烷烃（12课时）课件高二下学期化学人教版选择性必修3

2.1烷烃（第一课时）年级：高二年级学科：化学（人教版2019）学习目标能写出简单烷烃的结构简式和名称，能依据甲烷的结构特点、性质和取代反应规律说出烷烃的结构特点和性质，并推测烷烃发生卤代反应的产物。情境导入生活中的烷烃天然气液化石油气汽油、柴油凡士林石蜡烷烃是一类最基础的有机化合物任务一烷烃的结构特点根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，分析他们在组成和结构上的相似点。甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷任务一烷烃的结构特点名称结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷CH4CH4sp3σ键乙烷CH3CH3C2H6sp3σ键丙烷CH3CH2CH3C3H8sp3σ键正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10sp3σ键正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3σ键结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物碳骨架、官能团种类和个数相同任务二烷烃的性质（2）分子中的共价键全部是单键，且碳链呈锯齿状排列（4）链状烷烃的通式为CnH2n＋2(n≥1)，且有机化合物中分子式只要符合此通

式的，一定是链状烷烃（1）碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键

1.烷烃的结构（6）烷烃中含碳量最低的是

（5）链状烷烃共价键总数

CH43n+1（3）烷烃的所有原子不可能共平面任务二烷烃的性质【复习】甲烷的物理和化学性质任务二烷烃的性质（1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸、强碱溶液与氯气（在光照下）无色难溶于水空气中可以燃烧不反应取代反应不反应不反应烷烃燃烧通式：任务二烷烃的性质常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。2.烷烃的化学性质（1）稳定性（2）可燃性——氧化反应辛烷燃烧的化学方程式：2C8H18＋25O216CO2＋18H2O点燃当碳含量少时产生淡蓝色火焰，但随碳原子数增多，碳的质量分数增大，有黑烟产生任务二烷烃的性质（3）取代反应①在光照条件下②与气态卤素反应③1mol卤素单质只能取代1molH④连锁反应，有多种产物CH3Cl为气态CH4+Cl2CH3Cl+HClCH2Cl2+HClCH3Cl+Cl2CHCl3+HClCH2Cl2+Cl2CCl4+HClCHCl3+HCl任务二烷烃的性质(3)根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl任务二烷烃的性质(4)乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物?请写出它们的结构简式。一取代二取代三取代四取代五取代六取代任务二烷烃的性质——高温裂化或裂解（4）热分解反应长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃这在石油化工上称为石油的裂化任务二烷烃的性质任务二烷烃的性质

烷烃均为难溶于水易溶于有机溶剂的无色物质，密度均小于水，其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加（同时相对分子质量也在增大）而升高，在常温下的状态由气态变为液态，再到固态。2.烷烃的物理性质常温下烷烃的状态：当C≤4时为气态；5≤C≤16时为液态；C≥17时为固态对于结构相似的物质(分子晶体)来说，分子间作用力随相对分子质量的增大而逐渐增大，导致物理性质上的递变……练习1.(2025云南曲靖月考)下列有关叙述中正确的是(

)①在链状烷烃分子中,所有的化学键都是单键②链状烷烃中除甲烷外,都能使酸性KMnO4溶液褪色③沸点:正戊烷>异戊烷>新戊烷④所有的链状烷烃在光照条件下都能与氯气、氯水发生取代反应⑤丙烷分子中的所有碳原子呈锯齿形排列A.①③④

B.①③⑤C.②③⑤

D.①②④B练习2.(2024黑龙江省实验中学期中)异辛烷是优良的发动机燃料,其结构简式如图所示。下列说法正确的是(

)A.异辛烷分子中碳原子的杂化方式有2种B.异辛烷的沸点高于正辛烷C.异辛烷的一氯代物有4种(不考虑立体异构)D.异辛烷易溶于水C,下列有关说法正确的是(

)A.该烃分子中碳原子连接形成的结构为平面等边四边形B.相邻的碳碳键形成的夹角为90°C.由于成环碳原子之间的单键不能自由旋转,碳环上两个相同的取代基(不与同一个碳原子相连)会出现在碳环同侧(顺式)或异侧(反式),该烃的二氯代物中有两组分别互为顺反异构体D.该烃与丙烷互为同系物练习C3.(2025河北石家庄二中月考)某烃分子的键线式可表示为2.1烷烃（第二课时）年级：高二年级学科：化学（人教版2019）学习目标1.掌握烷烃系统命名法的核心步骤（选主链、编序号、写名称），能规范命名直链及含1-2个支链的烷烃，实现名称与结构简式的双向转化。2.了解习惯命名法的局限性，区分其与系统命名法的差异。通过实例分析、错题辨析，培养观察归纳能力和有序思维，能纠正常见命名错误。一、习惯命名法任务一烷烃的习惯命名法CH4CH3CH3CH3CH2CH3甲烷乙烷丙烷C4H10正丁烷异丁烷C5H12正戊烷异戊烷新戊烷1.烃基二、烷烃的系统命名法（1）定义：烃分子去掉一个氢原子后剩余的基团任务二系统命名法（2）烷基：烷烃分子去掉一个氢原子，通式—CnH2n+1CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3甲基CH2CH3乙基二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法当烷烃分子中的碳原子数大于3时，烷烃分子不再只有直链结构，在主链上可能存在烷基支链，产生同分异构体，且烷烃的碳原子数越多其同分异构体的数目越多。烷烃的同分异构体的化学性质相似，物理性质（熔点、沸点和密度等）有差异。一般情况下，同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低。对于含5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数目较多，通常采用系统命名法进行命名。二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清3-甲基己烷3,4-二甲基辛烷二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(1)取代基写在前，标位置短线连，相同基合并算，不同基简到繁2,5-二甲基-4-乙基庚烷二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(2)靠近支链位置编（近、简、小）2,3-二甲基戊烷①取近舍远二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(2)靠近支链位置编（近、简、小）3-甲基-4-乙基己烷②取简舍繁二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(2)靠近支链位置编（近、简、小）③取小舍大2,2,4-三甲基戊烷二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(2)靠近支链位置编（近、简、小）③取小舍大2,5-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基-4-乙基己烷二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(3)若有2个以上的等长碳链，选支链多的作主链3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷CH3CH3CH2CH3CH2CHCHCHCH2CH3CH2CH2CH3二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法2.系统命名法最长碳链为主链，靠近支链位置编，支链位置要注明，支链个数要写清(3)若有2个以上的等长碳链，选支链多的作主链2,5-二甲基-4-丙基庚烷CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH3CH3二、烷烃的系统命名法任务二系统命名法书写烷烃名称的注意事项(1)取代基的位次必须用阿拉伯数字表示;(2)相同取代基合并,必须用汉字数字表示其数目;(3)位号之间必须用“,”隔开(不能用“、”);(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用“-”隔开;(5)若有多种取代基,不管其位次大小如何,必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。(6)在烷烃的系统命名中,甲基的最小编号为2,乙基的最小编号为3,否