高中高二化学有机反应试题及答案

高中高二化学有机反应试题及答案一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）下列有机反应中属于典型取代反应的是A.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中生成1,2-二溴乙烷B.乙醇和酸性重铬酸钾溶液反应生成乙酸C.甲烷和氯气在光照条件下反应生成一氯甲烷D.苯和乙烯在催化剂条件下反应生成乙苯答案：C解析：正确选项依据为甲烷光照下氢原子被氯原子逐步替代，完全符合取代反应“原子或基团被其他原子或基团替代”的定义。错误选项A为加成反应，没有原子被替代只是双键打开加成两个溴原子；错误选项B属于有机氧化反应，乙醇被氧化剂脱氢加氧生成乙酸；错误选项D属于傅克烷基化加成反应，苯环打开双键和乙烯结合生成乙苯，不属于取代反应。乙酸和乙醇发生酯化反应时，浓硫酸没有起到的作用是A.催化剂B.吸水剂C.氧化剂D.提高反应正向进行程度的助剂答案：C解析：正确选项依据为酯化反应中浓硫酸仅通过催化加快反应速率，同时吸收反应生成的水让平衡向生成酯的方向移动，全程没有发生元素化合价变化，不体现氧化性。错误选项A是浓硫酸的核心作用，大幅降低酯化反应的活化能；错误选项B浓硫酸的吸水性可以移除反应产物中的水，符合勒夏特列原理推动平衡正向移动；错误选项D浓硫酸吸水的特性确实可以提升酯的产率，属于推动正向反应的助剂。下列有机物中，在一定条件下不能发生消去反应的是A.2-丙醇B.一氯甲烷C.2-溴丙烷D.2-甲基-2-丙醇答案：B解析：正确选项依据为消去反应要求与官能团直接相连的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子，一氯甲烷只有一个碳原子，不存在相邻碳原子，无法满足消去反应的结构要求。错误选项A的羟基邻位碳原子上连有氢原子，浓硫酸加热条件下可以消去生成丙烯；错误选项C的溴原子邻位碳原子上有氢，强碱醇溶液加热可以消去生成丙烯；错误选项D的羟基邻位多个碳原子上都连有氢原子，满足消去反应的结构条件。苯和浓硝酸在浓硫酸催化50到60摄氏度条件下反应生成硝基苯，该反应的反应类型是A.加成反应B.硝化取代反应C.氧化反应D.消去反应答案：B解析：正确选项依据为反应过程中苯环上的一个氢原子被硝基取代，属于取代反应的分支硝化反应。错误选项A苯环的大π键没有被打开完全加成，不符合加成反应的定义；错误选项C反应前后苯和硝酸的元素化合价均未发生明显变化，不属于氧化反应；错误选项D反应过程中没有小分子从苯环上两个相邻位点脱除，不属于消去反应。下列反应中，可以用来检验醛基存在的特征反应是A.和金属钠反应放出氢气B.和氯化铁溶液发生显色反应C.和新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀D.和酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色答案：C解析：正确选项依据为醛基具有还原性，能在加热碱性条件下将二价铜离子还原为氧化亚铜砖红色沉淀，是检验醛基的专属特征反应之一。错误选项A羟基、羧基都可以和金属钠反应放出氢气，和醛基无关；错误选项B只有酚羟基可以和氯化铁发生显色反应，醛基不会发生该反应；错误选项C碳碳双键、羟基等多种官能团都可以让酸性高锰酸钾褪色，不能作为醛基的特征检验反应。乙醇在铜作催化剂加热条件下和氧气反应生成乙醛，该反应中乙醇发生的反应类型是A.氧化反应B.还原反应C.加成反应D.取代反应答案：A解析：正确选项依据为乙醇的羟基所在碳原子上脱除两个氢原子，生成醛基，属于有机反应定义中的脱氢氧化反应。错误选项B还原反应是有机物加氢或者脱氧的过程，该反应不符合还原反应特征；错误选项C反应过程中没有不饱和键打开加成原子或基团的过程，不属于加成反应；错误选项D没有原子或基团被其他基团替代，不属于取代反应。下列有机物在碱性条件下加热发生水解反应，产物中没有醇类物质生成的是A.乙酸乙酯B.溴乙烷C.淀粉D.硬脂酸甘油酯答案：C解析：正确选项依据为淀粉在碱性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖属于多羟基醛，不属于醇类的定义范畴，产物不存在独立的小分子醇。错误选项A乙酸乙酯碱性水解生成乙酸钠和乙醇，乙醇属于醇类；错误选项B溴乙烷碱性水解生成乙醇，产物有醇类；错误选项D硬脂酸甘油酯碱性水解生成硬脂酸钠和丙三醇，丙三醇属于三元醇。丙烯在一定条件下发生加聚反应生成的产物结构正确的是A.乙烯和丙烯的无规则共聚物B.单体的双键打开后彼此连接形成的聚丙烯长链C.丙烯分子之间发生取代反应生成的烷烃链D.丙烯分子消去小分子之后生成的聚乙炔类结构答案：B解析：正确选项依据为烯烃的加聚反应是双键打开，每个单体的两个不饱和碳原子彼此依次连接形成高分子长链，聚丙烯就是丙烯双键打开后连接得到的产物。错误选项A该反应反应物只有丙烯，不存在乙烯单体，无法得到共聚物；错误选项C加聚反应没有发生取代反应，长链上的侧链是甲基，不是取代得到的；错误选项D加聚反应过程中没有小分子脱除，不会发生消去反应生成聚乙炔类结构。下列反应中，不属于水解反应范畴的是A.蛋白质在蛋白酶作用下生成氨基酸B.蔗糖在稀硫酸作用下生成葡萄糖和果糖C.乙烯和水在催化剂作用下生成乙醇D.四氯化碳在高温下水解生成光气和氯化氢答案：C解析：正确选项依据为乙烯和水反应生成乙醇是典型的加成反应，双键打开后分别连接氢原子和羟基，没有水分子参与分解成两部分分别加到反应物的结构中，不属于水解反应。错误选项A蛋白质水解是肽键断裂结合水分子生成氨基酸，属于水解反应；错误选项B蔗糖属于二糖，糖苷键断裂结合水分子生成两个单糖分子，属于水解反应；错误选项D四氯化碳的氯原子被羟基逐步替代，属于卤代烃的水解反应范畴。甲苯在光照条件下和氯气反应，主要得到的有机产物是A.邻氯甲苯B.对氯甲苯C.苄氯（甲基上的氢被氯取代的产物）D.三氯甲苯答案：C解析：正确选项依据为光照条件下甲苯的侧链甲基的氢原子活性远高于苯环上的氢原子，氯原子优先取代甲基上的氢原子，主产物是一氯取代的苄氯。错误选项A苯环上的氢被氯取代需要铁或者三氯化铁作催化剂，光照条件下不会优先发生；错误选项B同理苯环对位的氯代产物需要路易斯酸催化条件，光照下不能得到主产物；错误选项D该条件下只有少量甲基上的氢会被逐步取代，三氯甲苯不是主产物。二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）下列有机反应中，属于加成反应的有A.乙醛和氢气在催化剂加热条件下反应生成乙醇B.乙酸和乙醇浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯C.液态油脂和氢气在催化剂条件下反应生成硬化油D.丙烯和水在一定催化剂条件下反应生成异丙醇答案：ACD解析：正确选项依据为A选项的醛基的碳氧双键打开，分别加上氢原子，属于加成反应；C选项油脂的碳碳双键和氢气加成变成饱和的固态脂肪，属于加成反应，也叫油脂的氢化；D选项丙烯的碳碳双键打开，分别加氢原子和羟基，属于亲电加成反应。错误选项B是典型的酯化取代反应，反应过程中两个分子分别脱除羟基和氢生成水，没有双键打开加成的过程，不属于加成反应。下列各组中的两种有机物，能够通过银镜反应鉴别的有A.乙醛和乙酸B.葡萄糖和蔗糖C.丙醛和丙酮D.乙醇和乙酸乙酯答案：ABC解析：正确选项依据为A选项乙醛含有醛基可以发生银镜反应，乙酸没有醛基不能发生银镜反应，可以鉴别；B选项葡萄糖是还原性糖含有醛基可以发生银镜反应，蔗糖属于非还原性糖没有醛基，不能发生银镜反应，可以鉴别；C选项丙醛含有醛基可以发生银镜反应，丙酮是酮类没有醛基，不能发生银镜反应，可以鉴别。错误选项D乙醇和乙酸乙酯都不含有醛基，都不能发生银镜反应，无法通过该反应鉴别。下列有机反应中，反应的原子利用率可以达到100%，符合绿色化学理念的有A.乙烯在催化剂作用下和氧气反应生成环氧乙烷B.乙烯发生加聚反应生成聚乙烯C.乙醇在浓硫酸作用下生成乙烯和水D.苯和氢气在催化剂条件下反应生成环己烷答案：ABD解析：正确选项依据为A选项反应的所有原子都进入产物环氧乙烷中，没有副产物生成，原子利用率100%；B选项加聚反应所有单体的原子全部进入高分子产物，没有任何小分子副产物，原子利用率100%；D选项苯和氢气加成生成环己烷，所有反应物的原子全部进入产物，没有副产物，原子利用率100%。错误选项C反应除了生成乙烯之外还生成水分子，有副产物原子利用率低于100%，不符合完全绿色化学的要求。下列有机物中，既可以发生加成反应，又可以发生取代反应，还可以发生氧化反应的有A.苯B.甲苯C.乙烯D.乙醛答案：AB解析：正确选项依据为A选项苯可以和氢气加成生成环己烷，苯环上的氢可以发生硝化、卤代等取代反应，苯可以燃烧属于氧化反应，满足所有条件；B选项甲苯的苯环可以和氢气加成，苯环和侧链甲基上的氢都可以发生取代反应，甲苯可以燃烧也可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸，满足所有条件。错误选项C乙烯很难发生取代反应，只有高温特殊条件下才会发生，常规条件下不具备取代反应的典型性质，不符合题目要求；错误选项D乙醛常规条件下很难发生取代反应，不符合三个反应类型都可发生的要求。下列关于卤代烃的消去反应说法正确的有A.消去反应的反应条件通常是强碱的醇溶液加热B.所有的卤代烃都可以发生消去反应生成烯烃C.消去反应的过程中会脱除一分子卤化氢D.消去反应之后产物的不饱和度会比原卤代烃提升1答案：ACD解析：正确选项依据为A选项卤代烃消去的常规反应条件就是强碱的醇溶液加热，避免水溶液条件下水解成为取代产物；C选项消去反应会脱除卤素原子和相邻碳上的氢原子，结合生成一分子卤化氢；D选项消去反应脱除小分子之后生成碳碳双键，不饱和度比原反应物提升1。错误选项B没有相邻氢原子的卤代烃比如一氯甲烷、2,2-二甲基-1-氯丙烷都无法发生消去反应，不是所有卤代烃都可以消去。下列反应中，能够在有机分子中引入羟基官能团的反应类型有A.烯烃和水的加成反应B.卤代烃的水解取代反应C.醛基和氢气的还原反应D.羧酸和醇的酯化反应答案：ABC解析：正确选项依据为A选项烯烃和水加成直接生成醇，引入羟基；B选项卤代烃水解之后卤素原子被羟基取代，引入羟基；C选项醛基加氢还原生成伯醇，引入羟基。错误选项D酯化反应是羧酸的羟基和醇的羟基共同反应脱除水，生成酯基，反应过程中会消耗羟基，不能在分子中引入新的羟基。下列关于酯化反应的说法中正确的有A.酯化反应是可逆反应，相同条件下酯也可以发生水解反应生成对应的酸和醇B.所有的羧酸和醇都可以在浓硫酸加热条件下发生酯化反应C.酯化反应属于取代反应的一类D.酯化反应生成的产物酯类都有芳香气味答案：ACD解析：正确选项依据为A选项酯化反应属于可逆的平衡反应，在酸性条件下水解可以回到反应物状态；C选项酯化反应的本质是羧酸的羟基被烷氧基取代，完全符合取代反应的定义；D选项低分子量的酯类通常都具有特殊的芳香气味，比如乙酸乙酯有水果香味。错误选项B部分位阻极大的叔醇或者位阻极大的芳香羧酸，很难发生常规的酯化反应，需要特殊条件催化，不是所有羧酸和醇都可以顺利发生该反应。下列有机物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的有A.裂解气中的丙烯B.甲苯C.乙酸D.油酸（含有一个碳碳双键的十八碳烯酸）答案：ABD解析：正确选项依据为A选项丙烯含有碳碳双键，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，使其褪色；B选项甲苯的侧链甲基受苯环影响活性很强，可以被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，让溶液褪色；D选项油酸分子中含有碳碳双键，可以被高锰酸钾氧化，使其褪色。错误选项C乙酸没有还原性的官能团，性质稳定，不能和酸性高锰酸钾反应，无法使其褪色。下列关于蔗糖和麦芽糖的水解反应说法正确的有A.蔗糖水解可以生成一分子葡萄糖和一分子果糖B.麦芽糖水解只能生成两分子葡萄糖C.蔗糖和麦芽糖水解的反应条件通常是稀硫酸加热D.蔗糖和麦芽糖水解产物都不能发生银镜反应答案：ABC解析：正确选项依据为A选项蔗糖属于二糖，水解之后断裂糖苷键生成等量的葡萄糖和果糖；B选项麦芽糖是两个葡萄糖分子脱水生成的二糖，水解之后全部生成葡萄糖；C选项二糖的水解通常在稀硫酸作催化剂加热的条件下进行，可以快速完成水解。错误选项D蔗糖和麦芽糖的水解产物都是单糖葡萄糖，含有醛基，都可以发生银镜反应，该说法错误。下列反应中，属于氧化反应的有A.乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成乙酸B.乙醛被氧气催化氧化生成乙酸C.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中生成二氧化碳D.丙酮和氢气在催化剂作用下生成2-丙醇答案：ABC解析：正确选项依据为有机反应中的氧化反应是有机物加氧或者脱氢的过程，A选项乙醇脱氢再加氧生成乙酸，属于氧化反应；B选项乙醛加氧生成乙酸，属于氧化反应；C选项乙烯双键断裂加氧被氧化为二氧化碳，属于氧化反应。错误选项D丙酮和氢气反应是加氢的过程，属于典型的还原反应，不属于氧化反应。三、判断题（共10题，每题1分，共10分）乙醇在浓硫酸加热到170摄氏度的条件下发生的反应属于消去反应，产物为乙烯和水。答案：正确解析：理论依据为该反应中乙醇脱除羟基和相邻碳原子上的氢原子，生成小分子水和乙烯，完全符合消去反应的定义，反应条件和产物性质完全匹配。所有可以让溴水褪色的有机物，发生的都是加成反应。答案：错误解析：事实依据为很多物质让溴水褪色发生的是氧化还原反应或者取代反应，比如苯酚可以和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀让溴水褪色，乙醛可以还原溴单质让溴水褪色，不属于加成反应。氨基酸分子之间脱水生成多肽的反应，属于取代反应的范畴。答案：正确解析：理论依据为一个氨基酸的羧基脱除羟基，另一个氨基酸的氨基脱除氢原子，生成肽键和水分子，本质上是基团之间的取代过程，属于取代反应。凡是含有醛基的有机物，一定可以发生银镜反应，凡是能发生银镜反应的有机物一定属于醛类。答案：错误解析：事实依据为含有醛基的还原性糖比如葡萄糖可以发生银镜反应，但葡萄糖属于多羟基醛，不属于醛类；另外甲酸、甲酸酯中也含有醛基结构，也可以发生银镜反应，但不属于醛类物质。苯分子中不存在独立的碳碳双键，所以苯既不能发生加成反应也不能发生氧化反应。答案：错误解析：事实依据为苯虽然没有独立的碳碳双键，但是可以和氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，也可以在氧气中燃烧发生剧烈的氧化反应，所以两种反应都可以发生。淀粉和纤维素在酸性条件下完全水解的最终产物都是葡萄糖。答案：正确解析：理论依据为淀粉和纤维素都属于葡萄糖单元脱水缩合形成的多糖，在酸性条件下彻底水解之后所有的糖苷键都断裂，全部生成葡萄糖分子。丙烯和氯化氢发生加成反应，主产物是1-氯丙烷，完全没有副产物2-氯丙烷生成。答案：错误解析：事实依据为该反应符合马氏加成规则，氢原子优先加到氢原子多的双键碳原子上，主产物是2-氯丙烷，同时会生成少量副产物1-氯丙烷，不是完全没有副产物。酯化反应过程中生成的水分子，其中的氧原子全部来自羧酸分子，不会来自醇的羟基。答案：正确解析：理论依据为同位素示踪实验已经证明，酯化反应的断键方式是羧酸脱羟基，醇只脱除羟基上的氢原子，所以生成的水中的氧全部来自羧酸。所有的烷烃都不能发生加成反应，所有的烯烃都不能发生取代反应。答案：错误解析：事实依据为烷烃没有不饱和键，确实都不能发生加成反应，但是烯烃在高温光照条件下，烷基侧链上的氢原子可以发生取代反应，比如丙烯高温下可以和氯气反应生成3-氯丙烯，属于取代反应。蛋白质在加热条件下发生的变性反应，属于不可逆的特殊有机化学反应。答案：正确解析：事实依据为蛋白质受热之后空间结构发生不可逆的改变，原有生物活性丧失，即使冷却之后也无法恢复到原来的天然蛋白质结构，属于不可逆的反应。四、简答题（共5题，每题6分，共30分）请简述乙醇和乙酸发生酯化反应的核心反应机理。答案：第一，反应首先在浓硫酸的质子酸催化作用下，乙酸的羰基氧原子会结合一个质子，增大羰基碳原子的正电性，提升其亲电反应活性；第二，乙醇分子的羟基氧原子作为亲核位点，进攻带正电的乙酸羰基碳原子，生成一个不稳定的四面体中间产物；第三，中间产物会发生分子内的重排脱除一分子水，最终生成乙酸乙酯产物；第四，整个过程的断键规律严格遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规则，生成的水分子中氧原子完全来自乙酸分子。解析：该要点覆盖了酯化反应的酸催化过程、反应中间态、断键规律三个核心得分点，补充的断键同位素示踪相关知识点是高二有机反应的核心考点，每个要点对应1.5分，全部答出可以拿到满分，遗漏部分要点可以按点给分。请从结构角度解释，为什么卤代烃发生消去反应的必要条件是和卤素原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上必须连有氢原子。答案：第一，消去反应的本质是要同时脱除卤素原子和一个氢原子，两个原子分别连接在相邻的两个碳原子上才能共同脱除之后在两个碳原子之间形成新的碳碳双键；第二，如果卤素连接的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，就找不到可以脱除的氢原子，无法形成双键；第三，比如一氯新戊烷，和氯原子相连的碳原子的相邻碳上没有氢原子，无论什么条件下都无法发生消去反应生成烯烃。解析：该要点从反应本质、结构要求、反例验证三个层面解释了该规则的核心逻辑，覆盖了高二阶段要求掌握的消去反应结构判定考点，逻辑清晰层层递进，所有要点答出可以拿到满分。请简要说明鉴别乙醛、乙醇、乙酸三种无色透明液体可以选用的化学试剂以及对应的反应现象。答案：第一，可以选用新制的氢氧化铜悬浊液作为鉴别试剂，在常温下就能发生不同的现象区分三种物质；第二，乙酸可以和氢氧化铜发生酸碱中和反应，直接将蓝色的氢氧化铜沉淀溶解，得到蓝色的透明溶液；第三，乙醇和氢氧化铜悬浊液常温下不发生反应，没有明显现象，加热之后也不会生成特殊产物；第四，乙醛和氢氧化铜悬浊液常温下不反应，但是加热之后会发生还原反应，生成砖红色的氧化亚铜沉淀。解析：该鉴别方案操作简单现象明显，完全符合高二有机反应的考点要求，覆盖了酸碱中和反应、醛基特征氧化反应、羟基和弱氧化剂不反应三个核心知识点，每个要点清晰可验证，全部答对可以拿到满分。请简述加聚反应和缩聚反应的核心区别。答案：第一，反应物结构不同，加聚反应的单体必须含有碳碳双键等不饱和键，缩聚反应的单体必须同时含有两个或者两个以上可以相互反应的官能团；第二，产物组成不同，加聚反应生成的高分子的元素组成和单体完全一致，缩聚反应生成的高分子的元素组成和单体不一样，会脱去小分子；第三，副产物情况不同，加聚反应过程中不会生成任何小分子副产物，原子利用率理论上可以达到100%，缩聚反应过程中会不断生成水、氨、卤化氢等小分子副产物，原子利用率低于100%。解析：从反应物、产物、副产物三个维度清晰对比了两类聚合反应的差异，完全贴合高二有机化学的教学要求，没有超出大纲的内容，所有要点答出即可拿到满分。请简要说明为什么乙烯和溴的四氯化碳溶液可以发生快速的加成反应，但是苯和溴的反应需要加入铁或者三溴化铁作为催化剂才能顺利进行。答案：第一，乙烯分子中含有独立的碳碳双键，π键电子云暴露程度高，电子云密度大，非常容易受到溴单质的亲电进攻，不需要额外催化剂就能快速反应；第二，苯分子中的大π键属于闭合的共轭体系，整体电子云的稳定性远高于普通的烯烃双键，亲电反应活性低；第三，加入三溴化铁催化剂之后，可以和溴单质作用生成亲电能力更强的溴正离子，提升亲电试剂的反应活性，才能进攻苯环的大π键，顺利发生取代反应。解析：该解释从反应物的电子云结构差异、催化剂的活化作用两个层面给出了清晰的原理，完全符合高二阶段的有机反应活性知识点要求，逻辑通顺要点完整。五、论述题（共3题，每题10分，共30分）结合具体实例论述反应条件对有机反应产物的调控作用，说明控制反应条件在有机合成中的实际意义。答案：论点：有机反应没有绝对唯一的产物，相同的反应物在不同温度、溶剂、催化剂等条件下，会发生完全不同的反应，得到完全不同的主产物，通过精准调控反应条件可以定向得到目标产物，减少副产物提升合成效率。论据一：最典型的实例是乙醇的反应体系，当反应条件是浓硫酸加热到170摄氏度的时候，乙醇主要发生消去反应，脱除一分子水生成乙烯，是工业上制取乙烯的重要方法；如果把反应温度控制在140摄氏度，同样用浓硫酸作催化剂，乙醇不会发生消去反应，而是两分子乙醇发生分子间的取代反应，脱除一分子水生成乙醚，两个反应反应物完全相同，仅仅通过调控温度就得到了完全不同的产物。论据二：另一个典型实例是溴乙烷的反应体系，如果反应的溶剂是水溶液、用强碱氢氧化钠作反应物，加热条件下溴乙烷会发生水解取代反应生成乙醇；如果把溶剂换成醇溶液，用强碱氢氧化钾作为反应物加热，溴乙烷就会发生消去反应生成乙烯，仅仅改变反应的溶剂类型，就可以让完全相同的反应物发生两种完全不同类型的反应，得到不同产物。结论：有机反应的条件调控是有机合成的核心基础，工业生产中通过定向调控条件，可以最大化提升目标产物的产率，减少副产物的生成，降低分离提纯的成本，是绿色化学化工生产的核心思路之一，比如工业上可以通过调整反应条件定向合成乙醇、乙烯、乙醚等不同的大宗化工原料，满足不同的工业需求。解析：整个论述从论点到两个典型的高二阶段要求掌握的反应实例，再到最终的应用意义，逻辑链条完整，所有实例都来自高中教材核心知识点，没有超纲内容，分析深度符合高二学生的能力层级，要点覆盖完整就可以拿到满分。结合常见的有机反应类型，论述从乙烯出发如何通过多步连续反应合成乙酸乙酯，写出每一步的反应类型和核心反应原理。答案：论点：有机合成的核心逻辑就是通过不同类型的有机反应，实现官能团的定向转化，从简单的基础化工原料出发，逐步构建结构更复杂的目标产物，整个合成路线的每一步都符合反应的基本规律。论据一：第一步以乙烯为初始原料，选择乙烯和水的酸催化加成反应，在磷酸催化剂加热加压条件下，乙烯的碳碳双键打开，分别加成氢原子和羟基，直接得到乙醇，这一步反应原子利用率100%，几乎没有副产物，是工业上大规模生产乙醇的主流方法。论据二：第二步从乙烯出发，先和氧气在特殊的银催化剂条件下发生氧化反应生成乙醛，或者直接用第一步得到的乙醇，在铜催化剂加热条件下发生脱氢氧化反应生成乙醛，乙醛再在醋酸锰催化剂的作用下和氧气发生催化氧化反应生成乙酸，这两步都是典型的氧化反应，逐步将羟基转化为醛基再转化为羧基，得到酯化反应需要的乙酸原