2027年高考一轮生物学总复习讲义微专题五+减数分裂与可遗传变异的关系

微专题五减数分裂与可遗传变异的关系专|题|整|合1．归纳减数分裂与生物变异的关系(1)减数分裂与基因突变(2)减数分裂与基因重组①非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。②同源染色体非姐妹染色单体互换导致基因重组。(3)减数分裂与染色体变异2．XXY与XYY异常个体成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。对|点|落|实1．一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如下图所示。导致该结果最可能的原因是()A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合2．(2024·广东选择考)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是()A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离3．(2026·广东揭阳高三质检)一个基因组成为AaXBY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是()A．基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期B．若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合的结果C．处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数相同D．若产生的精子为AXB∶aY＝1∶1，则可说明该精原细胞进行了正常的减数分裂4．(2022·湖北卷)为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1～A4)进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是(D)A．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常B．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常C．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常D．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常微专题五减数分裂与可遗传变异的关系专|题|整|合1．归纳减数分裂与生物变异的关系(1)减数分裂与基因突变(2)减数分裂与基因重组①非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。②同源染色体非姐妹染色单体互换导致基因重组。(3)减数分裂与染色体变异2．XXY与XYY异常个体成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。对|点|落|实1．一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系如下图所示。导致该结果最可能的原因是()A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合答案：B解析：正常情况下，一个基因型为DdTt的精原细胞经减数分裂应产生两种精细胞，基因型为DT、dt或Dt、dT，但结果产生了四种精细胞，最可能的原因是在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，B符合题意。2．(2024·广东选择考)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是()A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离答案：A解析：根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患儿的基因型是XXg1XXg2Y，推测该患儿是由父亲产生的基因型为XXg1Y的异常精子与母亲产生的基因型为XXg2的正常卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以导致该患儿染色体异常最可能的原因是精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离，A符合题意。3．(2026·广东揭阳高三质检)一个基因组成为AaXBY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是()A．基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期B．若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合的结果C．处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数相同D．若产生的精子为AXB∶aY＝1∶1，则可说明该精原细胞进行了正常的减数分裂答案：B解析：一个基因组成为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离可产生基因组成为AAXBXB和aaYY的次级精母细胞，故基因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；一个精原细胞减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终会产生4个、2种精子，若产生4种精子，则可能是在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间部分片段发生互换的结果，B错误；减数分裂Ⅰ后期着丝粒不分裂，染色体数为2N，减数分裂Ⅰ结束后染色体数目减半为N，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数加倍为2N，C正确；若该精原细胞进行正常的减数分裂，则产生的两种精子为AXB∶aY＝1∶1或AY∶aXB＝1∶1，D正确。4．(2022·湖北卷)为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1～A4)进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是(D)A．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常B．考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常C．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常D．不考虑同源染色体互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常答案：D解析：如果发生互换，卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，A正确；考虑同源染色体互换，卵原细胞减数第二次分裂2