第一章药理学总论-汕头大学医学院

第一章药理学总论

［A型题］

1.药物是（）

A.一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.用以防治及诊断疾病的物质

E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质

［B型题］

2.药理学研究的主要对象是（）

3.临床药理学研究的主要对象是（）

A.人体B.机体

C.动物病理模型D.健康受试者

E.健康动物

［X型题］

4.药理学的学科任务是（）

A.研究药物的作用及不良反应

B.阐明药物对机体的作用和作用机制

C.研究药物的体内过程，为合理用药提供依据

D.新药开发与研究

E.整理和发掘祖国医药遗产

参考答案

1.D2.B3.A4.ABCDE

第二章药物效应动力学

IA型题］

1.药物作用是指（）

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物对机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

［B型题］

2.青霉素治疗肺部感染是（）

3.肾上腺素治疗支气管哮喘是（）

4.胰岛素治疗糖尿病是（）

A.对症治疗B.对因治疗

C.补充疗法D.局部治疗

E.间接治疗

［C型题］

5.给药剂量取决于（）

6.药物产生的过敏反应取决于（）

7.药物的选择性取决于（）

A.药效学特性B.药动学特性

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

8.下面对受体的认识，那些是正确的（）

A.受体是首先与药物直接反应的化学基团

B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D.受体与激动药及拮抗药都能结合

E.经常处于代谢转换状态

［填空题］

9.药物不良反应包括、、、、和

［名词解释］

10.药物作用

［问答题］

11.由停药引起的不良反应有哪些？

参考答案

选择题

I.D2.B3.A4.C5.C6.D7.C8.ACDE

填空题

9.副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应

名词解释

10.是指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。

问答题

II.有后遗效应及回跃反应（即停药反应）。

第三章药物代谢动力学

［A型题］

1.阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约（）

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

［B型题］

2.每次剂量减1/2需经几个Lt达到新的稳态血浓（）

3.每次剂量加倍需经几个52达到新的稳态血浓（）

4,给药间隔时缩短一半需经几个达到新的稳态血浓（）

A.立即B.1个

C.2个D.5个

E.10个

［C型题］

5.血浆清除率（CL）取决于（）

6.时最曲线下面积（AUC）取决于（）

7.生物利用度取决于（）

8.解离平衡常数取决于（）

A.药物的吸收过程B,药物的消除过程

C.是A是BD.非A非B

IX型题|

9.有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是（）

A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

E.一次给药后，经过4〜5个半衰期已基本消除

［填空题］

10.药物体内过程包括、、及

［名词解释］

11.药动学

［问答题］

12.影响药物分布的因素。

参考答案

选择题

1.C2.D3.D4.D5.B6.C7.A8.D9.ABCE

填空题

10.吸收分布生物转化排泄

名词解释

11.即药物代谢动力学。研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律。

问答题

12.与血浆蛋白结合；器官血流量；药物的pKa及体液的pH：细胞屏障（血脑屏障）等。

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则

IA型题］

1.长期服用口服避孕药者失败，可能是因为（）

A.同时服用肝药酶诱导剂

B.同时服用肝药酶抑制剂

C.产生耐受性

D.产生耐药性

E.首关消除改变

［B型题］

2.异烟朋（）

3.氯霉素（）

4.华法林与阿司匹林合用（）

5.麻黄碱（）

A.可表现为快代谢型或慢代谢型

B.导致出血

C.有抗M胆碱作用

D.快速耐受性

E.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

IC型题|

6.药物表现个体差异的原因（）

7.安慰剂产生疗效原因（）

8.快速耐受性产生原因（）

A.药动学因素B.药效学因素

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

9.口服给药的缺点为（）

A.大多药物发生首过效应使药效降低

B,对胃肠粘膜的刺激作用

C.易被酶破坏

D.易受食物影响

E.易受胃肠道pH值影响

［填空题1

10.连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现.

等。

［名词解释］

11.个体差异

［问答题］

12.影响药动学方面的药物相互作用有哪些？

参考答案

选择题

1.A2.A3.E4.B5.D6.C7.D8.B9.ABCDE

填空题

10.耐受性快速耐受性习惯性成瘾性依赖性

名词解释

11.同一药物在不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同

的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。

问答题

12.包括以下几方面：①影响胃肠道吸收溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；②影响药物

与血浆蛋白结合竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；③影响生物转化肝药

的诱导剂或抑制剂；④影响药物排泄改变尿pH或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的

排泄速度。

第五章传出神经系统药理概论

［A型题］

1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（）

A.被单胺氧化酶（MAO）破坏

B.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏

C.进入血管被带走

D.被胆碱脂酶水解

E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取

［B型题1

2.M受体兴奋可引起（）

3.饱受体兴奋可引起（）

4.N?受体兴奋可引起（）

A.瞳孔扩大B.支气管平滑肌松弛

C.腺体分泌减少D,胃肠道平滑肌收缩

E.骨骼肌收缩

［C型题］

5.M受体激动时引起（）

6.供受体激动时引起（）

7.N?受体阻断时引起（）

A.胃肠蠕动加强B.心收缩力增强

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

8.但受体兴奋可引起的效应是（）

A.骨骼肌血管扩张B.胃肠道平滑肌松弛

C.支气管平滑肌松弛D.冠状动脉舒张

E.瞳孔开大

［填空题］

9.胆碱受体分为及受体。

［问答题］

10.胆碱受体的分类及其分布。

参考答案

选择题

1.E2.D3.B4.E5.A6.B7.D8.ABCD

填空题

9.MN

问答题

10.胆碱受体：M受体（Mi受体神经节细胞体、胃粘膜；M2受体效应器细胞）

N受体（Ni受体神经节细胞；N2受体骨骼肌细胞）

第六章胆碱受体激动药

［A型题］

I.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛

B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛

C.瞳孔扩大,升高眼内压，调节麻痹

D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹

E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹

［C型题］

2.用于治疗青光眼的是（）

3.直接激动M胆碱受体的是（)

4.直接激动N胆碱受体的是（)

5.抑制胆碱酯酶的是（)

A.毛果芸香碱B.烟碱

C.是A是BD,非A非B

［X型题］

5.毛果芸香碱对眼睛的作用的（）

A.瞳孔缩小B.降低眼内压

C.睫状肌松弛D.调节痉挛

E.视近物清楚

［填空题］

6.乙酰胆碱是的递质，其作用短暂是因为

［问答题］

7.胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。

参考答案

选择题

1.B2.A3.A4.B5.D6.ABDE

填空题

6.胆碱能神经在体内被胆碱酯酶迅速破坏

问答题

7.分三类：1、M及N胆碱受体激动药，如乙酰胆碱；2、M胆碱受体激动药，如毛果芸香

碱；3、N胆碱受体激动药，如烟碱。

22滴眼时应压迫内眦。避免药液流入鼻腔，因吸收而产生副作用。

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

［A型题］

1.新斯的明的禁忌证是（）

A.青光眼B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力D.机械性肠梗阻

E.尿潴留

［B型题］

2.可逆性胆碱酯酶抑制药是（）

3.难逆性胆碱酯酹抑制药是（）

4.胆碱酯的复活药是（）

A.碘解磷定B.毒扁豆碱

C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱

E.卡巴胆碱

［C型题］

5.治疗青光眼的药物是（）

6.治疗重症肌无力的药物是（)

7.通过抑制胆碱酯酶而发挥作用的是（）

8.解除平滑肌痉挛的药物是（）

A.毒扁豆碱B.新斯的明

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

9.以下具有抗胆碱酯酶作用的药物是（）

A.毒扁豆碱B.地美溟铁

C.安贝氯镂D.新斯的明

E.加兰他敏

［填空题］

10.毒扁豆碱的作用机制是,主要用于

［问答题］

11.新斯的明的临床用途有哪些？

参考答案

选择题

1.D2.B3.C4.A5.A6.B7.C8.D9.ABCDE

填空题

10.可逆性抑制胆碱酯酶治疗青光眼

问答题

11.（1）重症肌无力

（2）手术后腹气胀和尿潴留

（3）阵发性室上性心动过速

（4）筒箭毒碱过量中毒的解救

第八章胆碱受体阻断药（I）——M胆碱受体阻断药

［A型题］

1.阿托品对胆碱受体的作用是（）

A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用

B.对Ni、刈受体有同样阻断作用

C.阻断M胆碱受体，也阻断Nz胆碱受体

D.对M受体有较高的选择性

E.以上都不对

［B型题］

2.阿托品的禁忌证是（）

3.山苴若碱的禁忌证是（）

A.支气管哮喘B.中毒性休克

C.青光眼D.心动过缓

E.虹膜睫状体炎

［C型题］

4.选择性阻断M胆碱受体的药物是（）

5.具有抗晕动病和抗震或麻痹作用的药物是（）

6.不易通过血脑屏障的药物是（）

7.用于治疗重症肌无力的药物是（）

A.山蔗若碱B.东蔗若碱

C.是A是BD.非A非B

［X型题|

8.有关东苣若碱的叙述正确的是（）

A.阻断M胆碱受体B.增加唾液分泌

C.能通过血脑屏障D.可引起倦睡和镇静

E.可用于治疗晕动症

［填空题］

9.合成扩瞳药有、等；合成解痉药有、等。

［问答题］

10.东葭若碱有哪些临床用途？

参考答案

选择题

l.D2.C3.C4.C5.B6.A7.D8.ACDE

填空题

9.后马托品托毗卡胺或尤卡托品汶丙胺太林奥芬浪铉

问答题

10.主要用于麻醉前给药以及抗晕动病和抗震颤麻痹。

第九章胆碱受体阻断药（II）——N胆碱受体阻断药

［A型题］

1.神经节阻断药是阻断了以下何种受体（）

A.Nz受体B.Ni受体

C.M受体D.四受体

E.仇受体

［B型题］

2.琥珀胆碱是（）

3.筒箭毒碱是（）

4.碘解磷定是（）

5.美卡那明是（）

A.神经节阻断药B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药

E.胆碱酯酶抑制药

［C型题］

6.具有松弛骨骼肌作用的药物是（）

7.竞争型肌松药是（）

8.除极化型肌松药是（）

A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

9.对筒箭毒碱的叙述正确的是（）

A竞争型肌松药B阻断骨骼肌刈受体

C过量中毒可用新斯的明解毒

D口服易吸收E可阻断神经节和促进组胺释放

［填空题］

10.琥珀胆碱产生肌松作用的机制是,而筒箭毒碱产生肌松的机制

是o

［问答题］

II.琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒？

参考答案

选择题

1.B2.B3.C4.D5.A6.C7.B8.A9.ABCE

填空题

10.持续去极化，阻断神经肌接头传导阻断N?受体

问答题

11.因为新斯的明通过抑制血浆假性胆碱酯酶的活性而加强和延长琥珀胆碱的作用。

第十章肾上腺素受体激动药

［A型题］

1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（)

A.静脉注射B.皮下注射

C.肌内注射D.口服稀释液

E.以上都不对

［B型题］

2.具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是（)

3.防治硬膜外麻醉引起的低血压直选用（）

4.青霉素引起的过敏性休克应首选（）

5.抢救心脏骤停心室内注射的药物是（）

6.用于房室传导阻滞的药物是（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱D.多巴胺

E.异丙肾上腺素

［C型题］

7.过敏性休克首选（

8.支气管哮喘应用（)

9.鼻粘膜或牙龈出血应用（)

10.硬膜外麻醉预防低血压应用（）

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

11.去甲肾上腺素的禁忌证是（）

A.局血压B.动脉硬化

C.支气管哮喘D.器质性心脏病

E.无尿患者

［填空题］

12.肾上腺素对支气管哮喘的作用是、..和.

［问答题］

13.肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?

参考答案

选择题

1.D2.D3.C4.A5.A6.E7.A8.C9.A10.D11.ABDE

填空题

12.扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放

问答题

13.1、舒张支气管平滑肌

2、收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起粘膜水肿。

3、兴奋心脏，收缩血管升高血压

第十一章肾上腺素受体阻断药

［A型题］

I.“肾上腺素作用的翻转”是指（）

A.给予。受体阻断药后出现升压效应

B.给予a受体阻断药后出现降压效应

C.肾上腺素具有a、P受体激动效应

D.收缩压上升，舒张压不变或下降

E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

［B型题］

2.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗（）

3.下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘（）

4.下列具有拟胆碱作用的药物是（）

A.山葭若碱B.异丙肾上腺素

C.间羟胺D.普奈洛尔

E.酚妥拉明

IC型题］

5.哌哇嗪属于（）

6.酚妥拉明属于（）

7.酚节明属于（）

8.妥拉噗琳属于（）

9.育亨宾属于（）

A.a）受体阻断药B.az受体阻断药

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

10邛受体阻断剂禁用于（

A.支气管哮喘B.严重心功能不全

C.窦性心动过缓D.重度房室传导阻滞

E.心肌梗死

［填空题］

11.可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物有.

［问答题］

12.p受体阻断药可治疗哪些疾病？

参考答案

选择题

I.B2.E3.D4.E5.A6.C7.C8.C9.B10.ABCD

填空题

11.酚苇明妥拉哇咻

问答题

12.过速型心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、偏头痛、青光眼

第十二章局部麻醉药

［A型题］

L治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是（）

A.阻止Ca2+内流B.阻止Na+内流

C.阻止K+外流D.阻止cr内流

E降低静息膜电位

［B型题］

2.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（）

3.腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是（）

A.对抗局麻药的扩张血管作用

B.防止麻醉过程中产生血压下降

C.预防过敏性休克

D.延长局麻作用持续时间

E.预防引起呼吸抑制

［C型题］

4.表面麻醉选用（）

5.硬膜外麻醉选用（）

6.浸润麻醉选用（）

A.丁卡因B.利多卡因

C.是A是BD,非A非B

［X型题］

7.局麻药吸收过量引起的不良反应包括（）

A,血压开始上升以后下降

B.心脏传导减慢

C.中枢神经系统先兴奋后抑制

D.心肌收缩性减弱

E.呼吸麻痹

［填空题］

8.局麻药作用时间最长的药是,毒性最大的药是。

［问答题1

9.列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?

参考答案

选择题

I.B2.D3.B4.C5.C6.B7.ABCDE

填空题

8.布比卡因丁卡因

问答题

9.相对作用强度比值相对毒性强度比值

普鲁卡因11

丁卡因1010

利多卡因22

布比Q因106.5

以普鲁卡因上述二值为1,从比值可看出，丁卡因的作用及毒性明显大于普鲁卡因；利多卡

因作用比普鲁卡因强，降低药物浓度，相对较安全：布比卡因作用明显强于利多卡因，安全

范围比利多卡因大。

第十三章全身麻醉药

[A型题]

1.全身麻醉作用的叙述错误的是（）

A.使患者意识消失

B.消除疼痛和其他感觉

C.肌肉松弛

D,消除反射

E.只消除疼痛，不影响其他感觉

[B型题]

2.明显抑制呼吸中枢的药物是（）

3.使病人呈木僵状态的药物是（）

4.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是（）

5.使病人感觉舒适愉快的药物是（）

A.乙屣B.氧化亚氮

C.氨烷D.氯胺酮

E.硫喷妥钠

[C型题]

6.性质稳定，麻醉效能低（）

7.性质不稳定，麻醉效能强（）

8.味甜，局部刺激性小，易为病人接受（）

A.氟烷B.氧化亚氮

C.是A是BD.非A非B

[X型题]

9.关于全麻药叙述正确的是（）

A.氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人

B.氟烷禁用于难产和剖腹产的病人

C.硫喷妥钠禁用于支气管哮喘

D.氧化亚氮对肝、肾有不良影响

E.恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性

［填空题］

10.全身麻醉药分为和两类。

【问答题I

II.影响全身麻醉作用的因素有哪叫？

参考答案

选择题

1.E2.E3.D4.C5.B6.B7.A8B9.ABC

填空题

10.吸人麻醉静脉麻醉

问答题

II.①吸人麻醉药的浓度：②药物的血/气分布系数；③麻醉药的脑/血分命系数；④麻醉药

的脂溶性；⑤肺通气量。

第十四章镇静催眠药

［A型题］

I.苯二氮卓类的作用机制是（）

A.直接抑制中枢神经功能

B.增强GABA与GABAA受体的结合力

C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D,诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E.以上都不是

［B型题］

2.安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是（）

3.可以引起肝药酶诱导作用的药物是（）

4.静脉麻醉选用的药物是（）

5.因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是（）

6.选择性的中枢性本一氮卓受体拮抗药是（）

A.硫喷妥钠B.地西泮

C.水合氮醛D.苯巴比妥

E.氟马西尼

IC型题］

7.地西泮（）

8.苯巴比妥（）

9.水合氯醛（）

A.抗癫痫作用B.中枢性肌松作用

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

10.地西泮能引起（）

A.嗜睡B.头昏

C.耐受性D.习惯性

E.再生障碍性贫血

［填空题］

II.苯二氮卓类睡眠诱导时间，睡眠持续时间。

［问答题］

12.巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。

参考答案

选择题

1.B2.B3.D4.A5.C6.E7.C8.A9.D10.ABCD

填空题

11.缩短延长

问答题

12.有四类：①长效类，如苯巴比妥；②中效类，如戊巴比妥；③短效类，如司可巴比妥;

④超短效类，如硫喷妥钠。

第十五章抗瘤痫药和抗惊厥药

［A型题］

1.癫痫持续状态的首选药物（）

A.硫喷妥钠B.苯妥英钠

C.地西泮D.异戊巴比妥

E.水合氯醛

1B型题］

2.丙戊酸钠用于（）

3.苯巴比妥钠用于（）

4.卡马西平用于（）

A.小儿感染所致呼吸衰竭

B.小儿高热所致惊厥

C.对其他药物未能控制的顽固性癫痫

D.复杂部分性发作

E.子痫发作

［C型题］

5.治疗癫痫大发作首选（）

6.静注给药用于控制癫痫持续状态的是（）

7.治疗癫痫小发作可选用（）

8.久用可产生成瘾性的药物是（）

9.有肝药酶诱导作用的药物是（）

10.治疗三叉神经痛可选用的药物是（）

11.有镇静催眠作用（）

A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

12.丙戊酸钠（）

A,对各种类型癫痫都有疗效

B.对失神小发作疗数优于乙琥胺

C.对大发作疗效优于苯妥英钠

D.作用机制与抑制电压敏感钠通道有关

E,可损害肝脏

［填空题］

13.治疗癫痫大发作的主要药物有、

［问答题］

14.常用抗瘢痫药物有哪些?各适用何种类型的癫痫病？

参考答案

选择题

1.C2.C3.B4.D5.A6.B7.D8.B9.C10.AII.B12.ABDE

填空题

13.苯妥英钠苯巴比妥扑米酮

问答题

14.①苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮：除失神小发作外的所有各型瘢痫，尤其常

用于大发作和部分性发作；②乙琥胺：失神小发作首选药；③丙戊酸钠：各型癫痫；④地西

泮：癫痫持续状态首选药：⑤硝西泮：肌阵挛性癫痫，不典型小发作和婴儿痉挛；⑥氯硝西

泮、氯巴占：各型癫痫，尤其适用于不典型小发作、失神小发作，肌阵挛发作。

第十六章抗中枢退行性疾病药

［A型题］

1.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）

A.卡比多巴B.维生素B6

C.利血平D.苯乙肝

E.丙胺太林

［B型题］

2.左旋多巴的作用机制是（）

3.金刚烷胺的作用机制是（）

4.澳隐亭的作用机制是（）

5.苯海索的作用机制是（）

6.金刚烷胺的作用机制是（）

A.促进DA神经元糅放DA,抑制DA摄取

B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足

C.激动DA受体

D.阻断中枢胆碱受体

E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA

［C型题］

7.抑制芳香氨基酸脱粉酶的药物是（）

8.抗帕金森病，也用于治疗肝昏迷的药物是（）

9.激动H,受体的药物是（）

10.增加纹状体DA浓度的药物是（）

11.对脑内纹状体DA受体有激动作用的药物是（）

A.左旋多巴B.卡比多巴

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

12.左旋多巴的特点是（）

A.卡比多巴可减少其不良反应

B.在脑内转变为DA,补充纹状体DA的不足

C.作用较慢，常需用药2~3周方可显效

D.可引起轻度体位性低血压

E.与氯丙嗪合用可增强疗效

［填空题］

13.肝昏迷患者服用左旋多巴后，在脑内转变成,使传导活动得

以恢复，患者由昏迷转为o

［问答题］

14.苯海索的特点。

参考答案

选择题

I.A2.B3.A4.C5.D6.E7.B8.A9.D10.AII.D12.ABCD

填空题

13.去甲肾上腺素正常神经苏醒

问答题

14.①外周抗胆碱作用约为阿托品的1/10,不良反应轻；②抗震颤疗效好，但改善僵宜及动

作迟缓较差；③对某些继发症状如过度流涎有改善作用。

第十七章抗精神失常药

［A型题］

1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）

A.中枢a-肾上腺素受体

B.中枢。肾上腺素受休

C.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体

D.黑质-纹状体通路中的5-HTi受体

E.中枢Hi受体

［B型题］

2.氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于（）

3.氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（）

4.氯丙嗪引起体位性低血压是由于（）

5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于（）

A.阻断M胆碱受体

B.阻断a-肾上腺素受体

C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体

D,阻断黑质-纹状体通路的D2受体

E.激动苯二氮卓受体

［C型题］

6.氯丙嗪的镇吐作用机制是（）

7.氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是（）

8.氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是（）

9.氯丙嗪的抗精神病作用机制是（）

A.阻断黑质-纹状体通路之D?受体

B,阻断结节-漏斗通路之D?受体

C.是A是B

D.非A非B

［X型题］

10.氯丙嗪体内过程具有的特征是（）

A.口服与注射均易吸收

B.I」服吸收无首过效应

C.吸收后与血浆蛋白结合甚少

D,易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高

E.主要经肝微粒体酿代谢

［填空题］

11.氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断通路中的受体有关；氯丙嗪

降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断通路中的―

受体有关。

［问答题］

12.氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应？

参考答案

选择题

1.C2.D3.A4.B5.C6.D7.A8.B9.D10.ADE

填空题

11.中脑-边缘叶及中脑-皮质D2结节漏斗处DAD2

问答题

12.因阻断黑质•纹状体通路的Dz受体后，DA能神经功能下降，结果使胆碱能神经功能增

强，表现帕金森综合征、急性肌张力障碍与静坐不能；少见的迟发性运动障碍可能与阻断突

触后DA受体，使之向上调节有关。

第十八章镇痛药

［A型题］

1.吗啡不会产生下述哪一作用（

A.呼吸抑制B,止咳作用

C.体位性低血压D.肠道蠕动弹加

E.支气管收缩

［B型题］

2.吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起（）

3.吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起（）

4.吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起（）

5.吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起（）

6.吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起（）

A.欣快作用B.缩瞳作用

C.镇痛作用D.镇咳作用

E.胃肠活动改变

［C型题］

7.纳洛酮（）

8.喷他佐辛（）

9.吗啡（）

A.激动pi阿片受体B.激动K阿片受体

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

10.吗啡镇痛作用的主要部位是（）

A.脊髓胶质区B.大脑边缘系统

C.中脑盖前核D.丘脑内侧核团

E.脑室及导水管周围灰质

［填空题］

II.镇痛药中镇痛作用最强的是，易成瘾且成瘾性严重的是,非麻醉性

镇痛药是。

［问答题］

12.吗啡镇痛与产生欣快之中枢部位。

参考答案

选择题

1.D2.C3.A4.B5.D6.E7.D8.B9.C10.ADE

填空题

11.二氢埃托啡吗啡喷他佐辛

问答题

12.镇痛的中枢作用部位是：脊髓胶质区、丘脑内侧，脑室及导水管周围灰质；欣快症状的

中枢作用部位是：边缘系统、蓝斑核。

第十九章中枢兴奋药

［A型题］

1.中枢兴奋药主要应用于（）

A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制

B.中枢性呼吸抑制

C.低血压状态

D.支气管哮喘所致呼吸困难

E.惊厥后出现的呼吸抑制

［B型题］

2.山梗菜碱的作用是（）

3.尼可刹米的作用是（）

4.毗拉西坦的作用是（）

5.二甲弗林的作用是（）

A.直接兴奋呼吸中枢

B.反射性兴奋延脑呼吸中枢

C.兼有直接与反射性兴奋呼吸中枢作用

D.促进皮层细胞代谢

E.较大量兴奋呼吸中枢与血管运动中枢

IC型题］

6.用于各种原因所致中枢性呼吸抑制的药物是（）

7.能促进脑细胞代谢，增加葡萄糖的利用的药物是（）

8.通过阻断腺背受体，舒张支气管平滑肌的药物是（）

A.甲氯芬酯B.尼可刹米

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

9.咖啡因的作用是（）

A.小量减轻疲劳，振奋精神

B,较大量可直接兴奋延脑呼吸与血管运动中枢

C.中毒量兴奋脊髓

D.可直接兴奋心脏，扩张冠状血管

E.舒张支气管平滑肌

【问答题］

10.根据主要作用部位的不同，对中枢兴奋药进行分类，每类列举卜2个药物。

参考答案

选择题

IB2B3A4A5C6B7B8C9ABCE

问答题

10.分为三类：①主要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；②主要兴奋延脑呼吸中枢的药物,

如尼可刹米、山梗菜碱；③主要兴奋脊髓的药物，如士的宁。

第二十章解热镇痛抗炎药

IA型题|

1.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（）

A.脊髓胶质层B.丘脑内侧核团

C.脑干网状结构D.外周

E.脑室与导水管周围灰质部

［B型题］

2.对乙酰氨基酚引起的不良反应是（

3.阿司匹林引起的不良反应是（）

4.叫噪美辛引起的不良反应是（）

5.布洛芬引起的不良反应是（）

6.保泰松引起的不良反应是（）

A.水钠潴留，可致水肿B.凝血障碍

C.急性胰腺炎D.视力模糊及中毒性弱视

E.急性中毒致肝坏死

［C型题］

7.具有解热镇痛作用的是（）

8.使环加氧酶失活，减少TXA?生成的是（）

9,具有抗炎抗风湿作用的是（）

10.急性中毒可致肝坏死的是（）

A.阿司匹林B.对■乙酰氨基酚

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

11.“阿司匹林哮喘”的产生是（)

A.与抑制PG的生物合成有关

B.以抗原-抗体反应为基础的过敏反应

C.白三烯等物质生成增加

D.与仇受体的功能无关

E.因5-HT生成增多

［填空题I

12.阿司匹林具有、、等作用，这些作用的机制均与

__________有关.

［问答题］

13.解热镇痛药的镇痛机制如何?

参考答案

选择题

1.D2.E3.B4.C5.D6.A7.C8.A9.A10.B11.ACD

填空题

12.解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成

问答题

13.作用部位主要在外周。炎症时，PG的释放对炎性疼痛起放大作用，PG本身也可致痛，

这类药物对抗炎症时PG的合成，故具镇痛作用。不能排除部分通过CNS而发挥镇痛作用。

第二十一章钙拮抗药

［A型题］

1.属于二氢哦咤类的钙拮抗药是（）

A.维拉帕米B.地尔硫卓

C.硝苯地平D.氟桂嗪

E.普尼拉明

［B型题］

2.对脑血管具有选择性舒张作用的药物是（）

3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）

A.硝苯地平B.维拉帕米

C.地尔硫卓D.尼莫地平

E.普蔡洛尔

［C型题］

4.治疗阵发性室上性心动过速的药物是（）

5.治疗高血压的药物是（)

A.硝苯地平B.维拉帕米

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

6.维拉帕米的作用及应用是（)

A.减慢房室传导B.增加冠状型脉血流

C.扩张血管降低血压D.治疗阵发性室上性心动过速

E.用于高血压及心绞痛

［填空题］

7.扩张血管平滑肌作用最强的钙拮抗药是o

［问答题］

8.骨骼肌L型钙通道由几个亚单位组成的?其中哪个亚岂位是主要功能单位?

参考答案

选择题

l.C2.D3.B4.B5.C6.ABCDE

填空题

7.硝苯地平

问答题

8.L型钙通道是由5个亚单位所组成，即四、（X2、0、,，、3等亚单位，其中内亚单位是主

要功能单位。

第二十二章抗心律失常药

［A型题］

1.治疗强心苗中毒所致的心律失常宜选用哪一最佳药物（）

A.奎尼丁B.普奈洛尔

C.维拉帕米D.胺碘酮

E.苯妥英钠

［B型题］

2.治疗窦性心动过速的首选药是（）

3.治疗强心昔中毒所致快速型心律失常的最佳药物是（）

4.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（）

5.急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是（）

A.利多卡因B.维拉帕米

C.奎尼丁D.苯妥英钠

E.普奈洛尔

［C型题］

6.普鲁卡因胺（）

7.利多卡因（）

A.抑制Na+内流B.促进K+外流

C.是A和BD.非A非B

［X型题］

8,奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为（）

A.耳鸣B.恶心、呕吐

C.头痛D.视、听力减退

E.血压上升

［填空题］

9.利多卡因主要用于性心律失常，经肝脏代谢时苜关消除,故小宜口服给约,

常采用方式给药。

［问答题I

10.强心昔中毒时选用苯妥英钠的理由是什么？

参考答案

选择题

I.E2.E3.D4.B5.A6.A7.C8.ABCD

填空题

9.室明显静脉滴注

问答题

10.在强心昔中毒时，静息膜电位较小时，苯妥英钠促K+外流，加大最大舒张电位，增加

膜反应性，使传导速度加快。

第二十三章抗慢性心功能不全药

［A型题］

1.强心昔治疗房颤的机制主要是（）

A.缩短心房有效不应期

B.抑制房室结传导的作用

C.抑制窦房结

D.降低浦肯野纤维自律性

E,延长心房有效不应期

［B型题］

2.临床最常用的强心昔是（）

3.磷酸二酯酶HI抑制剂（PDEHI抑制剂）是（）

4.血管紧张素1转化酶抑制剂是（）

5.p受体部分激动剂是（）

A.扎莫特罗B・依那普利

C.米力农D.地高辛

E.洋地黄毒昔

［C型题］

6.可用于治疗心房纤颤的药是（）

7.治疗心衰的药是（）

A.硝普钠B.地高辛

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

8.影响心功能的几种生理因素是（）

A.收缩性B.心率

C.前负荷D.后负荷

E.氧耗量

［填空题1

9.治疗CHF除可应用强心背等正性肌力药物外，还可采用

和。

［问答题］

10.ACE抑制剂防止和逆转心肌肥厚的机制是什么？

参考答案

选择题

1.B2.D3..C4..B5.A6.B7.C8.ABCDE

填空题

9.ACEI类利尿药扩管药

问答题

10.AngII引起心肌肥厚，首先通过与其受体结合，与G蛋白偶联，磷酯酶C及IP3、DG

系列的中介，调控胞浆钙浓度与蛋白激酶C,从而激活对细胞的分裂、增殖和对蛋白质合成

有调节作用的c-「os,c-myc,因而AngII具有生长因子的作用，可促进心肌细胞生长、增殖。

而ACEI能降低AngII的形成，故可防止和逆转心肌肥厚，并降低病死率。

第二十四章抗心绞痛药

［A型题］

1.普蔡洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）

A.减慢心率B.缩小心室容积

C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量

E.抑制心肌收缩力

［C型题］

2.稳定型心绞痛患者宜选用（）

3.伴有传导阻滞的心绞痛者可用（）

A.硝酸甘油B.噬吗洛尔

C.是A是BD.非A非B

［X型题］

4.普奈洛尔的作用有（）

A.抗交感作用B.抑制RAAS系统

C.抗心律失常D.抗高血压

E.抗心绞痛

［填空题1

5.常用的抗心绞痛药通过、、而发挥抗心绞痛作

用的。

［问答题］

6.常用的硝酸酯类药物有哪些，它们抗心绞痛的机制是什么？

参