处方权考试试题

处方管理方法试题

一、选择题（1T0为单项选择，11-20为多项选择，单项选择每一选

项1分，多项选择每题2分）

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不

得超过（C）种药品。

A、

3B、4C、5D、

6

2、处方开具当日有效。特殊状况下需延长有效期的，由开具处方的

医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。

2B、3C、4D

、5

一般处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药

品、其次类精神药品姓方保存期限为1B）年，麻醉药品和第一类精

神药品处方保存期限为（C）年。

A、1B、2C、3D、

4

4、医疗机构应当依据麻醉药品和精神药品处方开具状况，依据麻醉

药品和精神药品品种、规格对其消耗量进展专册登记，专册保存期限

为（C）年。

A、1B、2C

3D、4

5、一般处方的印刷用纸为（A）,急诊处方印刷用纸为（B）,儿科处方

印刷用纸为（C）；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（D）；其

次类精神药品处方印刷用纸为（A）o

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、

淡红色

6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药

品区为［B）,待验药品区、退回药品区为（A）,不合格药品区为（D）。

A、黄色B、绿色C、白色D、红

色E、蓝色

7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品

通用名称、规格、用法、用量、有效期和考前须知，作出具体记录并

至少保存（A）年。

A、1B、2C、3D、4

第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，

每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）

口常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）

日常用量。

A、1B、7C、

3D、15

9、新处方管理方法臼（A）开场起施行。

A、2019年5月1日B、2019年2月1日

C、2019年1月1日D、2019年3月1日

购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。

A、2B、3C、1D、5

处方管理方法的法律法规依据为：（ABCD）

A、？执业医师法？B、？药品管理法？

C、？医疗机构管理条例？D、？麻醉药品和精神药品管理条例？

医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC）

平安B、有效C、经

济D、便利

13、除治疗须耍外，医师不得开具以下药品处方：1ABCD）

A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药

品

14、药品广告的内容耍求有：（）

A、必需真实、合法

B、以国务院药品监视管理部门批准的说明书为准

C、非药品广告可以有涉及药品的内容

D、不得含有虚假内容

15、用药人调配药品，不得有以下行为：（ABCD）

A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；

B、违反国家规定超剂量调配药品；

C、裸手干脆接触片剂、胶囊和干脆口服的中药饮片等无包装药品；

D、法律、法规制止的其他行为。

用药人购进药品，不得有以下行为：（ABCD）

A、购进假药、劣药；

B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；

C、购进或者擅白运用其他医疗机构配制的制剂；

D、法律、法规制止的其他行为。

17、药品存放应留意的问题（ABCD）o

A、用药人应当依据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所

和设施，并配备养护人员；

B、用药人应当依据药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；

C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危急性药品，应当专设仓库，单独

存放，并实行必要的平安措施；

D、实行控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等

措施；

18、药品的运用应当遵循的原则是（AB）。

A、平安有效B、科学合理C、经济便民D、无不良反响

二、填空题（每空1分）

1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为

患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员

审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、中药饮片处方的书写，一般应当依据君、臣、佐、使的依次

排列。

3、医疗机构应当依据经药品监视管理部门批准并公布的药品通用名

称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得

超过2种，处方组成类同的复方制剂1〜2种。因特殊诊疗须

要运用其他剂型和剂量规格药品的状况除外。

4、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超

过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊状况，

处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

5、对于须要特殊加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为

一次常用量，仅限于二级以上医院内运用：盐酸哌替咤处方

为一次常用量，仅限于医疗机构内运用。

6、门（急）诊癌症难受患者和中、重度慢性难受患者开具的麻醉药

品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1日常用量；

控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每

张处方不得超过3日常用量。

7、医疗机构应当依据麻醉药品和精神药品处方开具状况，依据麻醉

药品和精神药品品种、规格对其消耗量进展专册登记，登记内容包括

发药日期、患者姓名、用药数量。

8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、

评估、核对、发药以及平安用药指导；

三、推断题（每题1分）

1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。（Y）

2、国家食品药品监视管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、

保管相关工作的监视管理。（Y）

3、处方药必需凭医师处方销售、调剂和运用。（Y）

4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由

医疗机构依据规定的标准和格式印制。（Y）

5、医师书写处方字迹清晰，不得涂改；如需修改，应当在修改处签

名并注明修改日期。（Y）

6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮

片应当单独开具处方。（Y）

7、药品用法用量应当依据药品说明书规定的常规用法用量运用，特

殊状况须要超剂量运用时，应当注明缘由并再次签名。（Y）

8、医师开具处方时除特殊状况外，应当注明临末诊断。（Y）

9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的

式样相一样，不得随意改动，否那么应当重新登记留样备案。

（Y）

10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业

地点执业医师签名或加盖专用签章前方有效。（Y）

11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开

具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方、

（N）

12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师

审核、并签名或加盖专用签章后就有效。（N）

13、医师应当依据医疗、预防、保健须要，依据诊疗标准、药品说明

书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和考前

须知等开具处方。（Y）

14、医师开具处方应当运用经药品监视管理部门批准并公布的药品通

用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

(Y)

15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，

每张处方必需为1日常用量。(Y)

16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签

章式样应当在本机构留样备查。(Y)

17、用药人应当定期对库存药品进展检查，对过期、受污染、变质等

不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。(N)

18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

(Y)

19、药师应当依据操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，依据

药品说明书或者处方用法，进展用药交待与指导，包括每种药品的用

法、用量、考前须知笔。(Y)

20、药师应当仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完

整，并确认处方的合法性。(Y)

四、简答题每题10分)

1、药师应当对处方用药相宜性进展审核，审核内容包括那几方

面？

答：药师对处方用药相宜性进展审核，应留意审核以下内容：①规

定必需做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验