烷烃课件高二下学期化学人教版选择性必修3-1

教学目标1.能从化学键的饱和性等微观角度理解烷烃的结构特点，能列举烷烃的典型代表物的主要性质，描述和分析烷烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的反应式，发展宏观辨识与微观探析的学科核心素养。2能通过模型假没、证据推理认识烷烃的空间结构，理解结构与性质的关系，发展证据推理与模型认知的学科核心素养。3.能结合生产、生活实际了解某些烷烃对环境和健康可能产生的影响，发展科学态度与社会责任的学科核心素养。

第一节

烷烃第二章

烃导烃根据结构的不同，可分为：烷烃烯烃炔烃芳香烃......烃的定义：仅含

和

两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。分子中的碳原子之间都以

结合，碳原子的剩余价键均与

结合的饱和烃叫烷烃。链状烷烃的通式为：

。单键氢原子CnH2n+2CH生活中的一些常见物质，例如天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。思+议

阅读课本P28-321.完成P28思考与讨论，依据甲烷的结构，思考：烷烃中的C的杂化方式是什么？共价键的类型是什么？2.完成P29思考与讨论，依据甲烷的化学性质，思考：烷烃的化学性质是什么？写出链状烷烃燃烧的通式，烷烃与Cl2发生取代反应时所得物质是纯净物吗？3.观察P32表2-1，思考：随碳原子数的增加，烷烃的状态、熔沸点、密度如何变化？4.根据P31命名步骤，结合课时练P32过程建构，思考：如何对烷烃进行命名。展+评

甲烷的结构CH4分子式：电子式：C••••HHHH••••CH4结构式：结构简式：球棍模型空间填充模型HHHCHsp3sp3sp3sp3单键、σ键、sp3杂化、正四面体结构什么事实可以证明甲烷不是平面十字结构而是正四面体结构？CH2Cl2只有一种结构展+评

烷烃的结构甲烷（CH4）乙烷（C2H6）丙烷（C3H8）正丁烷（C4H10）正戊烷（C5H12）像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。同系物可用通式表示，如链状烷烃的通式为CnH2n+2。同系物展+评

烷烃的结构名称结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷CH4CH4sp3C—Hσ键CH3CH3C2H6sp3C—Hσ键、C—Cσ键CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ键、C—Cσ键CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ键、C—Cσ键CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ键、C—Cσ键展+评

烷烃的化学性质颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸、强碱溶液与氯气(在光照下)无色难溶于水易燃不反应取代反应不反应不反应P29思考与讨论（1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表：（2）根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的化学方程式。烷烃(CnH2n+2)燃烧的通式：注：当碳含量少时，产生淡蓝色火焰，但随着碳原子数的增多，碳的质量分数逐渐增大，有黑烟产生展+评

烷烃的化学性质（3）根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+

C—H键断裂，其中的氢原子被氯原子代替，生成C—Cl键。取代反应烷烃卤代烃展+评

烷烃的化学性质（4）乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。取代程度取代产物结构简式一取代二取代三取代四取代五取代六取代CH3CH2Cl

CH3CHCl2CH2ClCH2ClCH3CCl3

CH2ClCHCl2CH2ClCCl3

CHCl2CHCl2

CHCl2CCl3CCl3CCl3展+评

烷烃的化学性质

在隔绝空气

并加热至1000℃的高温下，甲烷分解CH4C+2H2高温炭黑，做还原剂、制橡胶和染料的工业原料做燃料、还原剂，合成氨和合成汽油等化工原料甲烷的受热分解C16H34C8H18+C8H16催化剂加热、加压

C8H18C4H10+C4H8

催化剂加热、加压烷烃的受热分解展+评

烷烃的物理性质课堂小练(1)分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是链状烷烃(

)(2)所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应(

)(3)丙烷分子中所有碳原子在一条直线上(

)(4)光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl(

)(5)标况下，11.2L己烷所含共价键的数目为9.5NA(

)×√×××课堂小练2、下列烷烃沸点最高的是（）

A．CH3CH2CH3

Ｂ．CH3CH2CH2CH3

Ｃ．CH3(CH2)3CH3

Ｄ．(CH3)2CHCH2CH33.下列说法正确的是()A.随着碳原子数的增加，链状烷烃中碳的质量分数逐渐增大，无限趋近B.链状烷烃分子中每个碳原子都是sp2杂化，能形成4个共价键C.碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合

通式CnH2n＋2D.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上CA展+评

烷烃的习惯命名法1.碳原子数在1～10之间用“天干”表示:

；

碳原子数大于10时,用实际碳原子数表示。如:C11H24

称为

。

2.当碳原子数相同时,在(烷烃名前面加正、异、新)等。CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷新戊烷甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十一烷展+评

烷烃的系统命名法烃基:烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。

常见的烃基：

甲烷分子失去一个H是甲基(-CH3)；

乙烷分子失去一个H是乙基(-CH2CH3)；

丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子,因此丙基有两种不同的结构。-CH2CH2CH3正丙基

异丙基最长:选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目，称为“某烷”。己烷戊烷√最多:出现多条等长的最长碳链时,选择连有取代基数目最多的碳链为主链。己烷√CH3CH

CH2CH

CH3CH3CH2CH3CH3CH

CH2CH

CCH3CH3CH2CH3CH3CH3(1)选主链:遵循“长”“多”原则(2)编序号:选主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,确定取代基在主链中的位置。——起点离取代基最近原则

己烷561234CH3CH

CH2CH

CH3CH3CH2CH3己烷216543CH3CH

CH2CH

CH3CH3CH2CH3离支链近离支链远最简:若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，

遵循简单优先原则,则从最简单的取代基一端开始编号。

CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH21234563-甲基3-乙基√654321等距离等距离同“近”考虑“简”1234562，2，3，5，5

2，2，4，5，5654321CH3CCH2CH

CCH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3最小:不管从主碳链的哪端开始,取代基编号位次之和最小(2)编序号:遵循“近”“简”“小”原则（3）写名称，简到繁：

①按主链中碳原子数目称作“某烷”，在其前写出支链的位号和名称，位号用阿拉伯数字表示，并在阿拉伯数字和名称之间用短线隔开。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH21234563

-甲基-4

-乙基己烷注意：先简后繁（简单的支链写在前）CH3—C—CH2—CH—C—CH3

CH3CH3CH2CH3CH3654321CH3②如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用中文数字“二，三，四.....”表示支链的个数（只有一个支链时不用表示出），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。

2，2，5，5—四甲基—3—乙基己烷支链数目支链位置支链名