北京市房山区2025-2026学年度高一生物下学期学业水平调研一含解析

2025-2026学年度下学期学业水平调研（一）

高一生物

本试卷共12页，满分100分，考试时长90分钟。考生务必将答案填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答

无效。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。

第一部分（选择题共50分）

本部分共35小题，1~20题每小题1分，21~35题每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选

出最符合题目要求的一项。

1.下列各对生物性状中，属于相对性状的是（）

A.西瓜的红瓤和沙瓤B.狗的长毛和黑毛

C.豌豆的红花和高茎D.人类的ABO血型

【答案】D

【解析】

【详解】A、西瓜的红瓤描述的是瓜瓤的颜色性状，沙瓤描述的是瓜瓤的质地性状，不属于同一性状，A错

误；

B、狗的长毛描述的是毛的长度性状，黑毛描述的是毛的颜色性状，不属于同一性状，B错误；

C、豌豆的红花描述的是花的颜色性状，高茎描述的是茎的高度性状，不属于同一性状，C错误；

D、人类的ABO血型是“血型”这同一性状的不同表现类型（A型、B型、AB型、O型），符合相对性状的定

义，D正确。

2.杂合糯性水稻自交，后代同时出现糯性和非糯性水稻，这种现象在遗传学上称为（）

A.遗传变异B.性状分离C.基因分离D.基因重组

【答案】B

【解析】

【详解】在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。因此，杂合糯性水稻自交产

生的后代中，出现糯性和非糯性水稻，这种现象在遗传学上称为性状分离，B项正确，A、C、D项错误。

3.豌豆与果蝇作为遗传学研究的实验材料所具备的共同优点，不包括（）

A.具有易于区分的相对性状

B.子代数目多，便于统计分析

C.有性染色体，便于研究伴性遗传

D.易于培养，便于进行人工杂交操作

【答案】C

【解析】

【详解】A、豌豆的高茎/矮茎、圆粒/皱粒，果蝇的红眼/白眼、长翅/残翅等都属于易于区分的相对性状，

属于二者的共同优点，A不符合题意；

B、豌豆一次繁殖可产生大量种子，果蝇繁殖周期短、子代数量多，二者都便于进行统计分析，属于共同优

点，B不符合题意；

C、果蝇为XY型性别决定的生物，存在性染色体，可用于伴性遗传研究；但豌豆是雌雄同株的两性花植物，

不存在性染色体，无法研究伴性遗传，该特点不属于二者的共同优点，C符合题意；

D、豌豆易于栽培，人工去雄、授粉即可完成杂交操作；果蝇培养成本低、易饲养，也便于进行杂交实验，

属于二者的共同优点，D不符合题意。

4.经典型半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生了一个患病的孩子，他们再生

一个孩子患此病的概率是（）

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

【答案】B

【解析】

【详解】假设经典型半乳糖血症用A/a表示，题意：经典型半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传病。一对

表现正常的夫妇，生了一个患病的孩子，则父母基因型均为Aa，他们再生一个孩子患此病的概率是1/4，B

正确，ACD错误。

故选B。

5.番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。可通过杂交实验鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂

合子。下列植株不可用来做杂交鉴定的是（）

A.该红果植株B.黄果纯合子

C.红果纯合子D.红果杂合子

【答案】C

【解析】

【分析】常用的鉴别方法：

（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；

（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；

（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；

（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；

（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。

【详解】A、可通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则该红果植株是纯合子；如果后代有红果

也有黄果，则该红果植株是杂合子，A不符合题意；

B、黄果纯合子的基因型为rr，红果植株基因型（RR或Rr）可通过与黄果纯合子杂交来鉴定，如果后代都

是红果，则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则该红果植株是杂合子，B不符合题意；

C、由于红果纯合子的基因型为RR，所以无论该红果基因型是RR还是Rr，与红果纯合子杂交后代都是红果

（R_），故不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，C符合题意；

D、可通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则该红果植株是纯合子；如果后代有红果也有黄

果，则该红果植株是杂合子，D不符合题意。

故选C。

6.下图为孟德尔进行豌豆杂交实验时的操作，下列描述错误的是（）

A.操作①是去除未成熟花的全部雄蕊

B.经过操作①后的豌豆作杂交的母本

C.操作②完成后需对矮茎的花套袋

D.杂交后的豌豆种子全部发育成高茎

【答案】C

【解析】

【分析】孟德尔豌豆杂交实验过程（人工异花授粉过程）为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人

工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄的柱头上）→套上纸袋。

【详解】AB、①表示去雄，一般在花蕾期去除未成熟花的全部雄蕊，在人工异花授粉过程中，作杂交的母

本，AB正确；

C、②的操作后要对高茎（母本）套袋，C错误；

D、杂交后的豌豆种子均为杂合子，表现为高茎，D正确。

故选C。

7.下列一定能够稳定遗传的性状是（）

A.隐性性状B.优良性状C.显性性状D.变异的性状

【答案】A

【解析】

【详解】A、隐性性状由隐性纯合子（如aa）表现，自交后代不发生性状分离，能够稳定遗传，A正确；

B、优良性状可能由显性杂合子（如Aa）控制，自交后代会发生性状分离，无法稳定遗传，B错误；

C、显性性状可能由显性杂合子（Aa）表现，其自交后代会发生性状分离（如Aa→AA、Aa、aa），无法稳定

遗传，C错误；

D、由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代，D错误。

故选A。

8.下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是（）

A.提出假说是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的

B.孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”

C.“演绎”是预测F1测交后代出现两种表型，且比例接近1:1

D.验证假说阶段完成的实验是让F1与隐性纯合子杂交

【答案】B

【解析】

【详解】A、孟德尔利用一对相对性状的亲本进行杂交，F1自交后得到3∶1的分离比，在此基础上提出基因

分离的假说，A正确；

B、孟德尔提出的“假说”的内容是：控制生物性状的是遗传因子；遗传因子在体细胞中成对存在，F1产生

配子时，成对的遗传因子分离，受精时，雌雄配子随机结合。孟德尔所做假设的核心内容是“F1产生配子时，

成对的遗传因子分离”，B错误；

C、孟德尔采用的假说—演绎法中“演绎”的内容是指测交实验的遗传图解的推理过程，即F1产生配子时，

成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确；

D、对假说的检测是通过测交来实现的，即F1与隐性纯合子的杂交实验，D正确。

故选B。

9.见强光打喷嚏和焦虑引起下巴颤抖是两种完全显性性状，控制这两对性状的基因（A/a和B/b）位于不

同对的常染色体上。若某男士基因型为AaBb，与正常的女士婚配，所生孩子只表现其中一种症状的概率是

（）

A.1/2B.1/4C.3/16D.1/16

【答案】A

【解析】

【详解】若某男士基因型为AaBb，与正常的女士aabb婚配，仅见强光打喷嚏（A_bb）概率=(1/2)×(1/2)

=1/4；仅焦虑下巴颤抖（aaB_）概率=(1/2)×(1/2)=1/4；总概率=1/4+1/4=1/2，BCD错误，A

正确。

故选A。

10.下图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞的名称是（）

A.精原细胞B.初级精母细胞

C.初级卵母细胞D.次级精母细胞

【答案】B

【解析】

【分析】本题考查减数分裂图像的识别。减数分裂过程分为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，减数分裂Ⅰ后期进

行同源染色体的分离以及非同源染色体的自由组合，减数分裂Ⅱ后期进行着丝粒的分裂以及姐妹染色单体

的分离。雌雄生殖细胞形成过程中细胞质分裂有所不同，雄性减数分裂均为均等分裂，雌性存在不均等分

裂现象。图中为同源染色体的分离，因此属于减数分裂Ⅰ后期；细胞质均等分裂，因此属于雄性个体。

【详解】图中正在进行同源染色体的分离，属于减数分裂Ⅰ后期图像。细胞质均等分裂，因此为雄性生殖

细胞产生过程。因此图中细胞名称应为初级精母细胞。精原细胞为原始生殖细胞，初级卵母细胞的减数分

裂Ⅰ后期为不均等分裂，次级精母细胞属于雄性减数分裂Ⅱ中的细胞名称。B正确，ACD错误。

故选B。

11.某动物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂后产

生的四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，那么另外三个的基因型分别是（）

A.AB、ab、abB.Ab、aB、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB

【答案】A

【解析】

【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂，可以产生4个精子，两两相同，且不同种的精子中

含有体细胞中相应的等位基因。故与AB来自同一个次级精母细胞的基因型为AB，来自另一个次级精母细胞

的精子均为ab。

综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。

故选A。

12.进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是（）

A.有丝分裂与受精作用

B.细胞增殖与细胞分化

C.减数分裂与有丝分裂

D.减数分裂与受精作用

【答案】D

【解析】

【详解】经过减数分裂，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，经过受精作用，受精

卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半来自父方，一半来自母方。故减数分裂和受精作用

对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，ABC错误，

D正确。

13.下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）

A.①B.④C.①③D.②④

【答案】A

【解析】

【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误；

C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方

式，可能是伴性遗传，C错误；

D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性

遗传，D错误。

14.鸭蹼病患者手指粘连，某家系中该病只能由父亲遗传给儿子，该家系此致病基因位于（）

A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体

【答案】C

【解析】

【分析】遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；

若其父子有正常的，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，

很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显

性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X

染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少

年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗

传病（如21三体综合征）。

【详解】ABCD、根据题干信息：鸭蹼病患者手指粘连，某家系中该病只能由父亲遗传给儿子，判断该家系

此致病基因位于Y染色体，ABD错误，C正确。

故选C。

15.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立

遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白

色=3：1：3：1，那么，个体X的基因型为（）

A.bbDdB.BbDDC.BbddD.bbdd

【答案】C

【解析】

【详解】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3:1，可知亲代的基因组合为Bb×Bb；子代中黑色：白色

=1:1，可知亲代的基因组合为Dd×dd，故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd，即个体X的基因型为Bbdd，C正

确，ABD错误。

16.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色

盲。该男孩的色盲基因来自（）

A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母

【答案】D

【解析】

【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者的X染色体只能来自其母亲。

【详解】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈

妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，而母亲的X染色体一条

来自外祖父，一条来自外祖母，外祖父色觉正常，所以母亲携带的色盲基因只能来自外祖母，即男孩的色

盲基因最终来自外祖母，D正确，ABC错误。

故选D。

17.肺炎链球菌转化实验中，使R细菌转化为S型细菌的转化因子是（）

A.荚膜多糖B.蛋白质

C.R型细菌的DNAD.S型细菌的DNA

【答案】D

【解析】

【详解】S型细菌的DNA携带遗传信息，可进入R型细菌并改变其性状，实验证实其为转化因子，D符合题

意，ABC不符合题意。

故选D。

18.一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（）

A.是DNA母链的片段

B.与DNA母链之一相同

C.与DNA母链相同，但U取代T

D.与DNA母链完全不同

【答案】B

【解析】

【分析】DNA在进行复制的时，碱基对间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，

经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有

一条来自亲代DNA，一条是新合成的。

【详解】A、由于DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，所以DNA复制完毕后，得到

的DNA子链不可能是DNA母链的片段，A错误；

B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，

B正确；

C、DNA复制时遵循碱基互补配对，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，另一条

母链相同，C错误；

D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，

与母链之一相同，D错误。

故选B。

19.如图为DNA分子结构示意图，下列叙述正确的是（）

A.②和③相间排列，构成DNA分子的基本骨架

B.DNA分子的特异性由四种脱氧核苷酸的比例决定

C.⑤表示的是胸腺嘧啶，⑨表示的是氢键

D.DNA分子中两条脱氧核苷酸链反向平行

【答案】D

【解析】

【分析】分析题图：①是磷酸；②是脱氧核糖；③是含氮碱基（胞嘧啶）；④是一分子磷酸+一分子脱氧核

糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、

⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。

【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖的交替排列构成了DNA分子的基本骨架，A错误；

B、DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸（特定）的排列顺序决定的，B错误；

C、⑤表示含氮碱基，其与T配对，故是腺嘌呤（A），⑨是氢键，C错误；

D、DNA分子由两条链组成，且这两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构，D正确。

故选D。

20.决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是（）

A.蛋白质分子的多样性和特异性

B.DNA分子的多样性和特异性

C.氨基酸种类的多样性和特异性

D.化学元素和化合物的多样性和特异性

【答案】B

【解析】

【分析】生物多样性通常有三个主要的内涵，即生物种类的多样性、基因（遗传）的多样性和生态系统的

多样性。

【详解】A、蛋白质分子的多样性和特异性是生物多样性的直接原因，A错误；

B、DNA分子的多样性和特异性是生物多样性的根本原因，B正确；

C、氨基酸种类的多样性和特异性是决定蛋白质多样性的原因之一，C错误；

D、化学元素和化合物的多样性和特异性不是决定生物多样性的原因，D错误。

故选B。

21.同源染色体是指（）

A.形态特征大体相同的两条染色体B.分别来自父方和母方的两条染色体

C.一条染色体复制形成的两条染色体D.减数分裂过程中配对的两条染色体

【答案】D

【解析】

【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，同

源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。

【详解】A、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，A错误；

B、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的

第3号染色体，B错误；

C、同源染色体不是复制而成的，而是一条来自父方、一条来自母方，C错误；

D、同源染色体的两两配对叫做联会，所以配对的两条染色体一定是同源染色体，D正确。

故选D。

22.下列物质或结构的层次关系由大到小的是（）

A.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

B.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因

C.染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因

D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA

【答案】A

【解析】

【分析】染色体主要由DNA和蛋白质组成；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的

功能单位和结构单位。每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；每个基因中含有成百上千

个脱氧核苷酸。

【详解】染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均

为脱氧核苷酸。所以，由小到大的结构层次是：染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，A正确。

故选A。

23.蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记

的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（）

A.每条染色体的两条单体都被标记

B.每条染色体中都只有一条单体被标记

C.只有半数的染色体中一条单体被标记

D.每条染色体的两条单体都不被标记

【答案】B

【解析】

【详解】蚕豆根尖细胞染色体DNA原来不含3H，含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸作为合成DNA原料，由于

DNA是半保留复制，完成一个细胞周期后，细胞每条染色体的每个DNA都含3H（一条链含3H，另一条链没有）。

然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，每条染色体含有两条单体，1条单体的DNA一条链含3H，

另一条链没有，即该单体含3H；另一条单体的DNA两条链都不含3H，即该单体不含3H。综上所述，B正确，

ACD错误。

故选B。

24.如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（）

A.①B.②C.③D.④

【答案】A

【解析】

【详解】基因自由组合定律的实质是：在同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；

而同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂后期，所以基因自由组合定律发生

在减数第一次分裂后期，发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中①过程，A正确，BCD错误。

25.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，白羽和栗羽由一对等位基因控制。一群栗羽鹌鹑雌雄个体相互交配，每

一代都会出现白羽鹌鹑，且均为雌性。下列说法错误的是（）

A.栗羽和白羽为一对相对性状

B.控制白羽和栗羽的基因位于Z染色体上

C.将亲本栗羽雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑杂交，子代中白羽雄鹌鹑约占1/8

D.将栗羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑杂交，可通过羽色判断子代幼鸟性别

【答案】C

【解析】

【分析】根据题意分析可知：鹌鹑的性别决定是ZW型，因此雌鹌鹑的性染色体组型是ZW，雄鹌鹑的性染色

体组型是ZZ。

【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。栗羽和白羽是鹌鹑羽毛颜色这一性状的不同

表现，所以栗羽和白羽为一对相对性状，A正确；

B、已知鹌鹑的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ），题目提到“栗羽雌个体相互交配，后代出

现白羽且均为雌性”，说明隐性性状（白羽）仅在雌性（ZW）中表现，故控制白羽和栗羽的基因位于Z染

色体上，B正确；

C、设控制栗羽和白羽的基因为A、a，由B分析可知，栗羽为显性性状，白羽为隐性性状，亲本栗羽鹌鹑雌

雄个体相互交配，每一代都会出现白羽雌性，亲本栗羽雄鹌鹑基因型为ZAZa，白羽雌鹌鹑为ZaW。杂交后代

基因型及比例为ZAZa：ZAW：ZaZa：ZaW=1：1：1：1，白羽雄鹌鹑（ZaZa）占1/4，C错误；

D、栗羽雌（ZAW）与白羽雄（ZaZa）杂交，子代雄性为ZAZa（栗羽），雌性为ZaW（白羽），可通过羽色判断性

别，D正确。

故选C。

26.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（）

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1

C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1

D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1

【答案】C

【解析】

【分析】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性。

【详解】A、一般雄配子数量远多于雌配子，A错误；

B、在XY型性别决定中，雌性个体产生的配子是X，雄配子为X:Y＝1:1，一般来讲雄配子数远多于雌配子，

所以含X染色体的配子大于含Y染色体的配子数，B错误；

C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y

的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；

D、卵细胞不可能含有Y染色体，D错误。

故选C。

27.如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染到未被35S标记的细菌体内后，经多次

复制，所释放的子噬菌体（）

A.全部含32PB.少量含32P

C.全部含35SD.少量含35S

【答案】B

【解析】

【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌作为模板控制子代噬菌体的合成，而且合成子代噬菌体所

需的原料均来自细菌，根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体的DNA含有大量的31P和少量的32P，而子代噬

菌体蛋白质外壳的均只含有32S，B正确。

故选B。

28.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）

A.复制均在细胞核内进行

B.碱基互补配对原则保证了复制的准确性

C.1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子

D.游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链

【答案】B

【解析】

【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；

条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷

酸）；

过程：边解旋边复制；

结果：一条DNA复制出两条DNA；

特点：半保留复制。

【详解】A、DNA复制主要在细胞核内进行，A错误；

B、碱基互补配对原则保证了复制的准确性，B正确；

C、1个DNA分子复制1次产生2个DNA分子，C错误；

D、游离的脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成子链，D错误。

故选B。

【点睛】

29.某DNA片段一条链上的碱基序列为5'-GAATTC-3'，则其互补链的碱基序列是（）

A.5'-CUUAAG-3'B.3'-CAATTG-5'

C.5'-CTTGAA-3'D.3'-CTTAAG-5'

【答案】D

【解析】

【详解】ABCD、DNA双链反向平行，且遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则，原链5'-GAATTC-3'的互补链从

3'端到5'端的序列为CTTAAG，即3'-CTTAAG-5'，D正确、ABC错误。

30.DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来

识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不．常．应用于（）

A.亲子关系鉴定

B.犯罪嫌疑人确认

C.糖尿病的确诊

D.遇难者残骸确认

【答案】C

【解析】

【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同；特异性主要

表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。

【详解】ABD、DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不

同，且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序，因此DNA分子具有特异性，根据DNA分子

的特异性可用于亲子关系的鉴定、犯罪嫌疑人确认、遇难者残骸确认，ABD不符合题意；

C、糖尿病的确诊一般是检测血液中葡萄糖浓度，与DNA的指纹技术无关，C符合题意。

故选C。

31.下列有关性染色体的叙述，正确的是（）

A.性染色体仅存在于生殖细胞中

B.性染色体上的基因都可以控制性别

C.性别受性染色体控制而与基因无关

D.次级精母细胞中可能含有一条性染色体

【答案】D

【解析】

【详解】A、除哺乳动物成熟红细胞等无细胞核的特殊细胞外，生物体的体细胞和生殖细胞中均存在性染色

体，并非仅存在于生殖细胞中，A错误；

B、性染色体上的基因不都控制性别，如人类红绿色盲基因位于X染色体上，仅控制色觉相关性状，不参与

性别决定，B错误；

C、性染色体上存在控制性别的相关基因，性别既受性染色体控制，也与基因有关，C错误；

D、减数第一次分裂后期同源染色体（X和Y）分离，分别进入不同的次级精母细胞，处于减数第二次分裂

前期、中期的次级精母细胞中仅含1条性染色体，因此次级精母细胞中可能含有一条性染色体，D正确。

32.下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述正确的是（）

A.该实验证明了DNA是主要的遗传物质

B.实验需分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体

C.搅拌目的是使大肠杆菌破裂，释放出子代噬菌体

D.32S标记噬菌体的组别，搅拌不充分可致沉淀物的放射性增强

【答案】D

【解析】

【详解】A、该实验仅能证明DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的

遗传物质都是DNA的综合结论，本实验无法证明，A错误；

B、噬菌体是病毒，无独立代谢能力，不能直接用培养基培养，需先培养含同位素标记的大肠杆菌，再用大

肠杆菌培养噬菌体，B错误；

C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，大肠杆菌裂解释放子代噬菌

体与培养时间有关，和搅拌无关，C错误；

D、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若搅拌不充分，部分未与大肠杆菌分离的蛋白质外壳会随大肠杆菌沉

淀，导致沉淀物放射性增强，D正确。

33.下图是艾弗里证明DNA是遗传物质的实验示意图（部分），下列说法错．误．的是（）

A.加入酶是为了去除细胞提取物中的相应物质

B.加入不同酶的组互为对照，无需其他对照组

C.仅加入DNA酶组混合培养后未发现S型菌

D.结果表明DNA是使R型菌转化的转化因子

【答案】B

【解析】

【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化

实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里等人体外转化实验证

明DNA是遗传物质。

【详解】A、加入蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶是为了去除细胞提取物中的蛋白质、RNA、脂质、DNA等物

质，A正确；

B、为保证结果准确，提高实验结果的可信度，需要设置不加酶的对照组，B错误；

C、仅加入DNA酶组，水解S型菌的DNA，混合培养后未发现S型菌，说明R型菌未转化为S型菌，C正确；

D、该实验结果表明DNA是使R型菌转化的转化因子，DNA是S型细菌的遗传物质，D正确。

故选B。

34.下图为某种单基因遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ6未携带致病基因。下列说法正确的是（）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2

C.Ⅲ9的致病基因可能来自Ⅰ2

D.Ⅲ8与正常男性结婚所生女儿均不患病

【答案】D

【解析】

【详解】A、由图示可知，Ⅱ5与Ⅱ6不患病，而Ⅲ11患病，所以该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6未携带致病基因，

所以该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；

AaA

B、设该病有关基因用A/a表示，Ⅱ5（XX）与Ⅱ6（XY）再生患病男孩的概率为1/4，B错误；

a

C、Ⅲ9是患病男性，基因型为XY，致病基因在X染色体上，X染色体来自母亲Ⅱ4。Ⅱ4的父亲是Ⅰ1（患病

aaa

男性，基因型XY，只有X可以传给女儿），因此Ⅱ4的致病基因X一定来自Ⅰ1，C错误；

AaAA

D、Ⅲ8基因型为XX，与正常男性（XY）结婚，女儿一定会获得父亲的正常显性基因X，因此女儿基因型为

XAXA或XAXa，均不患病，D正确。

35.下列关于生物实验中科学方法或实验操作的叙述，错误的是（）

A.进行性状分离比的模拟实验时，两个桶内的小球数必须相等

B.噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法

C.验证DNA复制方式的实验运用了假说-演绎法

D.沃森和克里克通过建构物理模型的方法研究DNA结构

【答案】A

【解析】

【详解】A、性状分离比的模拟实验中，两个小桶分别代表雌雄生殖器官，自然状态下雄配子的数量远多于

雌配子，因此两个桶内的小球总数不需要相等，只需保证每个小桶内代表两种不同类型配子的小球数量相

等即可，A错误；

B、噬菌体侵染细菌的实验分别用35S标记噬菌体的蛋白质外壳、32P标记噬菌体的DNA，利用了放射性同位

素标记法，B正确；

C、验证DNA复制方式的实验先提出半保留复制的假说，再通过同位素标记法和密度梯度离心技术进行实验

验证，运用了假说-演绎法，C正确；

D、沃森和克里克通过搭建DNA双螺旋结构的实物模型研究DNA结构，属于建构物理模型的方法，D正确。

第二部分（非选择题共50分）

本部分共6小题，共50分。

36.为选育光反应效率高、抗逆性强的甜瓜品种，科研人员用正常叶色甜瓜和黄绿叶色甜瓜进行杂交实验，

结果如下图所示。

（1）正常叶色为______（填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是______。

（2）实验二为______实验，可检测实验一产生子代个体的______。

（3）根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合______定律，如果用G、g代表控制叶色

的基因，则实验二的子代中，正常叶色甜瓜的基因型为______。

【答案】（1）①.显性②.正常叶色甜瓜和黄绿叶色甜瓜杂交后代全部为正常叶色（实验一的子

代全部为正常叶色）

（2）①.测交②.基因组成（或基因型或配子类型及比例）

（3）①.基因的分离②.Gg

【解析】

【小问1详解】

根据杂交实验一，亲本是一对相对性状进行杂交，即正常叶色×黄绿叶色，后代只出现一种性状，全部为

正常叶色，因此正常叶色是显性性状。

【小问2详解】

根据杂交实验二，正常叶色×黄绿叶色，后代的表现型及比例为正常叶色：黄绿叶色=165：174≈1：1，

可知该杂交实验为测交，故亲本的基因是杂合子和隐性纯合子杂交，而正常叶色是显性性状，故实验一产

生子代个体是杂合子，所以该实验可检测实验一产生的子代个体的基因组成及其产生的配子类型和比例。

【小问3详解】

由于测交结果近似为1：1，可推测控制该性状的基因遗传符合分离定律。根据实验一，由正常叶色甜瓜与

黄绿叶色甜瓜杂交产生的后代全是正常叶色甜瓜，可推出亲本中正常叶色甜瓜是显性纯合子，基因型为GG，

黄绿叶色甜瓜基因型为gg，子代正常叶色甜瓜Gg。实验二正常叶色甜瓜（Gg）×黄绿叶色甜瓜（gg），子

代正常叶色甜瓜基因型为Gg，黄绿叶色甜瓜基因型为gg。

37.玉米是世界上重要的粮食作物。研究玉米叶色突变体对阐明光合作用调控机理、增加作物产量具有重

要意义。

（1）某品系玉米甲自然突变后，通过连续自交获得突变体乙，甲与乙杂交过程及结果如图1。

①据图1可初步判断，此玉米叶色的遗传受两对基因控制，用A/a、B/b表示。这两对基因的位置关系如图

2中________（填“a”或“b”）所示，符合孟德尔的_________定律。

②若要进一步验证，可用F1与________进行测交，后代的表型及比例为_________，说明上述判断成立。

③研究发现，A基因控制A酶合成，B基因控制B酶合成，当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿

作用，使叶片呈现黄色。据此分析，图1的F2中黄色叶的基因型为______。F2绿色叶植株中有部分个体无

论自交多少代，其后代仍为绿色叶，这样的个体在F2绿色叶植株中所占的比例为_______。

（2）进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色。说明生物体的表型受________

共同影响。

【答案】（1）①.a②.（基因的）自由组合③.乙④.绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：

1⑤.aaBB、aaBb⑥.1/3

（2）基因与环境

【解析】

【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数

分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组

合。

【小问1详解】

①据图1可知，F2中绿色叶：黄色叶：白色叶=12：3：1，是9：3：3：1的变式，说明这两对基因符合孟德

尔的自由组合定律，这两对基因位于两对同源染色体上，位置关系如图2中a所示。

②若要进一步验证，可用F1与隐性纯合子aabb（即图1中的乙）进行测交，AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：

aabb=1：1：1：1，即后代的表型及比例为绿色叶：黄色叶：白色叶=2：1：1。

③当A酶不存在时B酶对叶绿素形成有一定的补偿作用，使叶片呈现黄色，再结合F2中绿色叶：黄色叶：

白色叶=12：3：1，因此图1的F2中黄色叶的基因型为aaBB、aaBb。F2绿色叶植株（基因型为A_B_或Aabb

或AAbb）中有部分个体无论自交多少代，其后代仍为绿色叶，说明这样的个体的基因型为AABB或AAbb或

AABb，在F2绿色叶植株中所占的比例为4/12，即1/3。

【小问2详解】

进一步研究发现突变体乙在18℃叶色为白色；28℃为黄色；32℃为绿色，即同一基因型的突变体乙在不同

的温度下表型不同，说明生物体的表型受基因与环境共同影响。

38.三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红薯）的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的

改良。请回答问题：

（1）三浅裂野牵牛体细胞中有60条染色体。间期复制后，每个细胞内有______条染色体。

（2）科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。

①该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有______（填字母）。

A．双缩脲试剂B．醋酸洋红液

C．甲紫溶液D．斐林试剂

②花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的______。

③在光学显微镜下，可根据细胞中染色体的______判断该细胞所处的分裂时期。图A中同源染色体两两配

对的现象称为______；图G细胞中染色体的主要行为变化为______。

（3）此项工作主要在______（填“分子”或“细胞”）水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。

【答案】（1）60（2）①.B、C②.一半③.形态、数目、位置④.联会⑤.着

丝粒分裂，姐妹染色单体分开，移向两极

（3）细胞

【解析】

【小问1详解】

间期染色体复制的本质是DNA分子的复制和相关蛋白质的合成，染色体的着丝粒数目并未改变，因此染色

体数目不变，仍为60条。

【小问2详解】

①卡宝品红、醋酸洋红液、甲紫溶液（龙胆紫溶液）都属于碱性染料，可用于染色染色体；双缩脲试剂用

于检测蛋白质，斐林试剂用于检测还原糖，均不用于染色体染色，BC符合题意。

②减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞

的一半。

③在光学显微镜下，可通过观察染色体的形态（如是否联会、是否含姐妹染色单体）、数目、位置（如是否

排列在赤道板、是否移向两极）来判断细胞所处的分裂时期。减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对

的现象称为联会。图G处于减数第二次分裂后期，此时染色体的主要行为是着丝粒分裂，姐妹染色单体分

开，成为两条染色体，并在纺锤丝的牵引下移向细胞两极。

【小问3详解】

该实验通过显微镜观察花粉母细胞减数分裂过程中染色体的行为变化，属于在细胞水平上的研究。

39.为研究DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制，科学家用同位素标记和氯化铯密度梯度离心的

1514

方法进行研究。首先将大肠杆菌放入NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，然后转入以NH4Cl为唯一氮

源的培养液中培养。提取不同世代数大肠杆菌DNA，进行密度梯度离心，结果如图1所示。

15

（1）大肠杆菌放入NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是______，根据实验结果1.0世代的DNA

分子类型为______（填“15N/15N”或“15N/14N”或“14N/14N”），由此可得出DNA复制方式不是______。

（2）3.0世代时，较宽的DNA条带与较窄的条带中含有的DNA分子数比值为______。

（3）通过上述研究，确定了DNA的复制方式后，科研人员将大肠杆菌放入3H-脱氧核苷酸培养液中培养，3H-

脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显

深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意

图如图2，则DNA双链区段①对应的显色情况为______，②对应的显色情况为______。

（4）大肠杆菌的DNA分子含有100个碱基对，其中一条链的A+T占该链的40%，它的互补链中G与T分别

占该链的22%和18%，如果连续复制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数量为______。

【答案】（1）①.大肠杆菌DNA双链中的N全部被15N标记②.15N/14N③.全保留复制

（2）3：1（3）①.浅色②.深色或浅色

（4）180

【解析】

【小问1详解】

实验先在15NH₄Cl中培养多代，目的是让大肠杆菌所有亲代DNA的两条链都被15N标记，作为实验的起始亲代

DNA。亲代DNA为15N/15N，转入14N培养液复制一代（1.0世代），根据半保留复制，所有子代DNA都是一条

链含15N、一条链含14N，即15N/14N；若为全保留复制，复制一代会同时出现15N/15N和14N/14N两种DNA，离心

后出现两条带，本实验结果只有一条带，因此可证明DNA复制不是全保留复制。

【小问2详解】

DNA半保留复制，复制3代后总DNA数为23=8个，其中只有2个DNA保留亲代的15N，为15N/14N（对应较窄

条带），剩余6个均为14N/14N（对应较宽条带），因此二者数量比为6:2=3:1。

【小问3详解】

已知双链都掺入3H-脱氧核苷酸的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色，第一次复制后

的DNA两条链，其中一条含有3H-脱氧核苷酸，另一条不含3H-脱氧核苷酸，因此区段①仅单链掺入的显浅

色。区段②对应的模板链若含有3H-脱氧核苷酸，则复制时双链均含3H-脱氧核苷酸，显现深色，若区段②

对应的模板链不含有3H-脱氧核苷酸，则复制时只有一条链含3H-脱氧核苷酸，显现浅色，因此②对应的显

色情况可能是深色或浅色。

【小问4详解】

DNA共100个碱基对（总碱基数200），一条链中A+T占该链40%，可推得整个DNA中A+T占总碱基的40%，

因此G+C占总碱基的60%，又G=C，可得该DNA中胞嘧啶数量为200×30%=60个。连续复制2次得到22=4个

2

DNA，因此需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为60×(2−1)=180。

40.学习以下材料，回答（1）~（4）题。

联会复合体的形成

联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体间形成的非永久性拉链状蛋白复合物，由两条平行

排列的侧轴和位于侧轴之间的中央区域组成（图1）。中央区域由中轴和横向纤维组成，中轴位于SC中央，

而横向纤维则位于中轴两侧，并将中轴和侧轴连接在一起。

SC的组装起始于侧轴的形成。进入减数分裂后，黏连蛋白首先开始在染色体上组装，使染色体出现环状结

构。侧轴蛋白S2随后被募集到黏连蛋白所在区域，通过其羧基端（C端）的卷曲螺旋结构与S3互作进而募

集S3，侧轴蛋白向两侧延伸，最终形成贯穿整条染色体的侧轴。

侧轴形成后，同源染色体发生配对，在配对区域，SC的中央区域开始组装。首先是横向纤维S1的组装，早

期研究认为，S1通过其C端与S2的C端卷曲螺旋结构互作而被募集，而在新近实验中发现，S2敲除小鼠

中的S1依然可以被募集到黏连蛋白上，超高分辨显微镜的观察结果（图2）也显示了类似的结果。S1被募

集后，E1等中轴蛋白陆续被募集，最终形成完整的SC。

SC作为减数分裂染色体行为的结构基础，其相关蛋白的突变往往会导致减数分裂异常，从而诱发减数分裂

停滞、配子无法产生和不孕不育。解析SC的结构和功能，为SC异常所致人类不孕不育的诊治带来新希望。

（1）SC是______期形成的，对染色体互换有着必不可少的支持和调控作