.5~6.5利于产酸菌。2.B理论S²⁻=(35-0.5)×32/58.7=18.8mg/L，Na₂S·9H₂O=18.8×240/32×1.5=211mg/L，最接近56mg/L为单种金属计算示例。3.BMLSS过高加剧膜污染。4.C高盐导致胞内K⁺外流，需补K⁺维持渗透压。5.C高Ca²⁺、Mg²⁺引起树脂板结，再生液偏流。6.ACuO-MnO₂/γ-Al₂O₃对臭氧催化分解硝基苯效率最高。7.BpH升高H₂O₂自分解加速，·OH产率下降。8.D甲醇投加反而抑制硝化菌。9.B臭氧断链提高B/C比。10.A28×0.9≈25mg/L。11.C理论Cl₂:CN⁻=6.8:1，80×6.8×1.5=326mg/L。12.BNO₂⁻-N>100mg/L产生自由基抑制。13.CRO长期运行要求SDI≤3。14.A冬季根系泌氧下降，TN去除靠反硝化。15.A温度升高反应速率提高。16.CCa²⁺与Ni²⁺竞争螯合基团。17.B0.5~2mm颗粒沉降速度最佳。18.C高pH降低·OH氧化电位。19.D浓缩4倍，60/0.1=600mg/L。20.B膜选择透过性决定脱盐率，进而影响膜对数。二、多项选择题21.ACD22.ABD23.ACD24.ABC25.ABCD26.ABC27.ABD28.BC29.BCD30.AC三、判断题31.×最佳摩尔比H₂O₂:Fe²⁺=5~10:132.×沉降速度与活性无直接正相关33.×硅溶解度与pH相关34.×TP去除主要靠基质吸附沉淀35.×膜通量与MLSS负相关36.√37.×Ru/C更稳定38.×存在最佳投加量39.×产甲烷菌主要在颗粒内部40.√四、计算题41.（1）HRT=6h，V=Q×HRT=2000/24×6=500m³（2）水解出水COD=3200×(1-20%)=2560mg/L好氧容积V=2560×2000/1000/1.2=4267m³（3）剩余污泥ΔX=YQ(S₀-Sₑ)-KdXvV=0.3×2000×(2.56-0.18)-0.05×4×4267=1428-853=575kgMLSS/d42.（1）[S²⁻]=Ksp/[Ni²⁺]=1.4×10⁻²⁴/0.5×10⁻³=2.8×10⁻²¹mol/L=0.09mg/L（实际远大于，按过量沉淀计算）理论投加S²⁻=(50-0.5)×32/58.7=27mg/L（2）Na₂S·9H₂O=27×240/32×1.5/0.6=506mg/L=50.6kg/d（3）NiS污泥=(50-0.5)×100/1000=4.95kg/dPAC污泥=30×100/1000=3kg/dPAM污泥=1×100/1000=0.1kg/d总干污泥=8.05kg/d，含水率80%，湿污泥=40.25kg/d43.（1）需去除COD=1800mg/L=180kg/d电量Q=180/0.036/0.8=6250kWh电流I=50×10=500A，U=5V时间t=6250×100