化学检验工考试题(二)

化学检验工考试题（2）

序号判断题答案

1硫化氢为酸性气体，一定程度上可以用碱液中和吸收。对

油品在规定条件下进行福程测定中，烧瓶底部最后一滴液体汽化一瞬间所

2错

观察到的温度为终镭点c

3重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。对

4准确度是测定值与真实值之间接近的程度。对

5闪点测定时，试样含水会使测定结果偏低。错

6闪点测定器应放在光线明亮的地方，以免看不清温度计读数。错

7我们所采用气相色谱中定性的参数是峰面积或峰高错

比较试样与伯钻对比溶液的颜色，比色时在日光或日光灯照射下，正对白

8对

色背景，从轴向或从上往下观察，避免侧面观察。

9酸度计不用时应将电极浸泡在水中。错

10机械天平的工作原理是杠杆原理。对

11试样的弯月面下缘与石油密度计刻度相切的点即为石油密度计计数值。对

12同种烧类，密度随沸点升高而增大。对

由色度可以判断油品的精制程度和稳定性。色度越好，说明精制程度和稳

13对

定性越好。

14分析灰分所用的干燥器内可以装干燥剂。错

测定石油产品酸度（值）中，因为在室温下，空气中的二氧化碳极易溶于

15错

乙醇中，不煮沸赶走会使结果偏低

16酸性溶液可以用玻璃容器来存放。对

17瓷用烟恒重时,在干燥器内的停留时间应相同。对

18测定运动粘度时，试样温度必须保持恒定到±0.对

19作为基准试剂,其杂质含量应略低于优级纯。对

20热导检测器中最关键的元件是热丝。对

21浪价是用来衡量物质的不饱和程度，油品的不饱和煌越高，安定性越好。错

22密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有50mmo错

23用蒸饰法测定水含量时，用ppm表示。错

24库伦法测定油品氯含量是基于法拉第电解定律。对

定粘度时，若试样有杂质存在，定会粘附于毛细管壁，使试样流动时间延

25错

长造成结果偏小。

26直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。对

27分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基在试剂。对

28尾吹气的作用是消除谱带展宽。对

29测定油品运动粘度时，试验温度40C时，恒温时间20分钟。错

30在分析含水时，冷凝管下端的斜口切面要与接收器的支管管口相对。对

31电解池是将电能转变成化学能的装置。对

32原电池是将化学能转变成电能的装置。对

33氢气的密度非常小，遇明火即爆，取样时应小心，务必防火防静电。对

34石油产品机械杂质所用烘箱规定设置温度为110±2℃错

色谱分析中，氢火焰离子化检测器所用气体氮气、氢气和空气的流量比是

35对

1:1:10

36原子吸收光谱仪用光电倍增管作光电转换。对

37算术平均值与总体平均值没有什么本质上的区别。错

38标准值差可以使大偏差能更暴著地反映出来。对

39真值就是多次测定结果的平均值。错

40平均值的标准偏差与测定次数的平方根成反比。对

41任何分析测试，测定次数越多越好。错

42测量值的分散程度越小，正态分布曲线也就越尖锐。对

43正态分布曲线就是t分布曲线。错

44t分布曲线是针对所有测量数据的，不仅仅指小样本试验。错

45置信度越高，置信区间就越大，所估计的区间包括直值的可能性也就越大。对

46Q检验法适用于测定次数(n)满足3WnW10时的测试。对

474d法用来检验可疑数据是否存在较大误差。对

48F检验法用于检验两组数据的精密度，即标准偏差s是否存在显著性差异。对

49天平室内也可以设水槽加水道。错

50天平室内可以采取直接加热的方法采暖。错

51伯器皿内可以加热或熔融碱金属。错

52负责对生产原材料进进行检验的是中间产品检验室。错

负责对企业生产的产品做最后的质量检验，实施把关职能，并提供必要的

53错

信息供生产管理和质量控制的的实验室是成品检验室。

试验情况及数据记录要用钢笔或圆珠笔，若有错误，则应划掉重写，不要

54对

涂改。

55样品保管必须账、卡两者相符。对

56中心化验室应建在交通要道、生产车间附近的位置。错

水糟的下水道可以不装水封管，下水道的水平段倾斜度要稍小一些，以免

57对

管内积水。

58排风柜出口应高出屋顶2m,安装风机时应有减振振措施，以减小噪声。对

59天平室、精密仪器室和计算机房可以直接加热，以保证合适的温度。错

60各个化验室均配备三相知单相供电线路，以满足不同用电器的需要。对

61化验室内供电线路应采用护套（管）暗铺方式铺设。对

62实验室的仪器设备可以长期连续使用，一旦开启就不要停止。错

63伯用期内可以熔融各类金属试样。错

64药品储藏室最好向阳，以保证室内干燥、通风。错

65皮肤有外伤的人不得配制和使用剧毒试剂。对

存放试剂时，对于能产生腐蚀性蒸气的酸，应注意盖严容器，室内定时通

66对

风，勿与精密仪器置于同一室中。

仪器应按种类、规格顺序存放，并尽可能倒置，这样既可自然控干，又能

67对

防尘。

滴定管可倒置于滴定管架上保存，也可装满蒸僧水，在上口加盖指形管（使

68对

用中的滴定管也可加盖指形管或纸筒，以防尘埃）,

69一切不溶固体物质或浓酸、浓碱废液，严禁倒人水池，应直接倒人垃圾箱。错

70少量有毒气体可通过排风设备排出室外，被空气稀释即可。对

71误食有毒化学物品后，要立即送医院洗胃。对

72触电者在进行急救时，一般不要注射强心剂和兴奋剂。错

73所有化肥中氮含量的测定均用酸量法。错

74尿素中总氮的质量分数达到46.5%即为优级品。错

75测定农药熔点时必须进行熔点校正测定。对

76所有的农药溶液均为酸性溶液。错

77乐果的有效成分是邻苯二甲酸二丁酯。对

78国家标准规定水泥用钢渣的各组分都必须用化学分析方法进行分析。错

79焦化产品中水分含量的测定只能用微库仑法。错

80涂料产品的分类以涂料漆基中主要成膜物质为基础。对

81色漆、清漆产品的闪点测定范围在HOC以下。对

涂料名称一般是由颜色或颜料名称加上成膜物质名称，再加上基本名称而

82对

组成的。

83核磁共振波谱是一种吸收光谱，来源于原子核能级间的跃迁。对

84所有的原子核在磁场中都可以发生核磁共振。错

85饱和与驰豫在核磁共振波谱中都是无益的。对

86屏蔽越大，化学位移6越小。对

87峰面积可以反映某种官能团原子核的定量信息。对

88质谱中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。对

89所谓的质量范围就是被测物质的分子量范围。错

90化学电离源只能测相对分子质量大的样品。错

91质谱仪的分辨率就是将相邻两个峰分开的能力。对

92质谱法分析气体时可以多组分同时检测且一般不需要标准气。对

93基团有拉曼活性就一定没有红外活性。错

94没有激光作光源的拉曼光谱法无法进行。错

95荧光X射线就是特征X射线。对

96只要测出荧光x射线的波长，就可知道被测元素的种类。对

97原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰。对

98原子吸收分光光度计实验室可以用公共地线。错

用石墨炉做痕量分析的实验室对室内清洁程度要求更高，空气应该过滤，

99对

以达到超净要求。

100仪器安装后只有确认没有短路等情况时才能通电。对

101原子吸收分光光度计实验室中乙快气源可以与氧化性气源放在一起。错

102实验室可以将废液管直接插入实验室废水系统。错

103在实验室中探漏可以用强碱性肥皂水。对

接通电源后，若仅器指示灯及光源灯都不亮，则首先应检查电源熔丝是否

104对

熔断。

105仪器在未接通电源时，读数电表指针不在“0”位c错

106空心明极灯亮，但高压开启后无能能量显示，可能是无高压。对

107原子吸收中标准曲线弯曲的原因肯定是火焰高度选择不当，没有最大吸收。对

108热导池电源电流调节偏低或无电流的原因一定是热导池铝丝引出线已断。对

109当样品注入口需加热时，温度升不上去，原因可能是加热元件损坏。对

110恒温箱中温度不稳定的原因可能是温度敏感元件有缺陷。错

111氢火焰不能点燃的原因可能是空气流量太小或空气大量漏气。对

112国产的电炉与进口电炉的适用电压是一致的。对

113远红外线干燥箱是用红外线照射被加热物体进行加热的。错

114离心机在使用时要保证质量对称。错

115石英玻璃器皿耐酸性很强，在任何试验条件下均可以使用。错

116聚四氟乙烯在415℃以上急剧分解，并放出有毒的全氟异丁烯气体。错

117在银用埸中做熔融试验时，其熔融温度一般不超过700℃。对

118硫酸生产工艺中强调必须将炉气中的三氧化硫除去。对

119乙酸生产中过氯乙酸积累过多容易引起爆炸。对

120化学肥料的有效养分含量越高，其质量越好。对

灭菌丹是一种具有保护作用的广谱杀菌剂，对各种作物的所有疾病都有良

121错

好的效果。

122水泥的生产方法按生料制备方法来分只有干法一类。错

123一次文献是文献的主体，是文献检索的主要对象。对

124ISBN不是国际通行的出版物代码。错

125图书分类号不按数字大小排序而按小数制排列。对

126ISSN和CN是我国正规期刊必须具备的两种标泄刊号。对

控制燃料油硫含量的目的是；①减少油品储存及使用中的腐蚀性，②提高

127对

油品的储存安定性，延长储放时间。

128硫含量大于10%的试样，可以用总硫含量测定法分析。错

129硫含量大于1000ug/ml的试样，经稀释后，可以用总硫含量测定法分析。对

130总硫含量测定法试验前用电解液冲洗滴定池数次，并让电解液高于钳电极。对

131测定总硫含量时，滴定池的搅拌速度可以过快，但不能过慢。错

132测定总硫含量时，进样速度最好控制在0.1~lul/s以内，以保证燃烧完全。对

133测定总硫含量实验过程中不能添加电解液。对

134测定总硫含量时，试样的取样量、方法可以用体积法也可以用重量法。对

在电极上析出或溶解的物质的量与通过电解质溶液的电量成正比，与电解

135错

电流成反比与电解的时间成正比。

136将16.503修约，修约间隔10-2；经修约成为16.50<>对

137容量瓶一般不要在烘箱中烘烤。对

138程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。对

弯月面与分度线上边缘的水平面相切，视线与分度线上边缘在同一水平

139错

面上。

140字母“In”表示量出，“Ex”表示量入。错

141工业用异丁烯纯度及烧类杂质测定执行SH/T1482-2004。对

142丙烯、反丁烯、正戊烷、丙烷、甲醇、水全部可以使用FID检测器检测。错

本化验室五台使用的校正面积归一化处理方法，一台使用的处理方法是

143对

外标法。

144稀释硫酸时，只能将水慢慢注入浓硫酸中，边倒水边搅拌。错

145移液管和吸量管尖端的液滴应靠壁去掉。对

146气瓶内气体不可用到表压指示为零。对

147沉淀BaS04应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。错

148根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。错

149共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大面增多。错

150凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。错

151滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和校准法。对

152分析测定结果的偶然误差可通过增加平行测定次数来减小。对

153Q检验法适用于测定次数为3WnW10时的测试。对

154标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在6-8ml/mino对

测定的精密度好，但准确度小一定好，消除「系统误差后，精密度好的，

155对

结果准确度就好。

156差减法适于称量多份不易潮解的样品。对

157当需要准确计算时，容量瓶和移液管均需要进行校正。对

158电子天平每次使用前必须校准。错

159对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。对

160器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。错

每次滴定完毕后，滴定管中多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶

161错

中。

倾倒液体试样时，右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中，逐渐倾斜

162对

试剂瓶，缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接容港中。

163容量瓶、滴定管、吸管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。对

164随机误差影响测定结果的精密度。对

165天平的灵敏度越高越好C错

166用过的铭酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。错

准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越大，则准确

167错

度越高。

168做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。错

169重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mgo对

170用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用PH玻璃电极作指示电极。错

使用甘汞电极时，为保证其中的氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下

171错

端的胶帽和胶塞。

172标准氢电极是常用的指示电极。错

173饱和甘汞电极是常用的参比电极、其电极电位恒定，不受待测离子的影响。对

174玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铭酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。错

电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起溶液电导率的变化来确

175对

定滴定终点的。

176普通酸度计通电后N立即开始测量。错

177使用氟离子选择电极测定水中F一离子含量时，主要的干扰离子是OH-o对

178使用甘汞电极一定要注意保持电极内充满饱和KC1溶液，并且没有气泡。对

用电位滴定法确定KMn04标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以伯电极为指示

179对

电极，以饱和甘汞电极为参比电极。

180FTD点不着火可能是空气流量太小或空气大量漏气。错

181FID检测器是典型的非破坏型质量型检测器。错

182当无组分进入检测器时，色谱流出曲线称色谱峰错

183堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。错

高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，氧气钢瓶的颜色为深绿色，氢

184错

气钢瓶的颜色为天蓝色，乙快气的钢瓶颜色为白色，氮气钢瓶颜色为黑色。

185归一化法要求样品中所有组分都出峰。对

186检测器池体温度不能低于样品的沸点，以免样品在检测器内冷凝。对

187检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。对

接好色谱柱，开启气源，输出压力调在0.2~0.4Mpa。关载气稳压阀，待

18830min后，仪器上压力表指示的压力下降小于0.005Mpa,则说明此段不漏对

气。

189每次安装了新的色谱柱后，应对色谱柱进行老化后分析。对

190气相色谱中气化室的作用是用足够高的温度将液体瞬间气化。对

191因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。错

热导检测器（TCD）的清洗方法通常将丙酮、乙酸、十氢蔡等溶剂装满检测

192器的测量池，浸泡约20分钟后倾出，反复进行多次至所倾的溶液比较干对

净为止。

193在气相色谱分析中通过保留值完全可以准确地给被测物定性。错

194在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。对

195光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。对

196目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使生。错

线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量

197对

度。

198吸光系数越小，说明比色分析方法的灵敏度越高。错

199校准玻璃仪器的方法可用衡量法和常量法对

200不慎触电时，首先应切断电源，必要时进行人工呼吸。对

201三级水可贮存在经处理并用同级水洗涤过的密闭聚乙烯容器中。对

202压缩气体钢瓶应避免日光、远离热源。对

高压气体钢瓶应放置于阴凉、通风、远离热源的地方，开启气体钢瓶时，

203错

人应站在出气口的对面C

使用化学试剂时，如取出的一次未用完，必须妥善处理剩余试剂，不能放

204对

回原试剂瓶。

205凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。错

配制好的KMnOi溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光

206对

处保存。

煤中全水分指煤中游离水，即以机械附着方式与煤结合的水，它并不是煤

207对

中存在的全部水分。

208同样质量的试样，颗粒数越多，缩分误差越小。对

209空气干燥是将煤样在环境温度下使之与大气湿度达到平衡。对

煤与所处环境的大气接近湿度平衡时失去的那一部分水为外水，煤与所处

210对

环境的大气接近湿度平衡时保留的那一部分水为内水。

211煤的灰分（A»与发热量（QgQ）存在线性相关关系。对

GB475—2008中规定:对于粒度大于中0mm的大块物料（煤或砰石）质量

212对

超过5%,采样时遇到大块物料不应故意推开，应采入子样中。

213氧气是无色，无味，无臭，无毒的能燃烧的气体。错

测定粘度时若试油中有杂质存在,会影响正常流动，使流动时间减短,测

214错

定结果偏低。

215液化石油气是多种烧类的混合液体。对

216相对FID等其他色谱检测器,TCD对载气流速的要求较低。错

热导池检测器温度设定越低，桥流就可以设置的越低，这样能够得到更

217错

高的灵敏度。

218气瓶内气体不可用到表压指示为零。对

219利用微库仑仪测定完样品后,应立即关闭主机电源。错

220移液管管颈上部刻有一环形标线,表示在室温下移出的体积。错

221量瓶一般不要在烘箱中烘烤。对

222气相色谱图的横必标是指时间。对

223程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。对

224移液管和吸量管尖端的液滴应靠壁去掉。对

225有鼓风的干燥箱,在加热和恒温过程中必须将鼓风机启动。对

226测定开口闪点，点火器火焰长度应预先调整为3-4mino对

227使用皂膜流量计测量载气流速时，应注意使皂膜流量计水平放置.错

228天天平称量结果随纬度的增高而减少，随海拔的升高而增加。错

229平必须放在宽敞明亮的房间，以便于称量时进行读数。错

230为保证称量的准确性，天平和祛码应半年检定一次。错

采样误差大于分析误差，如果采样和制样方法不正确，即使分析工作做得

231对

非常仔细认真，也是亳无意义的。

油类和悬浮性固体分布不均匀，为避免影响测定结果的正确性，应单独采

232对

样。

233无灰滤纸灼烧后无灰其质量为零。错

234移液管和吸量管如果急用，可在烘箱中烘干。错

235气相色谱法是一种化学分离方法。错

236悬浮物测定，选用的方法为重量法。对

237玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、锯酸洗液或浓硫酸浸泡、洗涤。错

238分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。对

239热导检测器的检测原理是基于载气与被测物质蒸气热导系数的不同。对

240掩蔽剂加入太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。对

卡尔费休法测定水分的原理就在于碘与二氧化硫反应时要消耗一定量的水

241对

份。

242测定COD时，氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入硫酸汞去除。对

243在酸性条件下，重铭酸钾可氧化水样中全部的有机物。错

244当水样中的预测组分有共存干扰组分时，必须采取分离和掩蔽措施。对

使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路

245对

供电。

246气相色谱分析结束后，先关闭高压气瓶和载气稳压阀，再关闭总电源。错

247爆炸范围愈宽，则爆炸的危险性愈小。错

色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据

248对

处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。

控制液化石油产品硫含量的目的是；①减少贮存及使用中的腐蚀性；②提

249对

高贮存安定性，延长贮放时间.

测定油品的运动粘度时，必须选用符合技术要求的粘度计。要想使测量结

250果准确，则必须将试样脱除水分和机械杂质，粘度计中的试样不得有气泡对

及裂隙，粘度计应成垂直状态，温度必须恒定。

251滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和校准法。对

252气相色谱分析一般是把保留时间作为定性分析的依据。对

253采用分流进样的原因是可避免毛细管柱超载，保持高柱效率。对

254液化气测定微水时，电解液搅拌速度过快，测定结果偏高。对

255总硬度是指水样中能和EDTA络合的金属离子总量，错

在EDTA滴定过程中，在缓冲溶液中加入一定量的二钠镁盐，是为了提高终

256对

点的灵敏度。

一定的气体水分含量对应一个露点温度，同时一个露点温度对应一定的气

257对

体水分含量，因此测定气体露点温度就可以测定气体水分含量。

258空白试验可以消除试剂与器皿带来杂质的系统误差。对

标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2〜3次，而锥形瓶也需

259错

用该溶液润洗或烘干。

闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最

260错

高温度。

261采集商品煤样品时，煤的批量愈大，子样个数要相应增多。对

262提高色谱柱的柱温能提升柱子的选择性，但会延长分析时间，降低柱效率。错

移液管移取溶液经过转冷后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹

263错

入容器中。

在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火

264错

熄灭

265因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。错

测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，

266对

结果准确度就好。

为了保护FID检测器，停检测器时，应先停H2熄火，然后停FID的温度加

267对

热开关。

268用聚乙烯瓶采集水样后，可检测氨氮。对

269铜铁离子检测，其极谱仪的工作电极为Pt错

270硫酸根检测，用定量中速滤纸过滤。错

271硫代硫酸钠标准溶液需用棕色试剂瓶。对

272配制1%淀粉指示剂，所用容剂为乙醇。错

273过硫酸钾溶液较稳定，可稳定放置半年。错

274悬浮物过滤一般耍求在5分钟内完成。错

275循环水钙离子测定水样需过滤，氯离子则不需要。对

276联氨在酸性条件下容易被氧化。错

277钠离子取样时用硬质玻璃瓶。错

278购买电导率时电极常数就已经确定，对

279纳氏试剂、抗坏血酸配制时可低温加热。错

微量氧测定仪在开机前必须确保四通阀处于旁路状态。关机时必须先把四

280对

通阀由样气位置旋转至旁路位置。

煤质硫分析用电解液的PH值应为1-2之间，当PH<1时或浑浊不清时应更

281对

换，以免影响测量精度0

282润滑油闪点分析，加油样于油杯中，以加满为准。错

粘度计安装时，必须用铅垂调整成垂直状态，因为若粘度计倾斜时，就会

283对

改变液柱高度，使静压力减少及内摩擦力增大，影响测定结果的准确。

284钠度计的参比电极是特制的，不能与其它参比电极换用。对

电极的稳定时间与电极的新IH程度有关，电极越新稳定越快，电极使用一

285对