河北省衡水市部分学校2025-2026学年高二下学期4月质量检测生物试卷（含答案）

河北省衡水市部分学校2025—2026学年高二年级下学期4月质量检测生物试卷一、单选题1．传统发酵技术是人类利用微生物的智慧结晶，相关叙述正确的是（）A．为了提高果酒的产出量，果汁应尽量装满发酵瓶B．醋酸菌在缺少糖源和O2时可直接将乙醇转化为乙醛，再转变为乙酸C．制作泡菜过程，应对洗净切好的新鲜蔬菜进行加热消毒处理D．传统发酵存在杂菌情况不明、过程控制缺乏标准等问题2．防止杂菌污染是获得纯净的微生物培养物的关键。下列叙述正确的是（）A．有的微生物能够寄生于多种细菌体内，使细菌裂解，可实现生物消毒B．用浸泡在体积分数为70%的酒精中的涂布器直接涂布C．对无菌室、超净台和实验员可采用紫外线杀菌D．使用后的培养基丢弃前一定要进行消毒处理，以免污染环境3．下列关于植物细胞工程的操作和应用的叙述，正确的是（）A．外植体是离体的植物器官、组织或细胞等，培养前需要对其进行灭菌处理B．培养瓶封口膜可防止外界杂菌侵入并阻止瓶内外的气体交换C．培养基中需添加一定量的蔗糖以利于调节渗透压和提供营养物质D．二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株4．下面对动物细胞融合技术的叙述，不合理的是（）A．动物细胞融合是指将两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程B．细胞融合技术能应用于细胞遗传、细胞免疫等研究C．杂交瘤技术是在动物细胞融合技术基础上发展起来的D．融合的动物细胞在适宜的条件下，可产生完整个体5．利用现代生物工程技术繁殖后代，属于有性生殖的是（）A．植物组织培养 B．试管婴儿C．动物细胞核移植 D．胚胎分割6．下列关于基因工程操作的基本工具的叙述，正确的是（）A．限制酶主要从原核生物中分离纯化而来，一般不能剪切自身的DNAB．E.coliDNA连接酶连接具有平末端的DNA片段的效率要远远高于T4DNA连接酶C．基因工程中用的载体大多数为天然质粒D．作为载体的质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因7．天然胰岛素易形成二聚体，使得其疗效被延缓。通过蛋白质工程将胰岛素第28位的脯氨酸替换为天冬氨酸，从而抑制了胰岛素的聚合，以下叙述错误的是（）A．利用蛋白质工程对胰岛素的改造需要以基因工程为基础B．改造胰岛素的过程实际是改造胰岛素基因的过程C．改造前后胰岛素在细胞内合成过程中遗传信息的流向不同D．蛋白质工程难度很大是因为对蛋白质的高级结构了解不够8．下列关于生物武器的说法，错误的是（）A．生物武器具有致病能力强，攻击范围广的特点B．彻底销毁生物武器是全世界爱好和平的人民的共同期望C．生物武器的种类包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类和毒品类等D．生物武器可通过吸入、误食、接触带菌物品、被带菌昆虫叮咬等侵入人体9．我国卫生部门规定了饮用水标准，1mL自来水检出的菌落总数不可以超过100个，不得检出总大肠菌群（包含大肠杆菌等）。下列检测方法不合理的是（）A．采集水样的试管在使用前要灭菌，采集水样后立即密封并尽快检测B．将待测水样滴加到细菌计数板上，在显微镜下计数C．取一待测水样过滤，将滤膜贴在平板培养基上，培养后计数D．固体培养基中添加伊红—亚甲蓝，接种合规水样后不应产生深紫色菌落10．科学家将四种转录因子的基因：c-Myc、Oct3/4、Sox2和Klf4导入成纤维细胞，成功培育出了诱导多能干细胞（iPS），并能诱导其定向分化成多种细胞，下列说法正确的是（）A．培养iPS的培养基中必须添加血清，因为它含有生长因子、生长素等多种成分B．iPS经过定向诱导分化，用于器官移植，体现了细胞的全能性C．iPS分化成的多种细胞中核酸均相同，蛋白质不完全相同D．还可以直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS11．营养缺陷型细菌是指因丧失合成某些生活必需物质的能力，不能在基本培养基上生长的细菌。下图为获得赖氨酸营养缺陷型大肠杆菌的过程（原位影印是指用无菌绒布将一个平板的菌落“复制”到另外的空白平板上）。下列叙述错误的是（）A．图中紫外线处理的目的是诱导大肠杆菌产生基因突变B．平板接种细菌后，放入恒温培养箱中倒置培养C．③所用培养基不含赖氨酸，甲菌落为所需的赖氨酸缺陷菌株D．实验操作过程中必须打开超净工作台上的紫外灯消毒12．随着转基因技术的发展，基因污染相伴而生，下列有关基因污染的说法错误的是（）A．抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，从而产生“超级杂草”B．转入抗虫基因的植物，有可能会导致昆虫群体抗性基因频率增加C．基因污染可能对生物多样性、生态环境和人体健康造成潜在威胁D．基因污染是基因工程的“死结”，科学家对此束手无策13．组织纤维溶酶原激活物（t-PA）能高效降解血栓，是心梗和脑血栓的急救药。临床使用发现t-PA有诱发颅内出血的副作用，为此研究人员利用重叠延伸PCR技术对t-PA基因进行改造，过程如图所示。下列说法错误的是（）A．PCR1和PCR2不可以在同一体系中进行B．该技术成功的关键是引物2和引物3互补C．产物甲和产物乙混合、变性后，杂交延伸产生突变基因的过程需要引物1和引物4D．突变后的t-PA基因与原基因编码的蛋白质氨基酸数目相同二、多选题14．发酵工程是指采用工程技术手段，利用微生物为人类生产有用生物产品的一种技术。下列相关说法正确的是（）A．发酵工程的中心环节是对微生物细胞本身或其代谢物进行分离、提纯B．谷氨酸的发酵生产在酸性条件下容易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺C．在青贮饲料中添加乳酸菌，可以提高饲料的品质，使饲料保鲜，同时提高动物免疫力D．酿制啤酒的过程，焙烤是为了利用高温杀死大麦种子胚并进行灭菌15．苦参碱具有调节免疫、抗癌等作用，科研人员利用苦参下胚轴进行育苗和生物碱提取，过程如图。下列说法错误的是（）A．下胚轴切段需用无水乙醇和次氯酸钠进行消毒处理B．过程①需要光照，有利于离体细胞进行光合作用C．由无毒下胚轴切段经过程①②③所得苦参幼苗具有抗病毒的特性D．过程④不同于过程①②③，需选用液体培养基16．体外受精技术是提高动物繁殖能力的有效措施，该技术还可以为胚胎移植提供可用的胚胎。下列关于体外受精和胚胎移植的叙述，错误的有（）A．从卵巢中获得发育成熟的卵母细胞与获能的精子进行体外受精B．在移植前应对供体和受体进行同期发情处理，使二者处于相同的生理状态C．给供体动物饲喂一定量的激素后可实现超数排卵，以增加胚胎的数量D．对桑葚胚、囊胚或原肠胚进行胚胎分割移植，可以提高胚胎的利用率17．“第四代试管婴儿”技术是将妻子的卵母细胞核移植到捐赠者去核卵母细胞中获得的重构卵母细胞，与丈夫的精子进行受精，从而获得重构胚胎也就是通常说的“三亲胚胎”，其过程如图所示。下列有关叙述合理的是（）A．“试管婴儿”技术能解决所有的不孕不育问题B．图中新生儿因涉及三个亲代而面临社会伦理问题C．卵母细胞去核的实质是去除细胞中的纺锤体一染色体复合物D．“第四代试管婴儿”技术可避免母亲的线粒体疾病传递给下一代18．CRISPR/Cas9基因编辑系统是常用的基因编辑技术，是科学家于1987年在大肠杆菌中发现的，其原理是通过设计向导RNA中的识别序列，引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。下列有关叙述正确的是（）A．向导RNA可以特异性识别一个特定的DNA序列，保证了切割的精确性B．Cas9蛋白相当于限制酶，能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键C．CRISPR-Cas9基因组编辑系统使大肠杆菌获得抵抗溶菌酶的能力D．CRISPR-Cas9基因编辑技术的发现，为器官移植供体的来源开辟了新思路三、实验题19．淀粉酶用途最广，从土壤中筛选出产生淀粉酶的高产菌株，进行了以下实验，回答相关问题：(1)在淀粉分解菌筛选过程中，将土壤样品稀释液接种至以______为唯一碳源的固体培养基上进行培养，除碳源外，该培养基还含有______。在培养细菌时，一般需要将培养基的pH调至______。(2)实验中选用______（方法）接种微生物，根据结果可以估算每克土壤中的细菌数为______个，该方法统计的结果往往比活菌的实际数目______，原因是______。(3)在接种微生物时还需设置不接种微生物的空白培养基作为对照，目的是______。(4)还可以在培养基中添加______（试剂），根据______（特征）初步判断微生物分解淀粉的能力。四、解答题20．将普通小麦（6N＝42）与耐盐性强的中间偃麦草（2N＝14）进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如图所示。请回答下列问题：(1)过程①需要利用______处理两种植物细胞，过程②常用的方法有______（写出两个）。(2)选择具有______荧光标记的原生质体继续培养，获得杂种细胞，杂种细胞形成的标志是______。(3)杂种细胞内最多含有______条染色体，经______（过程）可培育成杂种植株，杂种植株一定耐盐吗？为什么？______，______。(4)植物体细胞杂交技术的意义是______。21．肿瘤晚期患者的治疗，主要分为单克隆抗体治疗和过继性细胞治疗两类。回答下列问题：(1)在单克隆抗体制备过程中，初步筛选出来的杂交瘤细胞进行______和______才可以获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞。(2)将制备出的单克隆抗体与______、______三部分构成ADC（抗体一药物偶联物），利用ADC治疗肿瘤的优势是______。(3)下图表示过继性细胞治疗过程，最后得到的能够特异性地识别并处理肿瘤细胞的淋巴细胞是指______，这些细胞回输后能有效避免免疫排斥的原因是______。在淋巴细胞进行单克隆培养的过程中会出现分裂受阻，其原因主要有细胞密度过大、______、______，还会发生接触抑制现象，可用______处理贴壁细胞使之分散成单个细胞进行传代培养。22．蓖麻毒蛋白（Ricin）是常用于杀伤肿瘤细胞的药物之一。为了提取并扩增编码Ricin的基因，科研人员进行了如下操作。回答下列问题：(1)从蓖麻植株的幼嫩组织提取DNA，为了检验提取物中是否含有DNA，将提取物溶解于______溶液，用______试剂，在______条件下检验，如果呈______色，说明提取物中含有DNA。(2)利用提取到的DNA，通过PCR技术扩增目的基因，PCR技术的原理是：______和______。PCR扩增DNA时需要添加Mg2+和引物，作用分别是______、______。(3)一个DNA分子经过10次循环后得到的DNA分子中，理论上只含有一个引物的DNA有______个。(4)PCR产物一般通过琼脂糖凝胶电泳进行鉴定，在凝胶中，DNA分子的迁移速率与______、__________等有关。在电场作用下，DNA会向______的电极移动。23．番茄不耐寒，冬季容易冻坏，难以储藏。我国科研人员从某植物中提取了一种抗冻基因AtCOR15a，经过一系列过程获得转基因的抗冻番茄新品种，操作流程如图。回答下列问题：(1)质粒上启动子的作用是：______，AtCOR15a基因转录时的模板链是______（填“①”或“②”）链。(2)基因工程常用来自______（生物）的Ti质粒作为载体，当该生物侵染植物后，Ti质粒上的T-DNA能够______。(3)如果要将目的基因与质粒正确构建成重组质粒，一般采用双酶切法，选用双酶切法的优势是______。(4)为了将AtCOR15a基因与Ti质粒连接构建表达载体，PCR扩增At-COR15a基因时需在引物的______（填“5′端”或“3′端”）添加限制酶识别序列，结合图表，AtCOR15a基因上下游分别添加限制酶______、______的识别序列，并写出上游引物的碱基序列是5′-______-3′（写出10个碱基即可）。(5)制备培养基，并在培养基中添加______，可以筛选出成功导入基因AtCOR15a的番茄细胞，还可以通过______技术检验目的基因是否导入受体细胞。另外检测基因AtCOR15a在番茄细胞中是否成功表达，在分子水平上的检测方法是______。参考答案1．D2．A3．C4．D5．B6．A7．C8．C9．B10．D11．D12．D13．C14．BC15．ABC16．ACD17．BCD18．AD19．(1)淀粉氮源、水、无机盐、琼脂中性或弱碱性(2)稀释涂布平板法9.9×107少当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落(3)检测培养基是否被污染（检测培养基灭菌是否合格）(4)碘液菌落周围产生的透明圈直径与菌落直径比值的大小（菌落周围产生的透明圈大小）20．(1)纤维素酶和果胶酶离心法、电融合法、聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+—高pH融合法（写出任意两个即可）(2)红色和绿色再生出新的细胞壁(3)112脱分化、再分化不一定生物体内基因的表达不是孤立的，它们之间是相互调控，相互影响的(4)打破生殖隔离，实现远缘杂交育种，培育植物新品种21．(1)克隆化培养抗体检测(2)接头药物ADC能通过实现对肿瘤细胞的选择性杀伤，不对健康细胞造成伤害(3)细胞毒性T细胞这些免疫细胞来自自体，与人体细胞的组织相容性抗原相同有害代谢物积累培养液中营养物质缺乏胰蛋白酶/胶原蛋白酶22．(1)2mol/LNaCl二苯胺沸水浴蓝(2)DNA半保留复制DNA热变