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文档简介
/目录倒计时20天➤STSE化学常识与传统文化情境应用以科技前沿、生产生活、环境治理、传统文化为情境,考查物质成分、用途、变化判断、绿色环保理念,为高考必考基础选择题。倒计时19天➤化学用语规范表达与正误判断考查元素符号、核素、电子式、结构式、结构简式、原子结构示意图、各类模型图示书写规范,聚焦细节易错点辨析。倒计时18天➤阿伏加德罗常数NA陷阱专项突破围绕气体摩尔体积、微粒数目、电子转移、弱电解质、可逆反应、盐类水解等高频陷阱,进行NA正误判断专项训练。倒计时17天➤有机化合物结构与性质选择题考查官能团性质、反应类型、原子共面、同分异构、高分子辨析,有机基础选择题核心考点。倒计时16天➤有机推断与合成路线综合大题以合成路线为载体,考查官能团转化、结构推断、陌生机理迁移、同分异构书写、有机路线设计综合能力。
倒计时20天一寸光阴一寸金,寸金难买寸光阴。——王贞白《白鹿洞二首・其一》STSE化学常识与传统文化情境应用考情透视--把脉命题直击重点►命题解码:近年来全国及各地高考的STSE试题固定位于选择题前2题,以中华传统文化工艺、现代科技成果、生活生产、环境治理为真实情境,采用高起点、低落点命题模式。重点考查物质成分判断、物理/化学变化辨析、材料分类、消毒剂净水原理、绿色化学与环保理念,融合文化自信与立德树人导向。试题立足教材基础、侧重概念正误辨析,不考复杂计算;传统文化侧重古籍工艺化学成分与原理解读,科技情境紧扣我国自主研发新材料、新能源,全面考查知识迁移与科学素养。►高考前沿:2026年命题将持续聚焦双碳战略、碳资源化、新型纳米材料、固态电池、可降解高分子等前沿科技;传统文化深挖非遗古法化学原理;强化绿色化学、资源循环利用考查;情境更新颖、考点更综合,仍以基础正误判断为主,侧重化学服务国家发展与生态文明建设的价值导向。考点抢分--核心精粹高效速记终极归纳1传统文化与古代化学(高频考点·速记)立足古籍记载、传统工艺,考查物质成分、化学变化及原理,体现文化自信,记准对应关系即可。1.经典传统物质成分(必考):陶瓷(硅酸盐材料,无机非金属)、丝绸(蛋白质,灼烧有烧焦羽毛气味)、纸张(纤维素,天然高分子)、火药(硝酸钾KNO3、硫磺S、木炭C,爆炸为氧化还原反应)、胆矾(CuSO4·5H2O,蓝色晶体,可用于湿法炼铜)、明矾(KAl(SO4)2·12H2O,净水剂,利用Al3+水解生成胶体吸附杂质)、草木灰(K2CO3,碱性,不能与铵态氮肥混用)、纯碱(Na2CO3,不是碱,是盐,可用于制玻璃、发酵)。2.古代工艺与化学原理(速记):湿法炼铜(Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,置换反应)、酿酒酿醋(淀粉→葡萄糖→酒精→乙酸,均为化学变化)、蒸馏(分离互溶液体,物理变化,如古法酿酒提纯)、过滤(分离固液,物理变化,如粗盐提纯)、干馏(煤的干馏,化学变化,生成焦炭、煤焦油)、煅烧(如石灰石煅烧制生石灰,CaCO3高温分解,化学变化)。3.易错提醒:区分“草木灰”与“纯碱”用途,区分“丝绸”与“棉花”(纤维素)成分,古法工艺中“炼丹”多为化学变化,“淘沙取金”为物理变化。终极归纳2化学与生活常识(基础送分·必记)聚焦日常用品、食品医药、安全防护,考查物质用途与性质的匹配,记准“不能混淆”的用途。1.食品相关(高频):食品添加剂(防腐剂:苯甲酸钠、山梨酸钾;抗氧化剂:维生素C、SO2;增味剂:食盐、味精);营养物质(糖类:单糖不能水解,二糖、多糖可水解;油脂:不是高分子,能发生水解反应;蛋白质:水解生成氨基酸,灼烧有烧焦羽毛气味);常见误区:SO2可作葡萄酒抗氧化剂,不能漂白食品;甲醛有毒,不能用于食品防腐;明矾不能用于食品漂白,仅作净水剂。2.消毒与净水(必考):消毒剂(75%酒精,杀菌消毒,不能与84消毒液混用;84消毒液,有效成分为NaClO,强氧化性;ClO2、双氧水,高效无毒消毒剂);净水剂(明矾、FeCl3,利用水解生成胶体吸附杂质,不杀菌;活性炭,吸附作用,物理变化,不杀菌)。3.安全常识(速记):易燃易爆物质(天然气、酒精、汽油,遇明火爆炸);危险品标识(酒精——易燃液体,浓硫酸——腐蚀品);重金属中毒(如Pb2+、Hg2+,可服用牛奶、豆浆解毒,利用蛋白质变性);火灾灭火(电器着火不能用水泼,用干粉灭火器;油类着火用泡沫灭火器)。终极归纳3化学与环境、绿色化学(热点考点·速记)结合环保热点,考查污染成因、治理方法及绿色化学理念,记准“污染类型+治理措施”。1.常见污染及治理(必考):大气污染(PM2.5:可吸入颗粒物,雾霾主要成分,不是胶体;酸雨:硫酸型(SO2导致)、硝酸型(NOx导致);光化学烟雾:NOx、挥发性有机化合物导致;臭氧空洞:氟氯代烃导致;温室效应:CO2、CH4导致,治理:脱硫脱硝、植树造林);水污染(重金属污染:Hg、Cd等,治理:沉淀法;水体富营养化:N、P过量,导致水华、赤潮)。2.绿色化学(核心要点):核心是“原子利用率100%”(如化合反应、加成反应);理念:无毒无害原料、节能减排、资源循环利用、垃圾分类(可回收物、有害垃圾、厨余垃圾);可降解塑料(减少白色污染,如聚乳酸),禁用一次性不可降解塑料。终极归纳4化学与科技、新材料(前沿热点·速记)紧扣我国前沿科技成果,考查材料分类及用途,记准“材料类型+对应应用”,不考复杂原理。1.无机新材料(高频):石墨烯、碳纳米管(新型碳材料,导电性好);半导体硅(芯片、太阳能电池);二氧化硅(光导纤维,不是半导体);新型陶瓷(高温结构陶瓷,用于航天);超导材料(用于磁悬浮、超导输电)。2.高分子材料(速记):可降解高分子(聚乳酸、聚羟基乙酸);医用高分子(人工关节、医用缝合线);合成材料(塑料、合成纤维、合成橡胶,三大合成材料);有机硅材料(耐高温、防水,用于密封)。3.新能源材料(热点):锂电池(新能源汽车、手机电池);氢能源(清洁无污染,储氢材料为热点);光伏电池(硅材料,将太阳能转化为电能);燃料电池(高效环保,如氢氧燃料电池)。终极归纳5高频易错陷阱(高效避错·必记)1.高分子误区:油脂、单糖、二糖不是高分子,纤维素、淀粉、蛋白质是天然高分子,二者分子式不同,不是同分异构体。2.用途混淆:硅胶(干燥剂,物理吸附)、明矾(净水,不杀菌)、活性炭(吸附,不杀菌);二氧化硅(光导纤维)vs硅(半导体)。3.变化判断:石油分馏(物理变化)、裂化/裂解/煤干馏(化学变化);吸附、过滤(物理变化)、水解、氧化还原(化学变化)。4.环保误区:PM2.5是胶体颗粒,但雾霾不是胶体;光化学烟雾≠酸雨;CO₂不是大气污染物,是温室气体。六、速判正误方法(高考解题核心)先抓“关键词”,再对应“考点陷阱”,10秒快速判定,适配选择题正误判断题型,高效避错。1.先圈关键词:看到“高分子”“杀菌”“胶体”“化学/物理变化”“污染物”“材料用途”,直接定位对应陷阱(如“油脂是高分子”直接错)。2.两步速判法:①判定物质成分/性质(如“丝绸→蛋白质”);②匹配用途/变化(如“蛋白质灼烧→烧焦羽毛气味,正确”),不匹配则错。3.陷阱速记判定:出现“SO2漂白食品”“明矾杀菌”“CO2是污染物”“石油裂化是物理变化”,直接判错;出现“陶瓷是硅酸盐”“75%酒精消毒”“可降解塑料”,直接判对。4.传统文化速判:古法工艺中,“淘沙取金”“蒸馏”判物理变化,“酿酒”“炼铜”“煤干馏”判化学变化;物质成分对应错误(如“纸张是蛋白质”)直接错。真题精研--复盘经典把握规律题组一化学与传统文化1.(2025·河北卷)河北省古建筑数量大,历史跨度长,种类齐全,在我国建筑史上占有非常重要的地位。下列古建筑组件主要成分属于有机物的是A.基石B.斗拱C.青瓦D.琉璃【答案】B【解析】A.古建筑中的基石一般使用石质材料,常用的石材有花岗岩、青石等,花岗岩的主要成分是硅酸盐,青石的主要成分是CaCO3,均属于无机物,A错误;B.斗拱是由木材制成的,木材的主要成分是纤维素,属于有机物,B正确;C.青瓦是由黏土烧制而成的传统建筑材料,黏土的主要成分为含水的铝硅酸盐,属于无机物,C错误;D.琉璃的主要成分是二氧化硅,属于无机物,D错误;故选B。2.(2025·云南卷)画中有“化”,多彩中华。下列叙述正确的是A.岩彩壁画颜料所用贝壳粉,主要成分属于硅酸盐B.油画颜料调和剂所用核桃油,属于有机高分子C.竹胎漆画颜料赭石的主要成分氧化铁,耐酸、碱D.水墨画墨汁的主要成分碳,常温不易被氧化【答案】D【解析】A.贝壳粉的主要成分是碳酸钙,属于碳酸盐,A错误;B.核桃油属于油脂,分子量较小,不属于有机高分子,B错误;C.氧化铁(Fe2O3)能与酸反应,不耐酸,C错误;D.碳在常温下化学性质稳定,不易被氧化,D正确;故选D。解题妙法“抓工艺/物质→判成分→定变化/原理”,3步秒解传统文化类正误题,无需死记硬背。“抓工艺/物质→判成分→定变化/原理”,3步秒解传统文化类正误题,无需死记硬背。第一步:抓关键词(锁定核心信息)。题干中出现“陶瓷、丝绸、纸张、火药、炼铜、酿酒、蒸馏、干馏”等词,直接定位传统文化考点,重点关注“物质成分”和“变化类型”。第二步:成分速判(排除明显错误)。牢记核心对应关系:陶瓷→硅酸盐、丝绸→蛋白质、纸张→纤维素、火药→KNO3+S+C,若选项中成分对应错误(如“纸张是蛋白质”),直接判错。第三步:变化/原理判定(锁定正确答案)。①物理变化:无新物质生成(淘沙取金、蒸馏、过滤、粉碎);②化学变化:有新物质生成(酿酒、酿醋、炼铜、煤干馏、火药爆炸);③原理匹配:如“湿法炼铜”对应置换反应,“明矾净水”对应Al3+水解,不匹配则判错。题组二化学与生产、生活、健康、能源和环保3.(2025·浙江卷)化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是A.具有强氧化性,可用于杀菌消毒B.聚丙烯是高分子材料,可用作吸水剂C.溶液呈碱性,可用于除油污D.硬铝密度小、强度高,抗腐蚀能力强,可用作飞机材料【答案】B【解析】A.具有强氧化性,能使蛋白质变性,可用于杀菌消毒,A正确;B.聚丙烯属于有机合成高分子材料,不含有亲水基团,不能用作吸水剂,B错误;C.油污可以在碱性环境下水解,溶液由于碳酸根离子的水解,使溶液呈碱性,因此可用于除油污,C正确;D.硬铝合金具有密度小、强度高的优良特性,其表面会形成致密的氧化膜,抗腐蚀性强,因此可用作航空材料,D正确;故选B。4.(2025·湖北卷)下列描述不能正确地反映事实的是A.室温下与碳不发生反应,高温下可生成和B.室温下苯与溴不发生反应,温度升高生成大量溴苯C.通常含硒的化合物有毒性,但微量硒元素有益健康D.某些镇痛类生物碱可用于医疗,但滥用会危害健康【答案】B【解析】A.高温下SiO2与碳发生反应生成Si和CO,A正确;B.苯的溴代反应需催化剂,仅升温无法生成溴苯,B错误;C.硒化合物(如硒化氢)多数有毒,但硒是人体必需的微量元素,微量摄入有益健康,过量则有害,C正确;D.镇痛类生物碱的双重作用描述正确,例如吗啡等生物碱可用于镇痛治疗,但滥用会导致成瘾和健康危害,D正确;故选B。解题妙法抓“情境关键词+性质用途匹配”,10秒速判。先圈生产/生活/环保相关关键词,再对应物质性质与用途,匹配则对,不匹配或踩易错陷阱(如明矾杀菌、SO抓“情境关键词+性质用途匹配”,10秒速判。先圈生产/生活/环保相关关键词,再对应物质性质与用途,匹配则对,不匹配或踩易错陷阱(如明矾杀菌、SO2漂白食品)则错;能源类侧重区分新能源与传统能源,环保类紧扣污染成因与治理逻辑,高效破题。题组三化学与新科技、新材料5.(2025·四川卷)材料是科技发展的基础。下列属于金属材料的是A.制造电极的石墨烯 B.制造减震弹簧的高碳钢C.制造防弹装甲的高强度芳纶纤维 D.制造耐温度剧变仪器的高硼玻璃【答案】B【分析】金属材料的定义是由金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料,包括纯金属及其合金。【解析】A.石墨烯为碳元素形成的一种单质,属于非金属材料,A不选;B.高碳钢是铁基合金,属于典型的金属材料,B选;C.芳纶纤维为有机高分子合成材料,C不选;D.玻璃为硅酸盐制品,属于无机非金属材料,D不选;答案选B。6.(2025·河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是A.ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D.热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板【答案】B【解析】A.ABS高韧性工程塑料常用于汽车零配件,因其良好的机械性能,A正确;B.聚氯乙烯(PVC)含塑化剂等添加剂,可能释放有害物质,不适合用于饮用水分离膜(常用材料如聚丙烯),B错误;C.聚苯乙烯泡沫具有优良保温性能,广泛用于建筑工程保温,C正确;D.热固性酚醛树脂耐高温、绝缘性好,适合制造集成电路底板,D正确;故选B。解题妙法抓“材料名称+性质用途匹配”。先圈新科技、新材料关键词,对应物质类别与核心性质,匹配用途则对,不匹配或混淆类别(如硅与二氧化硅用途)则错;重点区分无机与高分子材料,避开“石墨烯是高分子”等陷阱,紧扣高考热点,高效判题。抓“材料名称+性质用途匹配”。先圈新科技、新材料关键词,对应物质类别与核心性质,匹配用途则对,不匹配或混淆类别(如硅与二氧化硅用途)则错;重点区分无机与高分子材料,避开“石墨烯是高分子”等陷阱,紧扣高考热点,高效判题。终极预测--压轴实战稳拿高分【名校预测·第1题】(2026·陕西榆林·模拟预测)化学与现代科技发展联系紧密,下列说法正确的是A.我国“人造太阳”使用的氘、氚互为同素异形体B.我国自主研发的高性能碳纤维材料,属于无机非金属材料C.光伏电池能将光能转化为电能,其核心材料为D.5G基站使用的氮化镓芯片,其主要成分是一种合金【答案】B【解析】A.氘、氚是质子数相同、中子数不同的氢元素的不同核素,互为同位素;同素异形体描述的是同种元素形成的不同单质,A错误;B.碳纤维主要成分为碳单质,属于新型无机非金属材料,B正确;C.光伏电池的核心材料是晶体Si,是光导纤维的主要成分,不具备半导体特性,C错误;D.氮化镓(GaN)是无机化合物,合金是由两种及以上金属或金属与非金属熔合而成的具有金属特性的混合物,D错误;故答案选B。【名校预测·第2题】(2026·四川宜宾·一模)化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法不正确的是A.氢氟酸可用于生产磨砂玻璃,因HF与SiO2反应逸出SiF4B.对石油进行常压分馏,可分离出沥青、石蜡等产品C.新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机,因其具有耐高温性能D.肥皂能洗涤油污是因为肥皂中的高级脂肪酸钠含有亲水基和疏水基【答案】B【解析】A.氢氟酸可以和玻璃中的发生反应,因此氢氟酸可用于刻蚀玻璃、生产磨砂玻璃,说法正确,A不符合题意;B.石油常压分馏只能分离出石油气、汽油、煤油、柴油等低沸点、中沸点产品,沸点极高的沥青、石蜡,是常压分馏塔底的重油经减压分馏分离得到的,常压下无法分离出这类高沸点组分,说法不正确,B符合题意;C.碳化硅是共价晶体,熔点高、耐高温,属于高性能新型陶瓷,可用于制造火箭发动机,说法正确,C不符合题意;D.肥皂的主要成分为高级脂肪酸钠,分子中同时存在疏水亲油的烃基、亲水的羧酸钠基团,可包裹油污使其分散到水中达到去污效果,说法正确,D不符合题意;故选B。【名校预测·第3题】(2026·湖南长沙·一模)材料的发展体现了“中国技术”和“中国力量”。下列说法正确的是A.研究人员在“嫦娥六号”月壤样品中发现了天然单壁碳纳米管,碳纳米管中的碳原子间存在离子键B.量子通信材料螺旋碳纳米管属于胶体分散系,该材料具有较强的吸附能力C.火焰喷雾技术可用于制备纳米材料,高温火焰中存在的等离子体中只含有阴离子和阳离子D.在合金中加入适量稀土金属,能大大改善合金的性能,因而,稀土元素又被称为“冶金工业的维生素”【答案】D【解析】A.碳纳米管属于碳单质,碳原子间以共价键结合,不存在离子键,A错误;B.胶体是由分散质和分散剂组成的混合物,螺旋碳纳米管是碳单质,属于纯净物,不属于胶体分散系,B错误;C.等离子体是由电子、阴阳离子、电中性粒子组成的聚集体,并非只含有阴离子和阳离子,C错误;D.在合金中加入适量稀土金属,能大幅优化合金的强度、耐腐蚀性等性能,因此稀土元素被称为“冶金工业的维生素”,D正确;故答案选D。【名校预测·第4题】(2026·广东韶关·二模)中华传统工艺承载着千年文明智慧。下列说法不正确的是A.制醋术:酒精转化为食醋属于氧化反应 B.榨油术:芝麻油中的油脂属于有机高分子C.点卤术:点卤制豆腐利用蛋白质盐析的性质 D.酿酒术:淀粉水解成葡萄糖再发酵生成乙醇【答案】B【解析】A.乙醇转化为乙酸的过程中发生加氧的氧化反应,因此酒精转化为食醋属于氧化反应,A正确;B.有机高分子的相对分子质量通常在以上,油脂是高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量仅为几百,不属于有机高分子,B错误;C.点卤时加入电解质会使豆浆中的蛋白质胶体发生盐析聚沉,因此制豆腐利用了蛋白质盐析的性质,C正确;D.酿酒过程中,淀粉首先水解生成葡萄糖,葡萄糖再在酒化酶作用下发生反应发酵生成乙醇,D正确;故选B。【名校预测·第5题】(2026·广东佛山·二模)马在中华文化中象征着奋进与忠诚。下列艺术品的主要材质属于硅酸盐的是A.西汉・彩绘木马B.东汉・青铜奔马C.唐·三彩陶马D.现代・奔马图【答案】C【解析】A.彩绘木马:主要材质是木材,木材主要成分为纤维素,属于有机物,不属于硅酸盐,A错误;B.青铜奔马:青铜是铜锡合金,属于金属材料,不属于硅酸盐,B错误;C.唐三彩陶马:唐三彩属于陶瓷,陶瓷以黏土为原料烧制而成,主要成分是硅酸盐,C正确;D.现代奔马图:主要材质是纸张,纸张主要成分为纤维素,属于有机物,不属于硅酸盐,D错误;故选C。
倒计时19天少年易老学难成,一寸光阴不可轻。——朱熹《劝学诗》化学用语规范表达与正误判断考情透视--把脉命题直击重点►命题解码:化学用语正误判断均为必考基础考点,渗透在选择、填空各题型中。命题聚焦电子式、结构式、结构简式、电子排布式、电极反应、离子方程式、热化学方程式、电离水解方程式等;常设置隐蔽陷阱,混淆最简式与分子式、官能团书写错误、电荷不守恒、条件漏写、沉淀气体符号、原子连接方式错误、配位键表示错误等。命题重细节、重严谨,不考偏难知识,重点考查教材基础规范与审题细心程度,是稳分题型,也是大题简答得分关键。►高考前沿:未来命题将结合陌生机理、配位化合物、晶胞、有机断键综合考查用语规范;强化电极反应、有机方程式、离子方程式的情境化书写;加大简答题化学术语表述要求,突出证据推理与化学用语严谨性,从单纯判断转向“判断+规范书写”综合考查。考点抢分--核心精粹高效速记终极归纳1核心化学用语规范(必考速记)聚焦高考高频考查的6类化学用语,记准书写规范,避免“细节失分”,每类仅记核心要点,不冗余。1.基本符号类:元素符号(首字母大写,次字母小写,如Cu、Al,不可写为cu、AL);离子符号(阳离子直接写元素符号+电荷,如Na+、Al3+,阴离子加括号+电荷,如Cl-、SO42-,电荷数在前、正负号在后);核素符号(eq\o(\s\up4(A),\s\do2(Z))X,Z为质子数、A为质量数,如eq\o(\s\up4(14),\s\do2(6))C,不可颠倒Z和A)。2.原子/离子结构示意图:原子核内标质子数(正号不可漏),核外电子分层排布,阳离子核外电子数=质子数-电荷数,阴离子=质子数+电荷数(如Na+最外层8电子,Cl-最外层8电子,不可画成原子结构)。3.电子式:离子化合物(如NaCl、NaOH),阳离子直接写符号,阴离子加括号、标电荷,离子间不写共用电子对;共价化合物(如H2O、CO2),原子间写共用电子对,不标电荷,孤电子对不可漏(如H2O(eqH\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(O,\s\up6(‥),\s\do6(‥))\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))H)中O原子有2对孤电子对,CO2(eq\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(O,\s\up6(‥))\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(C)\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))\o\ac(O,\s\up6(‥))\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·)))中C与O双键,,各有2对孤电子对)。4.结构式与结构简式:结构式需画出所有化学键(单键、双键、三键),结构简式可省略单键,但官能团不可省略(如乙烯结构简式为CH2=CH2,不可写为CH2CH2,乙醇不可写为C2H6O,需写为CH3CH2OH或C2H5OH)。5.模型类:球棍模型体现原子相对大小和化学键空间结构,比例模型仅体现原子相对大小(如甲烷球棍模型有“棍”,比例模型无,二者不可混淆);有机物模型需符合空间构型(如甲烷为正四面体,乙烯为平面结构)。6.方程式类:化学方程式需配平、标反应条件,沉淀(↓)、气体(↑)符号不可漏;离子方程式需拆分规范(强酸、强碱、可溶性盐拆写,弱酸、弱碱、沉淀、单质、氧化物不拆);热化学方程式需标物质状态(s、l、g、aq)、ΔH正负和单位(kJ·mol-1);电极反应式需配平电荷、原子,结合电解质环境(酸性/碱性)补充H+、OH-或H2O。终极归纳2高频易错陷阱(高效避错·必记)高考正误判断核心考点,记准“错误类型+正确规范”,看到对应错误直接判定,无需逐字分析。1.电子式易错:漏写孤电子对(如NH3漏写N原子孤电子对);离子化合物未加括号、未标电荷;共价化合物标电荷(如H2O电子式标为H+[eq\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))eq\o(O,\s\up6(··),\s\do6(··))eq\o\ac(\s\up2(·),\s\do2(·))H]-)。2.结构简式易错:省略官能团(如乙酸写为C2H4O2,未写CH3COOH);混淆官能团书写(如醛基写为-COH,正确为-CHO);烯烃、炔烃漏写双键、三键。3.符号类易错:核素符号质子数与质量数颠倒;离子电荷书写错误(如Al+3、SO4-2,正确为Al3+、SO42-);元素符号大小写错误。4.方程式易错:离子方程式拆分错误(如CaCO3拆写、HClO不拆);热化学方程式未标状态、ΔH单位错误;电极反应式未结合电解质环境(如碱性条件下写H+)。5.模型与图示易错:混淆球棍模型与比例模型;原子结构示意图画错电子层数、最外层电子数(如F-最外层画7个电子);杂化轨道示意图混淆sp3、sp2杂化构型。终极归纳3高考解题妙法(速判正误·10秒破题)核心是“抓关键词+对照规范+规避陷阱”,步骤简单、高效实用。1.第一步:圈关键词,定位考查类型(看到“电子式”“结构简式”“核素”“离子方程式”,直接对应相关规范)。2.第二步:对照核心规范,快速排查错误(如看到“电子式”,先看是否漏孤电子对、离子是否标电荷;看到“结构简式”,先看官能团是否省略)。3.第三步:规避高频陷阱,直接判定(如出现“Na2O2电子式漏写O-O键”“乙醇结构简式为C2H6O”,直接判错;出现“{CH3CHO”“NaCl电子式正确标注”,直接判对)。4.大题书写规范:先写对应化学用语的核心框架(如电子式先画原子,再补共用电子对、电荷),再检查细节,避免“会做但写错”,确保每一步符合规范,不丢细节分。四、核心总结(速记口诀)符号大写先,离子电荷准;电子式孤对存,离子括号分;结构简式官能显,模型构型辨;方程式配平全,状态条件填;细节记心间,错题不重现。真题精研--复盘经典把握规律题组一表示原子、分子、离子结构的化学用语1.(2025·江苏卷)科学家通过核反应发现氚。下列说法正确的是A.表示一个质子B.的基态原子核外电子排布式为C.与互为同位素D.的原子结构示意图为【答案】C【解析】A.质量数为1,质子数为0,中子数为1,因此其表示一个中子,A错误;B.的基态原子核外电子排布式为,B错误;C.质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素,与质子数相同、中子数不同,二者互为同位素,C正确;D.原子核外只有2个电子,原子结构示意图为,D错误。故选C。2.(2025·四川卷)下列化学用语或图示正确的是A.中子数为21的钾核素: B.的电子式:C.基态价层电子的轨道表示式: D.分子的球棍模型:【答案】B【解析】A.中子数为21的钾核素:,故A错误;B.为离子化合物,电子式:,故B正确;C.基态价层电子排布式:3d5,轨道表示式为,故C错误;D.分子的价层电子对数为,球棍模型为三角锥形,故D错误;答案选B。解题妙法速记核素两角数、电子式分离子共价。算价层电子对数定构型,轨道排布守三规则,原子结构大小要记清。速记核素两角数、电子式分离子共价。算价层电子对数定构型,轨道排布守三规则,原子结构大小要记清。题组二表示物质结构与模型(电子云、晶体、异构)的化学用语1.(2025·北京卷)下列化学用语或图示表达不正确的是A.乙醇的分子模型: B.的模型:C.S的原子结构示意图: D.基态原子的价层电子排布式:【答案】C【解析】A.乙醇的结构简式为,分子模型为:,A正确;B.BF3分子中B原子的价层电子对数为3+(3-1×3)=3,无孤电子对,其空间构型和VSEPR模型均为平面三角形,B正确;C.S的原子有16个电子,结构示意图,C错误;D.锌是30号元素,基态原子的电子排布式为[Ar]3d104s2,价电子排布式为3d104s2,D正确;故选C。2.(2025·河北卷)下列化学用语表述正确的是A.中子数为12的氖核素: B.氯化镁的电子式:C.甲醛分子的球棍模型: D.的价层电子对互斥模型:【答案】C【解析】A.氖原子的质子数为10,中子数为12,故氖核素,A错误;B.氯化镁为离子化合物,电子式为,B错误;C.甲醛(HCHO)分子为平面三角形结构,球棍模型中原子大小、连接方式应与实际结构相符。甲醛中C原子连接2个H原子和1个O原子,且为平面结构,题中模型符合甲醛分子结构特点,C正确;D.对于,中心C原子的价层电子对数,孤电子对数为0,价层电子对互斥模型应为平面三角形,D错误;故选C。解题妙法电子云形状、球棍模型辨大小。共价晶体无分子,顺反异构看同侧。电子式补孤对,轨道表示式要注意洪特规则。电子云形状、球棍模型辨大小。共价晶体无分子,顺反异构看同侧。电子式补孤对,轨道表示式要注意洪特规则。题组三表示化学反应与计量(方程式、电离、化学键)的化学用语1.(2025·湖北卷)下列化学用语表达错误的是A.甲醛的分子空间结构模型:B.制备聚乙炔:C.碳酸银溶于硝酸的离子方程式:D.含有个键电子对【答案】C【解析】A.HCHO是平面结构的分子,含有C=O键和C—H键,且原子半径:C>O>H,其空间结构模型为,A正确;B.乙炔发生加聚反应生成聚乙炔,化学方程式为:,B正确;C.碳酸银难溶于水,不能拆成离子,正确的离子方程式为:,C错误;D.的价层电子对数是,无孤对电子,则含有个键电子对,D正确;故选C。2.(2025·云南卷)下列化学用语或图示表示正确的是A.的VSEPR模型:B.的电子式:C.Cl的原子结构示意图:D.溶于水的电离方程式:【答案】A【解析】A.的中心原子价层电子对数为3+=4,且含有1个孤电子对,VSEPR模型为四面体形,A正确;B.硫化钠是离子化合物,电子式:,B错误;C.氯是第17号元素,Cl原子结构示意图为:,C错误;D.是强电解质,溶于水完全电离,电离方程式:,D错误;故选A。解题妙法离子方程式难溶不拆,电离区分强电解质。电子式离子标电荷,共价只连共用电子对。化学方程式需配平,物质结构先辨类。离子方程式难溶不拆,电离区分强电解质。电子式离子标电荷,共价只连共用电子对。化学方程式需配平,物质结构先辨类。题组四表示有机化学专项(命名、结构、加聚)的化学用语1.(2025·浙江卷)下列化学用语表示不正确的是A.的结构式:B.基态氧原子的轨道表示式:C.p电子云轮廓图:D.的系统命名:乙基丁烷【答案】D【解析】A.是共价化合物,一个碳原子与四个氢原子形成四个共价键,结构式为:,A正确;B.基态O原子电子排布式为1s22s22p4,根据泡利原理和洪特规则,其轨道表示式:,B正确;C.电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间的概率密度分布的形象化描述,p电子云轮廓图为哑铃形(或纺锤形):,C正确;D.的最长碳链上有5个碳原子,从离支链较近的一端给主链碳原子编号,甲基在3号碳原子上,则系统命名为3-甲基戊烷,D错误;故选D。2.(2025·河南卷)下列化学用语或图示正确的是A.反二氟乙烯的结构式:B.二氯甲烷分子的球棍模型:C.基态S原子的价电子轨道表示式:D.用电子式表示的形成过程:【答案】B【解析】A.顺式结构中,两个相同的原子或基团位于双键的同一侧;而反式结构中,两个相同的原子或基团分别位于双键的两侧,所以为顺二氟乙烯,A错误;B.二氯甲烷中含有两根碳氢键和两根碳氯键,键长不一样,球棍模型为,B正确;C.基态S原子的价电子排布式为3s23p4,轨道表示式:,C错误;D.氯化铯为离子化合物,用电子式表示的形成过程:,D错误;故选B。解题妙法烷烃命名长链为主链,近支链编号。加聚反应看双键断裂,结构简式写链节。顺反异构看基团位置,模型题注意原子大小比例。烷烃命名长链为主链,近支链编号。加聚反应看双键断裂,结构简式写链节。顺反异构看基团位置,模型题注意原子大小比例。终极预测--压轴实战稳拿高分【名校预测·第1题】(2026·山西运城·一模)下列化学用语错误的是A.BF3的空间填充模型:B.H2S分子的价层电子对互斥模型:C.聚四氟乙烯的结构简式:
D.基态24Cr原子的价层电子轨道表示式:【答案】A【解析】A.的中心原子为B,价层电子对数为,孤电子对数为0,空间结构为平面正三角形,题给空间填充模型为三角锥形,A错误;B.中心S原子的键数为2,孤电子对数,价层电子对总数为4,因此价层电子对互斥模型为四面体形,含2对孤对电子,图示符合结构,B正确;C.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚得到,加聚时碳碳双键打开,所得聚合物的结构简式为,C正确;D.基态24Cr原子的价层电子排布式为,故其价层电子轨道表示式为,D正确;故选A。【名校预测·第2题】(2026·河南信阳·模拟预测)下列化学用语表示错误的是A.的价层电子对互斥模型:B.用电子式表示的形成过程:C.制备聚对氨基苯甲酸:n+(n-1)H2OD.乙烯分子中键的形成过程:【答案】A【解析】A.中中心B原子的价层电子对数,B原子无孤电子对,因此价层电子对互斥模型为平面三角形,A错误;B.是离子化合物,Mg失去2个电子,分别转移给2个Cl原子,电子式表示的形成过程:,B正确;C.对氨基苯甲酸同时含有氨基和羧基,可发生缩聚反应;个单体缩聚时,共脱去个水分子,方程式:n+(n-1)H2O,C正确;D.乙烯的键由两个C原子的p轨道以"肩并肩"方式重叠形成,图示正确表示了键的形成过程:,D正确;故选A。【名校预测·第3题】(2026·四川成都·模拟预测)下列化学用语表达正确的是A.甲醛分子中π键的电子云轮廓图:B.甲基的电子式:C.NaCl在水溶液中的水合离子和D.分子的球棍模型:【答案】A【解析】A.甲醛分子中C=O键的π键电子云密度分布不均匀,应偏向电负性更强的O原子,其电子云轮廓图为,A选项符合题意;B.甲基的电子式为:,B选项不符合题意;C.水合离子中和的微粒大小关系与图示不相符,C选项不符合题意;D.分子结构是非直线形,D选项不符合题意;故答案选A。【名校预测·第4题】(2026·陕西渭南·二模)下列化学用语正确的是A.的价层电子对互斥(VSEPR)模型:B.甲基的电子式:C.平面分子中存在的大π键D.晶态和非晶态粉末的X射线衍射图谱对比:【答案】B【解析】A.的中心O原子的价层电子对数个键对孤电子对,因此价层电子对互斥(VSEPR)模型为四面体形,题图中将4对价层电子对画在同一平面,为平面结构,与实际不符,A错误;B.甲基中C原子与3个H原子分别形成1个共用电子对,C原子价层剩余1个未成对电子,共有7个电子,题图中电子式的书写符合结构,B正确;C.题图为吡咯,是平面五元环分子:N原子为杂化,p轨道提供2个电子形成大键,4个C原子各提供1个电子,因此大键是,C错误;D.晶态是晶体,X射线衍射图谱会出现尖锐的特征衍射峰,非晶态无尖锐峰,题图标注正好相反,D错误;故选B。【名校预测·第5题】(2026·天津·一模)下列化学用语或图示表达正确的是A.NH4Cl的电子式:B.铅酸蓄电池放电时的负极反应式:PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+SO+4H+C.Na与水反应的实验过程中涉及到的图标:D.轨道表示式违背了洪特规则【答案】C【解析】A.氯化铵是离子化合物,电子式为:,A错误;B.铅酸蓄电池放电时,铅电极为负极,硫酸根离子作用下铅失去电子发生氧化反应生成硫酸铅,电极反应式为:Pb-2e-+SO=PbSO4,B错误;C.钠需要与水反应生成氢氧化钠和氢气,实验时用小刀切金属钠需要防止划伤;反应剧烈、且有氢气放出,需要在通风条件良好的环境下反应,且需要戴护目镜防止溅出溶液伤害眼睛;实验结束时需洗手防止氢氧化钠溶液腐蚀皮肤,所以实验过程中涉及到的图标为:,C正确;D.由泡利不相容原理可知,两个电子占据同一轨道时,自旋方向要相反,则由图可知,轨道表示式违背了泡利原理,D错误;故选C。
倒计时18天盛年不重来,一日难再晨。——陶渊明《杂诗十二首・其一》阿伏加德罗常数NA陷阱专项突破考情透视--把脉命题直击重点►命题解码:近年来全国及各地高考NA题均为必考经典选择题,命题高度稳定,以微观粒子数目判断为核心,集中设置高频经典陷阱。考点涵盖气体摩尔体积、微粒数目、电子转移、弱电解质电离水解、胶体粒子、化学键、可逆反应限度、盐类水解等。命题侧重隐蔽易错点:非标况气体、可逆反应不完全进行、弱电解质部分电离、溶液无体积、胶体粒子不是分子、共价键数目计算、歧化反应电子转移等。题目难度适中,重细节辨析、重概念理解,不考复杂计算,是高考必拿稳分题型。►高考前沿:新高考NA命题趋向情境化,结合有机物结构、晶胞微粒、配位化合物、电化学历程、新型燃料等陌生载体;强化结合反应机理、可逆平衡、盐类水解综合判断;弱化纯记忆陷阱,侧重概念本质理解,同时加大化学键、电子转移、微粒组成等综合辨析考查力度。考点抢分--核心精粹高效速记专项突破1气体摩尔体积的适用“对象及条件”设陷此角度通常在标准状况下气体摩尔体积具体应用的易错点上组织命题,有时候虽满足标准状况的使用条件,但不满足是气体;有时候满足是气体的条件,但不满足在标准状况下。【破题技巧】抓“两看”,突破陷阱一看“气体”是否处在“标准状况”。二看“标准状况”下,物质是否为“气体”[如CCl4、CHCl3、CH2Cl2(注:CH3Cl为气体)、H2O、溴、SO3、己烷、苯、HF、NO2等在标准状况下均不为气体]。专项突破2设置与计算无关的一些干扰条件题目常给出非标准状况下气体的物质的量或质量,干扰学生的正确判断。【破题技巧】排“干扰”,突破陷阱解题时要注意两点:①物质的量或质量与物质所处状况无关;②物质的量或质量确定时,物质所含的粒子数与温度、压强等外界条件无关。专项突破3忽视常见物质的结构特点此角度所设题目考查的主要内容包括:一定量的物质中所含相关粒子的数目(如质子数、中子数、电子数、离子数、电荷数);一定量的物质中存在的化学键数目(如共价键数目)。【破题技巧】牢记“结构特点”,突破陷阱:(1)记特殊物质中所含微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)的数目,如Ne、D2O、18O2、—OH、OH-等,理清整体与部分的关系。(2)记最简式相同的物质,构建解答混合物的模型,如NO2和N2O4、乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)等。(3)记摩尔质量相同的物质,如N2、CO、C2H4等。(4)记物质中所含化学键的数目,如一分子H2O2、CnH2n+2中化学键的数目分别为3、3n+1,SiO2中Si—O键的数目为4,苯环中不含双键等。(5)记Na2O2中O2eq\o\al(2-,2)为一个阴离子。(6)记物质的特殊结构,如白磷、SiO2、苯等(7)记特殊物质的组成,如He、Ne为单原子分子,O3为三原子分子,P4为四原子分子。专项突破4常在电子转移数目上设陷此角度易在特殊氧化还原反应中电子转移数目上命题,主要的命题点有:歧化反应中转移的电子数(如Cl2与NaOH溶液的反应);变价元素的单质参与反应时转移电子数(量不同,所表现的化合价不同,如Fe与HNO3反应,Fe不足,生成Fe3+;Fe过量,生成Fe2+。氧化剂或还原剂不同,所表现的化合价不同,如Cu与Cl2反应生成CuCl2,而Cu与S反应生成Cu2S)。【破题技巧】抓“反应”,突破陷阱电子转移(得失)数目的问题分析,要做到“六注意”:一要注意是否发生歧化反应,如Cl2与H2O或NaOH发生歧化反应时,消耗1molCl2转移1mol电子;二要注意变价元素,如1molFe与足量盐酸反应转移2mol电子,而与足量硝酸反应转移3mol电子;三要注意氧化还原的竞争及用量问题,如向FeBr2溶液中通入Cl2,Cl2的量不同,转移的电子数不同。四要注意可逆反应电子转移数目的计算:如某密闭容器盛有0.1molN2和0.3molH2在一定条件下充分反应,转移电子的数目小于0.6NA。另外,Cl2与H2O反应也是可逆反应。五要注意可涉及与浓酸反应时转移电子数目的计算:如50mL18.4mol/L的浓硫酸与足量铜微热反应,随着浓硫酸浓度逐渐变稀,稀硫酸不与铜反应,生成SO2分子数小于0.46NA,转移电子的数目小于0.92NA。MnO2与浓盐酸的反应也是类似情况。六要注意粗铜精炼时,阳极质量减轻64g,转移电子物质的量不一定是2mol。专项突破5常在电解质溶液中微粒数目上设陷此角度主要考查电解质在溶液中的存在形式,绝大多数需要利用公式cV=n进行解题,其具体的表现形式为弱酸溶液中所含的H+数目,弱碱溶液中所含的OH-数目;强酸弱碱盐溶液中所含的阳离子数,强碱弱酸盐溶液中所含弱酸根的离子数等。【破题技巧】注意“五看”,突破陷阱一看:溶液中是否有弱酸、弱碱离子的水解二看:溶液中是否有弱电解质的电离,即是否存在弱电解质或能水解的“弱离子”,如1L1mol·L-1的乙酸或1L1mol·L-1乙酸钠溶液中CH3COO-数目均小于NA。三看:是否指明了溶液的体积的数目。四看:是否为可逆反应五看:所给条件是否与电解质的组成有关,如pH=3的H2SO3溶液中c(H+)=10-3mol·L-1,与电解质组成无关;0.05mol·L-1的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.1mol·L-1,与电解质组成有关。特别注意:求溶液中所含H、O原子数时,不要忽略溶剂水中的H、O原子数目。专项突破6忽视“特殊条件”或“隐含反应”此角度是考生最易失分的点,因反应过程“隐含”着特殊情况,稍不留神就会掉入命题人设计的陷阱,常涉及的命题范围有:含有特殊的条件要求(如MnO2与浓盐酸的反应);含有特殊的转化关系(如N2与H2的反应为可逆反应不能进行到底);具有特殊结构物质的混合(如一定量的乙炔与苯的混合物)。【破题技巧】树立“平衡观念”,突破陷阱要识破隐含的可逆反应,记住反应条件、反应物浓度变化对反应的影响,突破陷阱。(1)反应为可逆反应,反应物不能完全转化,如合成氨N2+3H2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do7(高温、高压))2NH3(2)有些物质常温常压下就以聚合分子形式存在。比如2NO2N2O4,2HF(HF)2。(3)有些反应浓度不一样,反应就不一样。如铜与硝酸的反应、铜与浓硫酸的反应、二氧化锰与浓盐酸的反应。(4)有些反应反应物的用量不一样,反应就不一样。如二氧化碳与碱的反应,碳酸钠与盐酸的反应,石灰水与碳酸氢钠的反应等。真题精研--复盘经典把握规律题组一有方程式等载体的阿伏加德罗常数NA的正误判断1.(2025·天津卷)利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.中含有的电子数目为B.消耗,生成的体积为67.2LC.处理6.5gNaN3,至少需要D.处理1molNaN3,反应转移的电子数目为【答案】C【解析】A.N离子的电子数为3×7+1=22,则1molN离子含有的电子数为1mol×22×NAmol-1=22NA,A错误;B.未明确是否为标准状况,无法计算消耗1mol次氯酸钠时,生成氮气的体积,B错误;C.由方程式可知,反应消耗2molNaN3时,消耗次氯酸钠的物质的量为1mol,则处理6.5gNaN3时,至少需要次氯酸钠的物质的量为×=0.05mol,C正确;D.由方程式可知,反应消耗2molNaN3时,转移电子的物质的量为2mol,处理1molNaN3时,转移电子的数目为1mol×2××NAmol-1=NA,D错误;故选C。2.(2025·广西卷)虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸,会引起肿痛。医用双氧水既可消毒,又可将蚁酸氧化,氧化原理为。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.含非极性共价键的数目为B.的溶液中,的数目为C.反应,转移的电子数目为D.反应,标准状况下生成【答案】A【解析】A.H2O2分子中含有一个O-O非极性共价键,0.1molH2O2含非极性键数目为0.1NA,A正确;B.pH=1的HCOOH溶液中,H+浓度为0.1mol/L,但未提供溶液体积,无法确定H+数目,B错误;C.H2O2作为氧化剂被还原,1molH2O2分子转移2mol电子,0.1molH2O2转移0.2NA电子,C错误;D.反应生成的H2O在标准状况下为液态,不能用气体摩尔体积计算体积,D错误;故选A。3.(2025·湖南卷)加热时,浓硫酸与木炭发生反应:(浓)。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.含质子数为B.常温常压下,含σ键数目为C.的稀硫酸中含数目为D.与充分反应得到的分子数为【答案】A【解析】A.12g的12C的物质的量为1mol,每个12C原子含有6个质子,因此总质子数为6NA,A正确;B.常温常压下,6.72LCO2的物质的量小于0.3mol,每个CO2分子含2个σ键,总σ键数小于0.6NA,B错误;C.pH=1的稀硫酸中,浓度为0.1mol/L,1L溶液中数目为0.1NA,而非0.2NA,C错误;D.SO2与O2生成SO3的反应为可逆反应,无法完全转化,实际生成的SO3分子数小于NA,D错误;故选A。解题妙法先判断反应是否可逆、是否完全进行,可逆反应不能按完全反应计算微粒数;再找准方程式中物质计量数、转移电子数比例;注意物质状态、过量问题、离子拆分、弱电解质电离水解;逐项核对原子、电子、化学键数目,避开条件陷阱与比例换算陷阱。先判断反应是否可逆、是否完全进行,可逆反应不能按完全反应计算微粒数;再找准方程式中物质计量数、转移电子数比例;注意物质状态、过量问题、离子拆分、弱电解质电离水解;逐项核对原子、电子、化学键数目,避开条件陷阱与比例换算陷阱。题组二无方程式等载体的阿伏加德罗常数NA的正误判断1.(2025·广东卷)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.的中子数,比的多B.与水蒸气完全反应,生成的数目为C.在的溶液中,的数目为D.标准状况下的与足量反应,形成的共价键数目为【答案】D【解析】A.的中子数为10,的中子数为8,每个O2分子含2个O原子,1mol比1mol多4NA个中子,A错误;B.Fe与水蒸气反应生成Fe3O4和H2,1molFe生成molH2,数目为NA,B错误;C.在水中会水解,溶液中的数目小于0.1NA,C错误;D.1molCl2与H2反应生成2molHCl,形成2molH-Cl键,共价键数目为2NA,D正确;故选D。2.(2025·云南卷)为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.中原子的数目为B.所含中子的数目为C.粉和足量S完全反应,转移电子的数目为D.盐酸与足量反应,生成的数目为【答案】B【解析】A.未指明气体是否处于标准状况,22.4LCH4的物质的量无法确定为1mol,因此原子数目无法确定为5NA,A错误;B.18O的中子数为18-8=10,1mol18O含10mol中子,数目为10NA,B正确;C.28gFe(0.5mol)与S反应生成FeS,Fe的氧化态为+2,转移电子数为0.5×2=1mol=1NA,而非1.5NA,C错误;D.浓盐酸与MnO2反应时,随反应进行浓度降低,反应停止,实际生成Cl2的物质的量小于理论值0.3mol,D错误;故选B。3.(2025·河北卷)设是阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A.晶体内氢键的数目为B.的NaF溶液中阳离子总数为C.28g环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为D.铅酸蓄电池负极增重96g,理论上转移电子数为【答案】B【解析】A.每个水分子在冰中形成4个氢键,但每个氢键被两个分子共享,故每个分子贡献2个氢键。,氢键数目为,A正确;B.溶液中阳离子包括。,根据电荷守恒:,钠离子不会水解,并且水电离出少量氢离子,则有,所以阳离子总数大于,B错误;C.环己烷和戊烯的最简式均为,混合物含单元,对应碳原子,碳原子数目为,C正确;D.铅酸蓄电池负极反应为。增重对应生成,转移电子,数目为:,D正确;故选B。解题妙法不依托化学反应,直接判断微粒数目。先看物质状态是否标况、标况下非气态物质直接排除;再区分原子、分子、电子、质子、中子、化学键数目;注意弱电解质不完全电离、盐类水解、胶体粒子、最简式相同、同位素差异,逐项核对微粒组成与结构即可快速判断。不依托化学反应,直接判断微粒数目。先看物质状态是否标况、标况下非气态物质直接排除;再区分原子、分子、电子、质子、中子、化学键数目;注意弱电解质不完全电离、盐类水解、胶体粒子、最简式相同、同位素差异,逐项核对微粒组成与结构即可快速判断。终极预测--压轴实战稳拿高分【名校预测·第1题】(2026·河北承德·一模)叠氮化钠()无味无臭,但有剧毒和爆炸性,在医药合成和化学分析中有广泛用途。叠氮化钠残余液可用次氯酸钠溶液进行处理,反应的化学方程式为:。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
)A.中含有的离子数为B.溶液中含有的氧原子数为C.常温下,的NaOH溶液中的数目为D.标准状况下,生成转移的电子数为【答案】D【解析】A.的物质的量为,由和构成,含离子,故离子数为,A错误;B.溶液中,除了含有氧原子,溶剂水也含有氧原子,故氧原子数大于,B错误;C.题目中未给出溶液的体积,无法计算的物质的量,故数目无法确定,C错误;D.标准状况下的物质的量为,转移电子数=得电子总数=失电子总数,由反应方程式可知,每生成转移电子,故生成转移电子数为,D正确;故答案选D。【名校预测·第2题】(2026·四川眉山·二模)设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,含中子数B.与足量反应,转移的电子数为C.标准状况下,中键的数目为D.完全溶于氨水中,溶液呈中性时,的数目小于【答案】A【解析】A.的摩尔质量为,22g该物质为1mol,每个分子含中子数为,故共含中子数为,A正确;B.Fe与反应只生成,Fe元素从0价升高到+3价,0.5molFe反应转移电子数为,B错误;C.标准状况下22.4L物质的量为1mol,结构式为,每个分子含2个键,故键数目为,C错误;D.溶液呈中性时,根据电荷守恒式可得:,故的数目等于,D错误;故选A。【名校预测·第3题】(2026·吉林·三模)如图是部分短周期元素的单质及其化合物(或其溶液)的转化关系。已知E为淡黄色粉末、可作供氧剂,D的密度是相同条件下空气密度的2.45倍,代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.的F溶液中含有个阳离子B.1L0.1mol/L的G溶液中阴离子数目为C.0.3molD与Fe反应,消耗Fe的粒子数为0.2NAD.若反应①中消耗B的量与反应②中生成B的量相等,则两个反应转移电子数均为【答案】C【分析】E为淡黄色粉末、可做供氧剂,所以E是Na2O2,过氧化钠可以和二氧化碳生成碳酸钠和氧气,所以B是O2,A是钠,G是Na2CO3,D的密度是相同条件下空气密度的2.45倍,其相对分子质量为71,D是Cl2,氯气可以和氢气在光照下反应生成氯化氢,所以F是HCl,C是氢气,据此回答;【解析】A.F为HCl,未给出F的体积,无法计算的F溶液中含有多少个H+,A错误;B.G为Na2CO3,其中会发生水解,,该过程使阴离子总数增加,阴离子数目应大于,B错误;C.D与Fe反应的方程式:,0.3molD与Fe反应消耗Fe的粒子数为0.2NA,C正确;D.没有说明B的量无法计算转移电子数,D错误;故答案选C。【名校预测·第4题】(2026·福建龙岩·二模)以天然气、水和氮气等为原料,可合成氨和尿素。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.1mol分子中含键的数目为B.2.8g和1.6g所含电子数均为C.1mol分子中氮原子的价电子对数为D.标准状况下,2.24L的原子数为【答案】A【解析】A.尿素的结构为,单键均为键,双键中含1个键,1个分子共含7个键,故1mol该分子含键数目为,A正确;B.2.8g物质的量为0.1mol,每个含14个电子,所含电子数为;1.6g物质的量为0.1mol,所含电子数为,二者电子数不都为,B错误;C.中N原子的价层电子对数为3个键电子对+1对孤电子对,共4对,故1mol中N原子价电子对数为,C错误;D.标准状况下不是气态,不能用计算其物质的量,2.24L的的原子数远大于,D错误;故答案选A。【名校预测·第5题】(2026·江西上饶·二模)雄黄有解毒杀虫等功效,分子结构如图所示,在空气中加热可生成,设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A.的杂化原子数为B.的孤电子对数为C.中含个键D.与足量反应可生成【答案】C【解析】A.该分子中As和S都是杂化,的杂化原子数为,A正确;B.该分子中有1对孤电子对,有2对孤电子对,1个分子有12对孤电子对,因此的孤电子对数为,B正确;C.物质的量未知,若为则含个键,C错误;D.根据原子守恒可知生成,质量为,D正确;故答案选C。
倒计时17天及时当勉励,岁月不待人。——陶渊明《杂诗十二首・其一》有机化合物结构与性质选择题考情透视--把脉命题直击重点►命题解码:近年全国及各地高考该题型为必考基础选择题,以陌生复杂有机物结构为载体,综合考查官能团性质、有机物结构与基本概念。高频考点包括:官能团识别、有机物命名、原子共面判断、同分异构、反应类型、酸性碱性强弱、氧化加成取代性质、化学键与手性碳判断。命题陷阱集中在:混淆醇羟基与酚羟基、苯环与苯环侧链性质、单键旋转共面误区、酯基酰胺键水解、等效氢判断错误。题目立足教材、情境新颖,侧重结构分析与性质迁移,难度适中,属于必得分基础题型。►高考前沿:命题持续结合新药、高分子、天然有机物复杂结构;强化手性碳原子、原子共线共面、顺反异构、官能团保护、陌生信息迁移考查;从单一性质判断转向结构机理综合分析,重视官能团相互影响、基团空间位阻对性质的影响,更加贴合有机化学核心素养。考点抢分--核心精粹高效速记终极归纳1、核心结构与官团(必考基础,记准不丢分)官能团决定性质,牢记“结构—性质”对应关系,避免混淆:1.烃类官能团:①烷烃(C-C单键):稳定,仅能发生光照下的卤代反应;②烯烃(C=C双键):活泼,能加成(Br2、H2、HX、H2O)、加聚,使溴水、酸性KMnO₄褪色;③炔烃(C≡C三键):性质与烯烃相似,加成更易(1:1、1:2加成);④苯及苯的同系物(苯环):稳定,苯不能使溴水、酸性KMnO4褪色,苯的同系物(侧链连苯环)能使酸性KMnO4褪色(侧链氧化),可发生硝化、卤代、加成(H₂)。2.烃的衍生物官能团(高频):①羟基(-OH):醇羟基(连在链烃上):能与Na反应、催化氧化(Cu/Ag加热,连羟基的C有H)、酯化反应;酚羟基(连在苯环上):能与Na、NaOH、Na2CO3反应,与FeCl3溶液显紫色,与溴水生成白色沉淀(邻对位取代)。②醛基(-CHO):能发生银镜反应、与新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀,易被氧化为羧基(-COOH)。③羧基(-COOH):具有酸的通性(使石蕊变红、与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应),能与醇发生酯化反应。④酯基(-COO-):能发生水解反应(酸性可逆、碱性彻底)。3.物理性质:①沸点:分子间氢键(醇、羧酸)>无氢键(烃、酯);同碳数下,羧酸>醇>烃。②溶解性:能与水形成氢键的(醇、羧酸,碳原子数≤4)易溶于水,碳原子数越多溶解度越差;酯、烃均难溶于水。终极归纳2、解题速记技巧(高效破题,节省时间)1.键线式快速解读:先数碳原子数、不饱和度,再识别官能团(注意隐藏的羟基、酰胺键),标注手性碳、双键等关键结构。2.共面/共线技巧:优先找“基准面”(苯环、双键),饱和碳为“拐点”,最多共面原子数=基准面原子数+可旋转单键连接的原子(注意饱和碳的限制)。3.优先判官能团:看到选项,先圈出官能团,直接对应性质,排除与官能团性质矛盾的选项(如含醛基却不能发生银镜反应,直接错)。4.定量计算法:拆分官能团,分别计算与试剂的反应量,注意酯、酰胺水解后生成的酚羟基需额外消耗NaOH,避免漏算。5.同分异构速判:先算不饱和度,再结合限制条件,排除重复结构,优先判断碳链异构,再考虑官能团位置异构。6.牢记“特殊现象”:FeCl3显紫色→酚羟基;银镜/砖红色沉淀→醛基;溴水白色沉淀→酚羟基;石蕊变红→羧基。7.规避常见陷阱:①忽略“碳原子数”对溶解性、沸点的影响;②混淆醇羟基与酚羟基的性质(如醇不能与NaOH反应,酚可以);③误判苯的同系物的氧化反应(侧链无H则不能使酸性KMnO4褪色);④忘记酯化、水解的条件和断键方式。⑤手性碳陷阱(忽略环状结构、取代基相同的碳原子);⑥反应陷阱(酚与溴的邻对位取代、双键与溴的加成差异);⑦共面陷阱(忽略单键可旋转、饱和碳的四面体结构)。真题精研--复盘经典把握规律题组一基本营养物质与生命有机基础1.(2025·北京卷)下列说法不正确的是A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度【答案】A【解析】A.糖类中的单糖和二糖不是高分子,油脂也不是高分子,A错误;B.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,二者分子式相同、结构不同,互为同分异构体,B正确;C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸,酶作为催化剂促进反应,C正确;D.植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯,催化加氢可减少碳碳双键,提高饱和度,D正确;故选A。2.(2025·天津卷)油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法错误的是A.油脂为高级脂肪酸的甘油酯,属于高分子化合物B.油脂、淀粉、纤维素和蛋白质均可发生水解反应C.蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子D.淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C6H10O5)n,二者结构不同【答案】A【解析】A.油脂由高级脂肪酸和甘油形成,但相对分子质量较小,不属于高分子化合物,A错误;B.油脂水解生成甘油和脂肪酸,淀粉、纤维素水解为葡萄糖,蛋白质水解为氨基酸,均可水解,B正确;C.蛋白质由氨基酸通过肽键等连接形成,描述正确,C正确;D.淀粉和纤维素分子式均为,但葡萄糖单元连接方式不同,结构不同,D正确;故选A。解题妙法1.高分子快速判断口诀多糖(淀粉、纤维素)、蛋白质→是高分子;单糖、二糖、油脂→一定不是高分子(最高频陷阱)。1.高分子快速判断口诀多糖(淀粉、纤维素)、蛋白质→是高分子;单糖、二糖、油脂→一定不是高分子(最高频陷阱)。2.蔗糖水解专属结论蔗糖水解→葡萄糖+果糖,分子式相同结构不同,互为同分异构体。3.水解反应速记二糖、多糖、油脂、蛋白质均可水解;单糖不能水解。4.淀粉&纤维素分子式均为(C6H10O5)n,n不同、结构不同,不互为同分异构体。5.植物油氢化含碳碳双键,催化加氢饱和,由液态变固态,稳定性增强。题组二陌生有机物结构简式1.(2025·贵州卷)四奎烷(±)-CrinipellinB是一种具有潜在生物活性的天然产物,分子结构如图。下列说法错误的是A.通过X射线衍射可测定分子的空间结构B.分子中有8个手性碳原子C.与足量反应后分子的水溶性增强D.在NaOH的乙醇溶液中加热,羟基五元环上可形成键【答案】D【解析】A.X射线衍射技术可测定晶体的空间结构,进而确定分子的空间结构,A正确;B.分子中连接不同基团的饱和碳原子为手性碳,如图所示,,该分子含8个手性碳原子,B正确;C.与足量加成后,羰基转化为羟基,羟基数目增加,分子极性增强,水溶性增强,C正确;D.NaOH的乙醇溶液中加热是碳卤键发生消去反应的条件,该物质中含醇羟基、不含碳卤键,醇羟基发生消去反应的条件是浓硫酸、加热,且需满足与羟基相连碳的邻位碳上有氢,但该分子中与羟基相连碳的邻位碳无氢原子,不能发生消去反应形成π键,D错误;故答案选D。2.(2025·四川卷)中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物,有驱虫功能,其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是A.分子式为 B.手性碳原子数目为4C.杂化的碳原子数目为6 D.不能与溶液发生反应【答案】D【解析】A.根据山道年的结构简式可知,其分子式为,A正确;B.连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,由结构简式可知,分子中含有如图所示的4个手性碳原子(用*表示):,B正确;C.羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化,该分子中杂化的碳原子数目为6,C正确;D.分子中含有酯基,能与溶液发生反应,D错误;故选D。解题妙法1.手性碳速判:饱和sp1.手性碳速判:饱和sp3杂化C,连4个完全不同基团;双键、三键、环上对称碳一律不是。2.杂化速判:双键/羰基/酯基C→sp2;饱和单键C→sp3;三键→sp。3.消去反应陷阱:卤代烃消去→NaOH醇溶液加热;醇羟基消去→浓硫酸加热,二者条件绝不通用。4.官能团性质速记:酯基可与NaOH水解;羰基加氢变羟基,极性增大、水溶性增强。5.结构测定:X射线衍射→测定晶体分子空间立体结构。题组三高分子的合成、结构与性质1.(2025·江西卷)一种聚四方酰胺高分子材料,其制备原理如图,下列说法错误的是A.X中所有氧原子不共平面 B.反应为缩聚反应C.Z的高分子链之间存在氢键 D.M为乙醇【答案】A【解析】A.X环内碳碳双键两侧连的C、O原子共平面,且双键两侧碳原子均为羰基碳原子,与羰基氧原子共平面,故四个氧原子共平面,A错误;B.该反应中n个X与n个Y反应生成高分子Z和2n个小分子M,符合缩聚反应会产生小分子的特征,B正确;C.Z的高分子链中含有N-H键,N上的H可与另一链中羰基O形成氢键,故高分子链之间存在氢键,C正确;D.对比X、Y、Z结构可知Y上氨基取代了X上的乙氧基(),与氨基的氢原子结合生成乙醇,D正确;故答案为:A。2.(2025·黑吉辽蒙卷)一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是A.Ⅰ有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应【答案】C【解析】A.由Ⅰ的结构可知,其含有碳碳双键,酯基,氰基三种官能团,A错误;B.Ⅱ为高分子聚合物,含有酯基和氰基,氰基遇水不会水解,需要再一定条件下才能水解,所以遇水不会溶解,B错误;C.Ⅱ为高分子聚合物,相对分子质量较高,导致熔点较高,常温下为固态,C正确;D.根据Ⅰ转化为Ⅱ的结构分析,双键断开,且没有小分子生成,发生加聚反应,D错误;故选C。解题妙法1.加聚&缩聚一秒区分:无小分子生成、双键断开直接连成链→加聚反应;生成高分子同时产生小分子(醇、水、HCI等)→缩聚反应。1.加聚&缩聚一秒区分:无小分子生成、双键断开直接连成链→加聚反应;生成高分子同时产生小分子(醇、水、HCI等)→缩聚反应。2.原子共面速判:羰基C=0为平面结构,羰基氧与羰基碳一定共面;共轭羰基环上氧原子全部共平面。3.氢键判断口诀:含N-H、O-H键,可与另一分子羰基C=O、N、O形成分子间氢键。4.缩聚小分子产物推断:氨基取代烷氧基,脱去对应醇(本题脱去乙醇)。5.高分子物理性质规律:高分子相对分子质量大、分子间作用力强→常温大多为固态;酯基、氰基高分子难溶于水,不遇水溶解。题组四有机合成1.(2025·天津卷)我国科学家报道了如下反应。有关该反应的说法错误的是A.反应物与产物的摩尔质量相同B.反应物与产物的红外光谱相同C.反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成【答案】B【解析】A.反应物与产物分子式相同,所以摩尔质量相同,故A正确;B.反应物含碳碳三键,产物含碳碳双键,官能团不同,红外光谱不同,故B错误;C.反应物含碳碳三键、产物含碳碳双键,均能被酸性高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.由反应物和产物的结构可知,反应过程中亚甲基(-CH2-)转变为双键结构的一部分,此过程涉及碳氢键的断裂和碳碳双键的形成,故D正确;故选B。2.(2025·浙江卷)科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰,得到药物美沙拉嗪,下列说法不正确的是A.反应1产物中是否含有残留的水杨酸,无法用溶液检验B.反应1中,需控制反应条件,防止水杨酸被氧化C.反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪D.在盐酸中溶解性:水杨酸>美沙拉嗪【答案】D【解析】A.有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应,若反应1的产物中残留水杨酸,产物和水杨酸结构中都含有酚羟基,因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸,A正确,B.水杨酸分子中含有酚羟基,酚羟基具有还原性,容易被氧化,所以在反应1中,需控制反应条件,防止水杨酸被氧化,B正确;C.反应2是将-NO2转化为-NH2,这是一个还原反应,所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪,C正确;D.水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性,在盐酸中与HCl不反应,而美沙拉嗪分子中含有氨基,氨基显碱性,在盐酸中会与HCl反应生成盐,更易溶解,所以在盐酸中溶解性:水杨酸<美沙拉嗪,D错误;故答案选择D。解题妙法1.同分1.同分异构/结构重排速判:分子式相同→摩尔质量相同;官能团种类不同→红外光谱一定不同。2.不饱和键还原性速记:碳碳双键、碳碳三键、酚羟基→均能使酸性KMnO4褪色。3.化学键变化判断:结构由饱和亚甲基变为不饱和双键→一定存在C—H键断裂、C=C键形成。4.酚羟基检验陷阱:产物与原料都含酚羟基→FeCl3无法检验残留原料。5.官能团氧化还原速判:-NO2→-NH2:加氢去氧,还原反应;酚羟基易被氧化,需控条件。6.溶解性口诀:氨基碱性→与盐酸成盐易溶;酚、羧酸酸性→在盐酸中难溶。终极预测--压轴实战稳拿高分【名校预测·第1题】(2026·河北衡水·模拟预测)高分子材料在生产、生活中广泛应用。下列说法错误的是A.聚乳酸是一种可降解合成高分子材料,由乳酸单体缩聚制得,可用于制作骨科固定材料B.维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)属于合成纤维,吸湿性接近棉花,常用于制作内衣、滤布等C.顺丁橡胶是合成橡胶,具有耐低温、耐磨的特点,可用于制作耐寒轮胎、输送带等D.体型酚醛树脂是一种高分子材料,受热易熔融,常用于制作电器零部件、绝缘材料等【答案】D【解析】A.聚乳酸由乳酸经缩聚反应制得,属于可降解合成高分子,在生物体内可逐步降解无需二次取出,可用于制作骨科固定材料,A不符合题意;B.维纶即聚乙烯醇缩甲醛纤维,属于合成纤维,分子中含大量羟基,吸湿性接近棉花,可用于制作内衣、滤布等,B不符合题意;C.顺丁橡胶是1,3-丁二烯加聚得到的合成橡胶,具备耐低温、耐磨的特性,可用于制作耐寒轮胎、输送带等,C不符合题意;D.体型酚醛树脂属于热固性高分子,受热不会熔融,温度过高时会直接分解,“受热易熔融”的表述错误,D符合题意;答案选D。【名校预测·第2题】(2026·天津滨海新区·一模)高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,其合成路线如图所示。下列说法不正确的是A.可与足量金属钠反应生成B.合成M的聚合反应是缩聚反应C.的核磁共振氢谱有一组峰D.高分子M有手性碳原子【答案】B【解析】A.分子中含有2个羧基(),羧基可与反应,反应关系为,因此该物质与足量反应生成,A正确;B
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