大二轮高考总复习生物第01部分专题04生命系统的遗传变异进化整合考点08“有规可循”的遗传规律与伴性遗传

专题U!生命系统的遗传.变异、进化

@@最新考纲五年考频0A

考点考纲要求考频（全国卷）

1.人类对遗传物质的探索过程II5年2考

2.DNA分子结构的主要特点II5年6考

遗传的

3.基囚的概念II5年4考

分子基础

4.DNA分子的复制II5年9考

5.遗传信息的转录和翻译II5年8考

1.孟德尔遗传实验的科学方法II5年9考

遗传的2.基因的分离定律和自由组合定律II5年5考

基本规律3.基因与性状的关系II5年4考

4.伴性遗传II5年8考

1.基因重组及其意义II5年6考

2.基因突变的特征和原因II5年9考

生物

3.染色体结构变异和数目变异I5年6考

的变异

4.生物变异在育种上的应用II5年3考

5.转基因食品的安全I5年1考

1.人类遗传病的类型I5年4考

人类

2.人类遗传病的监测和预防I5年2考

遗传病

3.人类基因组计划及意义15年。考

生物1.现代生物进化理论的主要内容II5年5考

的进化2.生物进化与生物多样性的形成II5年2考

公串珠成线构建网络治

主要是（E细胞核NL产丝核糖体

0DNA的条链速捶攥也fl]mRNA

mRNA、rRNA、tRNA-^^翻译典•多肽或蛋白质

基因RNA蛋白质

规则的双螺旋结构退检R有遗传

效应的片段DNA是遗传物质

多样性、⑶特异性上生遗传的DNA是主要的实舲证据

DNA

物质基础的遗传物质

半保留笈制上赳—•原因

传递信息

XY型、ZW•取^—伴性遗传-----分离定律

遗传

自由组合定律

一遗传规律

一

——

类型、监测,预防^—人类遗传病信

一­孟德邠成功的原因

息

改

所有生物的DNA发制•主要过程杂交育种

变AfeWiRffl

诱变育种

碱基对的5）替换、增添或缺失且幽生此基因突变

基因

育原理单倍体育种一

突变染色冰变异

类型结果种

产生了一菸因的等位耘因?里珞不多倍体育种

可染色体变异

遗基因工程育种

其核生物屈MI的四分体时期和后期•发生时题传⑬我因敢组

基因

的

重组

主要类型变基本单位

现种群

团自由组合型和81交叉互换型----------

异

代原材料

只产生新基因型，6产生新基因-结果生胚突变和M因用纽

物方向

进自然选择

用缺失、易位、股/位、羽女•结构更异奥型化

物种再成

理

染色体05）隔岗

皿染色体组、单个染色体用身也论必要条件

变异

数目变异

共同进化

生物体类型物种多样性

二倍体、多倍体、单倍体、单体f外至影成

整合考点8“有规可循”的遗传规律与伴性遗传

整合提炼….…固考基

--------------------------------------------------------------v------

一、两大遗传规律的相关知识整合

1.假说演绎法

F2性状分离比为F性状分离

发现问题2

[P3:]比为团9：3：3：1

成对的遗传因子不同对的遗传因子

现象假设

彼此分离回白由组合

REd与防性类型41杂F；YyRrXyyrr理

交•理论上F2应呈演?聿推理-*论上F2应呈现17

现圆【力：dd=11«1«1四种表现型

测交后代性状分测交后代性状分离

实验验证

离比30：34.与理比31：27：26，26与理

测交实验

论比接近论比接近

非同源染色体上的

因等位旗因分离实实

总结规律|

庙回非等位基因自由组

—分离定律

合一自由组合定律

2.把握基因分离定律和自由组合定律的实质及各比例之间的关系图

⑴适用范围：真核生物直性生殖过程中该基因的传递规律。

(2)实质：等位基因随同源染色体分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

(3)时期：减数第一次分裂后期.

(4)关系图

3.关注“3”个失分点

(I)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数最不相等

①雌雄配子都有两种［A:a=1：1)。

②一般来说雄配子数远多于雌配子数。

(2)自交W自由交配

①自交：强调相同基因型个体之间的交配。

②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。

(3)性状分离W基因重组

性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。

4.明确性状显隐性的“2”大判断方法

(1)根据性状分高判断

相同性状亲本杂交，子代新表现出的性状一定为鼬1性状。

(2)根据子代分离比判断

具有一对相对性状的亲本杂交，若F?性状分离比为3：1,则分离比为“3”的性状为显性

性状。

5.自交、测交与单倍体育种在遗传中的应用

(1)鉴定纯合子、杂合子：

2.仅在X染色体上基因的遗传特点

⑴伴X染色体显性遗传病的特点

①发病率女性氤上男性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。

⑵伴X染色体隐性遗传病的特点

①发病率男性氤王女性；②隔代交叉遗传:③女患者的父亲和儿子一定患病。

3.万能解题模板一“排除法”分析遗传系谱图

确认或排除伴Y染色体遗传

父病子全病，女全不病

一伴Y染色体遗传

观察遗传系语图

父病子女均有患者一

非伴Y染色体遗传

确定遗传性状(①无中生有一匿性遗传病

的显、隐性1②有中生无一显性遗传病

①已确定为欧性遗传病

父亲正常女儿患病1常染色体

母亲患病儿子正常［”隐性遗传

定是常

确

体遗

色

染女患者的父亲或儿子都患病一

是伴

还

传伴耳染色体障性遗传

色体

X染

②已确定为显性遗传病

传

遗

父亲患病女儿正常］_常染色体

母亲正常儿子患病显性遗传

男患者的母亲和女儿都患病一

伴X染色体显性遗传

4.探究基因位置实验设计的一般操作模板

5.如何判断某基因在X、Y染色体的哪一区段

(I)如果某性状仅在雄性个体中存在，则说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段

上。

（2）如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交，子一代中雌性全表现为显性性状，雄性

全表现为隐性性状，则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。

（3）位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传

这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能

一概而论。如：左图与性别有关，而右图与性别无关。

早X"XaXXs*YA3XAXaXX-Y"

I

XaYAXaXaxAx\xaxa^V'XAy8

（S全为显性）（用全为隐性）（早/中显隐性均为i:i）

-----题------组-------集-------训-------一-------踊-2----81

口题组一孟德尔遗传实验的科学方法

1.（2013•全国卷1）若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实

验结论影响最小的是（）

A.所选实验材料是否为纯合子

B.所选相对性状的显隐性是否易于区分

C.所选相对性状是否受一对等位基因控制

D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

解析：脸证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得：①显性纯合子和隐性个体杂

交，子一代自交，子二代出现3：1的性状分离比；②子一代个体与隐性个体测交，后代出

现1：1的性状分离比：③杂合子自交，子代出现3：1的性状分离比。由此可知，所选实脸

材料是否为统合于，并不影响实验结论。验证分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分，

受一对等位基因控制，且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。

答案：A

2.（2017.岳阳高三试卷）在一对相对性状的遗传实验中，以下说法正确的是（）

A.子二代出现3：1的固定比例与基因重组有关

B.测交实验的结果能反映子一代产生的配子种类，但不能反应比例

C.玉米的人工异花传粉不需要去雄

D.猫的白毛和狗的黑毛属于相对性状

解析：一对相对性状的遗传实脸中，子二代出现3:I的性状分离比是基因分离的结果,

而不是自由组合，A项错误；测交实脸的结果能反映子一代产生的配子种类，能反应比例，

B项错误：玉米由于是单姓花，异花受粉，因此在杂交时，不需要去雄处理，只需要选株、

隔离、采粉、受粉和收获，C项正确；相对性状是同种生物相同性状的不同表现，D项错误。

答案：C

3.下表表示豌豆杂交实验，相关分析正确的是（）

组别操作步骤1操作步骤2表现型

B全

―-纯种高茎受粉到纯种矮茎播种Fi种子，发育成F］植株

为高至

组别一中B种子与矮茎豌豆种

二子等量混合种植得植株，所有植播种F2种子，发育成F2植株?

株统称为B植株，结子为F2

A.H组别一可知高茎为显性性状

B.组别二中，B植株都为高茎

C.F2植株基因型比例为1:I

D.F2植株表现型为高茎：矮茎=3：I

解析：根据显性性状的概念，“高茎与矮茎杂交，R全为高茎”，则Fi表现出来的性

状为显性性状，A项正确；由于组别二中镂茎豌豆种子长成的植株都为矮茎，所以B项错

误；由于组别一中Fi种子全为杂合子，它播种后的R代植株全为高茎，所以它自花传粉（自

文）结出的F2种子播种后长成的植林会出现性状分离，比例为3：1,基因型有3种，所以C

项错误；假设F］植株中，矮茎种子播种产生的F2植株占1/2;则Fi高茎植林产生的F2植株

也占1/2,其中高茎占l/2x3/4=3/8,矮茎占l/2Xl/4=l/8:统计F2植株中高茎：矮茎=

3/8：（1/2+1/8）=3：5,所以D项错误。

答案：A

□题组二利用分离组合法解决自由组合问题

1.（2016.全国甲卷）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，Fi全部

表现为红花。若B自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花

植株的花粉给R红花植株受粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据

上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（）

A.F2中白花植株都是纯合体

B.F?中红花植株的基因型有2种

C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多

解析：本题的切入点在“若用纯合白花植株的花粉给B红花植株受粉，得到的子代植

株中，红花为101株，白花为302株”上，相当于测交后代表现出1：3的分离比，可推断

该相对性状受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传。设相关基因为A、a和B、b,则

A_B_表现为红色，A_bb、aaB_、aabb表现为白色，因此F2中白色植株中既有纯合体又有

杂合体；F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4种；控制红花与白花的

两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上：F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的

基因型有4种。

答案：D

2.(2017.长春高三期末卷)某种蛙的眼色有蓝眼(A_B_)、绿眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)

三种。现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，P仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上B中蓝眼蛙和绿

眼蛙的比例为()

A.3：1B.3：2

C.9：7D.3：3

解析：由题意分析已知蛙的眼色蓝眼是双显性A_B_,绿眼是A_bb或aabb(必须含有

bb),紫眼是aaB_。由于蓝眼蛙(A_B_)与紫眼蛙(aaB_)交配，B仅有篮眼(A_B_)和绿眼(A_bb、

aabb)两种表现型，故亲本的基因型为AABbXaaBb,所以F1蓝眼蛙为AaB一比例为1X3/4

=3/4:绿眼蛙为Aabb,比例为1/4,即F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1。

答案：A

3.(2016•全国甲卷)某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各

由一对等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且独立遗传。利用该种植物三

种不同基囚型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：

有毛白肉A、

实验X>一有毛黄肉।有毛白肉为1"

无毛黄肉B

无毛黄肉B、

实验2：X>»全部为无毛黄肉

无毛黄肉C

有毛白肉A、

实验3：X>*全部为有毛黄肉

无毛黄肉C

回答下列问题：

(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为，果肉黄色和白色这对相对

性状中的显性性状为。

(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型，衣次为。

(3)若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为o

(4)若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为。

(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有。

解析：(1)由实验3有毛白肉A与无毛黄肉C杂交的子代都是有毛黄肉，可判断果皮有

毛对无毛为显性性状，果肉黄色对白色为显性性状。(2)依据性状与基因的显隐性对应关系，

可确定有毛白肉A的基因型是D_ff,无毛黄肉B的基因型是ddF_,因有毛白肉A和无毛黄

肉B的子代果皮都表现为有毛，则有毛白肉A的基因型是DDfT;又因有毛白肉A和无毛黄

肉B的子代黄肉：白肉为1：1,则无毛黄肉B的基因型是ddFf;由有毛白肉A(DDff)与无

毛黄肉C(ddF_)的子代全部为有毛黄肉可以推测，无毛黄肉C的基因型为ddFFo(3)无毛黄

肉B(ddFf)自交后代的基因型为ddFF：ddFf：ddff=I：2：1,故后代表现型及比例为无毛

黄肉：无毛白肉=3：1。⑷实脸3中亲代的基因型是DDff和ddFF,子代为有毛黄肉，基

因型为DdFf,其自交后代表现型为有毛黄肉(9D_F_)：有毛白肉(3D_fT)：无毛黄肉(3ddF_)：

无毛白肉（lddff）=9：3：3：1。（5）实验2中无毛黄肉BfddFf）与无毛黄肉C（ddFF）杂交，子

代无毛黄肉的基因型为dcFF和ddFfo

答案：⑴有毛黄肉（2）DDff、ddFf、ddFF⑶无毛黄肉：无毛白肉=3:1（4帝毛

黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9：3：3：1（5）ddFF、ddFf

■提炼

利用分离定律解决自由组合定律问题的解题思路

首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下，有几对

等位基因就可分解为几组分离定律问题。如AaBbXAabb,可分解为如下两组：AaXAa,

BbXbbo然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。

G题组三把握方法，玩转遗传系谱图

1.（2014•新课标全国卷【）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的

个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图

中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么，得出此概率值需要

的限定条件是（）

A.I—2和I—4必须是纯合子

B.11-1、111-1和111-4必须是纯合子

C.II-2、II-3、111-2和HI—3必须是杂合子

D.II-4,II-5、印一1和IV—2必须是杂合子

解析：A项，由题干信息可知，该病为单基因常染包体隐性遗传病，设与该病有关的显

隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，11-2、11—3、11-4.11-5的基因型均为

Aa,与I-2和I-4是否纯合无关。B项，若H—1和川一1纯合，则川一2基因型为Aa

的概率为1/2,IV-1基因型为Aa的^率为1/4,而川一3基因型为Aa的概率为2/3,若H【

一4为纯合子，则1\「一2基闪型为人2的概率为2/3><1/2=1/3,故第IV代的两个个体婚时，

子代患病的概率是1/4x1/3X1/4=1/48。C项，若川一2和111-3是杂合子，则无论山一1

和IH—4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48。

D项，第IV代的两个个体始配，子代患病的概率与II-5无关，若第［V代的两个个体都是杂

合子,则子代患病的稷率是1/4,与题意不符。

答案：B

2.下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，其中甲病基因在纯合时会导致胚

胎死亡。下列说法错误的是（）

QF

Elk——2l

L

-i□O正常男女

^n77>

5—

6牙

-8A9<00甲病胚胎致死男女

-

31

”0口6乙病男女

12禽

A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B.如果09不携带乙病致病基囚，则川”的乙病基囚来自I2

c.如果ilk携带甲、乙病致病基因，则ng是纯合子的概率是1/8

D.如果II山携带甲、乙病致病基因，1山3与1山4生一个孩子患病的可能性是13/48

解析：设甲病相关基因为A、a,乙病相关基因为B、bo由图可知，［3和14都不患甲

病，而其女儿有甲病死亡，说明甲病是常染色体隐性遗传病。117和118不患乙病其儿子有乙

病，只能确定是隐性遗传病，故A正确。如果119不携带乙病致病基因，说明该病是伴X隐

性遗传病，则n【u的乙病致病基因只能来自其母亲，I"的致病基因应来自【2,故B正确。

如果nin携带有甲、乙病致病基因，说明乙病是常染色体隐性遗传病，分析甲病，II?的基

I2I2.44I

因型为gAA、§Aa,118的基因型为gAA、^Aa,故后代基因型可能为§AA、§Aa、gaa,因Hhz

不患甲病，故1山2为：AA、：Aa;分析乙病，117基因型为Bb,“8基因型为Bb,故HIi2为:

BB、^Bb,IIP是纯合子的概•率是l/3xl/2=l/6,故C错误。H7和II8是甲病和乙病的携

带者，所以HIi3是乙病携带者的概率是2/3,甲病携带者的概率是1/2,与HI14生一个孩子

患甲病概率是l/2Xl/4=l/8,不患甲病概率是1-1/8=7/8,患乙病概率是2/3xl/4=l/6,

不患乙病概率是1—1/6=5/6,所以生一个孩子患病的枢率是1—7/8X5/6=13/48,故D正

确。

答案：C

3.（2014.新课标全国卷II）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种

性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

I|02

U1O-]~(.)204

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列

问题：

⑴据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。

⑵假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第

in代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，贝!系谱图中一定是杂合子的个体是

（填个体编号），可能是杂合子的个体是_________________（填个体编

号）。

解析：（1）由于图中不表现该性状的和口2生下表现该性状的HI],说明该性状为隐性

性状。（2）若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表

现。由图可知，IL为表现该性状的公羊，其后代Hb（母羊）不应该表现该性状，而1山（公羊）

应该表现该性状；Hi（不表现该性状）的后代HL（公羊）不应该表现该性状，因此在第IH代中表

现型不符合该基因遗传规律的个体是川|、n13和川4。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色

体上，假设控制这个性状的基因为a,由于UKXaY）表现该性状，113的X染色体只能来自

于12,故12的基因型为XAXa,肯定为杂合子。由于II、1山表现该性状，而02不表现该

性状，则112的基因型为XAXa,肯定为杂合子。由于Ilb（xaxa）是表现该性状的母羊，其中一

条X染色体（Xa）必来自于II%而114不表现该性状，故山的基因型为XAXa,肯定为杂合子。

因此，系谱图中一定是杂冬子的个体是I2、IL、IUoHi和II2的交配组合为XAYXXAxa,

其后代所有的基因型为XAXA、XAX\X'Y、XaY,故H【2（XAX-）可能是杂合子。

答案：（1）隐性（2）川1、1%和n14（3）12、II2.II4III2

技赛提炼1

1.患病男孩（或女孩）概率#男孩（或女孩）患病概率

（1）患病男孩（或女孩）概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概

率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。

（2）男孩（或女孩）患病概率：性别在前，可理解为在男孩（或女孩）中求患病孩子的概率，

这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。

2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下:

患甲病概率为加）患乙角概率为〃

不患甲病概率为不患乙病概率为（1-〃）

（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率如F表:

序号类型计算公式

患甲病概率〃？则不患甲病概率为1一加

已知

患乙病概率〃则不患乙病概率为1一〃

①同时患两病概率mn

②只患甲病概率m-(1—/2)

③只患乙病概率

④不患病概率(1—m)(l—w)

拓展患病概率①+②+③或①—④

求解只患一种病概率②+③或一（①+④）

II题函四转基因类基因型的判定

1.某研究所将一种抗虫基因导入棉花细胞内，培养并筛选出含两个抗虫基因且都成功

地整合到染色体上的抗虫植株（假定两个抗虫基因都能正常表达）。让这些抗虫植株自交，后

代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例不可能是（）

A.9：1B.3：1

C.1：0D.15：1

解析：题目给出条件：两个抗虫基因都能正常表达，所以根据“程序”的第一步，把抗

虫基因看作显性基因。根据第二步，把同源染色体上未导入位羞的基因看作隐性基因。根据

第三步，可以按照三种类型依次分析，若为第一种类型则基因型可以表示为AA,故自交后

代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为1：0:若为第二种类型则基因型可以表示为

AAaa（A、A在同一条染色体上），故自交,后代中抗虫植林和非抗虫植林之间的比例为3：1:

若为第三种类型则基因型可以表示为AaAa（A>A整合到两条非同源染色体上），故自交后代

中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为15：Io由此可以看出，题型“程序化”可以减少分

类讨论的盲目性，做到有条不紊、各个击破。

答案：A

2.将纯合灰毛雌家兔与纯合白毛雄家兔杂交，R都是灰毛。若用R中所有雌家兔与亲

代白毛雄家免回交，子代中白毛：灰毛为3：1。请回答：

（1）根据杂交实验结果分析，家兔毛色性状受常染色体上（一对、两对）等位基

因控制，遵循基因的定律。

（2）亲本中白毛兔的基因型为（若一对等位基因用Aa表示；若两对等位基因用

Aa、Bb表示），回交子代中，白毛个体的基因型有种。

（3）若让回交子代中的灰毛个体间随机交配，后代表现型及比例为,其中白毛

个体中纯合子占_______,

（4）若亲本中一只白毛家兔的染色体上整合了两个荧光蛋白基因，分别是G和R。单独

带有G、R基因的精子能分别呈现绿色、红色荧光，同时带有G、R基因的精子能呈现绿色

和红色荧光置加。请根据该家兔产生精子的性状及比例，判断G、R基因在染色体上的位置

关系。（不考虑突变）

①若精子呈现绿色荧光25%、红色荧光25%、绿色、红色荧光叠加25%、无荧光25%,

则可推断G、R基因位于染色体上。

②若精子呈现绿色荧光4%、红色荧光4%、绿色、红色荧光叠加46%、无荧光46%,

则可推断G、R基因位于染色体上。

③若精子呈现绿色荧光46%、红色荧光46%、绿色、红色荧光叠加4%、无荧光4%,

则可推断G、R基因位于一对同源染色体的(相同位置、不同位置)上。

(5)以上③中红绿荧光叠加和无荧光的精子共占8%,这两类精子形成原因是在某些初级

精母细胞中发生了,发生这一变异的初级精母细胞占%。

解析：由B杂交结果可知：灰毛为显性，根据白：灰=3：1,可推知受常染色体上两

对等位基因控制，且遵循自由组合定律；第(5)问以1()0个精子为例，则共涉及25个初级精

母细胞；由红绿荧光叠加和无荧光精子共8个，则确定4个初级精母细胞发生了交叉互换，

即4/25=16%<,

答案：⑴两对自由组合(2)aabb3(3)灰毛：白毛=9：73/7(4)①两条非同源

②同一条

③不同位置(5)染色体交叉互换16

技冻提炼

转基因类基因型判定

第一步，如果插入的基因能正常表达，把插入的基因看作显性基因。

第二步，对应同源染色体上的基因缺失，可以看作隐性基因。

第三步，确定所转基因在染色体上的位置(以转两个基因为例)，一般有三类，即两个基

因位于一对同源染色体上、位于一条染色体上、位于两对同源染色体上。

□题组五把握实质、应变遗传实验题的多种考法

1.(高考改编题)某植物红花和白花为一时相对性状，同时受多对等位基因控制(如Aa；

Bb；Cc……),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_……)

才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交

组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是()

组一组二组三组四组五组六

P甲X乙乙♦丙乙X丁甲X丙甲乂丁丙X丁

F,白色红色红色白色红色白色

红色81：红色27：红色81：

F2白色白色白色

白色175白色37白色175

A.组二F,基因可能是AaBbCcDd

B.组五Fi基因可能是AaBbCcDdEE

C.组二和组五的Fi基因型一定相同

D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律

解析：由题意知甲、乙、丙、丁为纯合白花品系，故至少含一对隐性纯合基因。因乙和

丙、甲和丁的后代中红色个体所占比例为81/(81+175)=81/256=(3/4)4,故该对相对性状

应由4对等位基因控制，即它们的B含4对等位基因，且每对基因遵循分离定律，4对基

因之间遵循基因的自由组合定律，所以A、B项正确；因甲和乙的后代全为白色，故甲和乙

中至少有一对相同的隐性他合基因；甲和丙的后代全为白色，故甲和丙中至少有一对相同的

隐性纯合基因；丙和丁的后代全为白色，故丙和丁中至少有一对相同的隐性纯合基因。设4

对等位基因分别为A和a、B和b、C和c、D和d,则甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系的

基因型分别为AAbbCCdd、AABBCCdd.aabbccDD.aaBBccDD,可见乙X丙与甲X丁两个

杂交组合中涉及的4对等位基因相同，这一对相对性状至少受四对等位基因控制，且遵循自

由组合定律，C项正确，D