专题03烃的衍生物（期中真题汇编）

专题03烃的衍生物3大高频考点概览考点01卤代烃考点02醇酚考点03醛酮考点04羧酸羧酸衍生物地地城考点01卤代烃1．(2425高二下·广东广州)在给定条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是C．【答案】B故选B。2．(2324高二下·广东广州执信中学·期中)下列关于有机化合物的说法正确的是A．2甲基戊烷也称异戊烷B．乙炔燃烧放出大量的热，常用来焊接或切割金属D．烷烃室温下能与浓盐酸发生取代反应【答案】B【详解】A．2甲基戊烷分子中碳原子个数为6，异戊烷分子中碳原子个数为5，所以2甲基丁烷不可能称为异戊烷，故A错误；B．乙炔燃烧时会放出大量的热，所以乙炔焰常用来焊接或切割金属，故B正确；D．烷烃的性质稳定，室温下不能与浓盐酸发生取代反应，故D错误；故选B。3．(2425高二下·广东肇庆四校·)薄荷醇卤代后的产物(X)可发生如下反应，据此可鉴别薄荷醇与新薄荷醇。下列有关说法错误的是A．该反应为消去反应，消去②号H原子的产物为ZB．有机物Y、Z的分子式为C10H18，互为同分异构体C．有机物X中含有3个手性碳原子D．Y、Z分子质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰【答案】A【详解】A．结合结构简式可知消去②号H原子的产物为Y，故A错误；B．由结构简式可知Y、Z的分子式相同均为C10H18，但结构不同，互为同分异构体，故B正确；C．与四个不同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳，结合X的结构简式可知，甲基、氯原子、异丙基所连的碳原子均为手性碳原子，故C正确；D．Y、Z互为同分异构体，相对分子质量均为138，因此质谱图上均存在质荷比数值为138的分子离子峰，故D正确；故选：A。4．(2324高二下·广东惠州·期中)下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是

①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②乙烷在催化剂作用下与Cl2发生取代反应③2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应④2丁烯与氯化氢发生加成反应⑤甲苯与液溴在催化剂的作用下反应A．①②③ B．①②⑤ C．②③④ D．②③⑤【答案】D【详解】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故①不符合题意；②乙烷在催化剂作用下与发生二元取代、三元取代、四元取代反应均存在同分异构体，故②符合题意；③2−氯丁烷与乙醇溶液共热，发生消去反应生成1−丁烯和2−丁烯，存在同分异构体，故③符合题意；④2−丁烯与氯化氢发生加成反应只生成2−氯丁烷，不存在同分异构体，故④不符合题意；⑤甲苯的苯环上处于甲基邻位或对位的氢原子均可被取代，存在同分异构体，故⑤符合题意。因此②③⑤都存在同分异构体；故D符合题意；故选D；回答下列问题：(1)装置B的作用是_______，装置C的作用是_______。(2)三颈瓶内加入一定量的乙醇浓硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是_______，仪器F的名称是_______。①将C与D连接处断开的原因是_______。②判断反应结束的现象是_______。(4)将粗产品通过以下操作提纯得到1，2二溴乙烷。a．水洗涤

b．氢氧化钠溶液洗涤c．过滤

d．用无水氯化钙干燥①粗品提纯的顺序是a→b→a→_______。(填序号)②1，2二溴乙烷的产率为_______。(5)下列操作中，不会导致产物产率降低的是_______。(填正确答案的标号)a．乙烯通过溴水时速率太快

b．装置C中的NaOH溶液用水代替c．去掉装置D烧杯中的水

d．实验时没有E装置e．试管D中不加水【答案】(1)平衡装置内外的压强(防堵塞)除去气体(2)防止暴沸恒压分液漏斗(3)防止气流促进溴的挥发，减少溴的损失D中试管内溴水完全褪色(4)d、c、e70%(5)d【分析】根据题意，A装置用于乙醇的消去反应，装置B中的玻璃管与空气连通，可以平衡装置内外的压强以及防堵塞，该反应生成乙烯的同时因副反应生成二氧化硫杂质气体，需要利用C装置除杂，D装置发生乙烯与溴的加成反应生成1，2二溴乙烷，E用于尾气吸收。【详解】（1）根据分析知，装置B的作用是平衡装置内外的压强(防堵塞)，装置C的作用是除去气体；（2）三颈瓶内加入一定量的乙醇浓硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是防止暴沸，仪器F的名称是恒压分液漏斗；（3）①溴易挥发，将C与D连接处断开可以防止气流促进溴的挥发，减少溴的损失；②若D中的溴水褪色，表明溴完全反应，所以反应结束的现象是D中试管内溴水完全褪色；d.Ea.乙烯通过溴水时速率太快，溴挥发加快，会导致产物产率降低；b.装置C中的NaOH溶液用水代替，造成二氧化硫与溴反应，会导致产物产率降低；c.去掉装置D烧杯中的水，溴挥发加快，会导致产物产率降低；d.E装置的作用是尾气处理，实验时没有E装置，对产率无影响；e.乙烯与溴反应时放热，D中的试管里不加水，溴更易挥发，会导致产物产率降低；故选d。地地城考点02醇酚1．(2425高二下·广东领航高中联盟·)准确表述、分析有机物在有机化学研究中意义重大。一有机物的结构简式如图所示，下列表述正确的是A．该有机物含有手性碳原子 B．该有机物含有5种处于不同化学环境的氢原子C．该有机物的名称：3氯3乙基2丁醇 D．该有机物与浓硫酸共热可发生消去反应生成一种烯烃【答案】A【详解】A．与羟基和氯原子相连的碳原子均为手性碳原子，A正确；B．该有机物有6种不同化学环境的氢原子，B错误；C．主链未选最长链，该有机物的名称为3氯3甲基2戊醇，C错误；D．该有机物与浓硫酸共热发生消去反应的产物为，消去产物含原子，不是烃，D错误；故选A。2．(2425高二下·广东领航高中联盟·)苯酚可用作消毒剂，没食子酸可用作防腐剂，没食子酸的结构简式如图所示。下列相关说法不正确的是A．苯酚溶液逐滴加入饱和溴水后会变浑浊 B．苯酚与没食子酸互为同系物【答案】B【详解】A．苯酚溶液与饱和溴水发生取代反应生成2，4，6三溴苯酚，使溶液变浑浊，A正确；B．苯酚和没食子酸的酚羟基数目不同，且没食子酸含羧基，二者结构不相似，不是同系物，B错误；C．没食子酸含酚羟基，遇显色，可用于制造墨水，C正确；故选B。A．乙醇的催化氧化制乙醛 B．苯酚和氢氧化钠反应C．乙醇消去制得乙烯 D．乙醇分子间脱水成醚【答案】C【详解】A．乙醇催化氧化生成乙醛时，羟基（OH）中的OH键断裂并脱氢，因此存在OH键断裂，故A错误；B．苯酚与氢氧化钠反应时，苯酚的OH键断裂释放H⁺，生成苯酚钠，因此存在OH键断裂，故B错误；C．乙醇消去生成乙烯的过程中，羟基的OH键未被直接断裂。反应机理为羟基的CO键和相邻CH键断裂，水中的H来自相邻CH，而非原OH键，因此无OH键断裂，故C正确；D．乙醇分子间脱水生成乙醚时，两个乙醇分子的OH键均断裂形成水，因此存在OH键断裂，故D错误；答案选C。4．(2425高二下·广东高州·)化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是A．聚乙烯可用于制作食品保鲜膜B．甲醇有毒，但可用作车用燃料C．若皮肤不慎沾到苯酚，可立即用酒精洗涤，再用清水冲洗D．丙三醇可用于汽车发动机的抗冻液【答案】D【详解】A．聚乙烯性质稳定且无毒，常用于食品包装材料，正确；B．甲醇虽有毒，但燃烧可释放能量，作为燃料使用是可行的，正确；C．苯酚易溶于酒精，酒精可有效清除皮肤上的苯酚，正确；D．汽车发动机抗冻液通常使用乙二醇，丙三醇（甘油）虽能降低冰点但并非主流选择，此说法不符合实际应用；错误；故选D。5．(2425高二下·广东两阳中学)下列实验操作、现象、结论均正确的是实验操作现象结论或目的A向等体积乙醇与水中分别加入等质量金属钠都产生具有可燃性的气体乙醇中羟基H原子与水中H原子的活性一样B将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中铜丝先变黑后恢复成原来的颜色乙醇被氧化，铜作氧化剂C常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊制得苯酚，同时生成碳酸氢钠D将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，再滴加AgNO3溶液产生淡黄色沉淀检验溴乙烷中的溴元素A．A B．B C．C D．D【答案】C【详解】A．向等体积乙醇与水中分别加入等质量金属钠，反应速率不同，所以乙醇中羟基H原子与水中H原子的活性不一样，故A错误；B．将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中，铜丝先变黑后恢复成原来的颜色，氧化铜被还原为铜，乙醇被氧化，氧化铜作氧化剂，故B错误；D．检验溴乙烷中的溴元素，应该将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，故D错误；选C。6．(2425高二下·广州第十六中·期中)香芹醇可用作食品添加剂、香料、抗氧剂、驱虫剂、防腐剂等，其分子结构如图所示。下列有关香芹醇的说法正确的是A．该物质化学式为C10H18O B．所有的碳原子一定不会共平面C．与Na、NaOH溶液均能反应 D．香芹醇中存在3个手性碳原子【答案】B【详解】A．该物质化学式为C10H16O，A错误；B．如图：，标注的4个C构成三角锥形，所有C原子一定不共面，B正确；C．分子中含醇OH，能与Na反应，不含酚羟基和羧基、酯基、碳卤键等，不能和NaOH溶液反应，C错误；D．手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，由该物质的结构简式可知，其分子中含有2个手性碳原子，如图所示，D错误；故选B。【答案】A故答案为：A。回答下列问题：(1)仪器X的名称为__________，仪器X中加入碎瓷片的目的是________；温度计水银球应位于_______；加热时应该注意的事项是_______。(2)制备乙烯的过程中，浓硫酸的作用是__________，实验中发现X中液体很快会变黑色，说明有单质碳产生，碳和浓硫酸能发生反应，写出反应的化学方程式：___________。(3)装置B的作用是__________；装置C中品红溶液的作用是__________。(4)装置F中出现浅黄色沉淀，可说明溴水中的次溴酸与乙烯发生加成反应，已知反应产物中有2溴乙醇，则装置F中检测到有HBr生成的原因可能是__________。【答案】(1)（圆底）烧瓶防止暴沸混合溶液中（答案合理即可）使温度快速升至170℃，并保持温度不变(3)吸收SO2（和CO2）杂质（答案合理即可）检验SO2是否除净(4)Br2与H2O发生可逆反应生成HBr和HBrO，乙烯消耗HBrO，使可逆反应正向进行，生成的具有挥发性的HBr进入装置F中【详解】（1）仪器X为（圆底）烧瓶，其中加入碎瓷片的目的为防暴沸；因要测量溶液温度，故温度计水银球应位于混合溶液中；由于在140℃会生成副产物，故应使温度快速升至170℃并保持温度不变。（3）装置B中是NaOH溶液，作用是吸收反应产生的SO2、CO2杂质；装置C中是品红溶液，作用是检验SO2是否除净。（4）装置F中出现浅黄色沉淀，可说明溴水中的次溴酸和乙烯发生加成反应，已知反应产物中有2溴乙醇，则装置F中检测到有HBr生成的原因可能是Br2与H2O发生可逆反应生成HBr和HBrO，乙烯消耗HBrO，使可逆反应正向进行，生成的具有挥发性的HBr进入装置F中。地地城考点03醛酮1．(2425高二下·广东领航高中联盟·)水杨醛（甲）可用于镍与钴的萃取分离，乙是一种重要的有机合成中间体，已知醛基可与按物质的量之比发生加成反应。下列说法不正确的是A．乙的名称为对羟基苯甲醛 B．甲和乙的水溶液都显弱酸性【答案】C【详解】A．乙的羟基和醛基处于对位，可命名为对羟基苯甲醛，A正确；B．酚羟基能电离出，甲和乙的水溶液都显弱酸性，B正确；C．醛基上的H原子无法形成氢键，邻羟基苯甲醛的分子内氢键应在羟基的H与醛基的O之间，C不正确；故选C。2．(2425高二下·广东茂名·)糠醛广泛应用于合成橡胶、医药、农药等领域，它的结构如图所示。下列说法正确的是【答案】DB．糠醛中碳原子形成碳碳双键和醛基，杂化类型为，B错误；C．手性碳原子连接四个不同基团，糠醛分子中无手性碳原子，C错误；故选D。3．(2425高二下·广东华附、实、广雅、深中四校·期末)乙醛在MgO的催化下可发生反应生成3羟基丁醛，其反应历程如下。下列说法错误的是A．乙醛中的O易被Mg吸附B．该过程涉及了极性键的断裂和非极性键的生成C．乙醛和丙酮在MgO的催化下也可发生类似的反应D．总反应为取代反应【答案】D【详解】A．从历程图可知乙醛中的O易被Mg吸附，A正确；C．乙醛和丙酮均含有羰基，均存在αH，在MgO的催化下也可发生类似的反应，C正确；D．根据反应历程，该过程反应的是加成反应，D错误；故选D。4．(2425高二下·广东湛江第一中学·期末)下列物质结构、性质与用途具有对应关系的是A．乙烯分子中有碳碳双键，可用于制聚乙烯保鲜膜B．甲醛能发生银镜反应，可用于浸制生物标本C．乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液D．甲苯具有挥发性，可用于制备2，4，6三硝基甲苯【答案】A【详解】A．乙烯分子中的碳碳双键使其能发生加聚反应生成聚乙烯，用途与结构性质对应正确，A正确；B．甲醛用于浸制标本是因使蛋白质变性，而非银镜反应，B错误；C．乙二醇作防冻液是因降低水的凝固点，与其易溶于水无直接关联，C错误；D．甲苯制备TNT依赖甲基活化苯环，与挥发性无关，D错误；故选A。5．(2324高二下·广东高州·期中)如图所示的分子酷似企鹅，下列有关该分子的说法正确的是A．该分子是一种芳香酮B．该分子中所有原子可能共平面C．该分子中存在与乙烯相同的官能团，所以与乙烯互为同系物D．如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应【答案】D【详解】A．由结构简式可知，有机物分子中的六元环不是苯环，不是芳香族化合物，故A错误；B．由结构简式可知，有机物分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故B错误；C．同系物必须是含有相同数目官能团的同类物质，由结构简式可知，有机物分子中含有的官能团碳碳双键和酮羰基，与乙烯不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误；D．有机物分子中含有的碳碳双键和酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，所以如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol氢气发生反应，故D正确；故选D。A．能被银氨溶液氧化B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．可用溴水鉴别该有机物中的碳碳双键【详解】A．银氨溶液在碱性条件下可以将醛基氧化为羧酸铵，生成银镜，A项正确；B．酸性高锰酸钾可氧化碳碳双键和醛基，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；D．溴水能与碳碳双键发生加成反应而褪色，溴水也可能氧化醛基，从而导致溴水褪色，因此无法单独鉴别碳碳双键，D项错误；答案选D。A．甲醛自身可发生图示反应 B．上述过程涉及加成反应【答案】AB．反应①属于加成反应，反应②属于消去反应，B正确；C．物质M含碳碳双键，可发生加聚反应得到聚合物，C正确；故选A。8．(2425高二下·广东深圳宝安区·期末)芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物活性，其结构简式如图所示。下列关于芹黄素的说法不正确的是A．分子中含有三种含氧官能团 B．碳原子杂化方式只有【答案】D【详解】A．分子中含氧官能团为羟基、羰基和醚键，共三种，A正确；B．分子中所有碳原子均存在于苯环、碳碳双键或羰基中，均为杂化，B正确；C．酚羟基能与NaOH发生反应，分子中含3个酚羟基，1mol芹黄素最多消耗3molNaOH，C正确；D．与反应包括酚羟基邻对位取代和碳碳双键加成：右边苯环酚羟基邻位2个H（消耗2mol），左边苯环酚羟基邻位2个H（消耗2mol），中间环碳碳双键加成（消耗1mol），共消耗5mol，D错误；故选D。地地城考点04羧酸羧酸衍生物1．(2425高二下·广东广州第八十九中学·期中)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如图，下列有关该化合物的说法错误的是A．该物质可以发生加成反应、水解反应、酯化反应C．分子中C原子有、两种杂化方式D．分子中含有4个手性碳原子【答案】D【详解】A．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含有酰胺基可以发生水解反应，含有羧基可以发生酯化反应，A正确；B．分子中含有2个酰胺基、1个羧基，均能与NaOH溶液反应，故1mol该物质最多可以和3molNaOH反应，B正确；C．分子中C原子有全部以单键形成的，也有碳碳双键、碳氧双键，故原子有、两种杂化方式，C正确；D．连有4个不同原子或基团的饱和碳原子是不对称碳原子，因此化合物“E7974”含有的不对称碳原子如图，共3个，D错误；故选D。2．(2324高二下·广东广州三校（广铁一中、广州外国语学校、广州大学附属中学）·期中)水杨酸具有解热镇痛作用，为避免其酸性对人体肠胃的刺激，科学家对其结构进行改良，合成出乙酰水杨酸，其过程如图所示。下列有关说法正确的是A．水杨酸和乙酰水杨酸分子中均含有3种官能团B．水杨酸分别与金属钠和NaHCO3溶液，产生的气体体积相等(相同状态下)C．1mol乙酰水杨酸最多可以与5molH2发生加成反应D．1mol乙酰水杨酸和足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH【答案】B【详解】A．水杨酸中含有羟基、羧基，乙酰水杨酸分子中含有酯基、羧基，均含有2种官能团，故A错误；B．1mol水杨酸与钠反应生成1mol氢气，1mol水杨酸与碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳气体，故B正确；C．1mol乙酰水杨酸最多可以与3molH2发生加成反应，故C错误；D．1mol乙酰水杨酸和足量NaOH溶液反应生成1mol和1molCH3COONa，最多消耗3molNaOH，故D错误；选B。3．(2425高二下·广东江门台山第一中学、开侨中学两校·期中)山梨酸是常用的食品防腐剂，其结构简式如图所示，下列有关山梨酸的叙述不正确的是B．既能发生取代反应，又能发生加成反应C．分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】C【详解】A．含羧基和羟基均能与Na反应产生氢气，则1mol该该物质与足量Na反应生成1.5mol氢气，A项正确；B．含羧基和羟基能发生取代反应，含碳碳双键能发生加成反应，B项正确；C．羧基所连的饱和碳原子为四面体构型，则分子中所有碳原子不可能在同一个平面上，C项错误；答案选C。A．4种 B．6种 C．9种 D．12种【答案】B4.取代位置：正丁烷骨架：羧基取代位置有4种：；；；；异丁烷骨架：羧基取代位置有2种：；；5.总计：4+2=6种；故选B。5．(2425高二下·广东佛山S6高质量发展联盟·期中)分支酸分子的结构如图。下列关于分支酸说法正确的是【答案】DB．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，如图，共2个手性碳原子，故B错误；C．分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；D．双键上的碳原子为sp2杂化，形成4个单键的碳原子为sp3杂化，则分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式，故D正确；故选D。6．(2425高二下·广东领航高中联盟·)如图所示的化合物是一种重要的药物合成中间体。下列关于该化合物的说法正确的是A．共有4种官能团 B．所有原子可能共平面【答案】D【详解】A．该化合物有碳氯键、酚羟基和羧基共三种官能团，A错误；B．与羧基相连的碳为杂化，不可能所有原子共面，B错误；故选D。7．(2425高二下·广东广州执信中学·期中)莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法错误的是A．分子式为C7H10O5B．该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．可发生加成反应、取代反应和加聚反应D．该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：1【答案】D【详解】A．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，A正确；

B．分子中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C．含碳碳双键可发生加成、加聚反应，含羟基、羧基可发生取代反应（如酯化），C正确；D．与Na反应的官能团为羟基（OH）和羧基（COOH），1分子该物质含3个OH和1个COOH，则1mol该物质共消耗4molNa；与NaOH反应的官能团仅为羧基（COOH），1mol该物质消耗1molNaOH，二者物质的量之比为4:1，D错误；故选D。(1)组成乙酸的元素中位于周期表p区的元素是_________。（填元素符号）(2)乙酸的官能团名称为________；官能团中碳原子的杂化轨道类型为________。羧酸羧酸3.752.864.761.294.880.65①对比表中已知数据，从分子组成与结构角度，写出所得结论：______、______。②写出一例能说明乙酸的酸性强于碳酸的离子方程式：_______。(6)写出具有果香味并含有的乙酸的同分异构体的结构简式：_______。【答案】(1)C、O(2)羧基sp2(3)71(4)低两者均为分子晶体，且两者结构相似，乙酸的摩尔质量比十八酸的小，范德华力小，该物质的熔点低(5)羧基连接的烷基越大其Ka越小，酸性越小羧基的相邻C的连接的Cl越多，Ka越大，该酸的酸性越强2CH3COOH+CaCO3=Ca2++CO2↑+2CH3COO+H2O(或2CH3COOH+CO=CO2↑+2CH3COO+H2O或CH3COOH+HCO=CO2↑+CH3COO+H2O)(6)HCOOCH3【详解】（1）乙酸中含有元素为H、C、O，H为s区元素，其余为p区元素。答案为C、O；（2）乙酸中含有COOH，即官能团名称为羧基；羧基的结构为，该结构中的C为sp2杂化。答案为：羧基；sp2；（3）乙酸的结构为，单键均为σ键，双键中一个σ键、一个π键，则该分子中个σ键7个，1个π键，答案为7；1；（4）两者均为分子晶体，且两者结构相似，乙酸的摩尔质量比十八酸的小，范德华力小，该物质的熔点低。答案为低；两者均为分子晶体，且两者结构相似，乙酸的摩尔质量比十八酸的小，范德华力小，该物质的熔点低；（5）结合表格第一列数据分析，羧基连接的烷基越大其Ka越小，酸性越小。结合第二列数据分析，羧基的相邻C的连接的Cl越多，Ka越大，该酸的酸性越强；要证明乙酸酸性强于碳酸，可利用相对强酸制取相对弱酸，即乙酸制取碳酸，如2CH3COOH+CaCO3=Ca2++CO2↑+2CH3COO+H2O(或2CH3COOH+CO=CO2↑+2CH3COO+H2O或CH3COOH+HCO=CO2↑+CH3COO+H2O)。答案为：羧基连接的烷基越大其Ka越小，酸性越小；羧基的αC的连接的Cl越多，Ka越大，该酸的酸性越强；2CH3COOH+CaCO3=Ca2++CO2↑+2CH3COO+H2O(或2CH3COOH+CO=CO2↑+2CH3COO+H2O或CH3COOH+HCO=CO2↑+CH3COO+H2O)；（6）乙酸的化学式为C2H4O2，该结构有一个不饱和度，具有果香味并含有的乙酸的同分异构体含COOR，为HCOOCH3。答案为HCOOCH3。9．(2425高二下·广东广州执信中学·期中)以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯和高分子材料(E)的流程如下图所示：已知：有机物C是植物生长调节剂，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。(1)B的分子式为_______；B中所含官能团的名称为_______。(2)反应①的化学方程式为_______；该反应类型为_______。(3)反应③的发生装置如下图所示，下列有关说法正确的是_______(填字母序号)。A．反应③属于取代反应B．实验时，先加浓硫酸，再加乙醇和乙酸C．试剂X为饱和Na2CO3溶液，一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体D．实验结束时，采用重结晶的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来(4)C也可由己烷裂化裂解制得。写出符合下列条件的己烷的同分异构体的结构简式：_______。条件：核磁共振氢谱表明分子有2种不同化学环境的氢，且分子中两种不同化学环境的氢原子个数之比为6：1(5)