2026年全国卷生物基因突变变异易错模拟卷含解析

2026年全国卷生物基因突变变异易错模拟卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是A.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变一定会导致生物性状的改变C.基因突变只能发生在有丝分裂间期D.基因突变的方向是可预测的2.一个基因中碱基对发生了替换，但密码子及编码的氨基酸没有改变，这种突变最可能是A.点突变且位于非编码区B.点突变但密码子发生的是终止密码子C.插入突变且插入的碱基数为3的整数倍D.插入突变且插入的碱基数不为3的整数倍3.下列变异中，属于可遗传变异的是A.老年人白发的出现B.基因型为AA的个体自交后代全为AAC.培养基中accidental出现了抗药性大肠杆菌D.用X射线处理种子，使其发芽率降低4.基因重组不可能发生在A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.有丝分裂间期5.某种遗传病是常染色体显性遗传，在一个家庭中，父亲正常，母亲患病，他们生了一个患病女儿。该女儿与一个正常男性婚配，下列关于他们后代遗传的叙述，正确的是A.后代全为显性遗传病患者B.后代患病的概率为50%C.后代不患病的概率为75%D.后代基因型有三种可能6.下列关于单倍体的叙述，正确的是A.由配子直接发育而来的个体B.含有奇数条染色体的个体C.一定不含等位基因D.只能进行无性生殖7.二倍体生物的一个体细胞中含有2N条染色体，在正常减数分裂过程中，该生物产生的配子中含有的染色体数目最多为A.NB.2NC.3ND.4N8.下列实例中，属于染色体结构变异的是A.红绿色盲患者的产生B.染色体上某一片段重复C.染色体数目减少一条D.前臂缺失症患者9.用秋水仙素处理二倍体幼苗，得到纯合的六倍体植株。这个过程体现了A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异10.下列关于生物变异的叙述，错误的是A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因重组产生了新的基因型，可能产生新的性状C.染色体变异不能产生新的基因D.环境因素只能诱导基因突变，不能引起变异二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得3分，部分选对得1分，有错选或不选得0分。）11.基因突变可能产生的影响包括A.使密码子改变，但编码的氨基酸不变B.使密码子改变，且编码的氨基酸改变C.产生终止密码子，导致翻译提前终止D.引起基因结构改变，但不改变基因长度E.使生物性状发生改变12.减数分裂过程中可能发生基因重组的时期有A.染色单体形成时期B.同源染色体配对时期C.同源染色体分离时期D.非同源染色体自由组合时期E.染色单体分开时期13.下列关于遗传病的叙述，正确的是A.单基因遗传病是指由一个基因异常引起的遗传病B.多基因遗传病受多对等位基因控制，且易受环境因素影响C.染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的D.所有遗传病都是先天性的E.遗传病不一定会遗传给后代14.下列关于多倍体的叙述，正确的是A.多倍体通常比二倍体个体更大、更抗逆B.多倍体植株的培育常使用秋水仙素处理C.多倍体在植物中比动物中更常见D.多倍体形成过程中染色体数目发生倍数变化E.单倍体育种利用了多倍体的原理15.下列实例中，体现了变异有利性的是A.某些细菌产生了抗药性B.家兔进化出了白色皮毛以适应雪地环境C.某植物在干旱环境下进化出了深根系D.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症E.人类通过杂交育种培育出高产水稻品种三、非选择题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）基因突变是生物变异的根本来源。请回答：（1）基因突变是指________。（2）基因突变发生的时间主要是________。（3）基因突变具有________、________、________的特点。（4）基因突变若发生在编码区的某个碱基对上，可能产生两种结果：一是________，二是________。17.（15分）变异是生物进化的原材料。请回答：（1）在生物体进行减数分裂产生配子的过程中，可以同时发生________和________两种类型的变异。（2）某物种的体细胞含有2对同源染色体（设为A/a、B/b），其减数分裂过程可能产生________种不同的配子（不考虑基因突变）。（3）如果一个生物体缺失一条染色体（如缺失1号染色体），这种变异属于________变异，它可能导致的后果是________（写出一点即可）。（4）多倍体育种通常利用________处理萌发的种子或幼苗，其原理是________。18.（10分）人类镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。请回答：（1）该病的致病基因位于________染色体上，属于________遗传病。（2）正常基因控制合成谷氨酸，致病基因控制合成________，导致红细胞呈镰刀状。（3）一个正常夫妇（基因型均为aa）生了一个镰刀型细胞贫血症的孩子，该夫妇再生一个正常孩子的概率是________。（4）镰刀型细胞贫血症患者虽然患病，但在疟疾流行区却具有一定的生存优势，这体现了变异的________性。试卷答案1.A2.A3.D4.C5.B6.A7.C8.B9.D10.D11.ABCE12.BD13.BCE14.ABCD15.ABC16.（1）基因中碱基对的增添、缺失或替换（2）有丝分裂间期和减数第一次分裂间期（3）随机性不定向性低频性（4）产生新的密码子，但编码的氨基酸不变；产生新的密码子，且编码的氨基酸改变17.（1）基因重组基因突变（2）4（3）染色体数目减少生殖器官发育不全或死亡（其他合理答案也可）（4）秋水仙素抑制纺锤体形成18.（1）常染色体显性（2）异常血红蛋白（3）75%（4）有利解析1.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，A正确。密码子具有简并性，且性状表现受环境因素影响，基因突变不一定导致生物性状改变，B错误。基因突变可发生在DNA复制时期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，C错误。基因突变的方向是不定向的，D错误。2.碱基对替换可能不改变密码子及编码氨基酸（遵循摆动假说或处于密码子第三位且对应氨基酸只有一个密码子的情况），A正确。若替换导致密码子变为终止密码子，则翻译会提前终止，B错误。插入碱基数为3的整数倍，可能不改变密码子及氨基酸，C错误。插入/缺失突变改变基因长度和编码氨基酸序列，D错误。3.老年人白发是衰老现象，不是遗传物质改变引起的变异，A错误。AA自交后代全为AA，属于遗传，不是变异，B错误。培养基中偶然出现抗药性大肠杆菌是基因突变的结果，属于可遗传变异，C正确。用X射线处理种子，降低发芽率，是物理因素对生物性状的影响，不改变遗传物质，不是变异，D错误。4.基因重组发生在减数分裂过程中，包括减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的同源染色体分离、非同源染色体自由组合，A、B、D均可能发生基因重组。有丝分裂过程中染色体复制和均分，基因数目加倍，不发生基因重组，C不可能发生基因重组。5.父亲正常（aa），母亲患病（AA或Aa），女儿患病（A_），则母亲一定为AA，女儿基因型为AA。女儿与正常男性（aa）婚配，后代基因型为Aa，表现为患病，B正确。后代全为患病个体，A错误。后代不患病的概率为0，C错误。后代基因型只有一种，Aa，D错误。6.单倍体是指由配子直接发育而来的个体，A正确。单倍体含染色体数可以是奇数也可以是偶数，取决于亲本染色体数，B错误。单倍体可能含有等位基因（如含来自父方和母方的同源染色体），C错误。单倍体植株高度不育，但可通过配子进行繁殖（有性生殖），D错误。7.正常减数分裂过程中，同源染色体分离，形成含N条染色体的配子。若初级精母细胞含有2N条染色体，则减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成的精细胞中含有的染色体数目最多为3N，C正确。减数第一次分裂结束时，配子含N条染色体，A错误。正常情况下，减数分裂产生的配子含N条染色体，B错误。4N是体细胞染色体数，D错误。8.红绿色盲是基因突变的结果，A错误。染色体上某一片段重复属于染色体结构变异中的重复，B正确。染色体数目减少一条属于染色体数目变异，C错误。前臂缺失是环境因素或发育异常导致，不属于遗传变异，D错误。9.用秋水仙素处理二倍体幼苗，抑制了减数分裂中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，得到纯合的六倍体植株。这属于染色体数目变异，D正确。秋水仙素不能改变基因结构，A错误。秋水仙素处理的是幼苗，其细胞可进行有丝分裂，B错误。秋水仙素抑制纺锤体形成，未改变染色体结构，C错误。10.基因突变是基因结构的改变，是生物变异的根本来源，A正确。基因重组在减数分裂过程中发生，产生新的基因型，可能表现新性状，B正确。染色体变异改变染色体结构或数目，可能包含基因的增减，不能产生新基因，但可能产生新的基因型，C错误。环境因素能引起生物性状的改变，如果改变了遗传物质（如诱发基因突变）则是遗传变异；如果未改变遗传物质，则属于不可遗传变异（表观遗传），D错误。11.基因突变若发生在编码区，且替换的碱基位于密码子内部且不处于第三位，或位于非编码区，可能导致密码子改变。若改变后的密码子编码相同氨基酸（简并性）或也是终止密码子，则氨基酸不变或翻译终止，A、C正确。基因突变改变基因序列，必然导致密码子改变，进而可能改变氨基酸，B正确。插入/缺失碱基若为3的整数倍，不改变基因长度，但改变编码氨基酸序列；若不为3的整数倍，则改变基因长度和编码氨基酸序列，D错误。基因突变可能改变性状，也可能不改变性状（如密码子简并性、性状由多基因控制等），E正确。12.减数第一次分裂前期，同源染色体联会，非姐妹染色单体交叉互换，属于基因重组，B正确。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，等位基因随之分离；非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合，属于基因重组，D正确。染色单体形成时期（间期DNA复制后）和染色单体分开时期（减数第二次分裂后期），基因位于姐妹染色单体上，无同源染色体或联会现象，不发生基因重组，A、C、E错误。13.单基因遗传病由一对等位基因控制，但如镰刀型细胞贫血症，致病基因纯合时才致病，杂合时不致病，A错误。多基因遗传病受两对以上等位基因控制，且易受环境因素影响，B正确。染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的，C正确。遗传病可能由遗传物质改变引起，也可能由环境因素导致（如后天获得的疾病不是遗传病），D错误。遗传病可能遗传给后代，也可能不遗传（如显性纯合子自交、隐性纯合子与杂合子婚配），E错误。14.多倍体植株通常比二倍体个体更大、营养器官发达、储存器官发达（如种子饱满），某些多倍体品种更抗逆（如抗寒、耐旱），A正确。多倍体育种常使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，B正确。植物进化出多倍体的实例比动物多，C正确。多倍体形成过程中，体细胞染色体数目发生成倍增加，D正确。单倍体育种利用的是花药离体培养等技术，原理是染色体数目加倍（通常用秋水仙素处理），E错误。15.细菌产生抗药性是基因突变的结果，对人类使用抗生素环境具有适应性，体现了变异的有利性，A正确。家兔进化出白色皮毛，在雪地环境中不易被天敌发现，生存能力强，是对环境适应的结果，体现了变异的有利性，B正确。某植物进化出深根系，能吸收深层土壤水分，适应干旱环境，生存能力强，体现了变异的有利性，C正确。镰刀型细胞贫血症是基因突变的致病结果，对个体生存不利，体现了变异的有害性，D错误。人类通过杂交育种培育出高产水稻品种，利用了不同品种的基因组合（基因重组）或基因突变带来的优良性状，使产量提高，对人类有利，体现了变异的有利性，E正确。16.（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因突变发生的时间主要是DNA复制时期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。（3）基因突变具有随机性、不定向性、低频性的特点。（4）基因突变若发生在编码区的某个碱基对上，可能产生两种结果：一是产生新的密码子，但编码